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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
冠心病心绞痛为临床较常见的病种。目前治疗本病的方法很多。但因本病经常反复,不易治愈。治疗问题一直是临床的一个难点。笔者用复方丹参丸后便对其疗效进行临床观察,现将结果报告如下: 相似文献
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
自1997年3月至1998年12月我们在门诊及住院部应用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛取得了较显著的疗效,现报道如下:1临床资料符合WHO冠心痛心绞痛诊断标准的病例60例,其中稳定型心绞痛26例,劳累型心绞痛20例,混合型心绞痛14例,60例中包括陈旧性心肌梗死者2例,有高血压病史者15例。所有病例心绞痛病史3个月以上,心绞痛发作每周至少3次。静息时心电图正常,心绞痛发作时或负荷试验后出现缺血性ST-T改变。平均年龄为46.3岁。随机分为二组,各30名。2治疗方法根据临床需要,维持原有的药物治疗(… 相似文献
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目的:探讨冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗前后的临床疗效变化以及心肌缺血改善情况。方法:复方丹参滴丸口服,每次10粒,每日3次,做治疗前后ECG监测。结果:治疗组治疗心绞痛总有效率(90.7%)高于对照组(76.5%),心电图疗效治疗组总有效率(86.8%)高于对照组(67.3%)。结论:复方丹参滴丸是较可靠的冠心病心绞痛治疗药物。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )的一种常见临床类型 ,属内科急症 ,需紧急处理、迅速缓解疼痛。经典的方法是采用含化硝酸甘油 ,此方法虽然速效但有许多缺点。 1 997年 6月—2 0 0 2年 1月笔者对比观察了 88例含化复方丹参滴丸与含化硝酸甘油治疗心绞痛的临床疗效1 临床资料与方法1 .1 临床资料 :1 997年 6月— 2 0 0 2年 1月 ,本院急诊科收治的 88例冠心病心绞痛患者 ,诊断标准参照国际心脏病学会和协会及世界卫生组织 (ISFC/WHO) 1 979年制定的标准[1 ] ,为便于比较 ,全部病例均选稳定型劳累性心绞痛。男 52例 ,女 36例 … 相似文献
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法:将同时期治疗的90例患者随机分为治疗组(复方丹参滴丸治疗)60例,对照组(消心痛治疗)30例,疗程均为2个月。结果:2组症状及心电图疗效比较,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。治疗前后心率、血压、血脂、血糖、肝功能、肾功能均无显著变化;2组服药后均有不良反应,但均不严重。结论:复方丹参滴丸可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
笔者自 1995年开始运用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛 ,疗效比较满意 ,现报道如下。1 临床资料将符合冠心病诊断 (参照《冠心病诊断参考标准》)的患者 33例随机分为复方丹参滴丸治疗组和对照组。复方丹参滴丸治疗组 17例中 ,男 7例 ,女 10例 ;年龄 4 3~ 76岁 ,平均5 9 .5岁。对照组 16例中 ,男 9例 ,女 8例 ;年龄 4 0~ 74岁 ,平均年龄 5 7岁。两组病例性别、年龄均无显著差异 ,具有可比性。2 治疗方法对照组常规口服消心痛、阿斯匹林。观察组在对照组用药的基础上加用复方丹参滴丸 ,每日 3次 ,每次 2粒。 2周重复 1次心电图 ,共观察 4周… 相似文献
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复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
采用随机双盲法将120例老年冠心病患者分为两组,比较复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效,其中80例为治疗组用复方丹参滴丸,对照组40例用消心痛,连续用药4周.结果:两组对心绞痛速效止痛效果分别为83.75%与85.00%;症状疗效为92.50%与90.00%;心电图疗效为62.50%与60.00%,组间比较P>0.05.治疗组经复方丹参滴丸治疗后,患者血浆黏度、全血黏度高切值、血小板黏附率与治疗前比较均显著下降.说明:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛与消心痛同等有效,且其不良反应少,改善血液流变学异常的作用强于消心痛. 相似文献
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机对照方法,分为复方丹参滴丸治疗组和消心痛对照组治疗,每组各30例,疗程4周。结果:心绞痛总有效率治疗组为93.7%,对照组为66.7%,疗效差异具有显著性意义(P〈0.05);心电图总有效率治疗组为76.7%,对照组为46.7%,疗效差异具有显著性意义(P〈0.05)。结论:复方丹参滴丸缓解心绞痛、改善心电图、副作用方面均优于消心痛,是一种治疗冠心病心绞痛的有效、安全的中成药。 相似文献
