康莱特注射液治疗胰腺癌研究进展

胰腺癌是一种恶性肿瘤,生存率低,化疗或放疗效果不理想,但是中西医结合治疗胰腺癌是我国治疗胰腺癌的优势。康莱特注射液（KLT）是我国自行开发的抗肿瘤中药。动物实验表明,康莱特注射液与健择或氟尿嘧啶联合治疗胰腺癌具有协同效应,具有显著抑制肿瘤生长,在治疗上有极大潜力,是一个有广阔应用前景的中药。     

康莱特注射液治疗肺癌的近期疗效观察

康莱特注射液治疗肺癌的近期疗效观察朱莉贞徐丽焱高孟秋北京结核病胸部肿瘤研究所（北京１０１１４９）康莱特注射液是一种具有抗癌作用的中药制剂，基础实验和临床研究已经证明该药对肺癌等多种肿瘤具有很好的疗效。我院对４８例经组织学或细胞学确诊的肺癌分单药组（康...     

经导管肝动脉灌注薏苡仁提取物注射液治疗中晚期肝癌

本研究采用随机开放性实验 ,探讨薏苡仁提取物 (康莱特 )注射液经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床效果。共 43例 ,分为TAE组 2 1例、TAE 康莱特治疗组 11例、单纯康莱特治疗加或不加化疗组 11例 3组。康莱特治疗组术后经肝动脉灌注康莱特注射液 2 0 0mL/d× 10d。结果表明 :①康莱特注射液对原发性肝癌化疗栓塞术后患者的外周血象有一定的保护作用 ,这种保护作用对血小板可能更加显著 ;②康莱特注射液经肝动脉灌注并未加重TAE术后的肝功能损伤 ;③康莱特注射液有良好的细胞免疫调节作用 ,可明显提高血清NK细胞的水平 ;④康莱特注射液对中晚期肝癌有一定的治疗作用 ,当与TAE治疗合并应用时 ,具有提高细胞免疫及治疗效果的双重功能     

康莱特注射液治疗晚期胰腺癌新进展

薏苡仁为传统常用中药, 主要抗肿瘤活性成分为薏苡仁甘油酯类, 其制剂康莱特注射液(KLT)在治疗原发性肝癌、非小细胞肺癌等肿瘤疾病效果显著, KLT联合化疗治疗晚期胰腺癌可明显改善患者症状、延长疾病进展时间和生存率。      

经导管肝动脉灌注薏苡仁提取物注射液治疗中晚期肝癌

本研究采用随机开放性实验,探讨薏苡仁提取物（康莱特）注射液经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床效果。共43例,分为TAE组21例,TAE ＋康莱特治疗组11例,单纯康莱特治疗加或不加化疗组11例3组,康莱特治疗组术后经肝动脉灌注康莱特注射液200mL/d*10d。结果表明：（1）康莱特注射液对原发性肝癌化疗栓塞术后患者的外周血象有一定的保护作用。这种保护作用对血小板可能更加显著;（2）康莱特注射液经肝动脉灌注并未加重TAE术后的肝功能损伤;（3）康莱特注射液有良好的细胞免疫调节作用,可明显提高血清NK细胞的水平;（4）康莱特注射液对中晚期肝癌有一定的治疗作用。当与ATE治疗合并应用时,具有提高细胞免疫及治疗效果的双重功能。     

康莱特注射液对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖和凋亡影响的实验研究

目的：通过康莱特注射液作用于人胰腺癌细胞株 PANC-1,观察其对 PANC-1细胞增殖和凋亡的影响,并进一步探讨其作用机制。方法倒置显微镜及电镜观察80μL·mL -1康莱特注射液作用 PANC-1细胞72 h 后细胞形态改变;采用 MTT 比色法检测不同浓度（10、20、40、60、80、100μL·mL -1）康莱特注射液对PANC-1细胞生长增殖抑制作用的影响;同时采用流式细胞术检测不同浓度（10、20、40、60、80、100μL·mL -1）康莱特注射液对 PANC-1细胞周期的影响。结果细胞形态学检查发现80μL·mL -1康莱特注射液处理 PANC-1细胞72 h 后细胞生长稀疏,细胞质透亮度下降,线粒体等细胞器功能障碍,细胞核功能上受到一定的抑制;不同浓度康莱特注射液作用于 PANC-1细胞株不同时段（24、48、72 h）后肿瘤细胞生长受到了一定的抑制且呈现时间和剂量依赖性;不同浓度康莱特注射液处理 PANC-1胰腺癌细胞72 h 后 PANC-1细胞周期均阻滞于 G2/ M 期,康莱特注射液可剂量依赖性的诱导 PANC-1细胞凋亡。结论康莱特注射液能够有效抑制人胰腺癌细胞株 PANC-1在体外的生长,其机制可能是通过抑制细胞增殖,促进肿瘤细胞的凋亡而实现,有望成为胰腺癌的有效治疗药物。     

