国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌感染性疾病的多中心临床研究

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗呼吸道感染和泌尿道感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机、双盲、阳性药物平行对照设计。共入选244例，脱落4例。试验组120例，使用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液，每次300mg，每日2次静脉滴注；对照组120例，使用盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液，每次200mg，每日2次静脉滴注；疗程均为7-14d。安全性评价244例。结果试验组和对照组呼吸道感染治疗的临床总有效率分别为77.0％和80．6％，泌尿道感染治疗的总有效率分别为93．5％和89．6％。试验组总细菌清除率为91．5％，其中呼吸道感染及泌尿道感染细菌清除率分别为89．6％和94．1％。对照组总细菌清除率为93．4％，其中呼吸道感染及泌尿道感染细菌清除率分别为97．3％和89．7％。试验组和对照组不良反应率分别为4．88％和7．44％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗呼吸道感染和泌尿道感染安全、有效。     

帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统感染临床疗效

目的 观察帕珠沙星注射液对急性细菌性呼吸系统感染的临床疗效。方法采用随机对照试验。选择细菌性呼吸系统感染病人120例。试验组（60例）用帕珠沙星0．3g,静脉滴注,2次／d;对照组（60例）用左氧氟沙星0．2g,静脉滴注,2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为76．7％,总有效率98．3％;对照组痊愈率为73．3％,总有效率为96．7％。两组疗效差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为95．9％和91．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为10．0％,对照组为11．7％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道感染疗效确切,安全性较好。     

甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的临床观察

目的评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗临床常见细菌性感染性疾病的有效性及安全性。方法用随机、双盲、对照试验法，共入选病例98例，试验组50例及对照组48例，甲磺酸帕珠沙星注射液（试验组）每300mg，iv，gtt，bid；盐酸左氧氟沙星注射液（对照组）每次200mg，iv，gtt，bid。均每日2次，静脉滴注，疗程均7～14天。结果两组临床总有效率分别为96％和95．83％；细菌清除率分别为96％和93％。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗细菌性感染有效、安全。     

帕珠沙星注射液治疗泌尿系统感染

目的评价帕珠沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机、单盲、对照试验设计。选择急性泌尿系统细菌性感染病人62例,试验组31例,用帕珠沙星注射液0．3g,2次／d静脉滴注;对照组31例,用左氧氟沙星注射液0.2g,2次／d静脉滴注。疗程均为7～10d。结果试验组痊愈率为90％,总有效率97％;对照组痊愈率为87％,总有效率为94％。两组疗效差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为93％和89％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为10％,对照组为13％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕珠沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染疗效确切,使用安全。     

氟罗沙星注射液治疗泌尿系统细菌性感染的临床研究

目的评价氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机、对照试验设计,选择急性泌尿系统细菌性感染患者64例,试验组32例,用氟罗沙星注射液400mg／次,静脉滴注,1次／d;对照组32例,用左氧氟沙星注射液200mg／次,静脉滴注,2次／d。疗程均为7—10d。结果试验组痊愈率为81．3％,总有效率93．8％;对照组痊愈率为75％,总有效率为87．5％。两组疗效比较差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为93．3％和82．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组不良反应发生率为9．4％,对照组为12．5％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟罗沙星注射液治疗急性泌尿系统细菌性感染疗效确切,使用安全。     

普卢利沙星片治疗泌尿系统感染的疗效观察

目的评价普卢利沙星片治疗泌尿系统急性细菌性感染的有效性和安全性。方法共纳入病例120例，随机分为试验组和对照组各60例，试验组剔除试验组为普卢利沙星组，对照组为左氧氟沙星组，用药方法相同，均为bid，每次200mg，疗程7～14d，采用双盲双模拟技术。结果治疗组总有效率85．00％，细菌清除率90．00％，对照组总有效率86．89％，细菌清除率95．92％，两组对比差异无统计学意义。试验组发生5件不良事件，对照组发生9件不良事件，不良事件发生率无统计学意义，主要表现为恶心、头晕、腹胀等。结论普卢利沙星治疗泌尿系统急性细菌性威染．抗菌活性强、临床疗效确切、不良反应少。     

