保妇康栓治疗高危型HPV感染的疗效观察

宫颈癌是女性生殖系统恶性肿瘤发病率较高的癌瘤,仅次于乳腺癌[1],并呈年轻化及上升趋势.目前认为,子宫颈癌与人乳头瘤病毒(HPV)感染有关[2].因此,有效地降低子宫颈癌的发生,关键在于早期筛查与尽早发现癌前病变,及时、有效地清除女性生殖道HPV持续感染,阻断宫颈上皮内瘤变(CIN)的形成[3].寻找安全、有效地抗HPV的治疗方法是宫颈癌防治的研究热点.笔者临床采用保妇康栓局部治疗高危型HPV感染98例,并与对照组48例观察,取得了满意疗效,现报道如下.     

加味五味消毒饮外用联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效观察

目的：观察加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法：选择宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予保妇康栓治疗,治疗组给予加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓治疗。共治疗3个月,停药3个月后观察两组患者治疗效果并进行比较。结果：治疗后两组临床症状评分均下降,且治疗组低于对照组（P<0.05）;治疗组痊愈率为90%,对照组为62.5%,组间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论：加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓对宫颈高危型HPV感染的治疗效果显著,可有效提升疗效,值得在临床上推广应用。     

补气扶正解毒汤联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床观察

宫颈癌是威胁全世界女性健康的主要问题.流行病学调查研究证实,宫颈糜烂、性生活紊乱和性卫生不良为我国妇女患宫颈癌的三大危险因素,其中人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染被认为是宫颈癌发病最重要的原因.我国每年宫颈癌新发病例为3.15万,约占世界宫颈癌新发病例的28.8％[1],为我国妇女恶性肿瘤首位,近年来研究发现,宫颈癌有逐步年轻化的趋势[2～3].     

妇科高频治疗联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染的疗效观察

目的:探讨高频治疗联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染的疗效。方法:对2006年10月至2010年10月在我院妇科就诊诊断为CINⅠ,同时合并HPV感染的患者80例,采用高频治疗联合保妇康栓治疗40例作为观察组,高频治疗40例为对照组,术后对ClNI消退、HPV转阴率等做对比分析。结果:观察组CINⅠ消退及HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义。结论:妇科高频治疗联合保妇康栓治疗CINⅠ合并HPV感染的疗效满意,适合临床推广应用。     

扶正解毒汤联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染临床研究

目的观察中药扶正解毒汤联合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染的临床效果。方法将2018年5月—2019年7月收治的66例宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染患者随机分为对照组和观察组,对照组33例进行保妇康栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正解毒汤治疗。结果观察组HPV转阴率为60.61%,明显高于对照组48.48%,差异有统计学意义(P>0.05)。且干预前,2组患者的临床症状积分差异不明显,无统计学意义(P>0.05),经过干预,2组患者的临床症状积分均有下降,观察组更低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者的总有效率高达63.64%,明显高于对照组的45.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓可以改善宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染患者的临床症状,提高临床疗效。     

妇科高频治疗联合保妇康栓治疗CINI合并HPV感染的疗效观察

目的：探讨高频治疗联合保妇康栓治疗CINI合并HPV感染的疗效。方法：对2006年10月至2010年10月在我院妇科就诊诊断为CINI,同时合并HPV感染的患者80例,采用高频治疗联合保妇康栓治疗40例作为观察组,高频治疗40例为对照组,术后对CINI消退、HPV转阴率等做对比分析。结果：观察组CINI消退及HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义。结论：妇科高频治疗联合保妇康栓治疗CINI合并HPV感染的疗效满意,适合临床推广应用。     

保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒感染临床疗效的Meta分析

目的:系统评价保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效,为宫颈HPV感染患者的临床治疗决策提供依据。方法:计算机检索CNKI、VIP、CBM、Wanfang、EMCC、PubMed、EMBASE、SPRINGER(从建库至2015年5月),纳入以宫颈感染HPV患者为研究对象的随机对照临床试验,使用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman 5.0进行统计分析。结果:共15篇文献,2 437例患者被纳入本研究,Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率[RR=1.72,95%CI(1.5,1.96),P0.00001],转阴率[RR=2.05,95%CI(1.79,2.35),P0.00001]。结论:保妇康栓治疗宫颈HPV感染临床有效,由于纳入研究质量不高,需要更多高质量、低偏倚风险的随机对照试验加以证实。     

保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床价值

目的：探讨保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（High-risk HPV,HR-HPV）感染的疗效。方法：将52例宫颈高危型HPV感染患者随机分为治疗组（30例）和对照组（22例）,治疗组采用保妇康栓治疗,对照组不予任何药物治疗,观察两组患者3、6个月后的转阴率及总转阴率。结果：治疗组3、6个月后的转阴率及总转阴率均高于对照组（P〈0.05）。结论：保妇康栓具有治疗宫颈高危型HPV感染的作用,值得临床推广应用。     

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV 感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。     

