沙眼衣原体分型研究的某些进展

用单克隆抗体技术将沙眼衣原体分为１８个血清型，Ａ～Ｋ，Ｌ１～Ｌ３，Ｂａ，Ｄａ，Ｉａ和Ｌ２ａ。随着研究的深入，又鉴定出血清变异型Ｄ，Ｄ＾＋，Ｉ＾－和Ｇａ，沙眼衣原体主要外膜蛋白基因的限制性片段多态性分析和序列分析为分辨力高而简便的基因分型方法，与血清分型有较高的符合率，并鉴定出基因变异型Ｄｖ，Ｇ，Ｉｂ，Ｊｖ１和Ｊｖ２。沙眼衣原体全染色基因分型能提供血清或基因型内的多态性，可作为沙眼衣原体分型研究的辅     

沙眼衣原体分型研究的某些进展

用单克隆抗体技术将沙眼衣原体分为18个血清型:A～K,L_1～L_3,Ba、Da、Ia和L2a。随着研究的深入,又鉴定出血清变异型D~(?)、D~(?)、I和Ga。沙眼衣原体主要外膜蛋白基因的限制性片段多态性分析和序列分析为分辨力高而简便的基因分型方法,与血清分型有较高的符合率,并鉴定出墓因变异型Dv、G、Ib、J_(v1)和J_(v2)。沙眼衣原体全染色体基因分型能提供血清或基因型内的多态性,可作为沙眼衣原体分型研究的辅助方法。     

南京地区性病患者沙眼衣原体感染的基因分型

目的了解南京地区性病患者泌尿生殖道沙眼衣原体感染分离株的基因型（血清型）分布情况。方法应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析,对来自南京地区性病门诊病人和性乱妇女的９４份沙眼衣原体阳性标本进行了基因分型研究。结果Ｅ型为南京地区性病高危人群最流行的沙眼衣原体基因型,占３６．２％,其次为Ｆ、Ｇ和Ｄ型,分别占１９．２％、１７．０％和１２．８％,而Ｋ、Ｊ、Ｉ、Ｈ型比较少见。发现了一个Ｂ基因型,一个Ｆ／Ｇ混合型和４个非典型基因型。结论我国南京泌尿生殖道沙眼衣原体感染流行株的基因型分布情况与国外基本相同,且存在某些基因型的变异。     

利用男性非淋菌性尿道炎患者尿沉渣检测沙眼衣原体

１０２例男性非淋菌性尿道炎患者，以尿道拭式沙眼衣原体培养为金标准，用ＷｅｌｌｃｏｚｙｍｅＣｈｌａｍｙｄｉａ检测清晨首次尿沉渣中沙眼衣原体的敏感性和特异性分别为８９．７％及９２．１％，用ＰＣＲ检测清晨首次尿沉渣中沙 眼衣原体敏感性和特异性分别为９７．４％及９２．１％。     

男性非淋菌性尿道炎沙眼衣原体感染检测分析

为探讨男性非淋菌性尿道炎 (ＮＧＵ)沙眼衣原体 (ＣＴ)感染状况 ,我们应用ＣｌｅａｒｖｉｅｗＣｈａｍｙｄｉａ(Ｃ -Ｃ快速法 )检测了 12 99例ＮＧＵ患者 ,现将结果报告如下。材料与方法　病例来源 :取尿道分泌物涂片作革兰染色镜检 ,在油镜下查多型核白细胞 (ＰＭＮＬ)数 ,平均视野≥ 3个的在排除淋病后为ＣＴ检测对象。 12 99例均来自我院门诊首诊者 ,年龄在 18～ 74岁之间。ＰＭＮＬ量化分段 3～ 4个 ( ) ,5～ 14( ) ,15～ 2 4 ( ) ,≥ 2 5个 ( )。试剂　Ｃ -Ｃ快速法试剂盒由英国Ｕｎｉｐａｔｈ公司生产 ,广东江门众诚公司提方法…     

沙眼衣原体的基因分型及其临床意义

泌尿生殖道沙眼衣原体感染是目前最常见的性传播疾病之一,在很多发达国家已跃居STD首位。而衣原体泌尿生殖道感染者的临床过程差异较大,除与患者个体差异有关外,人们认为与沙眼衣原体不同型别有关,近年在这方面有相当的探讨。本文就其基因分型及临床应用做简要回顾。     

37例性病门诊患者泌尿生殖道沙眼衣原体基因分型研究

目的:了解性病门诊高危人群中沙眼衣原体分型特征.方法:采用巢式PCR扩增omp 1基因的VS1-VS2序列,自动测序仪测序,对沙眼衣原体临床菌株分型.结果:以12株标准株omp 1基因VS1-VS2序列为标准,37例沙眼衣原体感染样本基因分型共检出9个血清型,B型1株(2.7%)、D型5株(13.5%)、E型11株(29.7%)、F型5株(13.5%)、G型1株(2.7%)、H型3株(8.1%)、J型9株(24.3%)、K型1株(2.7%)、混合感染型1例(2.7%).结论:本组泌尿生殖道沙眼衣原体感染的基因型以E型、J型、F型、D型为主,分型对于监测特定型别的流行动态有重要意义.     

