首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 比较科素亚和卡托普利治疗老年人轻、中度原发性高血压病的疗效和安全性。方法 经 1周安慰剂导入期 ,5 9例患者参加为期 4周随机服用科素亚或卡托普利开放性对照试验。结果 两种药物均能明显降压 (P <0 0 1) ,科素亚具有平稳的降压效应 ,谷峰比率达 78% ,不良反应发生率 ,科素亚组为 2 4 1%(7/ 2 9) ,卡托普利组为 2 6 7% (8/ 30 ) ,差异无显著性。结论 对老年高血压患者科素亚是一种有效、安全易耐受的降压药 ,每天只需服 1次 (12 5~ 5 0mg)能维持 2 4h降压效应  相似文献   

2.
目的:研究利压定治疗高血压的疗效和安全性。方法:采用随机单盲法将108例轻、中度原发性高血压患者分成2组,先服安慰剂2周,然后以疗效肯定的卡托普利为对照。利压定组10mg.d^-1,如血压下降未达有效水平,每2周依次增加10-30mg.d^-1。;卡托普利组37.5mg.d^-1,无效可按上法依次增至75-112.5mgf.d^-1,总疗程6周。结果:利压定组与卡托普利组的降压总有效率分别为90.7%和90.9%(P>0.05),不良反应以咳嗽为主,分别为14.7%和15.5%(P>0.05)。利压定组中28例治疗前后测定24h动态血压,计算降压谷峰比值,收缩压为56.8%,舒张压为61.4%;24例经超声心动图检查,提示该药可明显改善左室内径和心功能,结论:利压定是一种长效制剂,对轻、中度高血压病患者每日服用1次,就可发挥稳定而持久的降压效应。  相似文献   

3.
牛黄降压丸联合卡托普利治疗原发性高血压疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
蔡秉惠 《天津药学》2009,21(4):36-37
目的:观察牛黄降压丸联合卡托普利对原发性高血压患者血压的影响。方法:将70例高血压患者随机分为两组,对照组1:3服卡托普利片25mg/次,3次/d;治疗组在此基础上加用牛黄降压丸1丸/d,一疗程4周。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率80.0%(P〈0.05))。结论:牛黄降压丸联合卡托普利对原发性高血压降压作用确切,临床使用安全有效。  相似文献   

4.
目的:观察卡托普利与氢氯噻嗪联用治疗高血压患者的临床疗效。方法:将120例高血压患者随机分成两组.观察组(卡托普利联用氢氯噻嗪)和对照组(卡托普利),疗程24周,观察治疗前后血压的变化。结果:观察组前后两组降压效应及逆转LVH均有明显效果(P〈0.05),观察组较对照组效果更明显(P〈0.05)。卡托普利联用氢氯噻嗪组和卡托普利组在服药4周后总有效率分别为88.3%、66.7%,对糖代谢、脂代谢、电解质、肝功、肾功及心电图无明显影响。结论:卡托普利联用氢氯噻嗪治疗高血压病较单用卡托普利更有效、更安全,值得临床使用。  相似文献   

5.
目的观察ACEI类药物在治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及ACEI类药物与ARB类药物联用在治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法两组均给治疗原发病及给与常规纠正心衰用药的基础上,对照组给卡托普利(ACEI),治疗组给卡托普利(ACEI)及科素亚(ARB)。从小剂量开始,卡托普利6.25mg/次,3次/d,科素亚50mg,1次/d。根据患者的耐受程度加大剂量,治疗观察时间为一个月。结果ACEI组和ACE及ARB联用组治疗心衰的临床效果无统计学意义(P〉0.05),无统计学意义。结论ACEI及ARB联用运用并未增加疗效。  相似文献   

6.
目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利在高血压病中的治疗效果。方法以49例高血压病患者为对象,按高血压病程度分三级,观察卡托普利治疗后的效果。结果卡托普利治疗高血压病取得了明显的疗效,患者服药2周有效率73.46%,服药4周有效率89.79%,有1例出现干咳不能忍受而改用其他药。结论血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利口服降压效果好,酬作用少,是一种安全、可靠的降压药。  相似文献   

7.
郑桂涛 《贵州医药》2009,33(11):976-979
目的评估卡托普利、硝苯地平缓释片或二者联用对轻、中度高血压农村患者的降压疗效和耐受性。方法124例患者随机随机分为三组:(1)卡托普利组;(2)圣通平组;(3)联合治疗组。分别于4周、8周和12周对其疗效和耐受性进行评估。结果治疗后第4、8及12周,与治疗前基线血压相比,3组患者收缩压和舒张压均明显降低(P〈0.01)。12周后降压显效率,卡托普利组25例(65.8%),圣通平组27例(67.5%),联合治疗组30例(77.9%),三组间差异无显著意义。收缩压和舒张压降低效果联合治疗均明显优越于卡托普利或圣通平单药治疗(P〈0.01)。卡托普利治疗后导致咳嗽发生率33.3%,硝苯地平缓释片治疗后导致踝部水肿发生率12.5%。结论卡托普利、硝苯地平或联合治疗对农村患者均有降压效果,但二者联合治疗降压效果和耐受性优越于单药治疗。卡托普利导致咳嗽和硝苯地平导致踝部水肿是常见的副作用。  相似文献   

