健脾益气养阴活血方联合改良DCF化疗对晚期胃癌患者疗效及生活质量的研究

目的:观察健脾益气养阴活血方联合改良DCF化疗对晚期胃癌患者疗效及生活质量的影响。方法:将我院70例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采用改良DCF方案化疗,治疗组在对照组基础上加用自拟健脾益气养阴活血方。结果:治疗组总有效率为80.0%,对照组为34.3%,治疗组优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-2、γ-IFN、s IL-2R水平比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者EORTC QLQ-C30和QLICP-1.0比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益气养阴活血方联合改良DCF化疗治疗晚期胃癌有较好的疗效,能够改善患者的生活质量。     

针药联合治疗对晚期恶性肿瘤姑息性化疗后睡眠障碍的影响

目的:探讨针药联合治疗对晚期恶性肿瘤姑息性化疗后睡眠障碍的影响。方法:以82例晚期恶性肿瘤姑息性化疗患者为研究对象,随机数字表法分为观察组及对照组各41例,对照组给予常规镇静催眠药治疗,观察组实施穴位埋线联合中药足浴治疗,观察治疗前后两组不良情绪(用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评价)、睡眠质量用PSQI(匹兹堡睡眠质量指数量表)评价、生活质量采用生活质量调查问卷(EORTC QLQ-C30)评价及药物安全性。结果:治疗前两组SAS、SDS评分、睡眠质量相关指标评分、EORTC QLQ-C30评分相较无明显差异(P0.05);治疗后两组SAS、SDS评分、睡眠质量相关指标评分均较治疗前明显降低,且治疗后观察组SAS、SDS评分、睡眠质量相关指标评分较对照组降低明显,EORTC QLQ-C30评分升高明显,均有统计学意义(P0.05);观察组药物不良反应总发生率4.88%较对照组29.27%明显低(P0.05)。结论:针药联合治疗晚期恶性肿瘤姑息性化疗后睡眠障碍通过有效调节患者不良情绪及睡眠质量,继而达到提高患者生活质量目的,且药物应用安全性较高。     

益气养阴方配合化疗治疗晚期肺癌21例临床观察

目的：观察益气养阴中药对晚期肺癌患者化疗后生活质量的影响。方法：将42例晚期肺癌患者随机分为益气养阴方＋化疗的中药组和单纯化疗的对照组。观察两组化疗后的中医症状积分改善情况、卡氏（KPS）评分变化及血液学毒性情况。结果：与对照组比较,中药组患者中医症状积分变化、KPS评分及血液学毒性差异均有显著性（均P〈0.05）。结论：在晚期肺癌患者化疗前后辅以益气养阴之中药汤剂治疗,较一般的支持对症处理能够减轻化疗毒副反应,提高患者的生存质量,改善患者临床症状。     

益气养阴方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴方联合XELOX方案化疗对晚期胃癌的临床疗效及免疫功能的影响。方法:将95例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组46例采用XELOX方案单纯化疗,观察组49例在对照组治疗的基础上加益气养阴方进行治疗;2组均以28天为1周期,共治疗2个周期。观察比较2组近期临床疗效、患者Karnofsky功能状态(KPS)评分、生命质量调查量表(QLQ-C30)评分、免疫功能变化及不良反应情况。结果:近期疗效总有效率观察组为78.26%,对照组为69.39%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组患者KPS、QLQ-C30评分均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述评分升高较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,观察组总T细胞、Th细胞及Th/Ts比例较对照组高,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05);而2组患者Ts细胞比较,差异无统计学意义(P 0.05)。消化道不良反应发生率观察组为36.96%,对照组为59.18%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);而2组患者白细胞降低率、血小板减少率、肝功异常率及肾功损害率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:益气养阴方联合XELOX方案化疗可提高晚期胃癌患者生活质量及免疫功能,减少化疗后消化道不良反应。     

扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的影响

目的:观察扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的改善作用。方法:将130例胃癌晚期患者随机分为两组各65例,共120例完成观察。对照组59例予常规OXA+5-Fu/CF或PTX+5-Fu/CF化疗方案,治疗组61例在常规化疗方案治疗基础上加用扶正健脾方,15天为1个疗程。观察两组患者对化疗药物的不良反应,并采用QLQ-STO22和QLQ-C30量表对患者进行生活质量评分。结果:治疗组血液学化疗不良反应发生率为47.5%,低于对照组的61.0%(P0.05);胃肠道化疗不良反应发生率为29.5%,低于对照组的47.5%(P0.05);神经毒性化疗不良反应发生率为52.4%,低于对照组52.5%(P﹥0.05)。治疗组QLQSTO22量表评分、QLQ-C30量表评分较治疗前明显好转,并优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正健脾中药能够改善胃癌晚期患者化疗反应,提高患者生活质量。     

补脾益气黄芪粥对肺癌化疗癌因性疲乏患者生活质量的影响

目的：观察补脾益气黄芪粥对晚期肺脾气虚型非小细胞肺癌（NSCLC） 化疗伴癌因性疲乏（CRF） 患者生活质量的影响。方法：将70 例符合纳入标准的晚期肺脾气虚型NSCLC 化疗伴CRF 患者,随机分为2 组各35 例。对照组接受常规治疗和护理,观察组在对照组基础上应用补脾益气黄芪粥。比较干预前后2 组患者医院焦虑抑郁量表（HADS）、匹兹堡睡眠质量指数表（PSQI） 和肺癌患者生活质量核心量表（EORTC QLQ-C30） 的评分。结果：干预后,观察组HADS 评分、PSQI 各部分评分及总评分,EORTC QLQ-C30 中躯体、角色和情绪功能以及疲倦、疼痛、气促、失眠等症状评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组认知功能、社会功能以及总体健康状况评分比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：补脾益气黄芪粥可减轻晚期NSCLC化疗伴CRF 患者负性情绪,改善睡眠质量,提高患者生活质量。     

益气养阴中药对GP方案化疗晚期非小细胞肺癌作用临床研究

目的：探讨益气养阴中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法：采用随机单盲法,将60例晚期NSCLC患者随机分为2组各30例。对照组予GP方案治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予益气养阴中药治疗。观察2组近期疗效、中医证候改善、生活质量评分及毒副反应发生率。结果：2组近期疗效有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组中医证候改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组KPS评分治疗前后差值明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气乔阴中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医证候,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

益气养阴汤辅助FEC化疗对乳腺癌术后患者疗效及生活质量的影响

目的观察益气养阴汤辅助FEC化疗方案治疗乳腺癌术后患者的疗效及对生活质量的影响。方法将79例乳腺癌术后患者随机分为2组,对照组39例采用FEC化疗方案,3周为1个周期,共化疗4个周期;中药组40例在对照组基础上给予益气养阴汤口服,共治疗12周。治疗后观察疗效及相关指标。结果中药组中医证候总有效率82.50%,优于对照组(58.97%,P0.05)。中药组治疗后癌胚抗原(CEA)、CA153水平较治疗前明显降低(P0.05),且明显低于对照组同期(P0.05),对照组治疗后无明显变化(P0.05)。2组治疗后欧洲癌症研究组织(EORTC)癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)均较治疗前均降低(P0.05),卡氏评分(KPS)评分均升高(P0.05),且中药组治疗后QLQ-C30、KPS评分改善情况均优于对照组(P0.05)。中药组恶心、呕吐及白细胞计数减少发生情况低于对照组。结论益气养阴汤辅助FEC化疗能改善乳腺癌术后患者中医证候,降低肿瘤标志物,提高患者生活质量,降低恶心、呕吐毒副反应。     

中药八珍汤配合放化疗对中晚期食管癌患者免疫功能及生活质量的影响研究

目的:分析中药八珍汤配合放化疗对中晚期食管癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将60例中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者采用精确放疗和紫杉醇化疗治疗,观察组患者在此基础上加用中药八珍汤治疗,比较两组患者治疗前和治疗6周后免疫功能指标(CD4~+、CD4~+/CD8~+),并采用癌症患者生活质量评定量表(EORTC QLQ-C30)评估两组患者生活质量水平。结果:与对照组比较,观察组患者治疗6周后CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗6周后EORTC QLQ-C30评分与对照组比较显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:以中药八珍汤配合放化疗治疗中晚期食管癌患者能有效改善患者体质,提高其生活质量及免疫功能,值得临床推广应用。     

