前列地尔治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的 探讨前列地尔脂微球载体制剂在慢性重型肝炎治疗中的作用.方法 慢性重型肝炎患者76例,对照组按常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔脂微球载体制剂,比较两组患者临床疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应,患者能很好耐受.结论 前列地尔脂微球载体制剂安全,确能改善肝功能,提高重型肝炎的治疗效果,患者可以耐受,可作为慢性重型肝炎综合治疗的有效措施之一.     

前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎的临床观察

目的探讨前列地尔注射液对慢性重型肝炎的临床效果及安全性。方法将慢性重型肝炎患者60例按入院顺序随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组给予护肝、退黄及支持治疗等常规的内科综合治疗;观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液5μg加10 mL生理盐水,1次/d。疗程均为4周。结果治疗慢性重型肝炎的总有效率：观察组为70.0%,对照组为43.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在血清总胆红素水平、丙氨酸氨基转移酶、凝血酶原活动度、并发症的发生率等方面治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎安全性高,疗效较好,可作为重症肝炎治疗的有效药物之一。     

前列地尔注射液治疗120例慢性乙型黄疸肝炎患者的临床疗效观察

目的探讨前列地尔注射液在慢性乙型黄疸肝炎治疗中的临床应用价值。方法将2009年3月至2012年3月扬州市宝应县人民医院诊治的120例慢性乙型黄疸肝炎患者随机分为观察组60例,对照组60例。对照组单纯采用复方甘草酸单铵S注射液治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗。观察比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标和肝功能指标的变化情况。结果观察组的总有效率为85%,对照组的总有效率为65%,观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后患者的透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原指标水平显著低于对照组(P<0.05);总胆红素、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、γ谷氨酸氨基转移酶指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论临床采用前列地尔注射液辅助治疗慢性乙型黄疸肝炎的临床效果显著。     

思美泰联合前列地尔治疗慢性重型肝炎40例

目的 探讨联合使用思美泰和前列地尔治疗慢性重型肝炎的效果。方法 将82例慢性重型肝炎患者分为治疗组40例,在综合治疗基础上加用思美泰和前列地尔治疗;对照组42例,使用综合治疗措施,观察两组肝功能改善情况及总有效率和存活率。结果 治疗组总有效率为75%,对照组总有效率为52.4%。结论 思美泰联合前列地尔治疗慢性重型肝炎安全有效。     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效观察

目的:观察血浆置换治疗慢性重型肝炎的临床疗效及安全性.方法:以34例慢性重型肝炎患者在内科综合治疗的基础上加用血浆置换治疗作为治疗组,同期35例慢性重型肝炎患者内科综合治疗作为对照组,观察两组治疗前后临床症状体征、肝功能、凝血酶原活动度(PTA)及有效率.结果:治疗组治疗前后其肝功能、PTA有显著改善(P<0.01).治疗组总有效率82.4%,疗效优于对照组28.6%(P<0.01),且治疗组肝功能、PTA均较对照组有显著改善(P<0.05).不良反应轻.结论:血浆置换治疗慢性重型肝炎患者安全有效.     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法:选取50例高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者,分为对照组与观察组,每组各25例。两组患者均给予综合治疗,观察组患者加用前列地尔治疗,对照组患者加用舒洛地特,观察两组患者的疗效。结果:两组患者治疗后除FBG(空腹血糖)外的各项参数均明显下降,而观察组患者下降更显著(P<0.05),同时疗效明显优于对照组(P<0.05),且不良反应轻微。结论:对高龄糖尿病伴慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗,疗效显著,值得推广。     

生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例;在综合治疗基础上,治疗组给予生脉注射液联合前列地尔注射液,对照组仅给予前列地尔注射液,4周为1个疗程;观察两组在治疗前后的神经症状评分、神经体征评分、肌电图神经传导速度变化、三大常规及肝、肾功能,分别进行自身前后对照及两组间对照。结果:两组均能有效降低神经症状和体征评分,增加神经传导速度,综合疗效明确,无明显不良反应;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变,安全有效。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性观察

