尼龙网袋捞蚴法检测水体血吸虫尾蚴的研究

目的探索高效、快速检测血吸虫易感地带（点）水体尾蚴,为及时预防人畜感染血吸虫和杀灭尾蚴提供科学依据。方法2008年6～7月份,在岳阳市东洞庭湖垸外易感地带用尼龙网袋捞蚴法和C-6膜粘蚴法检测水体中的血吸虫尾坳。结果2次试验在同一水体中,尼龙网袋捞坳法的尾坳阳性率分别为16．0％和30．0％,尾蚴密度分剐为0．2条／0．1m^2、和1．7条／0．1m^2。C-6膜粘蚴法2次试验的尾蚴阳性率均为3．33％,尾蚴密度分别为0．03条/0．1m^2和0．07条/0．1m^2。结论尼龙网袋捞蚴法确能高效、快速检测出水体血吸虫尾蚴。     

血水草生物碱杀灭日本血吸虫尾蚴预防感染的实验研究

目的 探讨血水草生物碱(ECA)实验室及现场杀灭尾蚴、预防日本血吸虫感染的保护性效果。方法 在实验室配置不同浓度的血水草生物碱溶液：玻片法灭蚴、实验室及现场防护动物血吸虫感染的试验。结果 尾蚴接触药物2.5mg/L，60min死亡率为97．71％，5mg/L死亡率为100％。10mg／L-100mg/L尾蚴100％死亡时间由45min缩短至3min。10mg／L组药物浸杀尾蚴后，对小鼠的防护率为100％；5mg／L ECA组的防护率为82．35％—94．53％。现场实验1．25mg/L能完全阻止血吸虫尾蚴感染。结论 血水草生物碱具有杀灭日本血吸虫尾蚴的效果。     

恩替卡韦与阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效的比较

目的：比较恩替卡韦（ETV）和阿德福韦酯（ADV）治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者48周的疗效和安全性。方法：选取接受抗病毒治疗的HBeAg阳性CHB患者81例,随机分为治疗组（47例）和对照组（34例）。治疗组给予ETV0．5mg,1次／d口服;对照组给予ADV10mg,1次／d口服。所有患者治疗不少于48周。分别于治疗前、治疗后24周、48周检测所有患者肝功能、肾功能,血清乙型肝炎病毒（HBV）DNA水平,HBV血清学标志物,并观察药物不良反应。结果：治疗24周时,治疗组和对照纽丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率分别为83．0％和76．5％（x^2=0．527,P〉0．05）;HBVDNA阴转率分别为44．7％和17．6％（^2=6．488,P〈0．05）;血清HBeAg阴转率分别为8．5％和5．9％（x^2=0．199,P〉0．05）。治疗48周时,治疗组和对照组ALT复常率分别为89．4％和88．2％（x^2=0．025,P〉0．05）;HBVDNA阴转率分别为57．4％和23．5％（x^2=-9．249,P〈0．05）;血清HBeAg阴转率分别为12．8％和11．8％（x^2=0．018,P〉0．05）。治疗过程中未发现与治疗药物相关的严重不良反应以及耐药病例。结论：ETV抑制血清中乙肝病毒复制的能力较ADV更迅速、更强效,安全性与ADV相当。     

胃癌患者幽门螺杆菌L型感染的临床研究

目的：探讨胃癌与幽门螺杆菌L型（Hp—L）感染的关系。方法：取186例胃癌患者胃窦和胃体黏膜组织常规切片后经革兰氏染色和免疫组化染色镜检Hp—L型细菌。结果：Hp—L型检出率为56．45％（105／186），革兰染色和免疫组化染色法检出率分别为60．22％（112／186）和58．60％（109／186），差异无显著性（x^2=0．1，P〉0．05），男女患者阳性率依次为69．16％（74／107）和39．24％（31／79），前者明显高于后者（x^2=16．55，P〈0．01）。30岁以下、30岁～、40岁～、50岁～患者Hp—L型阳性率分别为33．33％（4／12）、41．38％（12／29）、52．73％（29／55）、66．67％（60／90），差异有显著性（x^2=9．39，P〈0．05）。Hp—L型阳性率在肠型胃癌患者中为75．42％（89／118），明显高于弥漫型患者为23．53％（x^2=47．26，P〈0．01）；胃窦部胃癌患者（64．71％）高于贲门部患者（41．79％）。结论：GC患者Hp—L型感染率较高，且男性高于女性。Hp—L型检出率随年龄增长而增高，且主要作用于胃窦部。是引起肠型胃癌的重要致病因子之一。     

