不同炮制方法对广西莪术质量影响的研究

目的 研究不同炮制方法对广西莪术的质量影响.方法 比较生品、鲜药醋煮品、醋煮品、醋炙品挥发油含量;急性毒性实验(MTD);抑菌实验测定对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型溶血性链球菌最低抑菌浓度(MIC).结果 挥发油含量高低为醋煮品>鲜药醋煮品＞生品＞醋炙品; MTD 结果显示炮制前后的毒性均较低,相当于60 kg人临床日用量1 000倍;炮制前后均有较强的抑菌作用.结论 不同炮制方法及原产地加工均对广西莪术的质量有一定影响.     

广西河茜草对小鼠急性毒性实验

目的：研究河茜草的水提法和醇提法得到的提取物对小鼠的急性毒性反应。方法：采用灌胃法给予小鼠1d内最大浓度及最大体积广西河茜草水提和醇提的提取物,观察及检测小鼠给药后7d的情况。结果：实验小鼠最大耐受药量为原生药材河茜草水提物268g/Kg和醇提物260g/Kg,为成人临床用药最大量的850,醇提物出现死亡的现象。结论：广西河茜草水提取物用药安全无毒性,醇提取物有轻微的毒性。     

广西莪术化学成分研究

目的:研究广西莪术的化学成分。方法:采用硅胶、聚酰胺等色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果:从广西莪术分离鉴定了8个化合物,分别为:β-谷甾醇棕榈酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、月桂酸甘油酯(3)、正十三烷酸单甘油酯(4)、2-oxoguaia-1(10),3,5,7(11),8-pentaen-12,8-olide(5)、豆甾醇(6)、羽扇豆醇(7)、β-胡萝卜苷(8)。结论:其中化合物1、3、4、5、7为首次从该植物中分离得到。     

吴茱萸挥发油对小鼠急性毒性研究

目的研究吴茱萸挥发油对小鼠的急性毒性作用。方法采用多浓度试验进行吴茱萸挥发油急性毒性研究,不同浓度的挥发油提取液进行灌胃,灌胃体积按25 mL/kg计算,1次/d,连续14 d给药。给药后对小鼠急性毒性症状进行观察,记录小鼠体质量变化情况,通过测定挥发油LD50值来评价吴茱萸挥发油急性毒性。结果灌服低浓度的挥发油后,小鼠死亡率低,但出现怠动、活动减少、安静等症状;灌服高浓度挥发油后小鼠全部死亡,同时观察到小鼠出现呼吸抑制、腹泻等症状。计算得出吴茱萸挥发油LD50值为1.708 mL/(kg·d),95%可信限为1.496～1.899 mL/(kg·d)。结论吴茱萸挥发油具有急性毒性。     

松萝对小鼠急性毒性作用的实验研究

目的:研究松萝的急性毒性,为进一步毒理研究及临床安全使用该药物提供实验依据。方法:采用最大给药量法给小鼠灌胃松萝水煎液,于给药前,实验第7、14天分别称量小鼠体质量,并连续14 d观察小鼠的一般状况和死亡情况。实验结束后,小鼠眼球取血,离心,取血清,测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT),尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)含量;解剖小鼠,对心、肝、脾、肺、肾称重计算脏器指数,并制作病理切片,观察各脏器病理损伤情况。结果:松萝对小鼠的最大给药量为10.4 g/(kg·d),实验期间松萝给药组小鼠一般状况未见异常;与空白对照组相比,松萝给药组雄性小鼠第14天体质量明显降低(P<0.05),其余小鼠体质量无明显差异(P>0.05);松萝给药组(雄性、雌性)肝脏指数明显低于空白对照组(P<0.05),其他各脏器指数未出现明显差异(P>0.05);松萝给药组AST、ALT、BUN、CRE与空白对照组相比,未出现明显差异(P>0.05);病理观察发现松萝给药组雌性小鼠肝脏和肾脏有轻微的病理损伤情况。结论:在本实验条件下,松萝对小鼠有一定的急性毒性损伤。     

海芋茎汁对小鼠急性毒性的研究

目的:观察海芋对小鼠急性毒性反应。方法:取海芋茎汁给ICR小鼠高、低剂量灌胃给药,观察小鼠毒性反应,测定小鼠外周血常规,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),并取小鼠口腔、胃、肝、肾做切片,观察病理变化。结果:灌胃给药后7 d,小鼠食欲减小,体重减轻,与空白对照组比较呈现极显著性差异(P0.01),外周血常规白细胞数(WBC)值以及血液生化学指标ALT值均高于空白对照组,其口腔、胃黏膜、肝病理切片均有一定的病变。结论:海芋有一定的毒性,不能食用,误服后一定要及时医治。     