聚合酶链反应检测男性非淋菌性尿道炎沙眼衣原体和解脲支原体

应用聚合酶链反应(PCR)检测了139例男性非淋菌性尿道炎(NGU)患者泌尿道标本中的沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的DNA,结果:沙眼衣原体的阳性率为53.96％(75例),解脲支原体的阳性率为19.43％(27例),其中仅1例患者二种病原体同时阳性。结果表明沙眼衣原体和解脲支原体是男性非淋菌性尿道炎的主要致病菌;对检测阴性的患者,有必要做进一步的检测,以利于临床有效治疗。     

沙眼衣原体的基因分型及其临床意义

目的　探讨对沙眼衣原体更为简便的分型方法及基因分型的临床意义。方法　利用聚合酶链反应 (PCR)扩增沙眼衣原体外膜蛋白基因 (omp1 )片段 ,以核酸内切酶作酶切 ,1 0 %聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,银染色后观察带型分布。结果　扩增 1 5种血清型omp1基因 ,产物为 871bp的DNA片段。用AluⅠ酶切此片段 ,观察到 1 5种血清型呈现具有特征性的带型分布 ,但C组带型较难区别。再用HpaⅡ、HinfⅠ及EcoRⅠ三重酶切 ,则可将C组各型完全区分开来。对 74株沙眼衣原体临床株进行分型 ,发现E ,F ,G ,D在本观察人群中占优势 ,偶尔 ,也见到B ,H ,J等型别。还观察到 1例F/D混合型。沙眼衣原体的型别与临床表现之间未见有明显的关联 ,但发现D型感染者常为抗沙眼衣原体抗体高滴度者。结论　omp1基因分型技术可以作为流行病学调查中的有用的研究工具     

中国南方部分城市泌尿生殖道沙眼衣原体基因分型研究

目的 了解中国南方4个城市性病高危人群中沙眼衣原体(Ct)基因型的分布特征。方法 从衡阳、上海、广州、江门四个城市的性病门诊收集1180份泌尿生殖道标本,经质粒PCR筛选后,阳性者用巢式PCR扩增Ctomp1基因片段,酶切omp1扩增产物,分析Ct各临床株omp1基因的限制性片段长度多态性(RFLP),将临床株分型。结果 Ct质粒PCR阳性者301份,用于分型者286份。通过RFLP分型,共检出10个基因型,其中常见的是E(30.8%)、J(23.8%)、D(17.5%)、F(10.5%)、G(6.2%)型,并且不同城市间基因型的分布差异无统计学意义(χ²=0.981,P>0.05)。结论 4个城市存在Ct多种基因型,并且基因型的分布大致相同。     

4089例性病门诊患者沙眼衣原体检测结果分析

目的：了解性病门诊患者沙眼衣原体感染情况。方法：用Microtrak Ⅱ EIA酶免法对自2004年4月～2005年12月收集的4089份男性尿道拭子和女性宫颈标本进行了沙眼衣原体抗原检测和革兰氏染色镜检炎症细胞。结果：共检出576份阳性标本，总检出率14.09％，其中男475份、女101份，男女性分别为15．66％和9．57％。炎症细胞检测发现男性无炎症感染率为50．74％（241／475），女性无炎症感染率48．51％（49／101）。不同年龄组沙眼衣原体感染率分别为20～29岁14．83％、30～39岁15．86％、40岁以上8．19％，以青壮年为主。20～29岁组与30～39岁组感染率差异无统计学意义（x^2=0．68，P〉0．05），而两组与40岁以上组感染率差异均有统计学意义（x^2=19．88，P〈0．01；x^2=25．27，P〈0.01）。结论：加强对高危人群尤其是无症状感染者筛查和检测，可有效控制泌尿生殖道沙眼衣原体的传播。     

