特应性皮炎患者血清维生素D检测及其临床意义

目的 检测特应性皮炎（AD）患者血清中维生素D（VitD）、总免疫球蛋白E（tIgE）、白细胞介素4（IL?4）、IL?6水平,评价VitD与AD患者病情严重程度的关系及其在AD发病中炎症与免疫调节中的作用。方法 采集37例AD组和30例对照组外周血,检测血清VitD、tIgE、IL?4、IL?6水平,通过SCORAD评分评估AD患者病情严重程度。采用t检验或U检验分析组间差异,采用χ2检验比较VitD缺乏、不足与充足患者比例,采用Pearson或Spearman相关进行各组间的相关性分析。结果 AD组血清VitD水平［（24.77 ± 9.29） μg/L］低于对照组［（28.98 ± 6.87） μg/L,t = 2.015,P = 0.048］,tIgE水平［137.68（37.59 ~ 414.53） IU/ml］高于对照组［45.16（14.56 ~ 112.12） IU/ml,Z = -3.399,P = 0.001］,IL?4水平［（8.86 ± 4.83） ng/L］高于对照组［（4.78 ± 3.07） ng/L,t = 4.147,P < 0.001］,IL?6水平［6.53（3.99 ~ 15.30） ng/L］高于对照组［4.58（2.85 ~ 8.17） ng/L,Z = -2.173,P = 0.030 ］。AD组SCORAD评分与血清VitD水平负相关（r = -0.505,P = 0.001）,与tIgE、IL?4水平正相关（r值分别为0.531、0.519,P值均为0.001）,与IL?6无相关性（r = -0.139,P = 0.411）。AD组与对照组相比,VitD缺乏、不足与充足患者比例差异有统计学意义,χ2 = 8.762,P = 0.013。VitD缺乏患者血清tIgE［2846.87（319.02 ~ 7300.00） IU/ml］与IL?4水平［（16.37 ± 2.05） ng/L］分别高于VitD不足［110.07（26.20 ~ 501.48） IU/ml,P = 0.045;（8.28 ± 4.48） ng/L,P = 0.011］和VitD充足患者［123.93（91.61 ~ 273.68） IU/ml,P = 0.024;（8.00 ± 4.63） ng/L,P = 0.041］。VitD缺乏患者IL?6水平［15.10（8.49 ~ 30.72） ng/L］高于充足［6.22（4.47 ~ 9.47）ng/L,P = 0.011］。结论 AD患者存在VitD缺乏或不足,VitD缺乏与高水平tIgE、IL?4、IL?6有关,且AD的严重程度与tIgE、IL?6升高及VitD降低关系密切。     

慢性自发性荨麻疹患者血清25(OH)D和IL-25水平检测

目的：检测慢性自发性荨麻疹( CSU)患者血清中25(OH) D和IL-25的水平。方法：电化学发光方法和ELISA分别检测40例CSU患者及30例健康对照血清中的25(OH)D和IL-25水平。结果：CSU组血清25(OH) D水平为(19.48±7.41) ng/ mL低于对照组的(23.23±6.43) ng/mL,（P<0.05）。CSU组血清IL-25水平 为(124.59±19.32) pg/ mL高于对照组的(107.33±14.57) pg/ mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：血清25(OH)D和IL-25水平可能与CSU发病相关。     

慢性荨麻疹患者血清IL-4、IFN-γ及IgE水平观察

测定３８例慢性荨麻疹（其中１２例为人工性荨麻疹）患者血清ＩＬ－４、ＩＦＮ－γ及ＩｇＥ水平,结果患者组ＩＬ－４高于对照组（正常人,Ｐ〈０．０１）,患者组ＩＦＮ－γ低于对照组（Ｐ〈０．０５）,患者组ＩｇＥ水平高于对照组（Ｐ〈０．０１）。     

