肺原发性横纹肌肉瘤一例

男患,54岁。1985年4月无明显诱因开始咳嗽,伴少量白色痰,偶而痰中带血,伴右胸痛,无发热,盗汗,于5月3日入院。体检:T36.5℃,P80次,Bp13.3/9.33kPa(100/70mmHg)。左锁骨上淋巴结1×1Cm,右肺呼吸音低.胸部X线示右侧肺门呈蜂窝状大片阴影,右肺中叶不张。肺功能示限制性通气障碍。支纤镜检查:右肺中下叶支气管狭窄,粘膜出血。淋巴结活检以肉瘤组织为主,为多形性瘤细胞组成,瘤细胞浆红染,胞浆内有横纹,有的细胞浆透亮或呈带状。临床诊断:肺原发性横纹肌肉瘤并淋巴转移。住院后经用化疗     

原发性肺纤维肉瘤一例

患者女性,38岁。门诊以肺癌收入院。患者于10年前曾因子宫肌瘤行子宮全切术。查体未发现明显异常。血、尿、大便及肝功均正常。痰脱落细胞检查三次均为阴性。肺活量2,144毫升,最大通气量78,849毫升/分,潮气量338毫升。胸片示左肺中部有一7×8     

肺原发性平滑肌肉瘤一例

肺原发性平滑肌肉瘤一例陈昌碧崔社怀患者男性，３８岁。因咳嗽、无痰，偶有胸痛３个月余入院。查体：右上肺叩浊，呼吸音减弱，右下肺呼吸音清晰。左肺呼吸音清晰。心脏（－）。余无异常发现。胸部Ｘ线片示：右上肺块影伴肺不张（图１，２）。纤维支气管镜（纤支镜）检查...     

手术切除原发性心脏血管肉瘤一例

该文报道一例原发性心脏血管肉瘤行手术切除的患者。患者女,26岁,间断胸闷、胸痛,伴乏力、口唇紫绀、恶心呕吐,后出现右上腹疼痛伴右侧肩部疼痛。行超声心动图检查示右心房近上腔静脉侧可及范围约3.9 cm×1.9 cm低回声光团附着,形态不规则,边界较清。心包腔内可探及中量液性暗区。常规病理检查示血管源性肉瘤,符合分化较好血...     

老年人原发性脾血管内皮细胞肉瘤一例

老年人原发性脾血管内皮细胞肉瘤一例杨玲患者女性，６８岁。因间断上腹隐痛１个月余，黑便２周，于１９８９年１１月１０日入院。上腹痛以空腹明显，餐后可缓解，伴腰痛、乏力、头晕、心慌。既往体健。体检：体温３６．７℃，脉搏９６次／分，呼吸２０次／分，血压１５／...     

原发性多发肺纤维肉瘤一例报告

<正> 原发性多发肺纤维肉瘤为罕见病例。1984年12月我院曾收治过一例,报导如下: 病案报告:患者(病案号11155)女,30岁,胸闷一年余,入院前两个月开始咳嗽,咯血两次,每次1～2口。发病以来,逐渐消瘦,体力减弱。无发烧、畏寒、盗汗等症状。体检:右胸中内侧部叩诊实音,呼吸音减弱,余未见异常。血、尿常规,肝、肾功能及心电图检查均未见异常。胸部X光片示:右心缘外侧可见两个圆形均匀致密的阴影,边缘稍不规则,但光滑清晰。大小为5×4.5×4.5厘米~3(图1A、B)。临床诊断为右中叶多发性肺癌。     

肺原发性血管外皮细胞瘤一例

患者 ,女 ,30岁 ,已婚 ,农民 ,因咳嗽 2个月 ,反复发热 1个月于 2 0 0 0年 5月 11日入院。入院查体 :体温 39℃ ,呼吸2 0次 /ｍｉｎ ,脉搏 80次 /ｍｉｎ ,血压 90 / 6 9ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ) ,浅表淋巴结不肿大 ,双肺散在干湿性音 ,左下肺呼吸音稍弱 ,心脏及腹部无异常。外院ＣＴ示 :左下肺块影 ,并与胸壁粘连。纤维支气管镜检查可见左下叶粘膜充血 ,炎症改变 ,活检标本 (苏木素 伊红染色 )无异常。ＣＴ引导下行经皮肺活检术 ,病理切片 (苏木素 伊红染色 )结合免疫组化 [波形蛋白 ( )、神经元特异性烯醇化酶 (- )、嗜铬素…     