文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症首次发病患者的对照研究

目的：探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症首次发病（以下称首发）患者的有效性及安全性。方法：采用随机、单盲对照法，将80例抑郁症首发患者分为文拉法辛组（75～225mg／d）和氟西汀组（20～40mg／d），疗程均为8周。治疗前后以汉密尔顿抑郁量表（17项，HAMD）评估疗效，记录不良反应及实验室情况。结果：实际完成80例，其中文拉法辛组40例，氟西汀组40例。治疗第2周末，文拉法辛组的HAMD总分较治疗前明显下降（t=6．47，P＜O．01）．减分率高于氟西汀组（x^2=10．05．P＜0．01）。氟西汀组HAMD总分在治疗第4周末较治疗前明显下降（忙8．097，P＜0．01）。治疗第2，4周末，文拉法辛组有效率分别为17．5％和54．8％，氟西汀组分别为2．5％和25％，组问差异均有统计学意义（x^2=12．5，P＜0．0l；x^2=18．5l，P＜0．01）。治疗第6，8周末，文拉法辛组治愈率分别为40％和62．5％，氟西汀组分别为22．5％和47．5％，组问差异均有统计学意义（x^2=6．336，P＜0．05；x^2=4．45，P＜0．05）；而两组有效率的差异无统计学意义（x^2=1．681；x^2=0．866，P＞0．05）。两组患者出现药物不良反应12例和13例（分别占30％和32．5％），差异无统计学意义（x^2=0．144，P＞0．05）。结论：文拉法辛缓释剂治疗抑郁症首发患者起效较快、安全、疗效肯定，治疗第6，8周末时治愈率高于氟西汀。     

阿苯达唑对不同发育阶段日本血吸虫的杀灭作用

采用不同剂量的阿苯达唑对小鼠体内不同发育阶段的日本血吸虫的杀灭作用进行了实验以观察。阿苯达唑的剂量为４００ｍｇ／ｋｇ．ｄ，分别于感染尾蚴后第７天、１４天、２１天和２８天一次将药液灌入鼠胃。鼠体内日本血吸虫减虫率分别为６．４４％、４２．８７％、４０．９０％和２．８７％。阿苯达唑剂量为２００ｍｇ／ｋｇ．ｄ，于感染后第７天、１４天、２１在和２８天分别灌胃，各生天一次，连续５天。其日本血吸虫减虫率分别为８     

气相色谱法测定替莫唑胺中溶媒残留量

目的：测定替莫唑胺中残留溶媒丙酮、乙酸乙酯的含量。方法：采用程序升温气相色谱法,检测3批替莫唑胺原料药中残留溶媒丙酮、乙酸乙酯含量。结果：该法检测丙酮、乙酸乙酯的线性范围分别为1．9～38．0mg／L、2．05～41．00mg,／L,线性回归方程分别为Y=150．36c 46．305、Y=163．84c-18．869,相关系数分别为0．9996、0．9994,最低检出浓度分别为0．95mg／L、1．00mg／L,RSD分别为0．6％、0．9％。3批样品丙酮含量0．059％～0．067％,未检出乙酸乙酯,回收率分别为98．4％～102．6％、97．5％～103．2％。结论：该方法简便、快速、准确。适用于替莫唑胺中溶媒残留量的测定。     

