透明细胞汗腺瘤1例

临床资料患者男,41岁。因右枕部及左颈部多发结节2年就诊。2年前,患者无明显诱因于右枕部出现一米粒大小的淡红色丘疹,无自觉症状。皮损逐渐增大。并于周缘及左颈部出现6粒类似皮损,肤色、紫红色或淡红色。一直未治疗。近两月,患者自觉原发皮损生长迅速,增大至枣大,结节表面皮肤出现破溃及增生,伴疼痛。遂来我科就诊。     

透明细胞汗腺瘤1例

临床资料 患者男,41岁.因右枕部及左颈部多发结节2年就诊.2年前,患者无明显诱因于右枕部出现一米粒大小的淡红色丘疹,无自觉症状.皮损逐渐增大.并于周缘及左颈部出现6粒类似皮损,肤色、紫红色或淡红色.一直未治疗.近两月,患者自觉原发皮损生长迅速,增大至枣大,结节表面皮肤出现破溃及增生,伴疼痛.遂来我科就诊.皮肤科情况:右枕部及左颈部见6粒直径约0.3～2cm的结节,肤色,淡红色或紫红色,表面光滑,触之实性,硬,轻度压痛、活动.     

皮肤浆细胞增多症1例

<正>患者男,54岁。因头面部、躯干及双上肢近端斑块和结节2年,于2018年5月8日来本院皮肤科就诊。患者2年前无明显诱因躯干出现多个红褐色斑块和结节,渐累及颈部及双上肢近端,无疼痛及瘙痒,无发热及关节肿痛,后皮损逐渐增多、增大,近1年皮损累及头面部。外院拟诊为"脂溢性皮炎",予复方甘草酸苷口服、夫西地酸外用,病情无好转,自发病以来患者饮食、睡眠可。既往体健,个人史及家族史无特殊,无食物及药物过敏史。     

急性发热性嗜中性皮病1例

患者女,52岁。因面部、颈部及四肢出现红色丘疹及斑块,不痛不痒1个月,于2007年8月8日至我院皮肤科就诊。患者于1个月前双上臂出现散在红色丘疹及斑块,无自觉症状,表面无鳞屑,未予治疗。嗣后皮损逐渐增多,面部、颈部及双下肢出现同样皮损,无疼痛、瘙痒及烧灼感,不伴发热,无关节疼痛。曾在外院就诊,疑诊为肉芽肿予以药物（具体用药不洋）治疗,皮损未见好转。     

小汗腺血管瘤样错构瘤一例

患儿男,17个月,因左股部紫红色斑块、结节伴局部多汗15个月来我院门诊就诊.患儿出生后2个月,家长发现左股部后外侧黄豆大紫红色结节,逐渐扩大成斑块,皮损局部多汗,皮温增高,碰触皮损后患儿哭闹.     

经典型KapOSi肉瘤一例--随访15年

患者女, 29岁,汉族,江苏人。因左足拇趾背侧、足背紫红色斑块 5年于 1989年 3月来我院就诊。 1984年始左足拇趾外侧缘出现黄豆大小紫红色小结节,渐融合成斑块,并在左足拇趾背侧、足背部出现类似皮损。历经 5年,虽无自觉症状,但皮损扩大。否认性接触史,无输血史及使用血制品史,无吸毒史,家族中无类似病史,拟诊“血管瘤 ? Kaposi肉瘤 ?”收入院。 入院体检：一般情况良好,各系统检查无异常。皮肤科情况：双下肢无水肿及静脉曲张,皮温相同。左足拇趾内、外侧缘和背侧可见 1.5 cm× 1.5 cm大小、表面呈结节状的紫红色斑块;左足背…     

水疱型毛母质瘤1例

正1临床资料患者男,22岁。左肩部淡紫红色结节4个月,水疱2个月余。6个月余前,无明显诱因,患者左肩部皮肤出现一淡紫红色结节,约绿豆大小,无明显自觉症状,未予重视及诊治。后患者自觉肿物增大,伴轻微痛痒感,遂于当地诊所就诊,未予明确诊断,简单给予外用药物治疗(具体药物及剂量不详),治疗后效果欠佳。2个月余前皮损表面呈水疱样改变,皮损进行性增大,为求进一步诊治,遂就诊于本科。     

持久性隆起红斑1例

患者女，40岁，因掌指关节、膝关节伸侧结节。斑块3年，于2003年5月来我院就诊。患者3年前左手掌指关节受伤后出现红斑，肿胀，1个月后双手掌指关节，膝关节伸侧出现红斑，皮损逐渐增多，变硬、隆起形成结节，由淡红色逐渐变为紫红色和棕红色，平素无自觉症状，遇冷时皮损处略感疼痛。曾在外院肌内注射药物（具体药名不详）治疗，3周后大部分损消退，停药10余天后皮损复发，家族中无类似疾病患者。     

面部原发性皮肤γ/δT细胞淋巴瘤一例

<正>临床资料患者,男,59岁,农民。因面颈部斑块、结节、溃疡伴疼痛,间断发热2个月,于2015年6月就诊。6个月前,无明显诱因患者左侧面颊部出现散在黄豆大小红色结节,皮损不断增多、增大形成斑块,并逐渐蔓延至右侧面颈部,部分皮损破溃形成溃疡伴疼痛。在当地医院按湿疹给予药物治疗(具体不详),疗效欠佳;近2个月皮损加重并出现间断发热(体温最高     

由文眉处反应诊断系统性结节病一例

患者女,37岁,因双侧眉部文眉处出现红褐色丘疹结节1个月于2017年8月就诊。1个月前患者右侧眉毛文眉处出现红褐色丘疹,不伴明显自觉症状,未予治疗,皮疹渐增多,左侧眉部亦出现同样皮损。患者皮疹于文眉后1年发生。发病以来,患者无感觉障碍,无发热、咳嗽,无体重减轻。既往无糖尿病、结核病史,家族中无类似患者……     

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女,71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm&#215;2cm灰黑色浸润性斑块．质地中等,边缘清楚,表面散在红色点状糜烂面,无明显渗液。皮损组织病理检查：棘层下方大量基底样细胞增生．增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中,彼此吻合形成网状,基底细胞胞核大而深染,胞质少,呈嗜碱性,表皮基膜完整,真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断：外阴Pinkus纤维上皮瘤。     

Pathogenesis of ulcerations in deficiency of prolidase. The role of angiopathy and of deposits of amyloid

The structure of the skin and the pattern of alteration in chronic ulcerations associated with deficiency of prolidase have been studied superficially in the past. We examined histologically several biopsies taken from apparently normal skin and from ulcerations afflicting a young woman with such a syndrome. Deposits of amyloid were found within the walls of medium-sized vessels and occasionally occluding their lumens. Impaired cutaneous microcirculation resulting from statis, moderate vasculitis, and abnormal structure of the dermis may be responsible for the regional preponderance of deposits of amyloid and ulcerations in the legs.