广西莪术EST-SSR标记开发

目的利用NCBI公布的姜黄EST序列,挖掘SSR位点,开发近缘种广西莪术EST-SSR标记。方法下载NCBI公布的姜黄EST序列,利用SSR-FINDER搜索SSR位点,采用Primer5.0设计SSR引物,挑选30个表现型差异较大的广西莪术进行有效性及多态性检测。结果 12 678条EST序列含有SSR位点1 243个,其中二核苷酸、三核苷酸重复序列最多,分别占50.36%,31.54%,以AT/TA和CT/GA出现频率最高。利用Primer5.0设计引物共325对,PCR检测表明,104对引物可以扩增出稳定清晰的带型;在至少30份不同种质广西莪术中检测到48对SSR引物具有多态性,占设计引物的38.09%。结论姜黄EST资源中含有高频率的SSR位点,且EST-SSR标记开发效率较高。     

清火解毒法对小鼠的急性毒性研究

目的：观察经口和经皮给药后小鼠急性毒性。方法：采用清洁级ICR小鼠,每日2次灌胃及经皮给药,连续观察2周,记录受试小鼠活动、行为及死亡等情况。结果：清火解毒法内服方以249.6g/kg每日内2次灌胃给药后至2周内,均未见小鼠明显的异常情况发生和死亡现象;小鼠剂量为临床用量的135倍。清火解毒法熏蒸方以96g/kg每日内2次经皮给药后至2周内,均未见小鼠明显的异常情况发生和死亡现象;小鼠剂量为临床用量的41倍。与对照组比较差异无统计学意义。结论：清火解毒法内服方、熏蒸方安全性较大。     

不同莪术提取物对小鼠皮肤癌的药效研究

目的 研究不同莪术提取物对小鼠皮肤癌的药效.方法 设计了二甲基苯蒽(DMBA)致小鼠皮肤癌动物模型,从对小鼠体质量增长的影响,抑瘤率,外周血常规检测,脾脏、胸腺指数4个方面进行了药效评价研究.结果 莪术提取物对小鼠皮肤癌的药效明显.结论 莪术超声提取物研究开发价值较大.     

莪术对小鼠免疫功能影响的研究

目的探讨莪术对小鼠免疫功能的影响。方法用100%莪术对水煎液定期给小鼠连续灌胃10 d,1次/d,检测其对小鼠抗体产生能力、淋巴细胞增殖以及白介素-2(IL-2)产生的影响。结果莪术对以上免疫学指标均有明显增强作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论莪术对小鼠免疫功能具有一定增强作用。     

苗族药红根提取物的急性毒性研究

目的:评价苗族红根的安全性。方法:最大给药量测定;取小鼠40只,随机分为对照组与试验组,试验组按80g生药/kg,于24h内灌胃给予红根提取液3次,对照组给予等体积生理盐水。给药后连续观察比较2组小鼠的外观、体重、行为及毒性反应。结果:2组小鼠外观、饮食、行为、器官、体重等无显著性差异。结论:红根提取液的小鼠最大给药量为240g生药/kg,相当于人用剂量的14400倍。     

垂盆草不同提取物急性毒性实验

目的:观察垂盆草不同提取物的急性毒性反应。方法:经预实验,垂盆草水提物以最大浓度及最大给药体积的药液连续给小鼠灌胃2次,间隔7h,继续观察14d,记录小鼠毒副反应情况,计算最大耐受量及耐受量倍数;垂盆草醇提物按文献方法测定LD50。取小鼠50只随机分为5组,每组10只,以360g生药.kg-1(相当于临床单日剂量的600倍)为最高剂量,按1∶0.83的剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给药2次,间隔7h(给药剂量分别为360,300,250,207,172g生药.kg-1)1次,常规饲养观察14d。记录小鼠毒性反应及死亡情况,按改进寇氏法公式进行计算。结果:垂盆草水提物的MTD为206.892g.kg-.1d-1,该剂量相当于人体推荐服用量344.82倍;垂盆草醇提物的LD50为208.305g.kg-1。结论:垂盆草提取物无明显毒性,认为临床常用量是安全可行的。     

糖脂平颗粒对小鼠的急性毒性实验研究

目的 观察糖脂平颗粒灌胃1 d后小鼠的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性.方法 将糖脂平颗粒以最大浓度给小鼠灌胃,发现小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量.结果 糖脂平颗粒最大给药量为85.72 g/kg,相当于临床拟用日剂量0.29 g/kg的296倍.结论 急性毒性实验认为,糖脂平颗粒口服无毒,安全性高.     

