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相似文献
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1.
药物磷脂复合物的研究进展   总被引:32,自引:2,他引:30       下载免费PDF全文
 目的 介绍药物磷脂复合物最新研究进展。方法 从药物磷脂复合物的制备、鉴别、理化性质、种类及其药理活性等方面近年来的研究进行介绍。结果 磷脂复合物可增强药物的药理作用及疗效,延长药物作用时间,降低药物不良反应,提高药物的生物利用度。结论 药物磷脂复合物有良好的研究应用价值。  相似文献   

2.
《中国药学杂志》2005,40(6):479-479
关于药物与磷脂形成复合物后描述正确的是 A.复合物的光谱学特征与原形药物相同B.复合物的光谱学特征与原形药物有明显改变 C.药物的性质未发生任何变化D.药物的药理作用可能增强也可能减弱 复合物不是一种新的化合物 2两性霉素B与磷脂形成复合物后 A.可加快药物释放B.治疗浓度  相似文献   

3.
天然药物传递系统-磷脂复合物   总被引:5,自引:0,他引:5  
意大利学者Bombardelli等人[1]在研究脂质体的时候偶然发现:天然黄酮类化合物对磷脂有特殊的亲和力,二者可结合形成复合物,并表现出与母体药物显著不同的生物学特性和药理活性,后来的研究发现,很多类型的天然成分和天然提取物都可以制成磷脂复合物,这类磷脂复合物被命名为Phytosome。 1 磷脂复合物的基本特性 1.1 磷脂复合物与脂质体 Phytosome在很多方面与Liposome相似,不同之处在于:脂质体尽管也是由磷脂组成,但它的体积比磷脂复合物大得多,而且更重要的是,在脂质体中,磷脂实际并未与被包裹的药物分子结合,而磷脂复合物是磷脂与天…  相似文献   

4.
《中成药》2014,(1)
磷脂复合物以其优良的生物膜透过性能,在新型药物制剂中受到了很大关注。越来越多的研究表明磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药中有着非常广阔的应用前景。本文综述了磷脂复合物对药物理化性质的影响、磷脂复合物作为经皮或黏膜给药载体的特点以及在药学和美容行业的应用,为磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药系统中的进一步研究提供参考。  相似文献   

5.
黄芩苷磷脂复合物理化性质的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
许润春  林彦君  吴品江  杨明 《中成药》2008,30(6):932-934
磷脂复合物(phospholipid complex)是药物与磷脂(phospholipids)在一定条件下经过物理化学反应得到的一种复合物。药物形成磷脂复合物后,其脂溶性与水溶性均得到明显改善,其亲脂性改善更显著。由于磷脂系生物膜的重要组成部分,可能进一步改善磷脂复合物的生物活性,从而提高原药物的生物利用度帕。  相似文献   

6.
天然活性成分磷脂复合物药学研究概述   总被引:34,自引:3,他引:34  
 目的综述近年来国内外天然活性成分磷脂复合物的药学方面的研究进展情况。方法:根据对有关资料分析,归纳总结了天然活性成分磷脂复合物的制备方法、理化性质、结构特点、药理学及药剂学方面的特性。结果:选择适宜的条件,可制备出多种天然药物的磷脂复合物;其药理作用比活性成分自身的显著增强;生物利用度也明显提高。结论:天然活性成分磷脂复合物有着广阔的研究和应用前景。  相似文献   

7.
目的 介绍中药活性成分磷脂复合物近5年来的研究进展.方法 根据国内外文献,进行分析、整理和总结.结果 中药活性成分与磷脂形成复合物后,理化性质较中药活性成分有一定的改变,从而使药物作用时间延长,不良反应降低,药理作用增强,生物利用度提高.结论 中药活性成分磷脂复合物具有良好的应用价值和开发前景.  相似文献   

8.
山楂叶总黄酮磷脂复合物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
熊阳  盛卫国  杜佳琦  徐莲英 《中草药》2008,39(3):353-356
目的 研究山楂叶总黄酮磷脂复合物的制备方法并对复合物的形成进行验证.方法 以无水乙醇作为反应溶剂;磷脂与药物的比例为2:1,反应物质量浓度为20 mg/mL;60℃搅拌2 h至反应液澄清,除去溶剂后将能溶于二氯甲烷的物质真空干燥即为药物与磷脂的复合物;采用紫外光谱分析、红外光谱分析,差示扫描分析对复合物的形成进行验证.结果 该方法简单可行,山楂叶总黄酮与磷脂的复合率达96%以上.复合物的光谱分析与反应物单体及物理混合物有一定的差别.结论 磷脂复合物给药系统能够应用于某些中药提取物,但与多种成分形成复合物的机制有待进一步研究.  相似文献   

9.
葛根素磷脂复合物的制备及其固体分散体研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
 目的优化葛根素磷脂复合物的制备工艺,研究其固体分散体,提高葛根素的体外溶出速率。方法采用正交设计优化复合物制备工艺,以溶剂法制备葛根素磷脂复合物与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的共沉淀物;以体外溶出度法考察不同配比PVP共聚物胶囊的药物累积溶出度。结果葛根素磷脂复合物的优化制备条件为:无水乙醇作溶剂,卵磷脂为药物的1.2倍,30℃搅拌0.5 h。3种不同pH介质中,葛根素的溶解度分别提高了2.08,1.42和1.82倍,油水表观分配系数分别提高了1.11,1.25和1.30倍;葛根素磷脂复合物与PVP(质量比为1∶3)共沉淀物胶囊在人工胃液和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积溶出度明显高于物理混合物及磷脂复合物。结论磷脂可提高葛根素的溶解度、油水表观分配系数,葛根素磷脂复合物-PVP共沉淀物可提高葛根素磷脂复合物的体外溶出;而葛根素磷脂复合物-PVP共沉淀物的体内过程有待进一步研究。  相似文献   

10.
磷脂复合物系指药物和磷脂分子通过电荷迁移作用形成的较为稳定的化合物或络合物。近年来关于天然成分磷脂复合物的研究报道逐渐增多。对磷脂复合物的制备工艺、理化性质及药效进行阐述,为相关新剂型的开发利用提供参考。  相似文献   

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