醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效观察

目的：比较醋酸丙酸氢化可的松霜(益芙可)和丁酸氢化可的松霜(来可得)治疗湿疹的疗效，并评价醋酸丙酸氢化可的松霜的安全性。方法：采用多中心、随机、研究者单盲、阳性对照、平行组比较方法，将湿疹患者随机分为两组，其中治疗组119例外用醋酸丙酸氢化可的松霜，对照组123例外用丁酸氢化可的松霜.结果：靶皮损总积分，治疗组改善83．1％，对照组改善84．8％。采用协方差分析模型统计学分析，醋酸丙酸氢化可的松霜的疗效与丁酸氢化可的松霜的疗效相当。治疗组有1例发生轻度刺激性皮炎。结论：醋酸丙酸氢化可的松霜治疗湿疹的疗效与丁酸氢化可的松霜相似，是一种安全、有效的外用皮质类固醇药物。     

中药外用联合西替利嗪和丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹疗效观察

目的：观察中药外用联合西替利嗪和丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹的疗效。方法：采用随机分组对照（治疗组70例，对照组70例）的治疗方法并予统计学处理。结果：治疗组治愈率68.57％，有效率90％；对照组治愈率34．29％，有效率57．14％。两组痊愈率比较有显著性差异（χ^2=16．47，P〈0．01），有效率比较也有显著性差异（χ^2=19．43，P〈0，01）。结论：中药外用联合西替利嗪及丁酸氢化可的松软膏治疗湿疹疗效好，无明显不良反应。     

羌月乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童湿疹疗效观察

我院2007年10月-2008年6月采用羌月乳膏(武汉健民药业集团有限公司)联合丁酸氢化可的松乳膏(商品名:尤卓尔,天津药业)治疗80例儿童湿疹,取得较为满意的疗效,现报告如下.     

丁苯羟酸联合丁酸氢化可的松治疗儿童湿疹疗效观察

目的观察丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗儿童湿疹的可行性与优越性。方法将符合入选标准的110例儿童湿疹的患者随机分为两组。分别采用丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外搽和单用丁酸氢化可的松乳膏外搽,并比较其疗效。结果丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏治疗组的临床治愈率(36.36%)和有效率(80.00%)相当于单用丁酸氢化可的松乳膏对照组(32.73%和78.18%),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗耐受性好且无严重不良反应发生。结论丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗儿童湿疹有较好的临床疗效,明显减少了激素的用量。     

Oa1％丁酸氢化可的松软膏治疗皮炎湿疹50例临床疗效观察

2003年1～3月笔者用0．1％丁酸氢化可的松软膏(商品名尤卓尔)治疗了50例皮炎湿疹患者，现总结报告如下。     

糖皮质激素和抗菌药物联合外用治疗湿疹的疗效观察

目的 探讨糖皮质激素和抗菌药物联合外用与单方激素外用治疗湿疹的疗效及预后。方法 急性及亚急性湿疹患者217例,随机分为试验组及对照组,试验组外用糖皮质激素加莫匹罗星软膏联合治疗,对照组单独外用激素。治疗2周,达到临床治愈者随访13周,观察复发情况。结果 治疗2周后,试验组总痊愈率80.6%,明显高于对照组（64.8%,?字2检验,Ｐ = 0.01）。急性、亚急性患者治疗2周后,试验组的痊愈率均分别高于对照组,差异有统计学意义（?字2检验,Ｐ < 0.05）。随访期末,试验组复发率（15.6%）明显低于对照组（33.8%,?字2检验,Ｐ < 0.05）。痊愈患者中,复发患者中手湿疹所占比例高于未复发者（29.4%比13.0%,?字2检验,Ｐ < 0.05）。试验组不良反应发生率（5.71%）与对照组（4.46%）相比无差异（?字2 = 0.176,P > 0.05）,不良反应轻微。结论 在急性及亚急性湿疹治疗中,加用局部抗菌药物可以提高疗效并可能减少复发。     

丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒洗剂治疗婴儿头面部湿疹临床观察

目的比较丁酸氢化可的松乳膏(尤卓尔)单独外用与其联合除湿止痒洗剂外用治疗婴儿头面部湿疹的临床疗效。方法 132例患儿随机分为丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒洗剂组(治疗组)与单用丁酸氢化可的松乳膏组(对照组)。治疗组每天应用除湿止痒洗剂2次,再外搽丁酸氢化可的松乳膏2次;对照组单用丁酸氢化可的松乳膏外搽,2次/d。疗程不超过7天。比较两组间疗效和不良反应。结果 125例完成治疗随访,治疗组有效率为90.48%,复发率15.87%;对照组分别为72.58%,45.16%。两组有效率和复发率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒洗剂应用比单用丁酸氢化可的松乳膏外搽能明显提高婴儿头面部湿疹的疗效,减少复发率。     

0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效观察

目的评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效和安全性。方法将180例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组;治疗组给予0.05%地奈德乳膏,对照组给予0.1%丁酸氢化可的松乳膏,连续观察2周。记录治疗过程中的不良反应,分别于初诊当日和治疗后第1、2周记录临床表现。结果治疗1周后,治疗组和对照组总有效率分别为54.7%和55.2%,差异无统计学意义(χ2=0.89,P>0.05);治疗2周后,地奈德组比丁酸氢化可的松组总有效率高(分别为82.1%和73.9%),但差异无统计学意义(χ2=1.73,P>0.05);实验组未见明显不良反应。结论 0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹安全、有效。     

0.1%丁酸氢化可的松软膏治疗皮炎湿疹50例临床疗效观察

2003年1～3月笔者用0.1%丁酸氢化可的松软膏(商品名尤卓尔)治疗了50例皮炎湿疹患者,现总结报告如下.     

莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹疗效观察

目的观察莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏与使用西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹的疗效。方法治疗组首先使用莫匹罗星软膏,3次/d,连用1周,然后使用氢化可的松软膏,2次/d,连用1周;对照组使用氢化可的松软膏,2次/d,连用2周。两组均使用抗组胺药西替利嗪止痒。结果治疗组58例中有56例可评价疗效,治愈率71.43%,有效率92.86%;对照组58例中有54例可评价疗效,治愈率53.70%,有效率74.07%。两组有效率比较差异有显著性(χ2=7.08,P<0.05)。结论莫匹罗星软膏联合西替利嗪及氢化可的松软膏治疗湿疹效果好,无明显不良反应。     

复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部湿疹临床观察

复方丙酸氯倍他索软膏含有0.05%的丙酸氯倍他索和0.025%的全反式维A酸,二者联合可增加疗效。2012年11月至2013年5月,我们用复方丙酸氯倍他索软膏治疗手部湿疹,取得了较为满意的疗效,现将结果报告如下……     

青鹏软膏治疗乏脂性湿疹疗效和皮肤屏障功能影响的自身对照研究

目的 探讨青鹏软膏治疗乏脂性湿疹的疗效,以及对皮肤屏障功能的影响。 方法 对78例双下肢对称分布的乏脂性湿疹患者,采取自身对照方法,青鹏软膏组左下肢外用青鹏软膏,丁酸氢化可的松组右下肢外用丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,连续治疗4周,比较其疗效及皮肤屏障功能的变化。 结果 治疗1、2周时,青鹏软膏组的有效率低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义（1周：39.74%比58.97%,χ2 = 5.77,P < 0.05;2周：60.26%比76.92%,χ2 = 5.03,P < 0.05）,但治疗4周时,青鹏软膏组和丁酸氢化可的松组有效率（80.77%比87.18%）差异无统计学意义（P > 0.05）。治疗4周,青鹏软膏组角质层含水量显著高于对丁酸氢化可的松组（P < 0.05）,而治疗2、4周时,青鹏软膏组TEWL值显著低于丁酸氢化可的松组（均P < 0.05）。 结论 青鹏软膏治疗乏脂性湿疹安全、有效,作用稳定,利于皮肤屏障功能的修复。     

凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的随机双盲对照研究

【摘要】 目的 评估凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎（AD）的短期有效性和安全性。方法 采用随机、双盲、对照研究,2019年11月至2020年9月收集就诊于四川大学华西医院皮肤科的儿童AD患者60例,最终56例完成随访,试验组和对照组各28例。试验组前3 d早晚外涂地奈德乳膏,中午外涂凯普斯泰冷敷凝胶,后11 d早中晚外涂凯普斯泰冷敷凝胶,对照组前3 d早晚外涂地奈德乳膏,中午外涂安慰剂,后11 d早中晚外涂安慰剂,治疗2周。分别于治疗前、治疗（7 ± 3） d及治疗（14 ± 3） d随访,记录湿疹面积及严重程度指数（EASI评分）、瘙痒视觉模拟评分法（VAS）评分、研究者总体评分（IGA评分）、皮肤生活质量评分（DLQI评分）等临床指标及不良反应。结果 治疗1周时,试验组1例（3.57%）,对照组1例（3.57%）有效;治疗2周时,试验组12例（42.86%）有效,对照组2例（7.14%）有效;经秩和检验,治疗1周和2周时两组疗效差异有统计学意义（Z = -4.318、-5.474,均P < 0.05）。治疗前,试验组和对照组EASI、VAS、IGA、DLQI评分差异均无统计学意义（P > 0.05）;经非参数Friedman检验,两组EASI评分随治疗时间的变化差异具有统计学意义（χ2 = 45.720,P < 0.05）。经两因素重复测量方差分析,治疗1周后,两组间VAS评分差异有统计学意义（F = 10.738,P = 0.002）,IGA、DLQI评分差异无统计学意义（F = 0.066、0.804,P = 0.135、0.374）;治疗2周后,两组间VAS、IGA、DLQI评分差异均有统计学意义（F = 67.313、38.949、51.503,均P < 0.001）。研究期间,试验组和对照组各发生1例不良反应事件,均表现为外用药物部位刺痛感或刺激感,两组不良事件发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 短期应用凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏可有效治疗儿童AD,且与安慰剂比较未增加不良反应的发生。     

【开放获取】凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎的随机双盲对照研究

【摘要】 目的 评价外用凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、氢化可的松乳膏对照临床研究。2019年7月至2020年5月,于首都医科大学附属北京友谊医院收集80例成人轻中度AD患者,分为两组,每组40例。试验组外涂凯普斯泰冷敷凝胶,对照组外涂氢化可的松乳膏,每日3次,治疗4周。分别于治疗前和治疗1、2、4周随访,根据湿疹面积及严重程度指数（EASI）、视觉模拟标尺法（VAS）、研究者总体评估（IGA）评分等评价疗效,记录不良事件。主要采用重复测量的方差分析和χ2检验进行疗效和安全性比较。结果 AD患者80例,男43例、女37例,年龄（52.71 ± 16.71）岁。治疗前,两组患者性别、年龄、EASI评分、VAS评分、IGA评分差异均无统计学意义（均P > 0.05）。治疗1、2周时,试验组有效率分别为10.00%（4/40）、57.50%（23/40）,对照组有效率分别为15.00%（6/40）、52.50%（21/40）,两组差异均无统计学意义（均P > 0.05）。治疗4周,试验组有效率82.50%（33/40）,显著高于对照组57.50%（23/40,P < 0.05）。治疗1、2、4周时,试验组VAS评分均显著低于对照组（U = 1 253.00、1 121.00、1 091.50,均P < 0.05）。两组均无药物相关不良事件发生。结论 凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度AD安全、有效,可用于临床。     