血清维生素D水平与婴儿特应性皮炎严重度的相关性研究

目的 检测婴儿特应性皮炎(AD)患者血清维生素D水平,了解血清维生素D与婴儿AD严重程度之间的关系.方法 2016年2-4月在山西省儿童医院采用问卷调查方式采集中重度AD组基本信息,参考SCORAD评分法评估疾病严重程度.酶联免疫吸附试验检测AD组和对照组(95例健康体检者)血清25-羟基维生素D3水平以及AD组血清总IgE水平,血细胞分析仪检测AD组血嗜酸性粒细胞比例.结果 97例AD患儿完成研究,中度43例(44.3％),重度54例(55.7％).AD组血清25-羟基维生素D3水平[(66.71±21.07) nmol/L]低于健康对照组[(85.43±14.87) nmol/L,P＜0.01)],重度组[(47.54±29.36) nmol/L]低于中度组[(63.89±26.67)nmol/L,P=0.006].重度AD组嗜酸性粒细胞比例(0.124±0.094)高于中度组(0.061±0.060)(P＜ 0.001).中度AD组与重度AD组血清总IgE水平差异无统计学意义(P=0.375).AD患者血清25-羟基维生素D3水平与嗜酸性粒细胞比例呈负相关(r=-0.336,P＜0.05),但与血清总IgE水平之间无相关性(r=-0.174,P＞0.05).母乳喂养、补充维生素D与25-羟基维生素D3水平显著相关(P＜0.05),而年龄、性别、AD病程、急性期渗出与25-羟基维生素D3水平无显著相关性(均P＞0.05).结论 婴儿期AD患者血清25-羟基维生素D3水平明显下降,维生素D缺乏与婴儿期AD的严重程度密切相关.     

荨麻疹患者外周血单个核细胞产生 IL-4、 IL-10 及 IFNγ水平及意义

为研究荨麻疹患者外周血单个核细胞（PBMC）产生白细胞介素－4（IL－4）,白细胞介素－10（IL－10）及γ干扰素（IFNγ）的水平，采用双抗体夹心ELISA方法，测定了23例荨麻疹患者PBMC产生IL－4、IL－10及IFNγ水平。结果表明荨麻疹患者PBMC产生IL－4水平明显高于正常人（P＜0．01），而产生IL－10及IFNγ水平与正常人相差不显著（P＞0．05）。IL－4在Ⅰ型变态反应荨麻疹发病中可能起一定作用。     

慢性荨麻疹患者外周血中白细胞介素25、17的表达及意义

目的探讨白细胞介素(IL)-25、IL-17在慢性荨麻疹患者外周血中的表达及意义。方法慢性荨麻疹患者60例,健康人对照60例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血中IL-25、IL-17的水平,分析它们与病情严重程度之间的关系,以及IL-25、IL-17在慢性荨麻疹患者中表达的相关性。结果慢性荨麻疹患者外周血中IL-25、IL-17水平分别为(125.08±40.60)、(17.86±8.50)ng/L,健康对照组分别为(90.82±14.95)、(8.11±2.76)ng/L,慢性荨麻疹患者IL-25、IL-17水平较健康对照组升高,差异有统计学意义(均P0.01),且与病情严重程度呈正相关(r分别为0.776和0.798,均P0.01)。结论 IL-25、IL-17在慢性荨麻疹患者外周血中表达呈高水平,且与病情严重程度呈正相关。     

慢性自发性荨麻疹与25-羟维生素D水平相关性研究

目的:评估慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria, CSU)患者病情与25-羟维生素D水平的关系,观察补充维生素D对疗效的影响。方法:检测48例CSU患者和30例正常对照25-羟维生素D水平,研究其与CSU病情程度的相关性,将25-羟维生素D缺乏的CSU患者随机分为治疗A组和B组,A组予枸地氯雷他定、富马酸酮替芬及碳酸钙D3颗粒,B组仅口服枸地氯雷他定和富马酸酮替芬,6周后评价有效率,治疗终结2个月后比较复发率。结果:治疗前CSU组和正常对照组分别是(17.97±8.41)μg/L和(27.99±10.47)μg/L,差异有统计学意义(t=-9.478,P=0.000)。25-羟维生素D水平与CSU病情呈负相关(r=-0.375,P=0.000)。治疗A组有效率(78.26%)高于B组(43.48%),差异有统计学意义(χ²=5.841,P<0.025)。A组的复发率(4.34%)低于B组(30.43%),差异有统计学意义(χ²=6.49,P<0.01)。结论:CSU患者的25-羟维生素D水平...     