8.
目的 观察氯沙坦(科素亚)的降压疗效及副反应。方法 选择轻、中度原发性高血压患者132例,给予口服氯沙坦50mg/d,疗程为4w,治疗前、治疗后2w、4w测定血压和心率。结果 氯沙坦降压总有效率84.1%,没有发现副作用。结论 氯沙坦能有效降低血压,并能改善靶器官损伤,是一种安全、有效、依从性好的一线降压药。  相似文献   

9.
为探讨卡维地洛治疗轻、中度高血压的疗效及对24h动态血压的影响,选择94例轻、中度高血压患,经过2周停药后,分成2组,分别服卡维地洛10-20mg2/d和卡托普利12.5-25mg 3/d;4周未达有效,加氢氯噻嗪25mg1/d,观察6周。结果表明,服药后第2、4、6周卡维地洛组有效率分别为34%、72%和86%,卡托普利组分别为26%、70%和81%。24h动态血压显示,卡维地洛每天2次给药可维持24h平稳降压,对夜间血压负荷的降低作用大于卡托普利(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗轻、中度高血压有效,并降低血压负荷,减少靶器官损害。  相似文献   

10.
李世林 《中国基层医药》2007,14(9):1532-1533
目的比较坎地沙坦与卡托普利治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法82例轻中度高血压患者随机分为坎地沙坦组及卡托普利组各41例,经1周导入期,进入8周治疗期,坎地沙坦16mg每日1次,卡托普利100mg每日1次。2周后如舒张压≥90mmHg,则剂量加倍,4周后舒张压≥90mmHg,则每日加服氢氯噻嗪25mg。结果两组药物均能明显降低血压,坎地沙坦有效率90.2%,卡托普衬有效率82.9%,两组有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。不良反应坎地沙坦组1例(2.24%),卡托普利组9例(21.9%).结论坎地沙坦和卡托普利治疗轻中度高血压均有效,安全性好.坎地沙坦耐受性优于卡托普利。  相似文献   

11.
徐正玲 《上海医药》2001,22(2):67-67
目的:观察科素亚对顽固性高血压的降压疗效及对血肌酐和血清尿酸浓度的影响。方法:30例顽固性原发性高血压患者,在多种药物联合治疗的基础上加用科素亚,50mg/d。治疗2周后观察血压、血肌酐及血清尿酸浓度的变化。结果:2周后收缩压与舒张压均有明显下降(P<0.01);血清尿酸降低(P<0.05);血肌酐无变化(P>0.05);未见明显不良反应。结论:科素亚对顽固性高血压的疗效确切,也适用于高尿酸血症轻、中度肾功能不全患者。  相似文献   

12.
氯沙坦治疗老年原发性高血压的效果分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体拮抗剂氯沙坦对老年患者的降压效果及耐受性。方法:60例患者每天服用氯沙坦钾(科素亚)片50mg,疗程4-8周,服药前后监测24h动态血压以评价降压疗效,并观察治疗过程中出现的副作用及肝、肾功能变化等,判断其耐受性,结果:全部患者24h收缩压和舒张压均明显下降(P<0.01),收缩压谷峰比为72%,舒张压谷峰比为565,对夜间血压不产生过度降压作用,未见首剂或体位性低血压,且对糖、脂代谢及电解质等无不良影响,副反应发生率较低。结论:每日50mg氯沙坦对老年原发性高血压患者有24h平衡降压作用及良好的耐受性。  相似文献   

13.
目的:短期观察氯沙坦(科素亚)对糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白的排泄和肾功能的影响。方法:50例糖尿病肾病患者在抗糖尿病基础上,加科素亚 50- 100mg/d,短期观察 10-12周。结果:10- 12周后,24尿总蛋白、尿白蛋白及IgG排泄明显降低,P<0.05;平均动脉压明显下降(P<0.05),但尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关;血Cr、BUN、血钾、空腹血糖和24h尿糖无明显变化。结论:科素亚对临床DN有较好的保护作用。  相似文献   

14.
目的:短期观察氯沙坦(科素亚)对糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白的排泄和肾功能的影响。方法:50例糖尿病患者在抗糖尿病基因上,加科素亚50~100mg/d,短期观察10~12周。结果:10~12周后,24h尿总蛋白、尿白蛋白及IgG排泄明显降低,P〈0.05;平均动脉压明显下降(P〈0.05),但尿蛋白排泄的降低与血压的下降无显著相关;血Cr、BUN、血钾、空腹血糖和24h尿糖无明显变化。结论:科素亚对临床DN有较好的保护作用。  相似文献   