噻吗洛尔和卡替洛尔外用治疗婴幼儿血管瘤疗效观察

目的 评价和比较噻吗洛尔和卡替洛尔溶液外用治疗婴幼儿浅表型血管瘤的疗效.方法 163例婴幼儿浅表型血管瘤,分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,用0.5％马来酸噻吗洛尔滴眼液或2％盐酸卡替洛尔滴眼液滴于纱布湿敷于瘤体,每天2次,每次30分钟,治疗4个月,观察疗效及不良反应.结果 噻吗洛尔组82例,平均瘤体厚度从治疗前(2.51±1.36)mm减至(1.54±1.55)mm,疗前后比较P＜0.01.卡替洛尔组81例,瘤体厚度从(2.45±1.37)mm减至(2.00±1.41)mm,疗前后比较P＜0.05.噻吗洛尔组治疗有效率81.71％,显著高于卡替洛尔组的46.91％,两组比较P＜0.01.两组增生期瘤体治疗有效率均高于消退期(P＜0.05).结论 噻吗洛尔溶液湿敷治疗婴幼儿浅表型血管瘤方便且效果确切,增生期瘤体效果更佳.     

地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

盐酸非索非那定治疗湿疹临床疗效观察

我们于2008年3月至2010年5月,用盐酸非索非那定片治疗湿疹并观察其疗效和安全性.一、资料与方法 1.病例选择:入选标准:年龄18～68岁,病程20 d至7年,男女不限,诊断标准符合临床确诊的湿疹患者[1],以亚急性湿疹、慢性湿疹为观察对象,全身皮损<10%.按皮疹所发部位不同,其中手部湿疹15例,乳房湿疹12例,腰背部湿疹8例,外阴湿疹23例(阴囊部慢性湿疹7例,女阴慢性湿疹7例,肛周湿疹9例),小腿湿疹25例,足背湿疹16例.排除标准:①入选患者3周内口服过抗组胺药;②严重心、肝、肾功能不全,代谢性疾病、自身免疫病等;③对盐酸非索非那定片及盐酸西替利嗪过敏者;④妊娠及哺乳妇女、司机、机械作业及高空作业者;⑤应用过抗胆碱能制剂、β-受体激动剂、镇静剂、糖皮质激素及免疫抑制剂大环内酯类抗生素及咪唑类抗真菌药患者而停药时间≤4周.剔除标准:任何原因不能完成治疗者予以剔除,因严重不良反应终止治疗者不作疗效统计,但作不良反应统计.本试验经过医院伦理委员会批准,患者签署知情同意书.     

果酸剥脱联合八白散治疗黄褐斑临床疗效观察

目的 评价果酸剥脱联合八白散治疗黄褐斑的临床疗效。方法 将72例确诊的黄褐斑患者随机分为联合组和果酸组。联合组采用果酸剥脱每2周治疗1次,共4次,每次治疗视患者耐受程度递增果酸浓度或停留时间（最高浓度为70%,最长停留时间为5 min）,每次果酸剥脱治疗1周后,予以八白散外敷。果酸组单纯应用果酸剥脱治疗。两组于治疗8周后进行黄褐斑面积及严重程度（MASI）评分及皮肤特征定量评价。结果 治疗前,联合组MASI评分为19.16 ± 2.34,果酸组为20.27 ± 2.18,两组差异无统计学意义（P > 0.05）;治疗8周后,联合组为9.36 ± 1.44,果酸组为15.13 ± 1.78,均较治疗前降低（P < 0.05）,且联合组MASI评分降低差值（9.56 ± 1.31）明显高于果酸组（4.78 ± 1.05）,差异有统计学意义（P < 0.05）。联合组总有效率为83.3%,果酸组为58.3%,两组差异有统计学意义（P < 0.05）。VISIA皮肤图像分析数据显示,两组患者治疗后面部色素斑、皱纹、纹理、毛孔和紫质等得到明显改善,但与果酸组比较,联合组改善更显著（P < 0.05）。结论 果酸剥脱联合八白散治疗黄褐斑安全、有效,而且还能改善肤质,值得临床推广应用。