原发性心脏血管肉瘤一例并文献复习

正1临床资料患者女性,29岁,因"咳嗽、咳痰1个月"于2016年12月24日入院。入院前1个月患者出现咳嗽、咳痰,未予重视。2016年12月24日因咳嗽、咳痰加重,伴活动后胸闷、气短,于我院门诊就诊,查体双肺呼吸音粗,心界略向两侧扩大,心率65次/min,律齐,各瓣膜未闻及病理性杂音。患者平车推入因体位原因拒绝行胸部X线片检查,遂行胸部CT提示右心房内占位,凸向右室,考虑纤维瘤或黏液瘤;双肺多     

原发性肺平滑肌肉瘤1例

患者，杨某，男，56岁，因“右侧背痛2月，查体发现右肺占位5d”入院。入院查体：一般情况可，仅右肺呼吸音略粗，余无阳性体征。胸部X线：右肺中叶团块状影，约5cm×5cm大小，密度均匀，边缘欠光滑。CT：右肺中叶约5cm×5cm×4cm软组织团块影，形态不规则，呈分叶状，密度欠均匀，CT值20～25HU。纤维支气管镜检查：右下叶基底段支气管口被黄色光滑肿块堵塞。入院后在全麻下行右肺切除术，术中探查：右肺中叶一约6cm×5cm×5cm大小质硬肿块。与肺上下叶关系紧密，与右主支气管、肺动静脉无粘连，[第一段]     

胃原发性血管肉瘤一例并文献复习

患者男，32岁，因“反复中上腹痛2年，黑便2d”收治入院。患者既往体健，无家族肿瘤病史。查体：血压120／80mmHg，贫血貌，皮肤黏膜无瘀斑及结节，浅表淋巴结未触及肿大，心肺无明显异常，腹平软，上腹部压痛，肝脾肋下未及，未触及包块，肠呜音5次／min，振水音阴性，双下肢无水肿。血常规：WBC4．0×10^9／L，Hb85g／L，PLT 123×10^9／L。     

肺原发性滑膜肉瘤二例

肺原发性滑膜肉瘤是一种罕见的肺部恶性肿瘤，占肺原发性恶性肿瘤的0.5%，迄今国内报道61例，现结合经我院诊治的2例，就本病的临床特征，诊断、治疗和预后进行探讨，以期提高对本病的认识。     

原发性肺脂肪肉瘤1例

原发性肺脂肪肉瘤极为罕见。同内尚未见报道,今我院收治1例,报告如下。患者,女,41岁,化工厂工人,住院号:119423。右胸背刺痛两月余,常规胸透发现右肺团块状阴影,于1985年5月25日入院。今年3月开始右肩背疼痛,不能背挂包,4月右胸背刺痛加重,贴膏药治疗不见减轻。5月15日经胸透发现右中肺野有一乒乓球大的圆形阴影,转来我科。病程中无发热、咳嗽、痰血等症状,既往体健。入院检查:发育营养良好,略肥胖。全身表浅淋     

原发性肺胸区上皮样血管肉瘤1例报告

<正>血管肉瘤(Angiosarcoma,AS)是一种血管内皮起源的恶性软组织肿瘤,占所有肉瘤的1%～2%^[1]。上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)为其形态学变异,以空泡状核、核仁明显等上皮样瘤细胞排列呈脉管样、乳头状、实性片状为特点,恶性度高,侵袭能力更强,占所有AS的30%左右。胸膜及肺的AS均较为罕见[2-5],缺乏特异性临床表现,极易被误诊。现报道1例原发性肺胸区上皮样血管肉瘤(Primary pulmonary and thoracic EAS,PPTEAS),总结分析其临床病理学特点,并复习相关文献,旨在进一步提高对该肿瘤的认知水平。     

原发性心包血管肉瘤1例

心包血管肉瘤(angiosarcoma of the pericardium)为一种罕见的恶性内皮细胞瘤,由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞组成.其发病率低,临床表现缺乏特异性,易误诊,从而延误疾病的救治.为加深对本病的认识以及提高诊治水平.本文报告1例经手术确诊的心包血管肉瘤,并复习国内外心包血管肉瘤患...     

