恶性网状细胞病43例分析

恶性网状细胞病(简称恶网)是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,近年来发病率有增加趋势,(据不完全统计,国内报导已超过400例)。本文报告我院自1965年至1975年所见恶网43例,并对本病的临床表现、诊断及分型问题略加讨论。临床及病理资料: 一、一般资料:男32例,女11例,年龄     

恶性网状细胞病三例报告

恶性网状细胞病,国外称为组织细胞髓性网状细胞病,恶性网状细胞增生症等及其它许多命名。我国于1964年全国血液病学术会议统一命名为恶性网状细胞病,简称“恶网”。近年来白血病发病率在世界各国有逐渐增加的驱势,恶网发病率亦有所增加。现将我院78年6月～78年9月发现的三例恶网报导如下:     

恶性网状细胞病

恶性网状细胞病(下简称恶网)是网状内皮系统的恶性增生性疾病。国内自1959年报道本病以来,已超过500例。1964年全国血液病学术会议订出了本病的诊断标准(草案),并统一命名为恶性网状细胞病。 1974年武汉地区血液病协作组也重点讨论了本病的细胞形态学和诊断问题,取得了比较一致的认识。现将有关问题综述于下。     

10例恶性网状细胞病的分析

目的 尽早确诊恶性网状细胞病.方法 以10例病人的临床表现及血象骨髓象为依据.结果 有2例病人进展缓慢,病程为一年;其他7例进展较快,1例短期缓解后又逐日加重,在4～6个月内死亡.结论 恶网的临床表现缺乏特异性,只要找到多核巨型及异常网状细胞,结合临床表现就可比较准确的诊断为恶网.     

恶性组织细胞病10例

恶生组织细胞病又称恶网 ,是一种网状内皮系统恶性疾病。临床表现多种多样化 ,缺乏明显特征。急、慢性病例多有发热、乏力、出血倾向 ,肝脾淋巴结肿大 ,进行性贫血、白细胞和血小板均减少等 ,病程大多短促 ,预后不良。为提高对本病的认识 ,现将我们收治的恶性组织细胞病(简称恶组 ) 10例报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料　 10例中 ,男 8例 ,女 2例 ,年龄 2 0～ 5 8岁。诊断标准按张之南《血液病诊断及疗效标准》[1 ] 。1.2　症状与体征　 10例中均有不同程度发热 ,乏力、皮肤粘膜有出血点 7例 ,5例有肝脾淋巴结肿大 ,上肢出现皮肤结节 1…     

10例恶性网状细胞病的临床分析

恶性网状细胞病在国内从1957年报告第一例至今,据不完全统计已有近30编文章,共报导约三百例病例。我院十年来,共收治白血病人计175例。在1973年以前,少有恶网病之诊断,而1973年1月至1974年4月,就诊断恶网病十例。一方面可能过去有一部分误认为其它疾病,另一方面或恶网病之发病率在明显增加。现就我院所见之十例作临床总结如下。     

恶性网状细胞病引起二尖瓣狭窄一例报告

恶性网状细胞病(简称恶网病)是一种原发于单核巨噬胞细系统中的组织细胞异常增生的全身性疾病。临床表现多样易导致误诊。曾有报道,本病有表现为心力衰竭,心律失常者。但未见引起二尖瓣狭窄的报道,兹将我们所见1例报告如下。患者男,24岁,汉族,因不规则发热,多汗、乏力、咽部及全身酸痛,脐部、阴囊皮肤糜烂,体重减轻两月,于1980年6月10日拟诊为急性咽峡炎,     

恶性网状细胞病误诊原因分析(附8例报告)

恶性网状细胞病是一种全身性网状内皮系统恶性增生疾病。1938年Robb—smith首先以组织细胞性髓性网状细胞增生症报告了本病,1939年Scott与Robb—smith又对本病做了较详细的描述。国内于1959年郁知非等以组织细胞性网状细胞增多症为名报告     

