癌症患者口服OK-432后IL-2受体阳性细胞及可溶性IL-2受体水平

近年来,免疫调节剂在癌症治疗中得到了广泛应用,溶链菌制剂OK-432 即其中一种。目前,OK-432的给药方法多是肌注或皮下注射,但由于发热、恶寒等副作用使一些门诊患者不能满意地长期用药。本文介绍     

选择性IgG2缺陷与IL-2受体表达异常

54例反复呼吸道感染儿童中,发现7例(13％)IgG_2 缺陷病。该7例中,6例外周血T细胞白细胞介素-2 受体体外表达低于正常对照,5例淋巴细胞转化率低于正常范围。上述结果提示IgG_2缺陷与T细胞活化障碍可能有关。     

过敏性湿疹可溶性IL-2受体研究

过敏性湿疹是一种常见皮肤病,发病机理尚未明了,但提示可能与遗传、免疫学和生化因素有关。作者测定重症过敏性湿疹患者血清可溶性IL-2受体水平,并与疾病活动临床评分进行比较。15例重症患者,男7例,女8例,年龄17～57岁(平均30.5岁),其中13例住院患者,2例每日在门诊敷药。第一次血标本于入院时或敷药前收集。第二次血标本于出院时或皮肤病变痊愈停止敷药后收集,全部患者入院前皆局部应用皮质素.另19例色素性病变患者为对照组,其中男9例,女10例,年龄     

IL-2与肿瘤

动物实验和临床观察均已证实,免疫功能紊乱与肿瘤的发生、发展有密切关系。近年来,随着对IL-2免疫调节作用的不断认识,这一因子与肿瘤的关系以及在肿瘤治疗中的作用越来越受重视。本文就有关这方面的研究概述如下。一、恶性肿瘤患者的IL-2产生能力和对IL-2的反应性多数报道认为,肿瘤患者的IL-2产生     

白介素2受体及其与肿瘤免疫逃逸

白介素 2 (IL 2 ) /白介素 2受体 (IL 2R )在细胞因子网络调节中起关键作用。至少有三种IL 2R亚基 :α、β和γ链 ,β链和γ链是形成功能性IL 2R的必需亚基。IL 2与IL 2R结合激活多种信号转导途径 ,其中Jak STAT最为重要。IL 2R及其下游信号分子缺陷可能是肿瘤免疫逃逸的重要原因 ,纠正这种缺陷可用于肿瘤治疗的尝试。     

局部和全身寄生虫病的IL-2受体

寄生虫感染常是慢性疾病,可作为模型研究一定的抗原对免疫系统持续攻击的长期作用。一般认为,表达IL-2受体的T细胞经抗原激活后发生增殖在细胞免疫应答的调节中起关键作用。最近的研究结果表明,在     

可溶性白细胞介素2受体与肿瘤的研究进展

本文对近年来可溶性白细胞介素－２受体在肿瘤方面的应用进行了总结。ｓＩＬ－２Ｒ与血液，淋巴系统恶性疾病的临床分期，病情变化，疗效判断及预后有关，ｓＩＬ－２Ｒ有实体瘤患者的血清或胸，腹水中的含量与血液，淋巴系统恶性疾病一样，也明显高于正常人。     

可溶性白细胞介素2受体与肿瘤的研究进展

本文对近年来可溶性白细胞介素－受体（ｓＩＬ－２Ｒ）在肿瘤方面的应用进行了总结。ｓＩＬ－２Ｒ与血液、淋巴系统恶性疾病的临床分期、病情变化、疗效判断及预后有关，ｓＩＬ－２Ｒ在实体瘤患者的血清或胸、腹水中的含量与血液、淋巴系统恶性疾病一样，也明显高子正常人。ｓＩＬ－２Ｒ与一些实体瘤的鉴别诊断、分期、疗效及预后的判断有一定关系，但还需深入研究。     