益气养阴方对卵巢癌术后患者化疗不良反应及生存质量的影响

目的:观察益气养阴方对卵巢癌术后患者行化疗治疗的不良反应及生存质量的影响。方法:将经全面手术的64例卵巢癌术后Ⅰ-Ⅲ期患者采用简单随机化分组法分为观察组和对照组各32例。对照组予紫杉醇+铂类静脉给药,治疗6个疗程,观察组在对照组治疗的基础上在化疗间歇期内口服益气养阴方。每次化疗前及化疗后第3天测血常规及肝肾功能,并记录胃肠道反应以测定患者不良反应(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白降低; 腹泻、恶心呕吐等)情况。并采用卡氏评分(Karnofsky)及癌症生命质量评分(EORTC QLQ-C30)评价两组患者化疗前后生存质量,同时观察两组的中医证候积分变化情况。结果:观察组不良反应(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白降低、腹泻、恶心呕吐等)均明显低于对照组(P<0.05); 两组化疗后在卡氏评分、QLQ-C30评分差异均具有统计学意义(P<0.05); 治疗后观察组在气阴两虚证证侯积分及血瘀证证候积分上均低于对照组(P<0.05)。结论:益气养阴方可降低卵巢癌术后化疗患者的化疗不良反应,提高患者生活质量与人体功能,改善患者中医证候。     

益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者癌因性疲乏疗效及对生活质量影响

目的探讨益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证患者癌因性疲乏的疗效及对患者生活质量的影响。方法采用随机数字表法将120例患者分为观察组和对照组各60例。对照组予盐酸埃克替尼片,每次125 mg,每日3次,口服。观察组在对照组基础上予益气养阴汤,每日1剂,每日2次,口服。2组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后PIPER-疲乏量表(PFS)评分、中医证候评分、EORTC QLQ-C30中文版量表评分,比较2组临床疗效,采用单因素分析及多元线性回归分析探讨影响患者生活质量的相关因素。结果观察组总缓解率为61.67%(37/60),对照组为41.67%(25/60),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PFS评分及神疲乏力、胸闷胸痛、五心烦热、脉虚无力评分明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察上述评分明显低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后EORTC QLQ-C30中文版量表评分的躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能评分明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分高于对照组(P<0.05)。单因素及多元线性回归分析显示,年龄与患者生活质量呈负相关,心理干预、患者文化程度、治疗方式与患者生活质量呈正相关。结论益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗非小细胞肺癌气阴两虚证患者有一定疗效,可改善其临床症状、体征及癌因性疲乏,并能明显提高其生活质量。     

益气养阴补肾活血方剂治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的:探讨益气养阴补肾活血方剂治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:将80例早期DN患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各为40例。两组均给予积极的健康宣教、饮食控制、肌注胰岛素等常规西医治疗,观察组在此基础上给予益气养阴补肾活血方剂治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为30.00%,显著高于观察组(12.50%)(P<0.05)。结论:益气养阴补肾活血方剂治疗早期DN患者,效果显著,值得在临床上加以推广并应用。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：探讨益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将60例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例采用孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服益气养阴方,疗程均为3个月,随访0．5a后比较两组患儿的复发率及最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果：患儿治疗3个月内治疗组有效率为86．7％,对照组为66．7％,两组患儿疗效经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）;随访0．5a治疗组咳嗽反复发作明显低于对照组。结论：应用益气养阴方合孟鲁司特依从性好,药物不良作用少,可以提高患儿免疫力,减少咳嗽变异性哮喘的复发。     