恶性网状细胞病致甲胎蛋白阳性1例报告

我院于1980年曾收治1例恶性网状细胞病致甲胎蛋白阳性的患者,现报告如下。病例摘要刘××,男性,26岁,已婚。住院号15112。患者于1980年4月感上腹部胀痛、纳差、下肢浮肿、乏力及尿少,经当地医院检查诊断为“肝硬化”,用中草药治疗,症状未减。入院前1月余,症状加重,伴间     

恶性组织细胞病引起下消化道大出血死亡一例报告

恶性组织细胞病(简称恶组)是一少见病,临床诊断有时较为困难。该病侵犯结肠,形成溃疡,引起下消化道周期性大出血,最后死亡者更少见,我院最近收治一例报告如下: 唐××,女,16岁,社员。因不规律地发热、腹痛、腹泻2个月,便血4天,于82年4月     

原发性脾脏B细胞性恶性淋巴瘤5例分析

原发性脾脏恶性淋巴瘤(MPL)甚罕见,仅占淋巴瘤1%以下。我院自1990年以来共收治5例,均经手术、病理证实。现结合文献,对本病的诊断标准、鉴别诊断、治疗和预后等进行讨论。1　临床资料本组5例MPL临床资料见附表。附表　原发性脾脏恶性淋巴瘤5例临床资料性别年龄(岁)主诉体检入院诊断B超/CT骨穿手术方式术中所见病理诊断化疗方案疗程　　预后例1男47上腹痛8个月脾左肋下4cm,质硬,轻压痛腹痛待查脾转移瘤浆细胞网状细胞增多脾切除脾19×9×8cm,4个结节,最大5cm,脾门淋巴结肿大,肝一结节2×2cm脾非何杰金氏病B细胞型,肝血管瘤CHOP3术后至…     

8例恶性网状细胞增生病的临床及病理分析

本文报告8例恶性网状细胞增生病,均经尸检病理证实。在诊断上,经多年临床实践,认为异常网状细胞及/或多核巨型网状细胞,对恶网病有比较特异性的诊断价值。异常网状细胞与吞噬性网状细胞同时发现,则对诊断有更大价值。并提出与反应性网状细胞增多症的鉴别,供临床诊断上的参考。在病理上,认为增生异常网状细胞所在部位及病变程度,依次为脾、淋巴腺、肝、骨髓、肺及肾等,尤以脾和淋巴腺改变突出,受侵犯器官分布不一致,且同一病例不同部位病变不一,还有不同程度吞噬现象。淋巴腺、脾的正常组织结构普遍破坏、消失。此外,简单介绍了关于组织化学检查对本病诊断意义的研究。     

恶性组织细胞病的不典型临床表现

恶性组织细胞病(恶组)系组织细胞异常增生的一种恶性疾病,由于恶组细胞浸润不同部位,引起各种特殊症状,造成诊断困难。我院自1981～1989年共收治21例,有5例极不典型,现将其临床特点及诊断治疗情况介绍如下。1 临床资料皮肌炎型:例1,男,26岁。因低热,肢体软弱无力,皮肤出现红斑及斑丘疹,压之退色两个月余而入院。脾肋下2.0cm,Hb94g/L,WBC4.1×10~9/L,血小板82×10~9/L,肝功能GPT399u,抗核抗体(-),狼疮细胞(-),皮肤及肌肉活检;皮下组织及肌肉血管周围慢性炎症细胞浸润,部分纤     

恶性组织细胞病12例分析

恶性组织细胞病,简称恶组或恶网,是全身单核巨噬细胞系统组织细胞恶性增生浸润性疾病.病因不明,有人认为T淋巴细胞系相关的血液淋巴肿瘤,只有少数单核巨噬系起源者.该病进展迅速,病死率高,误诊率亦极高.现将本院自1997～2000年收治12例,分析如下:     

恶性组织细胞病误诊病例分析

恶性组织细胞病(简称恶组病)是全身的网状内皮系统一种广泛的、预后不良的、难以逆转的异常组织细胞增生的疾病。具有白血病、肿瘤的特点,又区别于炎症反应的组织细胞增生,在临床上成为一种独立的疾病。例一:王某女 21岁因右侧颈部淋巴结肿大入本院内科。该患于入院前一周无意中发现右侧颈部有一肿物,逐渐增大,并出现红肿,无明显痛疼。门诊以颈部淋巴结核介绍入院。入院检查:血压14.7/9.3KPa,脉搏84次/分、体温37.1℃,查体除右侧颈部有—1.2×1.4cm大小,活动度好,中等硬度的肿大淋巴结外,余无其它明显阳性体征。实验室常规     