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目的:探讨对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者选择复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2016年10月-2019年2月收治的60例冠心病心绞痛患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组所用药物。比照组(30例)选择舒血宁展开疾病治疗;实验组(30例)选择复方丹参滴丸联合舒血宁展开疾病治疗;比较治疗效果。结果:实验组冠心病心绞痛患者心绞痛总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心电图总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数少于比照组明显(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞计数(White Blood Cell,WBC)以及纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平均低于比照组明显(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者中医症状积分同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组中医症状积分明显低于比照组(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者内皮素(Endothelin,ET)水平以及一氧化氮(Nitric Oxide,NO)水平同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组ET水平低于比照组明显,NO水平高于比照组明显(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者于临床接受复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后,对于用药效果提升,心绞痛发作次数的减少,CRP、WBC以及FIB水平的降低,效果明显,最终对于冠心病心绞痛患者病情康复,奠定基础。 相似文献
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含化复方丹参滴丸缓解心绞痛的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察复方丹参滴丸对心绞痛的缓解作用。方法 :将 71例冠心病心绞痛患者随机分为两组。在心绞痛发作时硝酸甘油组含化硝酸甘油 0 .6 m g,复方丹参滴丸组含化复方丹参滴丸 2 5 0 mg。结果 :两组总有效率分别为 82 .4%和 75 .7%。而复方丹参滴丸组的头痛、头晕、头胀及心悸的副作用出现率均较硝酸甘油组低。结论 :复方丹参滴丸是副作用小而有效的缓解心绞痛药物之一。 相似文献
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目的:探讨复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性。方法:选取我院2011年11月-2013年11月收治的冠心病心绞痛患者46例,随机分为实验组和对照组,每组各23例,对照组采用常规心绞痛药物治疗,实验组在对照组的基础上采用低分子肝素皮下注射及口服复方丹参滴丸联合疗法,统计治疗前后心绞痛症状、两组心电图改善效果以及两组凝血功能并判定效果。结果:治疗组的临床治疗效果以及心电图改善效果均高于对照组(P〈0.05),两组的PT、APTT指标无统计学差异(P〉0.05)。结论:复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著,安全无副作用,值得临床推广使用。 相似文献
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目的:探讨复方丹参滴丸联合活血养心中药方对急性冠脉综合征(ACS)血脂影响。方法:抽选我院收治的139例ACS患者,随机分为对照组(n=69,采用西医常规治疗)和观察组(n=70,在常规治疗基础上予以活血养心方联合复方丹参滴丸治疗),观察7d后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标变化的差异。结果:两组治疗前各血脂指标比较无显著性差异(P〉0.05)。治疗7d后,观察组患者TC、TG、LDL-C等指标水平显著低于对照组(P〈0.05);HDL-C指标水平与对照组比较差异均无显著性(P〉0.05)。结论:复方丹参滴丸联合中药方剂活血养心方对ACS患者的降脂效果显著,有益于辅助ACS的临床治疗。 相似文献