荨麻疹患者白介素13的检测

目的 研究白介素(IL)-13在急、慢性荨麻疹患者中的作用。方法 对22例急性荨麻疹患者和20例慢性荨麻疹患者,采用流式细胞仪检测淋巴细胞内IL-13、IL-4、干扰素酌(IFN-酌);用ELISA法测定血清IL-13和总IgE,并与正常人对照组进行比较。结果 经流式细胞仪检查发现,急性荨麻疹患者淋巴细胞IL-13的表达显著升高,与正常人对照组差异有统计学意义;而慢性荨麻疹患者的IL-13表达略有升高,与正常人对照组差异无统计学意义;IL-4的表达在两组患者中差异均无统计学意义。ELISA检测血清IL-13的结果与流式细胞仪检测结果相符;急慢性荨麻疹患者IL-4的表达与正常人对照组差异无统计学意义;IFN-酌的表达在荨麻疹患者中无明显改变。IgE的表达在急、慢性患者中均显著升高。但IL-13的表达和IgE抗体的量无相关性。结论 IL-13在荨麻疹的发病中发挥了重要作用,尤其是急性荨麻疹。     

特异性免疫疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察及对血清IL-4、IFN-γ的影响

采用特异性免疫疗法治疗慢性荨麻疹患者35例,观察临床疗效并用ELISA法检测治疗前后患者血清中IL-4,IFN-γ水平.结果:症状积分下降指数(SSRI)明显下降,治疗后病例组IL-4水平与治疗前相比明显下降,IFN-γ水平与治疗前相比明显升高.特异性免疫疗法对慢性荨麻疹安全有效.特异性免疫疗法血清中IL-4、IFN-γ水平与慢性荨麻疹患者的病情变化密切相关.     

血清IL-15、IL-21、IgE水平与荨麻疹的关系

目的探讨患者血清IL-15、IL-21、IgE与荨麻疹发病机制的关系.方法用ELISA法检测急性荨麻疹(AU)、慢性荨麻疹(CU)患者及健康献血者的血清IL-15、IL-21、IgE含量,分析其与病情、病程的关系.结果AU患者血清IL-15、IL-21水平[(1.59±0.73)、(38.30±24.59)pg/mL]均低于健康对照组[(4.98±4.46)、(64.94±25.37)pg/mL],而IgE高于对照组[(91.28±41.00),(58.68±18.29)IU/mL](P＜0.01).CU患者血清IL-15、IL-21水平[(2.35±0.87)、(47.67±29.57)pg/mL]均低于对照组,而血清IgE[(76.65+38.49)IU/mL]高于对照组(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05).AU、CU患者之间血清IL-15、IL-21、IgE水平组间差异无统计学意义(P＞0.05).AU患者IL-15与IL-21呈正相关性(P＜0.05)、与病程呈负相关性(P＜0.05);CU患者IgE与IL-21、IL-15均呈负相关性(P＜0.01),IL-21与症状评分呈负相关性(P＜0.05).结论血清IL-21、IL-15水平下降后对IgE分泌抑制下降可能与荨麻疹发病机制有关.     

Serum levels of 25-hydroxy vitamin D in psoriatic patients

Studies have shown a relationship between vitamin D and psoriasis. We compared serum levels of vitamin D of 20 psoriasis patients and 20 controls. The median vitamin D level was 22.80 ± 4.60 ng/ml; the median in the cases was 23.55 ± 7.6 ng/ml, and in controls 22.35 ± 3.10 ng/ml (p = 0.73). Only 2 cases and 4 controls had sufficient levels of vitamin D, although without statistical significance between the groups (p = 0.608). Levels were lower in women with psoriasis compared with those in male patients (20.85 ± 6.70 x 25.35 ± 2.90 ng/ml, p = 0.03), a finding that was not observed among controls.     