康莱特注射液对晚期恶性肿瘤的姑息治疗

从１９９６年７月～１９９８年６月,应用渐江省中医学院附院药物研究所研制的中药康莱特注射液,治疗晚期恶性肿瘤患者４６例,临床证明：中药康莱特注射液在晚期癌症患者的姑息治疗方面取得了满意的效果。１资料与方法１．１临床资料１．１．１病例入选或排除标准１）经病理细胞学及影像学证实的晚期癌症患者。２）有客观病变可作疗效评价。３）年龄１８岁以上,非孕妇。４）停止放化疗或其它治疗已１个月以上。５）体力状况Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ≥３０分,预计生存期≥３个月。１．１．２病例分类（表１）１．２方法康莱特注射液１００ｍｌ…     

康莱特注射液在原发性肝癌治疗中的运用

浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液，是从传统中药中提取的天然高效抗癌药物，对心肝肾等脏器无毒副作用，联合介入治疗有显著增效作用，可降低化疗毒副反应。本文就康莱特注射液与化疗联用治疗原发性肝癌经验体会予以介绍。１临床资料１．１一般资料１９９６年５...     

康莱特治疗原发性肝癌的研究进展

薏苡仁是一种可以药食两用的传统中药, 主要抗肿瘤活性成分为薏苡仁甘油酯类, 其制剂康莱特注射液治疗原发性肝癌等恶性肿瘤效果明显, 且毒副反应轻微。本文就近年来康莱特注射液在原发性肝癌中的应用与研究进展作一综述。      

康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤35例疗效分析

康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤３５例疗效分析梁耀君我科于９５年１２月至９７年３月中，试用中药抗癌药物康莱特注射液治疗对手术、放疗、化疗失败或因体质太差难以耐受放、化疗的晚期恶性肿瘤患者，取得一定的疗效，现报告如下。１临床资料全组３５例中，男性１９例，女...     

双相广谱抗癌新药──康莱特注射液

双相广谱抗癌新药──康莱特注射液康莱特注射液是从传统中药中筛选、提取出天然有效抗癌活性物质，以现代先进制剂手段研制成功的一种对恶性肿瘤疗效显著的双相广谱抗癌新药，是一种可供静脉、动脉输注的新颖中药制剂。康莱特注射液是由浙江省中医院药物研究室主任李大鹏...     

替吉奥联合康莱特注射液二线治疗晚期胰腺癌临床观察

目的 探讨替吉奥联合康莱特注射液在晚期胰腺癌二线治疗中的疗效和安全性.方法 44例含吉西他滨一线化疗失败的晚期胰腺癌患者分别给予单药替吉奥(单药组21例)、替吉奥联合康莱特(联合组23例)治疗,评价2组患者的疗效和不良反应.结果 单药组和联合组患者的疾病控制率分别为52.4%和60.9%,差异无统计学意义(P>0.05).单药组和联合组患者的中位疾病无进展生存时间分别为2.3个月和3.1个月,差异有统计学意义(P<0.05).中位生存时间分别为6.0个月和6.7个月,差异无统计学意义(P>0.05).2组患者不良反应均主要为白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、腹泻.结论 替吉奥联合康莱特注射液二线治疗晚期胰腺癌比替吉奥单药更能延长患者的疾病无进展生存时间,且安全性好.     

康莱特注射液联合EP方案治疗消化道肿瘤

康莱特注射液是从中药薏苡仁中经现代科学方法提取制成的一种新型双相抗肿瘤药物,临床可用于多种肿瘤的治疗.作者从2000年6月～2001年6月,用康莱特注射液辅助EP化疗方案做为试验组治疗消化道肿瘤30例,对照组30例,现报道如下.     

一种新型抗癌中成药──康莱特注射液

一种新型抗癌中成药──康莱特注射液浙江省中医院药物研究室（３１００１２）李大鹏提高肿瘤防治水平是目前国内外重点研究课题，我室经１８年研究而获成功的康莱特注射液，是一种乳白色乳剂、可供静脉滴注或动脉插管的双相广谱新型抗癌中药。１９９２年１２月经卫生部新...     

