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相似文献
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1.
据文献报告系统性红斑狼疮(SLE)和各种恶性肿瘤有关联。现将笔者遇到SLE合并胃癌1例报告如下。  相似文献   

2.
系统性红斑狼疮合并肺动脉高压1例寿锡凌患者,女,32岁。因胸闷、腹胀、纳差2年,心慌、气短伴发热1月,于1995年1月14日入院。主诉2年前因胸闷、腹胀、纳差,在当地医院给予中药对症治疗,症状略有缓解,体检:平卧位,颈静脉充盈,双肺未见异常。心界向左...  相似文献   

3.
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者可并发自身免疫性疾病,如甲状腺毒症、类风湿性关节炎、干燥综合征[1,2],并发系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)较少,现报道1例重症肌无力并发SLE。  相似文献   

4.
正系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明的慢性炎症性自身免疫性疾病,可累及多器官多系统。缺血性结肠炎是SLE罕见的并发症,多是因为广泛的血管炎而导致大肠小血管循环受损而导致结肠缺血。现将我院收治的1例系统性红斑狼疮合并缺血性结肠炎(ischemic colitis, IC)患者报道如下。  相似文献   

5.
病例:患者,女,35岁。因"反复腹胀、恶心、呕吐2个月,加重1 d"入院。患者入院前2个月曾因呕吐,伴反酸、嗳气,腹胀,偶感上腹隐痛来我院急诊就诊,无发热,无不洁饮食史。急诊予奥美拉唑(商品名:奥克)、多潘立酮片(商品名:吗丁啉)、复方消化酶治疗2 d后无改善,并出现频繁呕吐,含胆汁,腹胀明显但无腹痛,查腹部B型超声(B超):胆囊多发结石、腹水。查血白细胞(WBC)、中性粒细胞及血淀粉酶显著升  相似文献   

6.
牟严艳 《内科》2011,6(2):167-168
近几年随着诊疗水平的提高,席汉氏综合征多有报道,但同时合并系统性红斑狼疮尚未有报道.现报道一例如下. 1 临床资料 患者女性,39岁.因"头晕、呕吐1周,发热、精神异常、失语1天"入院.既往2003年有产后大出血及输血史.患者产后无乳汁分泌,停经,阴毛、腋毛脱落,有乏力、怕冷、脱发症状.  相似文献   

7.
系统性红斑狼疮(SLE)并发脾淋巴瘤在临床上甚为罕见.近来我院收治一例报告如下:刘某某,女,36岁,鄂州市人。住院号234462。因反复发热伴关节痛、胸闷4年,加重3个月,于1989年4月24日转入我院。患者于1985年2月始常无明显诱因发热高达40℃,伴胸闷、气短及全身多关节红肿疼痛,同年底在我院住院诊断为风湿性心肌炎及风湿性关节炎,经治疗症状缓解出院。此后常有发热,近3个月上述症状加重而第二次入院。既往无主要病史可考。体检:T38.2℃,P116/分,BP16/12kpa,热性病容,中度贫血貌,精神差,皮肤粘膜无出血,浅表淋巴结不肿大,巩膜无黄疸,胸骨无压痛,双肺呼吸  相似文献   

8.
有三分之一以上系统性红斑狼疮(SLE)的病人出现神经症状,包括:癫痫发作,精神改变,偏瘫,颅神经功能障碍和神经病。有很大部分的SLE患者出现眼外肌障碍。其中有许多患者亦出现视网膜上局限性血管性病损。有视乳头水肿而无视力丧失者虽常提到,但失明则极罕见。新近报告的一组150例SLE患者中只有3例有进行性失明伴有视神经萎缩。  相似文献   

9.
患者男性,58岁。因白细胞减少,发热31年,腹痛13年。加重伴呕血2次于1989年8月13日入院。患者1961年出现白细胞减少,波动在(3.5~3.9)×10~9/L,最低达275×10~9/L,中性最低达33%,此后常不明原因发热。1976年出现耳廓、面部及双手小鱼际红斑,伴上腹痛,肝大、肝功异常及抗核抗体阳性,  相似文献   