IL-13对成纤维细胞IL-13受体和IL-4受体表达的影响

目的研究IL-13对人肺成纤维细胞株HFL-1和人肝星状细胞株LX-2 IL-13受体和IL-4受体表达的调节作用。方法 RT-PCR法检测HFL-1细胞株和LX-2细胞株IL-13Rα1、IL-4R和IL-13Rα2 mRNA的表达;凝胶电泳定量软件Image Tool2.0对RT-PCR电泳条带进行光密度分析;ELISA法检测HFL-1细胞株和LX-2细胞株分泌可溶型IL-13Rα2以及检测细胞裂解液总IL-13Rα1、IL-4R和IL-13Rα2含量。结果 IL-13(5～100 ng/ml)对HFL-1细胞株和LX-2细胞株表达IL-13Rα1和IL-4R无影响;IL-13为5、10、20 ng/ml时能诱导HFL-1细胞株表达IL-13Rα2并呈现剂量依赖,当IL-13为50 ng/ml时,对HFL-1细胞株IL-13Rα2表达的诱导作用明显减弱,IL-13 100 ng/ml组没有检测到HFL-1细胞株IL-13Rα2的表达;LX-2细胞株IL-13Rα2表达缺失且IL-13不能诱导LX-2细胞株表达IL-13Rα2。结论 IL-13不能上调人肺成纤维细胞株HFL-1和人肝星状细胞株LX-2表达功能型受体IL-13Rα1和IL-4R,表明IL-13不能通过上调IL-13Rα1和IL-4R表达量来放大自身作用;一定浓度的IL-13能诱导人肺成纤维细胞株HFL-1表达抑制型受体IL-13Rα2,表明IL-13的自身负调控。     

高亲和性IL-2受体复合物及其形成机制

T细胞的增殖,依赖于IL-2和其受体(IL-2R)的结合,这种结合有高亲和性和低亲和性两种。传递增殖信号的是高亲和性受体,纯株培养的IL-2R:Tao抗原(P~(55))只能构成低亲和性受体。通过标志IL-2架桥实验证明能够结合IL-2的分子量为75KDa(P~(75))的蛋白与高亲和性受体的形成有关。笔者用同样架桥试     

带瘤宿主淋巴细胞产生IL-2和表达IL-2受体能力的变化

<正> 白细胞介素2(interleukin 2,IL-2)是T淋巴细胞受抗原或致分裂原刺激后产生的一种淋巴因子。IL—2有以下生物学功能(1)促进淋巴细胞有丝分裂;(2)增强对杀伤性细胞如T杀伤细胞(Tc)、自然杀伤细胞(NK)的杀伤功能;(3)对抗体生成有辅助作用等。IL-2在免疫调节尤其是肿瘤免疫中的作用越来越受到重视。许多研究表明,肿瘤病人     

新生儿血清中可溶性IL-2受体检测的临床意义

用EILSA法测定34新生儿外周血sIL-2R水平,发现其水平(137.00±33.39pmol/l)明显高于健康成人对照组(74.39±22.37pmol/l),增高值达1.81倍,提示血清中的高浓度SIL-2R可能是引起新生儿细胞免疫力低下的重要原因之一。     

人IL-1受体拮抗剂研究进展

白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗剂是由单核巨噬细胞等分泌的小?分子蛋白质,通过特异地与白细胞介素-1受体结合阻断IL-1的生物活性,在治疗败血性休克、AML、CML、移植物抗宿主反应、炎症、发热等疾病中有显著疗效,是一种很有发展前景的新型生物应答调节剂.     

单克隆与多克隆双抗体夹心法测定血清可溶性IL-2受体

建立了灵敏的酶标双抗体夹心法测定血清可溶性IL-2受体(sIL-2R)。主要步骤为以单抗包被,加入待检抗原,再加多克隆兔抗IL-2 R血清作用,最后加酶标羊抗兔示踪并放大其反应。本法简便、重复性好、灵敏度达100u/ml.可适用于临床与基础研究。     