慢性自发性荨麻疹患者血清维生素D与基质金属蛋白酶9的检测

目的 探讨慢性自发性荨麻疹患者血清25羟维生素D［25（OH）D］与基质金属蛋白酶9（MMP?9）的水平及意义。方法 用高效液相色谱?串联质谱法检测56例慢性自发性荨麻疹患者和25例健康对照血清25（OH）D水平,用酶联免疫吸附试验检测血清MMP?9水平。采用独立样本t检验或秩和检验分析两组间指标水平的差异,Spearman秩相关分析评估各检测指标之间的相关性及其与病情的关系。结果 患者组中轻度19例,中度26例,重度11例。患者组血清25（OH）D水平为（21.74 ± 6.04） μg/L,健康对照组为（30.17 ± 2.21） μg/L;患者组MMP?9水平中位数（P25 ~ P75）为291.55（166.18,594.46） μg/L,健康对照组为138.46（94.27,233.12） μg/L,两组间25（OH）D、MMP?9水平差异均有统计学意义（P < 0.05）。患者组血清25（OH）D与MMP?9水平呈负相关（rs = -0.26,P < 0.05）,MMP?9水平与症状严重程度呈正相关（rs = 0.27,P < 0.05）,25（OH）D水平与症状严重程度无明显相关关系（rs = -0.20,P > 0.05）。结论 维生素D、MMP?9在慢性自发性荨麻疹的发病过程中起一定作用。     

维生素D与慢性荨麻疹的研究进展

慢性荨麻疹患者的平均维生素D与对照组相比明显偏低,且与病情严重程度及病程存在负相关.尽管尚不明确其中的因果关系,两者间的潜在联系可能与维生素D所起的免疫调节作用有关.有研究表明,维生素D可通过结合维生素D受体影响下游信号通路及核内转录水平,从而对肥大细胞、淋巴细胞以及嗜酸性粒细胞等多种免疫细胞的功能产生调节效应.维生素D可抑制肥大细胞释放活性介质,还可影响T淋巴细胞亚群动态平衡和迁移,引起干扰素γ水平下降和白细胞介素10水平升高等变化,可能是维生素D影响荨麻疹发病的重要机制.同时,临床药物试验显示,补充维生素D对慢性荨麻疹的治疗具有潜在的辅助作用.因此,若能继续明确维生素D与慢性荨麻疹发病的因果关系,从细胞及基因层面研究维生素D对肥大细胞等主要效应细胞的具体影响,将有助于为慢性荨麻疹的诊断和治疗找到新的理论依据.     

慢性荨麻疹患者血清抗幽门螺杆菌抗体的检测及意义

为探讨幽门螺杆菌感染在慢性荨麻疹中的作用，作者采用间接ＥＬＩＳＡ技术检测了２６例生荨麻疹患者的血清抗Ｈｐ抗体。结果显示：２６例慢性荨麻疹患者中有１７例血清抗Ｈｐ ＩｇＧ抗体阳性，应用根除Ｈｐ感染的方案治疗２月后，１７例阳性患者有１２例获得痊愈。由此考虑Ｈｐ感染可能与部分荨麻疹的发生有关。     