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复方丹参滴丸对老年不稳定型心绞痛血瘀证患者血液黏度及血脂的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 评价复方丹参滴丸 (DSP)对老年不稳定型心绞痛 (UAP)血瘀证患者的血液黏度及血脂的影响。方法 将UAP患者 1 2 0例随机分为对照组 (予常规治疗 )和治疗组 (予常规治疗加复方丹参滴丸 ) ,疗程均为 4周。结果 4周后治疗组全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度及血小板聚集率均明显降低 (P <0 .0 1 ) ,血总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平明显下降 ,高密度脂蛋白水平升高 (P <0 .0 5)。随访观察 0 .5年 ,治疗组心血管事件发生率明显低于对照组 (1 0 %对 2 0 % ,P <0 .0 5)。结论 在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸能降低血液黏度 ,改善脂代谢 ,减少心血管事件发生率 相似文献
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目的:观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效及不良反应。方法:157例冠心病心绞痛患者随机分为两组,均常规治疗,对照组加消心痛,观察组加通心络胶囊治疗,观察疗效和不良反应。结果:治疗组临床症状和心电图疗效明显优于对照组(P〈0.05),无明显的不良反应。结论:通心络治疗冠心病心绞痛疗效明显,无明显毒副作用。 相似文献
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目的:观察桂枝汤加味治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2012年3月-2013年10月到我院进行冠心病治疗的50例患者作为研究对象,按照随机与自愿的原则分为对照组和实验组。其中,实验组患者25例,采用桂枝汤加味治疗;对照组患者25例,采用口服通心络胶囊进行治疗,观察治疗效果。结果:治疗后8周,实验组患者的心绞痛临床症状改善总有效率为92%,对照组患者心绞痛临床症状总有效率为72%,同时,实验组患者在心绞痛发作频率、用药频率、治疗前后心电图情况等方面显著优于对照组患者(P〈0.05)。结论:桂枝汤加味在改善冠心病心绞痛方面效果明显,具有很高的临床推广价值。 相似文献
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复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗肝硬化难治性腹水临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗肝硬化难治性腹水的疗效及安全性。方法:将100例随机分为两组,治疗组采用复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗,对照组单用腹水超滤回输治疗;比较两组临床疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:采用复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗肝硬化难治性腹水安全有效。 相似文献
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目的:观察阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症的临床疗效。方法:选择老年高脂血症患者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,入选病例均行常规低脂饮食。治疗组患者口服阿托伐他汀10mg·qd及复方丹参滴丸10片tid治疗,对照组患者口服阿托伐他汀20mg·qd治疗,共治疗8周,观察两组治疗前后TC、TG、HDL—C水平变化。结果:治疗组降低TC、TG和升高HDL—C的有效率分别为94.0%、88.0%、90.0%,对照组分别为74.0%、70.0oA、74.0%,两组差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。结论:阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
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[目的]建立复方丹参黏附微丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及丹酚酸B、丹参酮ⅡA 6种成分的含量测定方法并以6种成分为指标比较复方丹参片和复方丹参黏附微丸体外溶出度差异。[方法]采用挤出滚圆法制成复方丹参黏附微丸。溶出介质为pH6.8的磷酸盐缓冲液,转篮法测定6种成分的体外溶出度,比较复方丹参片与黏附微丸体外溶出速率及累积溶出量。[结果]三七皂苷R1(丸剂4.02%,片剂2.19%);人参皂苷Rg1(丸剂22.31%,片剂8.73%);人参皂苷Rb1(丸剂14.33%,片剂7.69%);人参皂苷Rd(丸剂3.29%,片剂1.56%);丹酚酸B(丸剂17.41%,片剂21.70%);丹参酮ⅡA(丸剂0.34%,片剂1.17%)。溶出结果显示120 min内复方丹参片中6种成分累计溶出度基本能达到90%,相比之下黏附微丸各成分释放缓慢持久,720 min在人工肠液中仍有释放。[结论]从体外溶出实验结果分析,较复方丹参片,复方丹参黏附微丸在体内停留时间长,释放速度缓慢持久,延长药物作用时间,可实现药物在体内达到缓释的效果。 相似文献