IL-6/IL-6受体与类风湿关节炎关联性研究新进展

IL-6是一种多效性前炎症细胞因子,有多种生物活性,包括介导炎症反应,免疫反应等。IL-6在许多炎症性疾病中高表达,如RA,SLE,Crohn’s病等。IL-6的产生受多种因素的调节如NF-κB,Lin28,let-7 microRNA,IL6阳性反馈环,JunB等。IL-6受体(IL-6R)包括特异性IL-6Rα及IL-6Rβ即IL-6家族成员共有的信号转导蛋白gp130。IL-6可通过两种途径向细胞内传导信号:传统途径及反式信号途径,LMO4可参与反式信号途径的调节。IL-6/IL-6R在T、B细胞的发生中起重要作用。IL-6可抑制Th1、Treg的分化,促进Th2的分化;而且IL-6是CD4+T细胞分化为Th17细胞所必需;在B细胞中IL-6可诱导RAG基因的表达,促进抗体的产生。近年来越来越多的证据表明IL-6/IL-6R与RA存在密切关联性。RA患者血清及滑液中IL-6及sIL-6R的浓度升高,并且IL-6水平与疾病活性及临床表现密切相关,这可以解释RA患者的许多症状。因此可将IL-6信号转导途径相关的分子作为RA的治疗靶点,目前也研制出几种药物,其中之一为抗sIL-6R的人源化抗体Tocilizumab。临床试验中,该药可减轻RA患者的症状,降低疾病活性,可是也带来一定的副作用,这就限制了该药在临床中的应用。正在研制的另一种抗IL-6R的抗体可能为干预RA带来新的希望。     

抗IL-2受体单抗选择性保留的T抑制细胞

抗IL-2R 单抗是一种免疫抑制剂,体内作用可通过清除灭活IL-2R 阳性细胞来实现,并同时保留了部分抑制细胞。这类T 抑制细胞,可抑制混合淋巴细胞反应,抑制同种免疫排斥反应;协同抗IL-2R 单抗清除灭活IL-2R 阳性细胞的免疫抑制作用,阻止初次排异反应的发生。这类T 抑制细胞可为CD_4或CD_8表型,它们不表达IL-2R 或不表达为抗IL-2R 单抗所识别的表位,从而被选择性地保留下来。     

IL-1受体相关激酶-2调控IL-1诱导的AP-1活化

白介素 1(ＩＬ 1)是在免疫和炎症反应中起核心作用的细胞因子[1] 。核因子 κＢ (ＮＦ κＢ )和ＡＰ 1被越来越多的研究证明为调控ＩＬ 1刺激炎症因子表达的主要转录因子[2～ 4 ] 。因此 ,阐明ＩＬ 1激活ＮＦ κＢ和ＡＰ 1的机制具有重要的理论和临床应用价值。最近发现 ,ＩＬ 1受体相关激酶 (ＩＲＡＫ )家族成员ＩＲＡＫ 2参与调控ＩＬ 1诱导的ＮＦ κＢ活化[5] 。然而 ,ＩＲＡＫ 2是否调节ＩＬ 1诱导的ＡＰ 1活化未见报道 ,故本文用反义ＩＲＡＫ 2寡核苷酸抑制内皮细胞ＩＲＡＫ 2表达 ,观察ＩＬ 1诱导的ＡＰ 1活化情况。1　材料和方法1 …     

胰岛素样生长因子-Ⅰ受体与肿瘤

胰岛素样生长因子Ⅰ受体(insulin-like growth factor Ⅰ receptor,IGF-IR)为跨膜蛋白,是酪氨酸蛋白激酶类受体家族的主要成员之一.IGF-IR在多种恶性肿瘤中均有表达,它可促进肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤细胞的凋亡,在肿瘤的发生发展中起重要作用.现已在多种肿瘤细胞中证实,用抗IGF-IR的抗体或相关药物及以反义IGF-IR RNA封闭IGF-IR来阻断IGF-IR信号转导,可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进其凋亡.因此针对IGF-IR靶向治疗将是恶性肿瘤生物治疗值得关注的一个研究方向.     

用抗IL-2受体单克隆抗体抑制移植免疫反应(文摘)

用于脏器移植后的免疫抑制剂硫唑嘌呤和类固醇激素等可降低正常免疫反应,常出现感染等合并症。有一定选择性的环孢素A(CYA)也不能降低感染的发生率,故仅选择性地抑制移植免疫反应,只有寄希望于免疫学方法。 移植免疫反应首先是T细胞活化。白介素-乙受体(IL-2R)主要存在于活化的T细胞,即杀伤T细胞(TK)的前期细胞膜上。TK前期细胞通过IL-2增殖分化,与活化TK在同种