10.
正系统性红斑狼疮是一种病因未明的、可累及全身多系统的自身免疫性疾病。心脏受损是重要的临床表现之一,临床表现为心包炎和累及到心脏瓣膜的赘疣状心内膜炎。本文报道1例临床表现为扩张型心肌病的系统性红斑狼疮罕见心脏损害。1资料病人,42岁,女,主诉:反复发热4年余,咳嗽发热1天。病人既往于2009年3月于六盘水市医院诊断  相似文献   

11.
本文报道1例以反复腹泻、可疑回肠-子宫瘘、不全肠梗阻起病的女性患者,结合影像学和结肠镜检查诊断为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并克罗恩病(Crohn's disease,CD),临床较少见,需与SLE胃肠道受累进行鉴别.  相似文献   

12.
患者,女,36岁,因阵发性腹痛伴呕吐、腹泻27d,剖腹探查术后26d,疑似癌性腹水,于2002年5月13日入院。入院查体:颈部可及数枚黄豆大的淋巴结,腹稍膨隆,满腹轻压痛,腹水征阳性。实验室检查:三大常规、血沉、嗜酸细胞计数、生物化学检查、粪便隐血、血清肿瘤标记物等指标均正常;多次腹腔穿刺示渗出液,红细胞、白细胞轻度增加,以单个核细胞  相似文献   

13.
1 病例摘要 患者女,49岁.因"发热、胸痛、憋气1个月"于2006-08-02入院,患者25年前诊断为系统性红斑狼疮(SLE)、狼疮肾炎(LN),肾脏穿刺病理为狼疮肾炎(Ⅴ型).  相似文献   

14.
近年来心包积液患者越来越多,而且年龄跨度大,病因种类繁多,可能存在多种病因情况。本文所提心包积液就有两种病因,早期存在漏诊;故提醒临床医生再遇相似病例,诊断思路可扩展,避免出现类似情况,以最大程度较少患者病痛。  相似文献   

15.
女患,因双下肢剧烈疼痛不能行走12天,呕吐3天,出痘疹2天为主诉于1988年4月27日入院。该患在入院前曾在当地医院治疗2日未见好转而前往中国医大求治。医大经腰穿后考虑为颅内炎症,转回当地医院治疗。回来后即第8病日周身出现痘疹,再次到医  相似文献   

16.
1/3以上的系统性红斑狼疮患者出现神经体征:抽搐发作、精神改变、偏瘫、颅神经功能不全和神经病等。大多数患者有外眼肌损害,许多患者视网膜也有改变,这是由于局部血管受损的结果。常可见到视乳头水肿而不伴有视力缺失。失明是少见的,这归因子皮层或视网膜的损害。Ester(1971)报告150例系统性红斑性狼疮患者中,进行性失明伴有视神经萎缩者  相似文献   

17.
1临床资料患者女,37岁。主诉多关节肿痛伴间断发热6年,面部红斑1年,排尿困难2d,于2006年8月14日收入河北医科大学第二医院免疫风湿科。患者6年前无明显诱因出现关节肿痛,以双腕关节及双膝关节为重,伴发热,达39~40℃,无发冷寒战,于当地医院诊断为类风湿关节炎,给予对症治疗(具体  相似文献   

18.
正系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)患者常合并腹痛,病因多种多样,症状轻者可表现为胃食管反流、肠痉挛、腹泻等,严重者可合并肠系膜血管炎、急性胰腺炎、肠梗阻、出血等。SLE合并盆腹腔出血极为少见,一般表现为腹痛、腹胀以及血红蛋白进行性下降,病情进展迅速、病死率高,当其为首发症状时,常不易鉴别,导致漏诊、误诊。现将我院近期收治的1例以盆腹腔出血为首发  相似文献   

19.
系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统累及是SLE的两个主要临床特征。几乎各种自身免疫性疾病的临床表现均有可能发生在SLE。原发性胆汁性肝硬化(PBC)是慢性进行性胆汁淤积性肝脏疾病,临床有瘙痒、黄疸、肝肿大等表现,绝大多数患者抗线粒体抗体阳性。  相似文献   

20.
抗磷脂综合征(APS)为一种自身免疫性疾病,其特征为反复发作的动脉和(或)静脉血栓形成、反复自然流产和(或)“死胎”,伴有持续存在的抗磷脂抗体(aPL)阳性[1]。APS分为原发性和继发性两大类。系统性红斑狼疮(SLE)为继发性APS的主要原因。现将我院1例系统性狼疮合并APS报道如下。1  相似文献   

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