后程立体定向γ射线放射治疗食管癌的临床研究

目的：评价后程大分割立体定向γ射线放射治疗食管癌的近期疗效和放射反应。方法：将2003—01～2005—03收集的61例完成治疗食管癌病人，分常规放射治疗组（CRT）30例和后程立体定向放射治疗组（LCHSRT）31例。CRT组，2Gy／次，5次／wk，总剂量为66～70Gy／6．5～7wk。LCHSRT组，先常规放射治疗到剂量36～40Gy／3．5～4wk，再进行大分割体部伽玛刀治疗，3．6～5Gy／次，3次／wk，20～32Gy／I．5～2．5wk，总剂量达到66～70Gy／5．5～6wk。结果：CRT组和LCHSRT组急性放射性气管炎、放射性肺炎发生率分别为40．0％和16．1％（x^2=4．322，P〈0．05）、26．7％和6．5％（x^2=4．546，P〈0．05），两组急性放射性气管炎、放射性肺炎差异有显著性意义；急性放射性食管炎的发生率分别为36．7％和48．4％（x^2=1．086，P〉0．05），两组急性放射性食管炎差异无显著性意义。CRT组和LCHSRT组疗后ImoCR率分别为33．3％和61．3％（x^2=4．788，P〈0．05）、局控率分别为90．0％和93．5％（x^2=0．218，P〉0．05）；3mo局控率分别为83．3％和90．0％（x^2=0．577，P〉0．05），两组差异无显著性意义；6mo局部控制率分别为56．7％和83．3％（x^2=5．079，P〈0．05），两组6mo局部控制率差异有显著性意义；1a局控率为45．8％和76．2％（x^2=4．301，P〈0．05），两组1a局部控制率差异有显著性意义。1a生存率分别为41．7％和76．2％（x^2=5．472，P〈0．05），两组1a生存率差异有显著性意义。结论：LCHSRT提高了食管癌的局部控制率、1a生存率，近期疗效高于CRT。LCHSRT的放射反应小。远期疗效及晚期并发症有待进一步随访。     

化疗加放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的评价放射治疗结合不同化疗方案治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效。方法40例不能手术的Ⅲ期NSCLC患者随机分为2个组：20例接受NP方案（N：去甲长春花碱40mg，第1、8d用；P：顺铂30mg连用4d；21～25d为1周期）化疗4个周期，20例接受EP方案（E：依托泊苷100mg连用4d；P：顺铂30mg连用4d；21～28d为1周期）化疗4个周期，均同时配合常规放射治疗（2Gy／次，5次／w），照射野包括肺部原发灶和纵隔淋巴引流区，总剂量为60—65Gy。结果NP组总有效率（CR＋PR）为90％，完全缓解（CR）率为40％，EP组总有效率为55％，CR率为0．0％。2个组总有效率差异有显著性意义（x^2=4．514，P=0．034）。中位生存期及1、2年生存率NP组分别为13个月、60％、20％，EP组分别为10个月、32．3％、5％（x^2=3．40，P=0．065），差异无显著性意义。毒副反应主要是骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ级血小板减少的发生率EP组为35％高于NP组的5％，差异有显著性（x^2=3．906，P=0．048）；Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少的发生率两组无显著性差异。结论NP组加放射治疗Ⅲ期NSCLC近期有效率明显优于EP组，有提高生存率的趋势。     

氯硝柳胺在水体及土壤中的持效时间及其影响因素

目的研究氯硝柳胺在水体及土壤中的持效时间及其影响因素。方法采用浸泡杀螺试验和鱼毒试验。结果氯硝柳胺在水体中溶液浓度在2mg／L时持效时问为3～5d；持效时间与溶液浓度、环境温度及水中是否含有泥土有关；溶液浓度越高，持效时间越长；环境温度高及水体中含有泥土持效时间短；阳光照射对水体中的氯硝柳胺持效时间无影响。氯硝柳胺在土壤中60d内仍保持原有的药效；阳光照射对土壤中氯硝柳胺的持效时间也无影响。结论氯硝柳胺在水体中持效时间短，在土壤中持效时间长。     