目的:观察前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法:将115例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者分为对照组(52例)和研究组(63例)。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,对比两组患者的临床疗效和安全性。结果:治疗后,两组患者的血糖水平均较治疗前获得显著改善(P<0.05);研究组患者的肾功能指标改善优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者安全有效。     

前列地尔治疗慢性重型肝炎临床分析

目的探讨前列地尔对重型肝炎的疗效。方法107例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组65例,对照组42例。对照组予常规内科综合治疗（应用甘草酸制剂、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽、促肝细胞生长素、白蛋白、血浆等）;治疗组在综合治疗基础上加用前列地尔10～20ug,溶于5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,1次／d,疗程为4wk。结果治疗组对重型肝炎的有效率为70．76％,对照组有效率为35．71％,有非常显著性差异（P〈0．001）;治疗组疗程结束后TBIL、r-GT下降和PTA升高的幅度等改变与对照组比较差异有显著性（P〈0．005）。结论前列地尔临床应用安全性高,及早给药对慢性重型肝炎有较好疗效,尤其在降低血清胆红素和改善凝血酶原活动度方面,可作为内科综合疗法的主要药物之一。     

前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤30例疗效观察

目的:探讨前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤(AKI)的临床疗效。方法:选择AKI患者60例随机分为观察组与对照组,对照组30例在常规治疗基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,观察组30例在对照组基础上加用前列地尔治疗,观察两组患者治疗效果与肾功能改善情况。结果:观察组患者治愈率为86.7%(26/30),显著优于对照组的63.3%(P<0.05);少尿型AKI患者少尿期、多尿期持续时间、Scr恢复时间显著短于对照组(P<0.05或P<0.01);Scr、Ccr恢复情况不同时期比较观察组显著优于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗第28天观察组尿渗透压显著高于对照组、β2-MG显著低于对照组(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合前列地尔对AKI患者具有确切疗效,对改善肾功能方面具有积极治疗作用,可有效提高治愈率。     

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨

目的 探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效.方法 方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广.     

腺苷蛋氨酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎的疗效观察

目的 观察腺苷蛋氨酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎的临床疗效.方法 选择48例淤胆型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组,给予相同的基础护肝治疗.在此基础上,治疗组25例采用腺苷蛋氨酸联合前列地尔治疗,对照组23例单用腺苷蛋氨酸治疗,疗程均为4周.结果 治疗4周时,治疗组有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 腺苷蛋氨酸联合前列地尔可有效治疗淤胆型肝炎,是目前较理想的治疗淤胆型肝炎的药物.     

奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:观察奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎疗效.方法:将68例急性胰腺炎病人分成2组,治疗组36例,对照组32例,治疗组应用奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),及前列地尔10ug NS250ml,ivdrip qd,治疗(7-14d);对照组予奥曲肽0.3mg NS60ml/持续泵入(25-50ug/h)(7-14d),观察两组疗效.结果:治疗组的腹痛缓解时间及血淀粉酶值恢复时间均短于对照组(P<0.05),总有效率优于对照组(P<0.05).结论:奥曲肽、前列地尔治疗急性胰腺炎安全有效.     

前列地尔治疗老年戊型淤胆型肝炎的疗效观察

目的 探索前列地尔治疗老年戊型淤胆型肝炎的临床疗效.方法 70例老年戊型淤胆型肝炎患者随机分为观察组和对照组各35例.对照组给予甘草酸二胺、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽等一般护肝治疗 ,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔10ug加入生理盐水100ml中静脉滴注 ,每日1次 ,两组疗程均为4周 ,比较肝功能指标和临床疗效.结果 治疗4周后治疗组总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均较对照组明显下降( P <0.01) ,且总有效率优于对照组( P <0.05).结论 前列地尔联合保肝药物治疗老年戊型淤胆型肝炎疗效肯定,且无不良反应.     