普卢利沙星片治疗呼吸和泌尿系统急性细菌性感染的多中心随机对照研究

目的:评价普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照方法。试验组用普卢利沙星片和左氧氟沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7～14 d;对照组用左氧氟沙星片和普卢利沙星模拟片各2片,2次/d,疗程7～14 d。结果:本研究共入组265例,可进行疗效评价260例,试验组(普卢利沙星)131例,对照组(左氧氟沙星)129例。试验组和对照组的总有效率分别为89.47%和90.91%,细菌清除率分别为94.06%（95/101）和95.96%（95/99）,两组比较差异均无统计学意义（P<0.05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为5.26%（7/133）和3.79%（5/132）,主要表现为轻中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,两组比较差异无统计学意义（P<0.05）。结论:普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。     

司帕沙星治疗感染性疾病的多中心临床研究

比较司帕沙星片剂和氧氟沙星片剂治疗呼吸系统,泌尿系统和消化系统感染的疗效和安全性。方法：在上海市７所医院进行多中心、随机、对照研究,司帕沙星组（试验组）１１０例,２００ｍｇ,１次／ｄ;氧氟沙星组（对照组）１１０例,２００ｍｇ,２－３次／ｄ。均口服,疗程均为７－１４ｄ。结果：试验组和对照组的治疗有效率分别为９１．８％和８２．７％,痊愈率分别为６３．３％和５６．４％,细菌清除率分别为９４．３％和８８．     

左旋氧氟沙星胶囊治疗沁尿道感染的疗效观察

目的：观察国产的“盐酸左旋氧氟沙星胶囊”治疗泌尿道感染的临床疗效。方法：选择泌尿系统感染患者１００例,随机分为试验组和对照组各５０例,试验组药手为国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊,对照组选用可乐必妥。服用方法２００ｍｇ,２次／ｄ,口服,疗程７～１４ｄ。结果：左旋氧氟沙星胶囊和可乐必妥组的临床有效率分别为８０％和８２％,两组疗效差异无显著性（Ｐ〉０．０５）;两组细菌清除率分别８８．４％和９２．３％,无统计学     

国产左旋氧氟沙星治疗细菌性感染的疗效评价

目的：评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法：１６２例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组６１例、氧氟沙星对照组６１例和开放组（左旋氧氟沙星）４０例。给药方法为左旋氧氟沙星注射液０．１～０．２ｇ,静滴,２次／ｄ;氧氟沙星注射液０．２～０．４ｇ,静滴,２次／ｄ;一个疗程为７～１４天。结果：左旋氧氟沙星治疗１０１例各种细菌性感染的有效率为９６．０％（９７／１０１）,细菌清除率为９１．８％（８９／９７）。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当（有效率分别为９６．７％和９３．５％,Ｐ＞０．０５）,细菌清除率治疗组（８９．５％）与对照组（８９．５％）相同（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率治疗组（１１．５％）略低于对照组（１４．８％）（Ｐ＞０．０５）。结论：国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

左氧氟沙星四联疗法根除幽门螺杆菌疗效观察

目的探讨左氧氟沙星四联疗法根除幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）的疗效。方法连续收集168例Hp阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予泮托拉唑、阿莫西林、左氧氟沙星、枸橼酸铋钾口服。对照组给予泮托拉唑、阿莫西林、甲硝唑、枸橼酸铋钾口服。以上药物均为2次/d,疗程7 d。从第8天开始两组患者均继续给予泮托拉唑,1次/d,口服3周。治疗结束至少4周后Hp的状态用13C-呼气试验进行检测。结果观察组及对照组的Hp根除率分别为92.86%（按意向性处理分析,ITT分析）与78.57%（ITT分析）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的溃疡愈合率分别为94.12%（ITT分析）与93.75%（ITT分析）,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组的不良反应发生率分别为8.33%（ITT分析）与9.52%（ITT分析）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星四联疗法根除Hp疗效好,安全性高。     

