低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

儿童过敏性紫癜肾炎26例临床诊治

目的探讨儿童过敏性紫癜肾炎的临床特点和治疗。方法选择我院26例过敏性紫寂肾炎患儿,分析其临床表现。给予抗感染、口服维生素C、复方芦丁、抗组织胺剂及肾上腺皮质激素等综合治疗。结果 2年内治愈24例,好转2例。结论早诊断、早治疗及治疗个体化是过敏性紫癜肾炎治疗的关键。     

过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬治疗的临床分析

目的探讨过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗的临床疗效。方法对我院在2009年10月至2012年12月收治的180例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组,观察组的患儿使用复方丹参注射液联合酮替芬治疗,对照组的患儿给予常规综合治疗。结果观察组患儿临床疗效的总有效率为97.8％,对照组患儿临床疗效的总有效率为88.9％,观察组明显高于对照组（P＜0.05）;两组患儿在临床症状消失的时间上均具有显著差异性（P＜0.05）。结论过敏性紫癜患儿应用复方丹参注射液联合酮替芬进行治疗取得的临床疗效显著。     

得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨得宝松加复方丹参对过敏性紫癜的疗效。方法符合过敏性紫癜诊断的患者给予得宝松1～2mL深部肌肉注射一次;每日1次复方丹参注射液20mL静脉点滴,连续10～14d。结果 28例患者经治疗后均痊愈,随访1～3个月末见复发。结论得宝松加复方丹参治疗过敏性紫癜方便安全有效。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的对辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效进行分析。方法将选取的80例过敏性紫癜患儿随机平分为对照组和观察组,对照组的患儿仅给予香丹注射液治疗,观察组的患儿在给予香丹注射液的基础上再辅用复方甘草酸苷注射液治疗,对两组患儿的临床治疗效果和治疗后的临床症状消失时间进行观察。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后临床症状消失的时间均明显较对照组短,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论辅用复方甘草酸苷对治疗儿童过敏性紫癜具有比较显著的临床疗效,可有效缩短患儿临床症状消失的时间。     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例。对照组给予氯苯那敏0.1mg/（kg·次）,3次/d,葡萄糖酸钙0.5ml/（次·d）,最大量20ml。腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10d。结果治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广。     

复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜中长期疗效观察

目的 探讨复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 66例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,对照组则采用常规治疗方案,而治疗组加用复方丹参治疗,分别观察治疗结束后第1周、第6个月、第1 2个月后患儿的疗效.结果 治疗组无论近期、中期和远期疗效,均高于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参对儿童过敏性紫癜具有较好疗效.     

儿童过敏性紫癜肾炎相关因素分析及治疗观察

目的探讨儿童过敏性紫癜肾炎影响临床和预后的相关因素。方法选择过敏性紫癜性肾炎患儿81例,分析其临床表现、临床分型、病理分级等。根据患儿临床分型和病理分级给予不同治疗方案。分析其临床分型、预后与病理分级的相关性。结果临床分型和病理分级相关性经统计学分析,Qmh值=25.1436,P<0.05,提示临床分型与病理分级之间有相关性。预后和病理分级经统计学分析,Qmh值=62.1978,P<0.05,提示预后与病理分级之间有相关性。结论过敏性紫瘫性肾炎临床分型与病理分级有相关性,临床表现越重,则肾损害程度也相对越重。过敏性紫瘫性肾炎病理分级与预后有相关性,病理损害越严重,预后不良的危险性就越大。     

小蓟饮子联合复方丹参注射液治疗肾炎血尿的临床应用与观察

目的观察分析小蓟饮子联合复方丹参注射液治疗肾炎血尿的临床应用效果。方法选取本院2014年1月至2015年1月间收治的80例肾炎血尿患者,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组给予小蓟饮子联合复方丹参注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察比较两组的临床疗效及血尿持续时间。结果观察组临床疗效(总有效率)及血尿持续时间均优于对照组,P<0.05具有显著性差异,有统计学意义。结论小蓟饮子联合复方丹参注射液治疗肾炎血尿临床应用效果显著,值得推广应用。     

复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗，观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%，不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著，安全性高，不良反应少，值得临床推广。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜肾炎的疗效观察

目的观察中西医结合治疗儿童过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法将102例过敏性紫癜肾炎患儿随机分为观察组和对照组,每组51例,其中观察组给予中西医结合治疗,对照组仅给予西医治疗,比较两组的近期和远期疗效。结果治疗后3个月,观察组和对照组总有效率分别为84．31％和70．59％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后1年,观察组和对照组的显效患者中,复发率分别为10．00％和23．08％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论西医联合中医辨证分型治疗儿童过敏性紫癜肾炎近期疗效显著,且可获得满意的远期疗效。     

盐酸川芎嗪注射液预防过敏性紫癜性肾炎的临床研究

目的观察川芎嗪注射液预防过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的疗效。方法纳入75例过敏性紫癜(HSP)患儿,随机分2组:对照组39例给予抗过敏、抗炎等常规治疗,观察组36例在常规治疗基础上应用盐酸川芎嗪注射液治疗,两组疗程均为2周,随访时间6月。随访期间复查尿常规、凝血四项。比较两组临床疗效、肾炎发生率及凝血异常发生率。结果观察组临床疗效明显高于对照组,而肾炎发生率显著低于对照组;治疗初两组凝血异常发生率相似,治疗后观察组凝血异常发生率明显降低。结论(1)盐酸川芎嗪注射液可明显提高HSP临床疗效,降低HSPN发生率,纠正HSP机体的凝血功能异常;(2)随访期间监测凝血功能,可及时预测HSPN的发生。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床价值分析

目的:对应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的86例患有过敏性紫癜疾病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用常规疗法对对照组患者实施治疗;采用西咪替丁与复方丹参联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者过敏性紫癜症状表现消失时间和临床治疗总时间明显短于对照组;过敏性紫癜疾病治疗效果明显优于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

中医辨证加昆仙胶囊治疗小儿过敏性紫癜性肾炎

目的观察中医辨证分型加昆仙胶囊治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效,为治疗过敏性紫癜性肾炎提供临床参考。方法在临床中医辨证基础上,加用昆仙胶囊治疗过敏性紫癜性肾炎4周,根据尿常规中尿蛋白及尿潜血的变化观察临床疗效。结果治愈14例,显效18例,有效6例,无效2例。总有效率95%。结论中医辨证加昆仙胶囊治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗程短,疗效显著。     

复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的观察复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选取2009年2月—2011年2月入住我院的58例过敏性紫癜儿童,随机分为对照组与观察组,每组29例,给予2.5～5mg的氯雷他定进行口服,1次/d,同时给予芦丁片20mg,3次/d;观察组在对照组用药的基础之上给予其服用复方甘草甜素加以治疗(注意不同年龄阶段的儿童服用剂量的控制)。观察两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为100%,对照组的治疗总有效为79.3%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论将复方甘草甜素用于辅助治疗儿童过敏性紫癜,其临床疗效非常显著,应该在临床治疗儿童过敏性紫癜的过程中加以推广并应用。     

复方丹参注射液防治过敏性紫癜患者肾受累的疗效分析

目的评价复方丹参注射液对过敏性紫癜患者肾受累的防治效果。方法对所有过敏性紫癜病例随机分为丹参组和对照组,在对照组对症处理的基础上,丹参组静滴复方丹参注射液10～14d。定期检测尿常规、血压、肾功能,记录有关症状及体征。结果丹参组的疗效显著优于对照组,其肾受累的发生率(12%)明显少于对照组(37.5%)。结论复方丹参注射液对过敏性紫癜的肾受累有预防作用。