锯木屑氯硝柳胺缓释剂研制及杀血吸虫尾蚴的效果

目的为降低血吸虫病易感地带的灭螺成本,防止人群感染血吸虫病,根据血吸虫尾蚴聚集于水面的生态特点,研制锯木屑氯硝柳胺缓释剂用于灭蚴的新方法。方法以锯木屑为载体,加入氯硝柳胺制成漂浮型和下沉型两种缓释剂。结果两种缓释剂室内观察6个月不崩解,上浮剂型可漂浮2个月,药物缓慢释放时间在3个月以上。结论为血吸虫病易感地带灭蚴提供一种长效经济的灭蚴新方法。     

双氯芬酸钾缓释微丸的初步研制

目的：研制双氯芬酸钾的缓释微丸并建立含量测定的方法。方法：在含有主药的丸心外包控释膜,控制药物的释放速度。结果：获得了释药时间持续８小时的缓释微丸。结论：采用缓释微丸剂型,可使药物达到速效和缓释的作用。     

Efficacy of niclosamide against aboriginal taeniasis in Taiwan

The present field trial attempts to test the efficacy of niclosamide by a modified chemotherapeutic schedule to collect the purged stool samples consecutively to search expelled worms. Nineteen patients with taeniasis were given 1 gm of niclosmaide with 3 gm sodium bicarbonate twice at 30-minute interval, then purgative was administered. The patients were allowed only fluid meal or fruit juice before treatment. In all, 33 worms (11 with scolex, 22 without), 17 strobilae and 247 segments were collected from consecutive purged stools. The scolex recovery rate was 33%. After taking the purgative, 5 female patients showed side-reactions (nausea, vomiting and dizziness) which were mild and transient. Two months after the treatment, 14 patients were still passing strobilae and/or proglottides in the stools but 5 were not. Four months after the treatment, only 3 cases were still passing strobilae and/or segments in the stools showing a cure rate of 84.2%. The results indicate that niclosamide is a good taenicide but with a slow effect.     

氯硝柳胺三种配伍剂浸杀钉螺作用的研究

目的 比较氯硝柳胺（niclosamide)与杀虫丁[(dimethylamine)trithacyclohexane hydrochloride]、83051（N－pyrib-ine-3-N′-phenyl ureahydrochlorate)、茶树籽[Seed of Camellia sinensis(L)O.Kuntze]配伍的杀螺效果。方法 采用实验室浸杀方法观察氯硝柳胺三种配伍剂的杀螺效果。结果 氯硝柳胺0.2mg/L分别与杀虫丁0.1mg/L、83051 4mg/L和茶树籽10mg/L配伍,其浸杀钉螺LC90分别为0.198mg/L,0.175mg/L和0.151mg/L。结论 氯硝柳胺与杀虫丁配伍剂浸杀钉螺效果较好,氯硝柳胺与83051配伍剂适宜水产经济区使用,氯硝柳胺与茶树籽配伍剂能降低灭螺成本。     

氯硝柳胺对肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究氯硝柳胺对人肾上腺皮质癌SW-13细胞株细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移力、侵袭力的影响.方法 通过体外培养SW-13细胞,采用CCK8法和iCELLigence实时无标记细胞增殖监测仪检测不同浓度氯硝柳胺对细胞增殖的影响;设对照组和氯硝柳胺组,流式细胞技术检测氯硝柳胺作用后SW-13细胞周期的变化,AO/EB染色法和Annexin V/PI染色流式细胞技术测定细胞凋亡率的变化,Transwell实验和细胞划痕实验检测细胞侵袭、迁移能力的变化,Western blot(WB)法检测β-catenin/LRP6表达的变化.结果 不同浓度的氯硝柳胺分别作用SW-13细胞24、48、72、96、120 h后,呈时间和浓度依赖性抑制SW-13细胞增殖(F=157.93,P<0.001);流式细胞仪周期检测结果显示24、48、72 h后,与对照组相比氯硝柳胺组将SW-13细胞周期阻滞在G0/G1期(P=0.001、0.005、0.008);AO/EB染色法和Annexin V/PI染色法结果均显示氯硝柳胺组的凋亡率与对照组相比明显升高(P<0.001);Transwell实验结果示氯硝柳胺组SW-13细胞的侵袭力降低(P<0.001),细胞划痕实验结果显示氯硝柳胺组SW-13细胞的迁移能力下降(P=0.002),WB结果示氯硝柳胺组SW-13细胞β-catenin/LRP6的表达明显降低(P<0.001).结论 氯硝柳胺抑制人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖,阻滞细胞周期,抑制侵袭及迁移能力,促进细胞凋亡;可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.     

