气相色谱法测定糖浆剂中添加的甜蜜素

目的：建立气相色谱法测定糖浆剂中添加甜蜜素的方法。方法：色谱柱为DB—WAX毛细管色谱柱（30m×0．53mm×1．0um）,FID为检测器,选用四氯化碳作提取剂。结果：甜蜜素浓度在0．11～2．98mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）;最低检出限0．02mg·ml^-1;平均加样回收率97．9％,RSD=2．0％。结论：方法适用于检测糖浆剂中添加的甜蜜素。     

HPLC法测定人尿中苯妥因及其代谢产物4′—羟基苯妥因

本文建立了RH－HPLC法测定人尿中苯妥因（PHT）及其代谢物4′－羟基苯妥因（HPPH），用乙醚为提取溶剂，5－对甲苯基－5－苯基乙内酰脲（MPPH）为内标。色谱分析用Hil-SilODS柱，含40％乙腈的水溶液为流动相。PHT和HPPH的线性测定范围为0．05－2．0μg/ml和1．0－100μg/ml，相关系数均优于0．99，平均回收率分别为98．9％和99．9％，平均变异系数分别为4．8％和4．7％。应用本法研究了88名健康志愿者PHT的遗传代谢多态性。     

毛细管气相色谱法测定人血清及乳汁中二十二碳六烯酸的浓度

目的：建立一种简便、准确的毛细管气相色谱法测定血清和乳汁中二十二碳六烯酸DHA）含量的方法。方法：用甲醇－甲苯－乙酰氯在100摄氏度条件下，将标本中各种形式的DHA进行甲酯化，采用氰丙基聚甲基硅氧烷弹性石英毛细管柱，程序升温法进行分离；用氢火争离子化检测器进行检测，以C15：00为内标，以内标标准曲线法定量。结果：测定日内和日间变异系数，血清样品为1．5％－4．7％和5．5％－8．8％，乳 汁样品为3．6％和1．8％，回收率平均为91．6％，在10－250mg/L范围内线性关系良好（r=0.9994)，结论：该法样品用量少，前处理方法简单，准确、血清和乳汁中其他成分对DHA的测定无干扰，适用于临床检测和科研的需要。     

高效液相色谱法测定金钱通淋口服液中绿原酸的含量

目的：用高效液相色谱法测定金钱通淋口服液中绿原酸的含量。方法：用乙酸乙酯－丙酮＝2．5：1的混合溶剂萃取酸化后的样品6次，回收溶剂，残渣用甲醇溶解后，以甲醇－水－乙酸（60：40：0．5）为流动相，用HPLC测定。结果：绿原酸的线性浓度范围为0．1－0．609ml/L,r=0.999,平均回收率为99．4％，RSD＝2．08％（n=6)。结论：本法简便可靠，适于该制剂的质量控制。     

疏风定痛丸中士的宁含量测定方法的研究

目的：建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定；方法：HPLC法；色谱条件为：硅胶柱，以正已烷－二氯甲烷－无水甲醇－三乙胺（47．5：47．5：5：0．4）为流动相，流速：1．0ml/min，检测波长为280nm。结果：平均回收率98．13％，RSD＝1．04％。结论：此方法简便、灵敏、准确、重复性好，其它组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

顺铂与DMPIBPA合用体外抗肿瘤作用研究

目的：合成 Z －2－（3，5－二甲氧苯基）－3－（4－异丁氧苯基）丙烯腈（DMPIBPA）并初步研究与顺铂（DDP）联合应用时的抗癌活性。方法以3，5二甲氧基苯甲酸为原料合成 DMPIBPA，后用 DDP、DMPIBPA 及 DDP＋DMPIBPA 分别处理人结肠癌细胞（HCT116）及人正常肝细胞（L －02）细胞，其细胞增殖的抑制程度用四唑盐（MTT）比色法测定。结果在 HCT116细胞中，100μmol·L －1 DMPIBPA （抑制率为35．3％±5．0％）与250μmol·L －1 DDP（抑制率为28．9％±1．3％）联合应用时其抑制率为65．4％±2．0％，明显强于单用，而在 L －02细胞中仅为36．2％±0.5％。结论联合应用 DDP 及 DMPIBPA 时对 HCT116细胞有选择性协同增殖抑制活性，而对L －02无作用。     

HPLC法分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量。方法：高效液相色谱法。采用C18柱，以甲醇－水－冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，检测波长为278nm。结果：氯霉素和甲硝唑浓度分别在2．810－6．570μg/mL和4．050－32．85μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．67％和99．83％，RSD分别为1．16％和1．23％。结论：方便简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

呋喃妥因中有关物质的HPLC测定

建立了测定呋喃妥因中呋喃西林和呋喃妥因水解产物N－氨甲酰基[[(5-硝基－2－呋喃基）亚甲基]氨基]氨基乙酸（3）的HPLC方法。采用C18色谱柱，以磷酸盐缓冲液（PH4．5）－四氢呋喃（97：3）为流动相，检测波长265nm。呋喃西林和3的线性范围分别为0．16－0．64和1．6－6．4μg/ml，平均回收率分别为101．2％和103．0％。     

RP-HPLC测定犬血浆中头孢他美的浓度

目的：建立一种测定血浆中头孢他美浓度的方法。方法：以HypersilBDS C18柱分析柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（28：72：1），流速为0.8ml.min^-1，检测波长262nm.结果：血浆中头孢他美的最低检出浓度为0．16μg.ml^-1，3种浓度回收率为99．2％－100．0％，日内RSD≤2．57％，日间RSD≤4．69％，结论：该法简便，灵敏，准确可靠，可用于头孢他美的药动学研究。     