肺原发性平滑肌肉瘤2例

自 1996年以来 ,我院共收治 2例肺原发性平滑肌肉瘤 ,随访 15～ 46个月。现报告如下。例 1:女 ,40岁 ,因全身烧灼感及胸闷、憋气、痰中带血 2 0天入院。入院前曾有轻微刺激性咳嗽、咳痰。抗炎治疗后减轻 ,但全身烧灼感及胸闷、憋气逐渐加重 ,偶有痰中带血 ,不能平卧。入院查体 :T37.2℃ ,左下肺呼吸音低 ,并可闻及广泛的哮鸣音。 X线胸片提示左肺下野内有一个 4cm× 5 cm块状阴影 ,边界清 ,有分叶 ,密度均匀 ;侧位片示肿块位于心影后方。 CT扫描与其相同 ,CT值 30 .5 HU。常规准备后全麻下行左肺下叶切除。术中见 :肿块位于左肺下叶内基…     

原发性肺纤维肉瘤1例

患者男,３０岁。９个月前无明显原因及诱因出现刺激性咳嗽、无痰,自服抗生素（药名及剂量不详）后好转。以后该症状反复出现,伴有胸闷、胸部隐痛,以右侧为重,体力下降。１０天前出现咳嗽、咳痰带血丝,并咯血一次约２０ｍｌ。经胸片及ＣＴ检查发现右肺上叶前段有一８...     

肺原发性滑膜肉瘤

肺原发性滑膜肉瘤是一种非常罕见的疾病,占肺原发性恶性肿瘤的0.5%,临床表现主要为胸痛、咳嗽、咯血,病理表现主要为肿瘤细胞呈上皮样细胞和(或)梭形细胞分化。结合临床、病理、免疫组化和融合基因检测可以确诊,手术切除是主要的治疗方法。     

肺原发性淋巴肉瘤

肺原发性淋巴肉瘤,与全身性淋巴肉瘤继发于肺脏相比是非常罕见的。作者复习了伦敦Brompton医院过去20年所观察的肺原发性淋巴肉瘤7例。女性4例,男性3例,平均年龄48(36～67)岁。4例有持久性胸痛,1例声音嘶哑。2例无症状,常规胸部X线检查阴性。5例临床检查正常,1例有胸腔积液另1例有声带麻痹。无一例有肝脾肿大、周围淋巴结肿大或全身性疾患的征象及杵状指。7例常规实验室检查均正常。痰液瘤细胞检查反复阴性;支气管镜检查     

肺原发性平滑肌肉瘤

肺原发性平滑肌肉瘤是罕见的,1907年以来的文献中仅有47例报告。作者复习文献报告中资料完整的32例,并报告3个新的病例总共35例。这35例中男23例,女12例。年龄4～74岁,其中23例在40岁以上。肿瘤位在左肺和右肺各17例,两侧者1例。症状按频发次序有咳嗽、呼吸困难、胸痛、咯痰,咯血、体重减轻、发绀。杵状指不多见。31例X线检查中24例肿块位气管、支气管或肺,3例肺不张,肺实变和肺底部散在模糊影各2例。23例曾作支气管镜检查,13例见有肿瘤,2例有出血,余8例正常。痰细胞学检查除一例不典型细胞外余皆阴性。35例中5例经尸解、2例经支气管镜检查、余28例经外科手术明确诊断。病理检查肿瘤直径1～16厘米,切面呈灰色或白色,通常质硬,但亦有软的。2例肿瘤呈息肉状,未向气管外侵犯。10例肿瘤从较大的支气管侵犯肺实质。8例肝、胸膜、膈、胸壁、肾上腺和脑有转移。无一例有肺门淋巴结转移。35例中17例存活至少1年,8例