征鉴司蛉和贝氏司蛉幼虫的形态

报道征鉴司蛉和贝氏司蛉幼虫的形态,并与鳞喙、孙氏、鲍氏司蛉幼虫的形态进行了比较。以上各蛉可根据幼虫胸部和腹部Ⅶ、Ⅷ两节各相应腹背后缘鬃毛的比例进行鉴别。上述各相应鬃毛的比值均经统计学处理,凡可做为分类依据的数据,其差异均有高度的显著性。尤其对亲缘关系相近的种类,在成蛉分类中有一定困难的蛉种如征鉴司蛉、鳞喙司蛉和孙氏司蛉,可借助幼虫的形态达到鉴定的目的。     

云南白纹伊蚊实验室种群的建立及生活史观察

1992年8月经驯化繁殖,成功地建立了云南株白纹伊蚊实验室种群,共顺利繁殖32个世代。对其中的9个代次进行了实验观察,它们的平均孵化率,蛹化率和羽化率依次为66.99％、87.54％和89.78％,经11—22d可完成一个世代的繁殖。所获数据对进一步了解该蚊的生长繁殖特性及防制提供了有用的参考资料。     

实验室内司蛉属白蛉生活史的观察——鳞喙白蛉和孙氏白蛉的生活史

本实验对鳞喙白蛉及孙氏白蛉的生活史进行了观察。鳞喙白蛉的雌蛉产卵数平均为79.1个,蛉卵孵化率平均为72.9％。在温度为24°～28℃时,从卵发育至成蛉所需时间平均为29.9天。蛹的羽化率平均为90.4％,雌、雄蛉的性比例为1.16∶1。孙氏白蛉雌蛉产卵数平均为32.8个。在温度为22°～28℃时,从卵发育至成蛉所需的时间平均为37.9天。羽化的成蛉,雌与雄之比为1.2∶1。     

昂丹司琼和格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后并发恶心呕吐的临床观察

目的 观察术中应用昂丹司琼、格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 选择120例择期妇科腹腔镜手术病人,麻醉方法相同,随机分成A、B、C三组,在手术结束前,A、B、C三组分别静脉注射生理盐水5 ml、昂丹司琼8 mg、格拉司琼3 mg.结果 三组病人在用药前后BP和HR的变化无显著差异.B、C组与A组相比术后8h内恶心的发生率、呕吐或恶心伴呕吐的发生率显著降低,两组间无差别.术后8～24 h内C组恶心的发生率显著低于B组和A组,B组和A组间无差别;B、C两组呕吐的发生率显著低于A组,两组间无差别.术后0～8 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,两组间无差别;术后8～24 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,C组低于B组.结论 昂丹司琼和格拉司琼在麻醉下用药是安全的.两药均显著的降低术后24 h内的PONV的发生率,但单次用药格拉司琼优于昂丹司琼.     

格拉司琼和昂丹司琼预防含顺铂方案止吐疗效的观察

目的观察格拉司琼、昂丹司琼预防含顺铂（cisplatin,DDP）化疗方案引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应。方法印例患者采用含DDP方案化疗,随机分为2组,分别给予格拉司琼（莱琪）、昂丹司琼（欧贝）预防恶心、呕吐反应。结果防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为83．3％,昂丹司琼组为86．7％,2组之间疗效比较差异无显著性;2种止吐药毒副反应相似,以便秘、乏力及头痛多见,但程度较轻。结论格拉司琼、昂丹司琼均为含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受。     

小盾纤恙螨生态习性观察及药物防治的初步研究

作者对山东费县小盾纤恙螨幼虫生态习性进行了实验室观察和现场防治研究,结果表明:小盾纤恙螨季节消长呈明显秋冬型,集中出现于9月～12月,以11月中旬为高峰。10月份采用小白鼠法在草地诱获小盾纤恙螨阳性率为16％～20％;小黑板法诱集共130只小盾纤恙螨未食幼虫。采用敌敌畏和以二氯苯醚菊酯为主的神龙牌杀虫剂进行杀灭实验,结果显示小盾纤恙螨对该两种杀虫剂敏感,且灭效至少可维持一个月以上。     