外用养阴通络方治疗糖尿病周围神经病变50例

目的:观察养阴通络方对糖尿病周围神经病变的疗效及安全性。方法:选取50例糖尿病周围神经病变患者,随机分成治疗组(25例)与观察组(25例),治疗组在观察组常规西医治疗基础上加用"养阴通络方"中药足浴,治疗8周,记录治疗前后患者症状积分及神经传导速度变化。结果:治疗组疗效优于观察组(P<0.05)。结论:"养阴通络方"对于糖尿病周围神经病变有良好疗效。     

中药结合化疗及热疗改善晚期胃癌生存质量临床观察

目的观察中药结合化疗及热疗对晚期胃癌患者生存质量的改善情况。方法 将120例晚期胃癌患者随机分为3组,化疗组40例予单纯化疗治疗,化疗加热疗组40例予化疗加热疗治疗,中药结合化疗及热疗组40例予中药结合化疗及热疗联合治疗。21 d为1个疗程,3组均治疗2个疗程后观察临床疗效,进行KPS评分、体质量指数(BM I)及EORTC QLQ-C30生存质量核心量表评价。结果化疗加热疗组疾病控制率较化疗组高(P0.05);中药结合化疗及热疗组有效(RR)率、疾病控制率均较化疗组、化疗加热疗组高(P0.01)。中药结合化疗及热疗组治疗后KPS评分、BM I均较化疗组、化疗加热疗组升高(P0.05)。化疗加热疗组治疗后疼痛评分较本组治疗前降低(P0.05),中药结合化疗及热疗组治疗后恶心、呕吐、疼痛、食欲丧失、疲倦评分均较本组治疗前降低(P0.05)。中药结合化疗及热疗组治疗后恶心、呕吐、疼痛、食欲丧失、疲倦评分均较化疗组、化疗加热疗组降低(P0.01)。结论中药结合化疗及热疗能明显提高晚期胃癌患者生存质量,值得临床推广应用。     

益气健脾中医疗法联合化疗对于中晚期大肠癌患者的效果分析

目的：分析益气健脾中医疗法联合化疗对于中晚期大肠癌病患的临床治疗效果。方法：研究对象来自于我院在2012年1月～2013年12月期间收治的100例中晚期大肠癌病患的临床资料。分为对照组和观察组各50例,对照组采用常规化疗干预治疗,观察组在此基础之上添加健脾益气中医疗法。而后对比两组病患临床治疗效果。结果：在治疗有效率上,观察组为42％,对照组为34％;在治疗的稳定率上,观察组为82％,对照组为72％;在患者生命质量评估上,观察组为（72．20±3．25）分,对照组为（66．39±3．76）分;组间差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：中医药联合化疗方式在中晚期大肠癌的临床治疗会达到更好的临床治疗效果,同时提升患者的生存质量,值得临床推广。     

益气活血通脉汤对糖尿病周围神经病变患者生活质量的影响

目的：观察益气活血通脉汤对糖尿病周围神经病变患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均给予饮食控制、合理运动处方;口服降糖药物或注射胰岛素控制血糖;对照组应用弥可保片治疗;治疗组在对照组基础上加用益气活血通脉汤治疗。两组均以30d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组中医临床证候疗效和治疗前后生活质量SF-36量表评分积分情况及不良反应变化。结果：两组中医临床证候疗效比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;两组生活质量SF-36量表评价积分,治疗组在总体健康、身体疼痛、活力、情感职能、精神健康、健康变化、生理职能等维度积分高于对照组（P〈0.05）。生理功能、社会功能积分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者不良反应症状均有不同程度加重,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气活血通脉汤治疗糖尿病周围神经病变能改善中医临床症状,减轻不良反应,提高生活质量。     

益气养阴活血汤治疗糖尿病周围神经病变40例

[目的]观察益气养阴活血汤对糖尿病周围神经病变（DPN）患者的临床疗效。[方法]选择80例糖尿病周围神经病变患者,分为两组,治疗组加用益气养阴活血汤治疗,均治疗8周,观察治疗前后血糖以及神经电生理变化。[结果]治疗后血糖降低：神经传导速度增快,与治疗前比较,有明显差异（P〈0．15）。[结论]益气养阴活血汤能改善周围神经病变患者的血糖,增快神经传导速度。