一种新型抗癌中成药──康莱特注射液

一种新型抗癌中成药──康莱特注射液浙江省中医院药物研究室主任李大鹏提高肿瘤防治水平是目前国内外重点研究课题，我室经１８年研究而获成功的康莱特注射液，是一种乳白色乳剂、可供静脉滴注或动脉插管的双相广谱新型抗癌中药。１９９２年１２月经卫生部新药评审委员会...     

一种新型抗癌中成药──康莱特注射液

一种新型抗癌中成药──康莱特注射液浙江省中医院药物研究室主任李大鹏提高肿瘤防治水平是目前国内外重点研究课题，我室经１８年研究而获成功的康莱特注射液，是一种乳白色乳剂、可供静脉滴注或动脉插管的双相广谱新型抗癌中药。１９９２年１２月经卫生部新药评审委员会...     

康莱特在肺癌综合治疗中的作用

 目的　康莱特注射液配合放化疗治疗肺癌,观察其疗效及对生存质量的影响。方法　1997年4月至1999年4月治疗了35例肺癌,每位患者给与康莱特注射液100ml iv qd×20天,联合应用CE、EP、ACO方案化疗及常规设野放疗,观察治疗前后患者生活质量、体重变化及疗效。结果　治疗有效率为60%。合用康莱特治疗后,癌症患者的生活质量提高,体重增加或稳定。结论　康莱特注射液对原发性肺癌有一定的治疗作用,与放化疗合用,可提高疗效,改善患者生活质量。     

康莱特注射液治疗晚期胰腺癌的效果及对患者免疫功能的影响

目的 探讨康莱特注射液治疗晚期胰腺癌的效果及对患者免疫功能的影响.方法 采用回顾性研究方法,选择晚期胰腺癌患者72例作为研究对象,根据随机平行数字信封法分为观察组与对照组,各36例.对照组给予常规放化疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予康莱特注射液治疗.2组都治疗观察2个疗程,记录预后与免疫指标变化情况.结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为77.8%和44.4%,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组与对照组治疗期间的血像反应与消化道反应情况对比,无明显差异(P>0.05).治疗后观察组与对照组的CA19-9与CEA值明显低于治疗前(P<0.05),同时治疗后观察组的CA19-9与CEA值也低于对照组(P<0.05).治疗后观察组的CD3+值明显上升,而CD4+值明显降低,较治疗前差异均明显(P<0.05),而对照组治疗前后的CD3+、CD4+值差异无统计学意义(P>0.05).结论 康莱特注射液治疗晚期胰腺癌能提高治疗效果,降低肿瘤标志物的表达,且不会增加不良反应,其作用机制与提高免疫力有关.     

吉非替尼联合康莱特治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨吉非替尼(Iressa)联合现代中药制剂康莱特注射液治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：25例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患，随机接受单药Iressa 250mg／d或Iressa250mg／d联合康莱特注射液治疗，比较其有效性和安全性。结果：按照RECIST和WHO标准，25例均可评价疗效和毒性，获得部分缓解6例．有效率为24％，疾病控制率为84％，中位TTP5个月；以女性和腺癌患疗效较好。联合组在疾病控制率和症状改善率方面均高于单药组，但在统计学上未见显差异。结论：Iressa治疗非小细胞肺癌疗效确切，可以明显改善患的生活质量，而Iressa联合康莱特注射液治疗具有可喜的苗头，值得进一步探索。     

薏苡仁注射液联合低剂量顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的本文观察了薏苡仁注射液(康莱特、KLT)联合低剂量顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)联合方案治疗晚期胰腺癌的疗效及毒副作用.方法化疗方案康莱特100 ml静滴,d1～d20,间隔8天,5-FU 320 mg/(m2·d),持续8 h,连用2周,DDP 5 mg/(m2·d)每周5天连用2周,其后休息2周,连用两个周期后进行疗效评价.结果12例晚期胰腺癌中PR 2例,SD 7例,PD 3例,总有效率16.67%.7例疼痛减轻、行为状况评分提高或体重增加,临床受益反应率为58.33%.治疗后NK、CD 3、CD 4和CD 4/CD 8值较治疗前有明显提高.主要毒副作用为轻度的血液和消化道副反应.结论康莱特联合低剂量DP和5-FU联合化疗方案对晚期胰腺癌能够提高缓解率和临床受益反应率,毒副反应能耐受.