海莲叶提取物对胃癌细胞增殖的抑制作用及对小鼠急性毒性实验

目的:探究海莲叶提取物对胃癌细胞增殖的抑制作用及对小鼠急性毒性实验。方法:先通过实验证实海莲叶提取物可对患者的胃癌细胞SGC-7091、MGC80-3可起到促进作用,应对实验小鼠皮下建立移植瘤模型,随后对小鼠注射海莲叶提取物,观察对胃癌细胞增殖的抑制情况,随后对药物的毒性进行分析。结果:给药组与溶媒对照组急性毒性反应相比显著较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:海莲叶提取物可对胃癌细胞增殖的抑制作用,并均已经在实验中得到了证实,海莲叶提取物可明显降低小鼠的急性毒性反应。     

萎胃灵胶囊对小鼠的急性毒性实验研究

目的：观察萎胃灵8日内连续最大剂量灌胃给予小鼠后,所产生的急性毒性反应及死亡情况。方法：给SPF级昆明种小鼠灌服萎胃灵,未测出LD50,故作最大给药量测试。以萎胃灵按每次最大体积0．4ml／10g,最大浓度为0．12g／ml灌胃给药,3次／天,每次间隔6h,动物没有出现死亡,相当于60kg成人日用量的240倍。结论：故萎胃灵灌胃给予小鼠无急性毒性作用,属于中药中无毒药品,可以安全地应用于临床。     

穿破石水提取物和醇提取物急性毒性实验研究

目的探讨穿破石水提取物和醇提取物急性毒性。方法急性毒性试验采用小鼠最大耐受量(MTD)灌胃法,观察一次性口服灌胃(i.g)给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况。结果穿破石水提取物急性毒性试验小鼠MTD>228.6 g/kg。穿破石醇提取物急性毒性试验小鼠MTD>80 g/kg。实验中,动物饮食和活动正常,毛色光泽,生长良好,未见任何中毒表现,无死亡。14 d后处死小鼠,肉眼观察各器官均无异常。结论穿破石水提取物和醇提取物对小鼠无急性毒性。     

不同粒径的超微参附汤对小鼠的急性毒性实验

目的：观察不同粒径的超微参附汤对小鼠灌胃给药的急性毒性反应,评价其安全性,为临床研究提供依据。方法：以不同粒径的超微参附汤最大浓度、最大体积进行小鼠灌胃,测定其1日最大给药量。结果：超微参附汤小鼠1日最大给药量-800目为8.352g、-400目为8.472g、-200目为8.664g、传统饮片为10.248g,分别相当于成人临床日用量的167倍、169倍、173倍、102倍,未见由药物引起的毒性反应。结论：超微参附汤及传统饮片参附汤均安全。     

九节菖蒲提取物小鼠急性毒性实验研究

本文通过小鼠灌胃给予九节菖蒲提取物,观察其急性毒性的强弱,测定相关参数,为临床安全用药提供依据,得出结论:九节菖蒲提取物的急性毒性较小,可供临床使用.     

养胃颗粒灌胃给药对小鼠的急性毒性实验

目的通过养胃颗粒灌胃给药对小鼠的急性毒性实验,为临床应用提供科学依据。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将小鼠40只按体质量随机分为养胃颗粒组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,养胃颗粒组将养胃颗粒以最大浓度(2.1 g·ml-1),最大体积[0.4 ml·(10 g)-1]灌胃给药,空白对照组以等容积的蒸馏水灌胃给药,连续14d观察小鼠体质量,行为活动以及死亡情况。14 d后处死所有小鼠,观察小鼠心、肝、肾、脑等脏器是否正常。结果养胃颗粒组小鼠无1例死亡,与对照组比较,养胃颗粒组小鼠的体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常。尸解后未见养胃颗粒组小鼠的脏器异常。结论养胃颗粒对小鼠急性毒性甚低,在规定剂量下服用安全可靠。