含铋剂四联疗法作为幽门螺杆菌根除失败后补救治疗方案的临床研究

目的探讨含铋剂四联疗法作为幽门螺杆菌（Hp）根除失败后补救治疗方案的疗效及安全性。方法选择首次Hp根除治疗失败的180例非溃疡性消化不良患者,随机分为A、B两组,每组90例,A组予兰索拉唑肠溶胶囊＋胶体次枸橼酸铋＋阿莫西林＋左氧氟沙星治疗14d。B组予兰索拉唑肠溶胶囊＋胶体次枸橼酸铋＋阿莫西林＋呋喃唑酮治疗14d。治疗结束至少停药4周后复查14C尿素呼气试验确定HP根除率,对Hp根除率进行意向性分析（ITT）和符合方案分析（PP）比较,同时评估疗效及安全性。结果A、B两组HP根除率分别为：11Tr87-8％（79／90）,PP90．8％（79／87）;ITT85．6％（77／90）,PP89．5％（77／86）,组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论左氧氟沙星或呋喃唑酮联合阿莫西林两种抗生素的含铋剂四联疗法可用于首次根除Hp失败后的补救治疗。     

含左氧氟沙星三联疗法一线治疗幽门螺杆菌感染:多中心随机对照临床研究

目的 观察含左氧氟沙星的三联疗法对幽门螺杆菌(Hp)根除效果及其患者依从性,比较传统的三联疗法与含左氧氟沙星的三联疗法对Hp的根除率.方法 为全国多中心随机平行对照临床研究,研究对象为既往未接受过根除治疗的Hp感染患者,将所有入选患者按照分层随机分为兰索拉唑+阿莫丙林+左氧氟沙星治疗组(LAL组)和兰索拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗组(LAC组),其中兰索拉唑30 mg 2次/d,阿莫西林1000 mg 2次/d,左氧氟沙星500 mg 1次/d,克拉霉素500mg 2次/d,均服药7 d.疗程结束4周后,采用尿素呼气试验判断根除效果,结果阴性者判断为Hp根除.共有300例Hp检测阳性的患者纳入研究,每组150例,平均年龄48.1岁,其中男153例;胃溃疡18例,十二指肠溃疡56例,慢性胃炎226例.结果 按符合方案(PP)分析Hp根除率,LAL组83.0%(122/147),LAC组78.2%(111/142),差异无统计学意义(P＞0.05);按意向治疗(ITT)分析,LAL组82.4%(122/148),LAC组74.5%(111/149),差异亦无统计学意义(P＞0.05).结论 含左氧氟沙星、阿莫西林的三联疗法作为一线根除Hp的治疗方案,可以获得较好的根除率,该方案患者依从性好,不良反应发牛率低,可以被推荐用于一线治疗Hp感染分案.     

左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎

目的：观察左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎（CAP）的安全性和临床疗效。方法：56例CAP患者随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢曲松联用阿奇霉素治疗组，观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果：左氧氟沙星治疗组和头孢曲松联用阿奇霉素治疗组的总有效率分别为92．8％和89．2％，细菌总清除率分别为88．2％和87．5％，不良反应发生率分别为3．57％和3．57％，两者比较差异元统计学意义（P〉0．05）。结论：左氧氟沙星序贯治疗CAP安全，有效，方便。     

左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的:观察左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性.方法:左氧氟沙星静脉滴注为治疗组,头孢曲松静脉滴注为对照组,疗程7～14d,对两组治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性进行随机观察.结果:治疗组和对照组治愈率分别为74%和69.4%,总有效率分别为94%和92.2%;细菌清除率分别为90%和87.8%;上述结果统计处理差异无显著性(p＞0.05).结论:左氧氟沙星注射液是治疗社区获得性肺炎安全有效的药物.     