中药保妇康与干扰素联合治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床观察

目的：探讨保妇康栓与干扰素联合应用治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床效果。方法：选取2010年6月—2013年6月收治的320例宫颈糜烂合并HPV感染的患者,分为保妇康栓组（110例）、干扰素组（100例）及联合用药组（110例）,比较三组治疗前后的HPV-DNA负荷量、HPV的转阴率及宫颈糜烂治愈率。结果：治疗后,3组患者的HPV-DNA负荷量较治疗前均明显下降,差异均具有统计学意义（均P〈0.05）;联合用药组的HPV转阴率达92.8%,明显高于单药组的59.1%和干扰素组的61.0%,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;联合用药组的宫颈糜烂治愈率为84.5%,明显高于其他两组相比,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：保妇康栓联合干扰素能有效治疗宫颈糜烂合并HPV感染,预防宫颈癌的发生。     

活骨栓治疗股骨头缺血性坏死的临床观察

目的：观察活骨栓治疗股骨头坏死的疗效。方法：将62例股骨头坏死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予活骨栓剂治疗,对照组给予活骨胶囊治疗,治疗3个月后观察两组患者的症状、体征及x线的变化。结果：治疗组显效率为61．29％,总有效率为87．10％;对照组显效率为51．61％,总有效率为51．61％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：活骨栓治疗股骨头坏死有较好的疗效。     

保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染性疾病有效性和安全性系统评价

[目的]系统评价保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染性疾病的有效性与安全性。[方法]计算机检索中国知网、万方、维普、Sino Med、Pub Med及Cochrane数据库,检索期限均从建库至2017年3月。收集保妇康栓治疗宫颈HR-HPV感染性疾病的随机对照试验(RCT),两名评价者独立进行文献筛选与数据提取,采用Cochrane系统评价手册推荐的偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评价,争议通过讨论解决。[结果]纳入13个RCT,共1 424例患者。Meta分析结果提示:在宫颈HR-HPV转阴率方面,保妇康栓具有明显疗效(RR=2.90,95%CI[1.92,4.36],P0.000 01),与西药联用亦可增强疗效(RR=1.39,95%CI[1.23,1.57],P0.000 01);总有效率方面,保妇康栓与西药相比具有一定优势(RR=1.36,95%CI[1.11,1.66],P=0.003),与西药联用亦可增强疗效(RR=1.35,95%CI[1.16,1.57],P=0.000 1);不良反应方面,保妇康栓组报告不良事件2例,经治疗后均缓解,西药组报告不良事件4例,差异无统计学意义。[结论]保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染性疾病疗效明显,且安全性较好。因所纳入研究样本较小,文献方法学质量较低,故结论需更多高质量研究来验证。     

LEEP联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂

目的:观察宫颈环形电切术(LEEP)联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:168例临床诊断慢性宫颈炎的患者随机分成两组。治疗组进行LEEP治疗后阴道放置干扰素栓及保妇康栓。对照组进行单纯LEEP治疗。结果:术后3个月治疗组治愈率92.86%,对照组治愈率80.95%,差异有显著性(P<0.05)。结论:LEEP联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂疗效显著,且疗效优于单纯LEEP治疗,该治疗可有效减少单纯应用LEEP治疗所引起的阴道排液及出血量,缩短排液及出血时间,能减少感染发生,且操作简便、无不良反应,值得临床推广应用。     

康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎的临床疗效.方法:将158例湿热下注型慢性宫颈炎患者按随机数字表法分为对照组和研究组各79例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗.2组均持续治疗2个月.观察治疗期间2组患者出现的药物不良反应,记录并比较治疗前与治疗2个月后检测所得的血清肿...     

化痔栓治疗痔疮的临床药理研究

[目的]观察化痔栓治疗痔疮的临床疗效。[方法]化痔栓治疗内痔、外痔、混合痔属风伤肠络型及湿热下注型患者 ,并以九华痔疮栓为对照 ,观察对便血、脱出、局部不适、肛门分泌物等疗效。[结果]化痔栓与九华痔疮栓疗效相近 ,化痔栓治疗便血优于对照组(P<0.05)。[结论]化痔栓治疗痔疮属风伤肠络型及湿热下注型患者安全有效。     

痰热清联合抗生素治疗围化疗期肺部感染的疗效观察

目的：观察痰热清联合抗生素对恶性肿瘤围化疗期肺部感染治疗的近期疗效。方法：选取恶性肿瘤围化疗期肺部感染接受抗生素治疗患者88例,根据治疗方法分为治疗组和对照组,治疗组予以痰热清联合抗敏感抗生素治疗,对照组单纯应用敏感抗生素治疗。2周后采用统一的疗效标准进行评定。结果：治疗组的感染控制率较对照组比较显著提高,有统计学意义（P〈0.05）,临床症状、体征与影像学改善时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：痰热清联合抗生素治疗恶性肿瘤患者围化疗期肺部感染有明显的增效作用,值得临床推广应用。     

加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的观察加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法将60例宫颈HPV感染患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用加味健脾方联合辛复宁治疗,对照组仅予辛复宁。两组均治疗3个疗程,观察临床疗效、HPV转阴率及中医证候变化情况。结果 1观察组、对照组总有效率分别为86.67%、43.33%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2观察组、对照组宫颈HPV转阴率分别为80.00%、40.00%,观察组HPV转阴率高于对照组(P0.05)。3观察组治疗后带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均明显减少(P0.05),对照组各项积分无明显变化(P0.05);组间治疗后比较,带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均低于对照组(P0.05)。结论加味健脾方联合辛复宁用于治疗宫颈HPV感染,在提高HPV转阴率及改善中医临床证候方面明显优于单纯应用辛复宁。