苦参注射液联合前列地尔注射液治疗肝硬化的疗效研究

目的:观察苦参注射液联合前列地尔注射液治疗肝硬化的疗效。方法:选取82例肝硬化患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各41例。对照组采用前列地尔注射液治疗,观察组采用苦参注射液联合前列地尔注射液治疗。比较两组肝功能状况、肝纤维化指标以及Child-Pugh肝功能分级标准。结果:治疗后,观察组肝功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为95.1%(39/41),明显高于对照组的82.9%(35/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.9%(2/41),与对照组的12.2%(5/41)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苦参注射液联合前列地尔注射液治疗肝硬化,能够有效帮助患者肝功能恢复,帮助延缓肝纤维化。     

缬沙坦联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探究采用缬沙坦联合前列地尔对于慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取收治的慢性肾小球肾炎患者162例,随机分为两组,各81例。对照组采取单纯缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合前列地尔治疗。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在24 h尿蛋白定量以及尿红细胞计数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肾小球肾炎患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的效果显著,可有效降低尿蛋白水平,值得临床推广。     

前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变38例疗效观察

目的:探讨前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的临床疗效。方法:选择糖尿病足38例和糖尿病周围神经病变38例,再随机等分为观察组和对照组,两组各含糖尿病足19例,糖尿病周围神经病变19例,观察组患者给予前列地尔治疗,对照组患者给予复方丹参治疗。结果:治疗后,两组患者FBG水平、mAlb水平、Hcy水平均显著改善(P<0.05),且观察组改善状况明显优于对照组(P<0.05);观察组糖尿病足患者治疗总有效率为89.5%(17/19),糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为89.5%(17/19);对照组糖尿病足患者治疗总有效率为63.2%(12/19);糖尿病周围神经病变患者治疗总有效率为68.5%(13/19)。治疗后观察组患者临床疗效显著优于对照组(P<0.05),且两组患者无任何不良反应发生。结论:前列地尔注射液用于治疗糖尿病并发症可显著改善患者多项血液生化指标,临床疗效显著,无明显不良反应。     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床应用价值

目的:探讨糖尿病周围神经病变的患者采用前列地尔联合甲钴胺治疗的具体应用价值情况,为后期糖尿病相关治疗提供支持。方法:将收治的98例糖尿病周围神经病变患者分为治疗组和对照组,每组患者49例。对照组患者采用甲钴胺治疗,而治疗组患者采用前列地尔联合甲钴胺治疗,观察对比两组患者临床疗效以及安全性。结果:治疗组总有效率为93.5%明显优于对照组61.0%(P<0.05),治疗组治疗后的运动传导速度以及感觉传导速度高于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变,临床使用安全、无明显不良反应,值得推广应用。     

前列地尔治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响

目的:探讨前列地尔治疗对2型糖尿病肾病患者的治疗作用及氧化应激水平。方法:选择90例2型糖尿病肾病患者,随机分成两组。对照组给予传统基础疗法治疗,观察组则给予传统基础疗法联合前列地尔治疗。比较两组疾病治疗疗效、肾功能指标改善1/2的时间、患者住院的时间、治疗前后患者氧化应激8-OHdG水平及治疗不良反应。结果:观察组疾病治疗疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肾功能指标改善1/2的时间、患者住院的时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组氧化应激8-OHdG水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组氧化应激8-OHdG水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗不良反应和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:传统基础疗法联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病的疗效确切,可有效改善症状和肾功能,有效减轻氧化应激水平,值得推广应用。     

前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病临床分析

目的:采用前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床有效性分析。方法:选取收治的慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组采用常规治疗,试验组采用前列地尔联合左卡尼汀治疗,分析两组治疗效果。结果:试验组24 h尿蛋白定量、Scr及BUN等下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组临床总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病的临床效果显著,值得推广。