15.
目的 评价科素亚对高血压病左室肥厚的逆转作用。方法 测量36例高血压病患者在科素亚治疗前和治疗后12周的血压、心功能及左室重量指数、左室壁厚度。结果 12周治疗后血压明显下降,LVMI、PWTd明显减少,心功能指标改善。结论 科素亚在降压的同时能逆转左心室肥厚。  相似文献   

16.
目的 观察卡托普利的时辰疗法与传统疗法对杓型高血压患者的降压作用。方法 80例杓型高血压患者,随机分为治疗组和对照组,采用不同时辰给药观察卡托普利的降压效应。结果 两组用药后夜间平均收缩压、夜间平均舒张压、夜间收缩压下降值、夜间舒张压下降值、夜间收缩压下降百分率、夜间舒张压下降百分率、24h收缩压峰值、24h舒张压峰值比较,差异均有显著性(均为P〈0.05);对照组与治疗组的治疗有效率分别为75.0%、72.5%,二者比较差异无显著性(P〉0.05);两组24h平均收缩压、24h平均舒张压、日间平均收缩压、日间平均舒张压比较差异无显著性(P〉0.05)。结论 卡托普利在治疗杓型高血压上传统疗法及时辰疗法均有效,但时辰给药可以避免血压在高峰时段过高和低谷时段过低,保持血压平稳,减轻对靶器官的损害。  相似文献   

17.
目的观察百普乐治疗原发性高血压的疗效。方法选择门诊就诊的115例血压〉160/100mmHg的高血压病患者,经2周的安慰剂导人期后,给予晨服百普乐4-8mg,观察诊室血压及24h血压及谷峰比值。结果百普乐治疗4周后总有效率94.8%,百普乐能明显降低诊室血压及24h血压(P〈0.01),百普乐降压收缩压谷峰比为(0.85±0.12),舒张压谷峰比为(0.71±0.11),无明显不良反应。结论百普乐降压作用显著,能24h平稳降压,临床应用安全。  相似文献   

18.
卡托普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
刘美红  陈晓育 《中国医药》2008,3(3):155-156
目的探讨卡托普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法老年原发性高血压患者58例,均给予卡托普利25mg/d及吲达帕胺2.5mg/d联合口服,疗程12周。用药前及服药12周后分别行动态血压监测及心脏彩色多普勒超声检查。结果与用药前比较,联合服药治疗12周后平均收缩压、平均舒张压(P〈0.01)及平均脉压明显降低(P〈0.05);反映血压波动变化的血压变异率和血压负荷明显降低(P〈o.05);左心室舒张功能明显改善(P〈o.01)。结论卡托普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压是一种较佳组合,降压疗效好、作用平稳,能显著改善左心室舒张功能。  相似文献   

19.
目的:比较吲达帕胺和卡托普利对轻,中度高血压病的降压作用与不良反应,方法:136例轻,中度高血压病器患者随机分为吲达帕胺组(n=68)和卡托普利组(n=68),吲达帕胺组每次2.5mg,每日1次,卡托普利组每次25mg,每日3次,两组疗程均为4周,分别观察两组治疗前后的血压及心率变化,并记录用药后不良反应。结果:两组间治疗前后的降压效率分别为77.9%和80.9%,降压幅度分别为10.6%和11.6%,组间比较无无显著性差异(P>0.05),而两组内治疗前后降压有效率和降压幅度,均有非常显著差异(P<0.01),两组间的不良反有显著差异(P<0.05),结论:吲达帕胺和卡托普利均能有效地降低血压,且无心率变化,但吲达帕胺的优点是剂量小,长效,且价格低廉易被患者接受。  相似文献   

20.
目的观察氨氯地平治疗老年人原发性高血压的疗效及用药安全性。方法本组原发性高血压患者85例均给予氨氯地平5mg,1次/d,治疗2周,如血压未达到显效标准剂量增至10mg,1次/d,疗程4周。观察患者用药前、用药期间及用药后血压变化情况及不良反应。结果本组显效67例(78.9%),有效11例(12.9%),无效7例(8.2%),总有效率91.8%,治疗4周后SBP由(152.1±23.5)mmHg降至(129.4±12.9)mmHg,疗程结束后复查血糖、血脂、血电解质、肝肾功能等实验室指标均未出现明显变化。结论氨氯地平降压起效缓慢作用持久,可24h平稳降压,效果确切,服用方便,患者依从性好,且不良反应少而轻微,用药安全性高,是老年人原发性高血压有效的降压药物,适用于原发性高血压患者长期应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号