性病门诊泌尿生殖道沙眼衣原体的分子流行病学研究

目的 了解广西性病门诊泌尿生殖道沙眼衣原体感染率和基因分型状况及相关因素。方法 对598例性病门诊患者的泌尿生殖道标本经质粒PCR筛选后，阳性者用巢式PCR扩增沙眼衣原体ompl基因片段，酶切ompl扩增产物，对沙眼衣原体各临床株ompl基因进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析，将临床株进行基因分型。结果 在598例性病门诊患者中，经PCR检测，83例沙眼衣原体阳性，感染率为13.9%，感染率在性别之间差异无统计学意义。阳性者的DNA进行RFLP分析，基因分型发现，E型占27.7%，F型占20.5%，D型占13.2%和G型占12.0%。基因型在不同性别、年龄和婚姻组之间的分布差异无统计学意义。E型和F型比其他型别更不易出现临床症状，而G型80%的病例出现下腹痛的表现。结论 广西性病门诊患者中存在一定比例的沙眼衣原体感染和多种基因型分布，omp1基因的多态性分析可以作为沙眼衣原体分子流行病学研究的工具，同时应加强对泌尿生殖道沙眼衣原体感染的筛查、控制及感染者的随访。     

性传播疾病门诊就诊者1 475例尿液和尿道/宫颈拭子沙眼衣原体DNA检测结果分析

目的:比较尿液法与尿道/宫颈拭子法检测生殖道沙眼衣原体（CT）DNA阳性率的差异。方法:2018年12月至2019年12月,广州市皮肤病防治所性病科等7个医疗单位共收集性传播疾病门诊初诊者1 475例,男1 118例、女357例。依次采集每例患者尿道/宫颈拭子、尿液标本各1份,采用实时荧光PCR法检测尿液和拭子标本中C...     

广州地区沙眼衣原体omp1基因分型及突变研究

目的 探讨不同omp1基因型沙眼衣原体（Ct）在广州地区非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中的分布情况。方法 从性病和妇科门诊及外展现场采集男性尿道和女性宫颈拭子,提取Ct基因组DNA为模板,巢式PCR扩增Ct omp1基因VD1 ~ VD3并测序分型,分析Ct型别决定簇VD1 ~ VD2区域的氨基酸突变情况。结果 共检测1208份拭子,检出Ct 132株,对其中130株进行测序分型,共发现10个omp1基因型,分别为E型38株（29.23%）、D型25株（19.23%）、J型24株（18.46%）、F型21株（16.15%）、G型7株（5.38%）、H型5株（3.85%）、K型5株（3.85%）、B型、Ja型各2株（各1.54%）、I型1株（0.77%）;可见E、D、J、F 4个型别为主要感染型别,共占83%。序列分析发现,D、B、K 3个型别在VD1 ~ VD2区域的氨基酸存在突变。另有2例为混合感染未能确定型别。结论 广州地区Ct omp1基因型别感染以E、D、J、 F 4种型别为主,共占83%,Ct B型也发现于男性尿道和女性宫颈。     

2008-2015年中国性病监测点生殖道沙眼衣原体感染流行特征分析

目的 了解中国生殖道沙眼衣原体感染流行特征,为制定控制对策提供依据.方法 用描述性流行病学方法对2008-2015年中国105个性病监测点报告的生殖道沙眼衣原体感染病例资料进行“三间分布”分析.结果 生殖道沙眼衣原体感染报告发病率由2008年的32.48/10万增长到2015年的37.18/10万,年均增长1.95％.不同监测点报告发病率差异很大,最高达615.99/10万,最低＜1/10万.高发监测点主要分布于珠江三角洲、长江三角洲、闽江地区和西部部分少数民族地区,报告发病率较低的监测点主要分布于华北部分地区和中部地区,少数农村监测点无病例报告.各年报告发病率女性均高于男性,男女性别比有下降趋势,由2008年的0.61∶1下降至2015年的0.46∶1.高发年龄段为20～44岁性活跃人群,报告发病率最高的年龄组为25 ～ 29岁(116.72/10万～142.98/10万),以15～ 19岁年龄组增幅最大(10.06％).综合医院报告病例数最多(66.00％～74.22％),其次为妇科医院与妇幼保健院、皮肤性病专科医院.结论 生殖道沙眼衣原体感染是重要的公共卫生问题之一,应重视该病的防治,根据其流行特点采取有效的防治措施.     

沙眼衣原体主要外膜蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定

目的 克隆沙眼衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因,构建原核表达重组载体,并通过E.coli BL21实现MOMP的融合表达.方法 用PCR法扩增MOMP基因,克隆插入到pUCm-T载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到原核表达载体pET-22b(+)中,采用Ni-NTA亲和层析法纯化表达产物,对表达产物进行SDS-PAGE和蛋白质印迹鉴定.结果 PCR扩增出约1200bpDNA片段,序列测定证实与基因库登陆的D型沙眼衣原体一致;表达产物的相对分子质量为47000,与预期分子质量相符,蛋白印迹证实表达产物为特异性蛋白.结论 沙眼衣原体MOMP基因可以在大肠杆菌中得到表达,其表达产物能与相应的抗体结合,为沙眼衣原体核酸疫苗的研究奠定了基础.