可乐必妥治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的:观察可乐必妥(左旋氧氟沙星)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:随机抽样CAP患者100例分为治疗组及对照组,治疗组给予可乐必妥液300 mg,静脉滴注,每天1次,疗程为7~14 d;对照组予头孢曲松钠2 g静脉注射,每天1次,7~14 d为1个疗程。观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率为96.0%,细菌清除率为96.6%;对照组有效率为76.0%,细菌清除率为76.9%。治疗组较对照组治疗时间短。结论:可乐必妥对社区获得性肺炎有较好疗效。     

左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的 比较左氧氟沙星与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将57例社区获得性肺炎随机分为左氧氟沙星治疗组(31例)和头孢呋辛联合阿奇霉素对照组(26例),观察两组患者的临床疗效,细菌清除率和不良反应.结果 57例CAP患者中左氧氟沙星租治疗的痊愈率和有效率分别为70.96％和93.54％,细菌清除率为88.89％,药物不良反应发生率为12.90％;对照组治疗的痊愈率和有效率分别为69.23％和92.31％,细菌清除率为85.71％,药物不良反应发生率为11.54％.两组比较差异无统计学意义,平均疗程、住院天数差异亦无统计学意义.结论 左氧氟沙星治疗CAP临床疗效确切,患者依从性好,药物不良反应较低,值得临床推广应用.     

含铋剂四联疗法作为一线方案根除幽门螺杆菌的临床研究

目的评价含铋剂的四联10d疗法作为一线方案治疗幽门螺杆菌感染的有效性和安全性。方法将140例幽门螺杆菌感染的初治患者随机分为三联治疗组和四联治疗组各70例。三联治疗组给予埃索美拉唑20mgbid+克拉霉素500mgbid+阿莫西林1.0gbid治疗7d,四联治疗组给予埃索美拉唑20mg bid+克拉霉素500mg bid+阿莫西林1.0g,bid+果胶铋150mgtid治疗10d。疗程结束6周后复查13C-尿素呼气试验,判断幽门螺杆菌根除情况,同时观察治疗过程中的不良反应。结果三联治疗组按方案(PP)分析和按意向治疗(ITT)分析H.pylori的根除率分别为76.5%、74.3%,四联治疗组按PP和按ITT分析根除率分别为92.5%、88.6%,四联治疗组按PP和ITT分析H.pylori的根除率均高于三联治疗组(P值分别为0.010、0.030)。两组不良反应发生率相似,无严重的不良反应病例。结论含铋剂的四联10d疗法用于幽门螺杆菌感染的初治,疗效高于标准三联7d疗法,是一种可供选择的一线治疗方案。     

左氧氟沙星治疗肝硬化自发性腹膜炎疗效观察

目的　探讨左氧氟沙星治疗肝炎肝硬化合并自发性腹膜炎的疗效。方法　选择 5 8例肝炎肝硬化患者 ,治疗组 30例 ,对照组 2 8例。在护肝、利尿、补充清蛋白的基础上 ,治疗组用左氧氟沙星 0 2g ,每 2次 /d静滴。对照组用环丙沙星 0 2g ,每 2次 /d静滴 ,疗程均约 7～ 14d。结果　治疗组有效 2 6例 ,有效率达86 7% ,对照组有效 15例 ,有效率达 5 3 6 % (0 0 5≥P >0 0 1)。示左氧氟沙星对治疗该病效果明显优于环丙沙星 ,可作为治疗首选药物。结论　左氧氟沙星对自发性细菌腹膜炎疗效确切。     

阿奇霉素与左氧氟沙星门诊治疗慢性支气管炎急性发作的对照研究

目的比较口服阿奇霉素与左氧氟沙星门诊治疗慢性支气管炎轻-中度急性发作的疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照方法分为两组,共入选慢性支气管炎轻-中度急性发作门诊就诊者65例,阿奇霉素组32例(实际完成治疗30例),口服阿奇霉素500mg,1次/d,连续5d;左氧氟沙星组33例(实际完成治疗32例),口服左氧氟沙星500mg,1次/d,连续7d。结果治疗后第10天、第24天两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床症状改善所需时间、平均症状严重程度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组细菌清除率、非典型病原体感染率间差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率均较低,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服阿奇霉素5d与口服左氧氟沙星7d门诊治疗慢性支气管炎轻-中度急性加重均有效且安全。