白介素25、33在慢性荨麻疹患者外周血中的表达及意义

【摘要】 目的 探讨慢性荨麻疹患者外周血中白介素（IL）-25、IL-33的表达及意义。 方法 慢性荨麻疹患者93例,健康人对照30例。慢性荨麻疹组口服氯雷他定治疗4周。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测外周血IL-25、IL-33水平,分析慢性荨麻疹患者治疗前IL-25、IL-33水平与病情严重程度的相关性。 结果 慢性荨麻疹患者治疗前IL-25、IL-33水平分别为（139.86 ± 28.48）、（91.95 ± 21.88） ng/L,健康对照组分别为（114.41 ± 34.00）、（79.80 ± 30.72） ng/L,慢性荨麻疹患者IL-25、IL-33水平较健康对照组显著升高（P ＜ 0.01和 ＜ 0.05）,且与患者病情呈正相关（r分别为0.38和0.42,均P ＜ 0.01）。慢性荨麻疹患者口服氯雷他定治疗4周后,有效率为81.72%,患者IL-25表达水平为（116.48 ± 21.94） ng/L,较治疗前明显降低（P ＜ 0.01）,与健康对照组相比差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;IL-33表达水平为（90.88 ± 20.62） ng/L,较治疗前差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论 IL-25、IL-33在慢性荨麻疹患者外周血中表达水平升高,并与病情严重程度呈正相关。     

慢性特发性荨麻疹患者血清IL-2、4、6、8、10、12及IFN-γ的检测及临床意义

目的探讨慢性特发性荨麻疹患者血清细胞因子水平测定的临床意义。方法随机选择慢性特发性荨麻疹患者48例,健康检查的正常A．48例,分为两组,分别测定其血清中IL-2、4、6、8、10、12及IFN-γ的含量。结果慢性特发性荨麻疹患者组血清中IL-4、IL-8水平显著高于正常对照组（P〈0．01）;IL-6、IL-10水平略高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;IL-2、IL-12、IFN-γ水平明显低于正常对照组（P〈0．01）。结论慢性特发性荨麻疹患者血清IL-2、IL-4、IL-8、IL—12及IFN-γ水平异常,提示慢性特发性荨麻疹的发病与免疫相关。     

慢性自发性荨麻疹患者血清白细胞介素9、血小板活化因子水平与总IgE、病情严重程度和病程的相关性研究

【摘要】 目的 探讨慢性自发性荨麻疹（CSU）患者血清白细胞介素（IL）9、血小板活化因子（PAF）水平与血清IgE水平、病情严重程度和病程的相关性。方法 收集河北北方学院附属第一医院皮肤科2018年3月至2019年3月收治的60例活动期CSU,按7日荨麻疹活动评分（UAS7）将其分为轻度组、中度组和重度组;同时将经规范抗组胺治疗28 d后进入疾病静止期的患者纳入CSU静止期组。另选同期30例健康体检者为健康对照。采集各组受试者外周静脉血,使用酶联免疫法检测血清IL-9、PAF水平,选用免疫散射比浊法测定血清总IgE水平。分析CSU患者血清IL-9、PAF水平与血清总IgE水平、UAS7评分和病程之间的相关性。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验,相关性分析采用Pearson检验。结果 CSU活动期组男28例,女32例,年龄11 ~ 68（34.68 ± 8.62）岁,病程2个月至7年［（1.42 ± 0.41）年］。健康对照组男14例,女16例,年龄10 ~ 70（35.06 ± 7.89）岁。轻、中、重度CSU患者分别有12、26、22例,经规范治疗后22例纳入静止期组。CSU活动期组、CSU静止期组、健康对照组血清IL-9水平（144.34 ± 23.19、109.25 ± 20.77、107.23 ± 19.23 pg/ml）、PAF水平（362.45 ± 51.45、223.18 ± 32.46、221.23 ± 28.38 pg/ml）、总IgE水平（168.12 ± 32.48、24.04 ± 7.04、21.76 ± 5.95 IU/ml）差异均有统计学意义（F = 38.80、148.38、499.12,均P < 0.001）,CSU活动期组IL-9、PAF、总IgE水平均显著高于CSU静止期组与健康对照组（P < 0.05）;CSU静止期组与健康对照组差异均无统计学意义（P > 0.05）。血清IL-9水平、PAF水平与血清总IgE水平、UAS7评分均呈正相关（P < 0.05）,与病程无显著相关性（P > 0.05）。结论 CSU活动期患者血清IL-9、PAF水平均随病情严重程度的增加而明显升高,且与血清总IgE水平具有密切的相关性。