高效液相色谱法同时测定双氯芬酸钠和利多卡因的含量

目的：测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和利多卡因的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil-C18为色谱柱，4．1％醋酸钠溶液（pH5.5)－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为220nm，柱温25℃。结果：双氯芬酸钠性范围为29．95－299．52mg.L^-1，平均回收率为99．29％（RSD为0．77％,n=9）；利多卡因线性范围为6．85－68．52mg.L^-1，平均回收率为101．3％（RSD为0．76％，n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

大鼠小肠循环液中酚红的双波长分光光度法的测定

目的：建立大鼠小肠循环液中酚红的测定方法。方法：采用双波长分光光度法,以0.1mol/L NaOH为溶剂,558nm为测定波长,570nm为参比波长。结果：线性范围为1-8μg/ml,回收率为99．88％－99．99％(n=5),日内RSD为0．51－1．27％（n=4),日间RSD为0．58－2．29％（n=4)。结论：该法可用于大鼠小肠液中酚红的测定。     

L-谷氨酰胺的含量测定法

目的：建立L－谷氨酰胺（L－Gln)含量测定的新方法。方法：采用SBA－40型生物传感仪，用酶膜法测定，对测定结果进行数据处理。结果：L-Gln的平均回收率为99．2％，RSD为0．60％，线性范围0．8－2．0g.L^-1。结论：本方法简便快速，成本低廉，适用于工业发酵液中L－Gln含量的分析。     

薄层荧光扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

用薄层荧光扫描法测定心可舒片中葛根素含量。以甲醇为溶剂,超声处理样品,氯仿－甲醇－醋酸乙酯－水（8．1：9：4：26：4）为展开剂,激发波长为320nm,进行单波长反射法线性扫描测定,平均加样回收率为98．93％,RSD为1．78％,RSD为1．78％（n＝5）。     

紫外法测定磺胺嘧啶钠注射液的含量

目的：建立磺胺嘧啶钠注射液的含量测定的紫外分光光度法。方法：以0.1mol/L NaOH溶液为溶剂，254nm为测定波长。结果：测定浓度的线性范围为2－10μg/ml(r=0.9999)，平均回收率为99．8％－100．1％，RSD小于1．01％。结论：本法简单、快速、准确，可用于磺胺嘧啶钠注射液含量的测定。     

高效液相色谱法测定血清中富马酸奎的平浓度

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定血清中富马酸奎的平浓度的方法。方法：HPLC测定，流动相为甲醇－水－1mol.L^-1醋酸铵－5mol.L^-1氨水（400：100：5：1）的混合液体,pH9.7，流速1mL.min^-1，C18柱，紫外检测波长254nm，以外标法定量。结果：线性范围10－300ug.L^-1，最低检测限5ug.L^-1，平均提取回收率93．10％，日内与日间精密度平均分别为3．41％和4．16％,结论：用HPLC可以较好的对血清中富马酸奎的平进行定性和定量。     

RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星及其杂质的含量

采用RP－HPLC法测定盐酸洛美沙星及其杂质的含量。色谱柱：YWG－C18（4．6mm×250mm，10μm），流动相：庚磺酸钠-磷酸二氢钾溶液－甲醇－磷酸（49：51：0．7），检测波长：287um。含量测定采用外标法定量，平均回收率为98．6％（RSD=1．06％）。杂质检查用面积归一化法。     

高效毛细管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量

目的：建立高效笔经管电泳法测定麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量方法。方法：运行缓冲液：50mmol.L^－1硼砂缓冲液（pH6．0）；操作电压20kV；检测波长230nm。结果：测定芍药苷的线性范围为0．0625－1．0mg.ml^-1，r＝0．9995；麻仁丸和除湿白带丸加样回收经分别为98．1％和99．4％。日内和日间精密度分别为1．6％和3．2％。测定了麻仁丸和除湿白带丸中芍药苷的含量。结论：该分析方法简便，快速，经济，准确。     

HPLC法同时测定血清中四种常用镇静催眠药的浓度

目的：探讨用HPLC法同时测定血清中4种常用镇静催眠药（硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮）浓度的可行性。方法：以甲醇－水－磷酸为流动相，以Novaj-Pak C18柱为分析柱，用HPLC法测定。结果：4种常用镇静催眠药分离良好，且浓度在0．25－2．5μg/mL范围内，与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为88．6％－98．2％，日内和日间精密度均小于4．8％，最低检测浓度为10ng/mL。结论：用HPLC法同时测定血清中几种常用镇静催眠药既简便又可行。     

HPLC法测定血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度

采用高效液相色谱－荧光法测定了血浆及尿液中左氧氟沙星的浓度。Nova－PakC18预柱，SymmetryC18分析柱，已腈－0．05mol/L枸橼酸－1mol/L醋酸铵（11．5：77：1）为流动相，激发波长300um，发射波长500um。血中左氧氟沙星回收率为100．5％，RSD为1％。尿中左氧氟沙星回收率为99．0％，RSD为1．6％。最低检测量为8ng。     

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量，方法：采用SPHERI－5 RP－18柱，乙腈－水－三乙胺（55：45：0．1）为流动相，269nm为检测波长，结果：测得线性范围40－500μg/ml(γ=0/9997)，平均回收率为99．8％，RSD为0．4％（n=6)。结论：本法简便，快速，专属性强。