堆敷灭螺法土壤中氯硝柳胺含量动态变化及其实验室灭螺效果

 目的 分析堆敷灭螺法氯硝柳胺在土壤中的分布、随时间的变化趋势及其实验室灭螺效果,并探讨其合理的用药量。方法 在四川省普格县特兹乡选择6个试验点,实施氯硝柳胺堆敷灭螺,施药剂量分别为16、8、4、2、1 和0 g/m²。采集的土壤样品经超声萃取、离心、浓缩以后用高效液相色谱测定其含量;灭螺试验分别计算3 d、7 d钉螺死亡率。结果 各施药组土壤中氯硝柳胺含量的标准差均较大,各组表层土与深层土氯硝柳胺的含量差异均无统计学意义（P>0.05）;4 g/m²组施药后5个月土壤中还能检测到氯硝柳胺。随着土壤中氯硝柳胺含量的降低,施药后0个月、5个月各组表层、深层土壤样品的3 d、7 d钉螺死亡率也均呈下降的趋势（P<0.05）;4 g/m²组施药后5个月仍有一定的灭螺效果,其表层土壤样品的3 d、7 d钉螺死亡率分别为5.33%、9.33%,高于对照组（P<0.05）。结论 堆敷灭螺法是一种比较有效的灭螺方法,建议堆敷灭螺现场使用4 g/m²的剂量。     

Human infestation by Taenia saginata lasting over 20 years.

A case of a 61-year-old woman with a history of infestation by Taenia saginata lasting over 20 years is described. The patients repeatedly denied eating raw or inadequately cooked beef. Despite many attempts using different taenicides during those years, the patient continued to pass tapeworm segments until niclosamide was administered. Eighteen months after treatment with niclosamide the patient remains symptom-free.     

青藤碱微乳的体外释放度考察

目的制备青藤碱微乳,并考察微乳的体外释放度。方法采用桨法,对青藤碱微乳进行体外释放实验研究。结果微乳在24h内缓慢释放,前6h累积释放度对时间的平方根符合Higuichi方程。结论青藤碱微乳体外释放性能良好,有一定的缓释作用。     

固齿缓释剂的药效学实验——抗炎作用

目的为确保临床用药的效果,对中药固齿缓释剂进行抗炎作用的检测。方法对小鼠足趾通过皮下注射10%鸡蛋清致炎,用"派丽奥"盐酸米诺环素软膏组(0.05 mL/20 g)和固齿缓释剂3个剂量组(20%、10%、5%V/V、0.05 mL/20 g)分别涂药1次,对照组涂以相同量的蒸馏水0.05 mL/20 g,1 h后各实验组以蒸馏水洗去药物,15 min后处死动物,求出肿胀抑制率(%)。结果20%固齿缓释剂有明显抑制小鼠足趾肿胀的作用,"派丽奥"盐酸米诺环素软膏组有同样的作用。结论该制剂具有抗炎作用。     

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外释药规律研究

作者用动态膜透析法考察了柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒冻干针剂体外释药规律,并用６种数学模型对释药过程进行拟合,以残差平方和、拟合度、ＡＩＣ等参数为指标,评价了各数学模型的拟合优度。结果表明双指数函数模型能较好地描述毫微粒中柔红霉素的释药规律。