格拉司琼用于抗肿瘤化疗所致恶心和呕吐的临床观察

目的:比较临床常规止吐治疗和加用格拉司琼在抗肿瘤化疗期间的止吐疗效.方法:选取100例恶性肿瘤患者随机分为对照组和观察组各50例 ,对照组在化疗期间给予泮托拉唑、甲氧氯普胺、维生素B6常规止吐治疗 ,观察组在此基础上加用格拉司琼3毫克 ,每日两次静脉注射 ,一天后停用甲氧氯普胺.而格拉司琼从化疗当日起使用一周.分别对两组患者化疗期间(化疗中和化疗后共计7天)进行呕吐频次、进餐频次、进餐量、体重、睡眠、药物副反应情况进行比较.结果:观察组各项指标好于对照组 ,对照组治疗有效率96% ,观察组治疗有效率72%.结论:格拉司琼用于治疗抗肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效比较理想 ,值得借鉴和推广.     

他克莫司联合环磷酰胺和糖皮质激素治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的 研究他克莫司联合环磷酰胺和糖皮质激素治疗狼疮性肾炎的疗效。方法 采用随机对照的方法,将2014年9月~2017年9月笔者医院接诊96例狼疮性肾炎的患者随机分为对照组（n=48）和试验组（n=48）。对照组联合使用环磷酰胺和糖皮质激素进行治疗,试验组患者在此基础上联合他克莫司进行治疗。比较两组患者治疗前一般临床资料、治疗后疗效评级与疗效相关指标、肾功能的改善、血清炎性因子水平及患者满意度。结果 两组患者的年龄、性别比、病程、病理分型等一般临床资料相比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,试验组有效率显著高于对照组（89.58% vs 52.08%,P<0.05）。试验组Scr、ds-DNA、C3、SLE-DAI改善幅度均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、尿素氮和血清炎性因子均明显下降,但试验组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义（41.67% vs 37.50%,P>0.05）。治疗后试验组患者满意度显著高于对照组,差异有统计学意义（70.83% vs 47.92%,P<0.05）。结论 联合应用他克莫司和环磷酰胺及糖皮质激素治疗狼疮性肾炎的疗效优于环磷酰胺与糖皮质激素联用,且不明显增加不良反应,治疗后患者满意度更高,值得在临床上推广应用。     