中线恶性网织细胞增生症并发致死性大出血2例

中线恶性网织细胞增生症并发致死性大出血２例昆明医学院第一附属医院耳鼻喉科（６５００３２）王菁，员彭年中线恶性网织细胞增生，病因不明，其破坏性甚于恶性肿瘤，好发于男性中青年。我科于１９７８～１９９４年收治中线恶性网织细胞增生症２１例，其中１６例死于恶病...     

名老中医龚志贤临床经验荟萃(28)

妊娠恶阻妊娠二、三月,恶心呕吐,头重眩晕,心中烦闷,恶闻食臭,或食入即吐,称为“恶阻”。古人有“子病”、“病儿”、“食病”、“阻病”之称。并对恶阻有了详细的描述。《诸病源候论》曰:“恶阻病者,心中愦闷,头眩,四肢烦疼,懒惰不欲执行,恶闻食气,欲咸酸果实,多睡少起,恶食。……乃至三四月日以……”。清·《医学心悟》:“眩晕呕吐,胸膈满闷,名曰恶阻。”清·《傅青主女科》说:“妇人怀娠之后,恶心呕吐,思酸解渴,见食憎恶,困倦欲卧”。这是妊娠期最常见的疾患。严重的可使孕妇迅速消瘦,或诱发其他疾病,甚则引起小产。妊娠恶阻之因,主要…     

非洲恶性淋巴瘤

本病最初以非洲儿童涉及颌骨之肉瘤为题报告,国内有称“非洲儿童恶性淋巴瘤”或“热带儿童恶性淋巴瘤”。国外统称“伯基特氏淋巴瘤(Burkitt's Lymphoma)。它是侵犯儿童颌骨的恶性网状内皮系统肿瘤,目前该肿瘤归类于非何杰金氏恶性淋巴瘤,未分化、Burkitt’s型。1958年Burkitt根据其收集的58例做了系统报告。本病集中于非洲热带潮湿地区,多害及儿童,以3～8岁儿童为最多见,除流行于非洲大陆外,也散发于美洲、大洋洲及亚洲等地;国内近年来上海、北京、四川、新疆等地亦有散在报告。 伯基特氏淋巴瘤目前被认为起源于生发中心的B淋巴细胞,被怀疑为EB疱疹病毒。非洲流行区病例中,患者血清内抗EB病     

新生儿溶血性黄疸与网织红细胞计数的相关性研究

目的探讨新生儿溶血性黄疸和网织红细胞计数间的相关性。方法选取2009年7月至2012年5月于我院诊治的新生儿溶血性黄疸198例,收集其临床资料,并测定网织红细胞计数,通过回顾性分析探讨新生儿溶血性黄疸和网织红细胞计数间的相关性。结果以(40~79)×109/L为正常值参考范围。198例新生儿溶血性黄疸的网织红细胞计数为(6.9~184.0)×109/L,其中117例(59.1%)网织红细胞计数为(6.9~39)×109/L,较正常值范围低;48例(24.2%)网织红细胞计数为(40~79)×109/L,属正常范围;33例(16.7%)网织红细胞计数为(79~184.0)×109/L,高于正常值范围,在新生儿黄疸中占相当比例。结论新生儿溶血性黄疸有较高发生率,网织红细胞计数偏高的黄疸患儿本病发病率较高,应加强网织红细胞计数检测力度,有利于及时诊断及治疗。     

烟雾病

一、概述烟雾病日文称 Moya—Moya 病。(Intracerebrovascular Moyamoya Disea-se).“Maya—Moya”意思是指吸烟时所喷出的烟雾,呈模糊不清一团.由于本病的脑血管造影在脑底有特殊异常血管网形成,其形态如抽烟所喷的烟雾,因此1969年Suzuki(铃木)等命名为 Moya—Moya 病(烟雾病),现已为各国所沿用.本病还有