环孢素转换至他克莫司治疗慢性移植肾肾病的临床和病理观察

目的 他克莫司(Tacrolimus, FK506)和环孢素(CsA)都是很强的钙神经蛋白酶抑制剂,能有效地抑制淋巴细胞活化,防治早期急性排斥反应.文中对使用CsA的慢性移植肾肾病(chronic allograft nephropathy, CAN)患者转换为FK506后的临床和病理进行对照观察,旨在探讨该方法的有效性及其安全性. 方法 选择61例首次接受尸肾移植1年以上、肾功能异常、经移植肾活检诊断为CAN的患者,对符合入选条件的病例随机分为2组:CsA组(n=30):采用原治疗方案CsA+霉酚酸酯(Mycophenolate mofetil, MMF)+泼尼松;FK506组(n=31):由CsA转换至FK506+MMF+泼尼松方案治疗.至少随访12个月,以血肌酐(Scr)值倒数为纵坐标,时间为横坐标作图,通过曲线回归分析计算转换前后肾功能的下降率.治疗有效的定义为肾功能改善或稳定.肾功能改善:血肌酐斜率<-5%;肾功能稳定:血肌酐斜率介于-5%和5%之间;肾功能恶化:血肌酐斜率>5%. 结果随访12个月时,FK506组平均总胆固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(total triglyceride, TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL)水平均明显降低,分别为(5.14±1.02)mmol/L vs(6.61±1.37)mmol/L,P<0.001;(2.01±0.91)mmol/L vs(2.44±1.35)mmol/L,P<0.05;(2.03±0.99)mmol/L vs(4.11±1.21)mmol/L,P<0.01;而CsA组血TC、TG、LDL水平无明显改变,甚至呈上升趋势,分别为(7.10±1.13)mmol/L vs(6.60±1.22)mmol/L,P<0.05;(2.49±1.32)mmol/L vs(2.47±1.48)mmol/L,P=NS;(5.11±1.21)mmol/L vs(4.01±0.99)mmol/L,P<0.05.2组之间的肾功能改善率(64.5% vs 23.3%,P<0.01)、肾功能稳定率(12.9% vs 33.3%,P<0.01)和肾功能恶化率(22.6% vs 43.3%,P<0.01)均存在明显的差异.FK506转换治疗后病理上也得到明显改善:肾小管萎缩(58.1% vs 46.2%,P<0.05)、间质纤维化(51.6% vs 30.8%,P<0.01)和动脉透明变性(54.8% vs 38.5%,P<0.01).随访期间无一例死亡.FK506组移植肾失功率低于CsA组,分别为6.5%和23.3%,P<0.01;移植肾1年存活率分别为93.5%和76.7%,P<0.01.FK506组患者高血压、多毛症、齿龈增生、肝功能异常和肺部巨细胞病毒感染的发生率均显著低于CsA组,分别为63.8% vs 84.6%(P<0.01)、22.4% vs 53.8%(P<0.01)、8.6% vs 51.3%(P<0.01)、6.5% vs 16.7%(P<0.01)和6.5% vs 10.0%(P<0.05).胃肠道反应的发生率与CsA组无显著差异. 结论 CsA转换至FK506治疗CAN患者是安全有效的,不仅能改善CAN患者的脂质异代谢,而且能有效地改善移植肾功能,延缓CAN患者慢性移植肾功能减退的进展.     

丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性观察

目的 探讨丁螺环酮联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的增效作用和安全性。方法 选取符合ICD-10 抑郁发作诊断标准,经草酸艾司西酞普兰足量（20mg/d）、足疗程（6周）治疗未获得痊愈的45 例抑郁症患者,加用丁螺环酮15~60mg/d,观察8周,并分别在治疗前、治疗后第1、4、8周末分别评估汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）,以第1周末HAMA 评分≤7分为界,分为焦虑控制组（HAMA 评分≤7 分）和焦虑未控制组（HAMA 评分＞7 分）;以8周末HAMD≤7分为标准,分为获得痊愈组（HAMD≤7 分）和未获得痊愈组（HAMD＞7 分）;并在治疗第1、4、8周末分别评估不良反应。结果 在治疗第4周,获得痊愈20 例（44.4%）,第8 周末获得痊愈25 例（55.5%）。治疗后第4、8 周,获得痊愈组的患者HAMA 评分明显低于未获得痊愈组（P＜0.05）。治疗后第1、4周,焦虑控制组和焦虑未控制组患者HAMD 评分比较差异无统计学意义,治疗后第8 周,两组患者HAMD 评分比较差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应以口干（40.0%）、便秘（36.9%）及乏力（13.3%）为多见。结论 经草酸艾司西酞普兰足量、足疗程治疗后仍未彻底痊愈的患者加用丁螺环酮可进一步获得疗效,提高痊愈率,安全性良好。     

四川罗索线虫生活史和生物学特性研究

对四川罗索线虫新种生活史及生物学特性研究结果表明,在室温22～30℃时,其完成一代的生活周期需26～42天,雌虫产卵期为30～60天,成虫最长寿命可达160天。室外调查和实验感染结果表明中华按蚊幼虫对四川罗索线虫很敏感。受染的中华按蚊幼虫通常干线虫逸出后5～60分钟内死亡。因此该线虫在生物防制方面的实用价值是值得重视和研究的。