虎杖多种醌类化合物对型人疱疹病毒感染豚鼠皮肤的感染率分析

为了进一步了解和研究虎杖多种醌类化合物对 型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的动态病理过程 ,将豚鼠皮肤动物模型分为对照组 (感染组 )和虎杖组 ,对照组每只动物背部 2个皮区涂 ACV,1个皮区涂金银花 ,3个皮区涂 PBS;虎杖组每只动物背部 4个皮区分别涂虎杖晶 、晶 、晶 、晶 ,2个皮区涂含 0 .1% Tween-80的 PBS。于接种病毒后的第 3、5、6、7、12、14天留皮肤样本作病毒滴度检测 ,对痊愈天数的观察每组用 5只豚鼠。采用组织学方法观察病变发生过程中的皮肤组织学改变 ,并进行感染率的统计分析。结果显示 ,感染组的感染率明显高于虎杖组 ,提示虎杖多种醌类化合物对 HSV-1HS-1株引起的细胞病变有抑制作用 ,对由 型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的皮肤组织具有保护作用     

虎杖多种蒽醌类化合物对豚鼠皮肤I型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的虎杖多种蒽醌类化合物在活体中的抗HSV-1作用.方法以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,PBS以及含0.1%聚山梨酯80(Tween-80)的PBS为阴性对照,用HSV-1HS-1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察虎杖蒽醌类化合物晶I,晶II,晶III,晶IV抗HSV-1药效.结果 ACV,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的累积计分依次为14.20±0.70;7.00±6.16;7.31±6.16;11.63±6.07;8.50±4.63;ACV,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08),(6.30±1.40),(6.50±1.10),(8.20±0.67),(6.80±1.35)d;与PBS及含0.1%Tween-80的PBS处理皮区在统计学上具有明显差异.HSV-1HS-1株感染过程中各处理皮区的病变的观察及皮肤样本的病毒滴度检测得到了一致的结果.结论配对t检验的结果表明:ACV与虎杖晶I,晶II 处理皮区的累积计分及痊愈天数的差异,以及与虎杖晶IV处理皮区的痊愈天数的差异具有统计学意义.这些结果加上病毒滴度检测的结果说明虎杖晶I,晶II比ACV药效好,晶IV与ACV药效相近,值得开发利用.     

虎杖多种蒽醌类化合物对豚鼠皮肤I型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的　虎杖多种蒽醌类化合物在活体中的抗HSV 1作用。方法　以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,PBS以及含0 .1%聚山梨酯80 (Tween 80 )的PBS为阴性对照,用HSV-1 HS-1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察虎杖蒽醌类化合物晶I,晶II,晶III,晶IV抗HSV 1药效。结果ACV ,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的累积计分依次为14.20±0.70;7.00±6.16;7.31±6.16;11.63±6.07;8.50±4.63;ACV,虎杖晶I,晶II,晶III,晶IV处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08),(6.30±1.40),(6.50±1.10),(8.20±0.67),(6.80±1.35)d ;与PBS及含0.1%Tween 80的PBS处理皮区在统计学上具有明显差异。HSV 1HS 1株感染过程中各处理皮区的病变的观察及皮肤样本的病毒滴度检测得到了一致的结果。结论　配对t检验的结果表明:ACV与虎杖晶I,晶II处理皮区的累积计分及痊愈天数的差异,以及与虎杖晶IV处理皮区的痊愈天数的差异具有统计学意义。这些结果加上病毒滴度检测的结果说明虎杖晶I,晶II比ACV药效好,晶IV与ACV药效相近,值得开发利用。     

ACV对Ⅰ型病毒感染豚鼠皮肤阳性细胞计数的分析

为了进一步了解和研究 型人类单纯疱疹病毒引起的疱疹性皮肤病变的动态病理过程 ,将 HSV-1HS-1株感染的月豕鼠皮肤动物模型分为 HSV-1感染组 (抹 PBS)和 HSV-1治疗组 (抹 ACV) ,采用组织学方法 ,观察了病变发生过程中的皮肤组织学改变。结果显示 ,感染组月豕鼠皮肤发生形态学改变 ,上皮细胞水肿 ,胞核和胞浆内形成空泡 ;治疗组月豕鼠皮肤经用阿昔洛韦 (acyclovir,ACV)后 ,月豕鼠皮肤形态结构恢复正常 ,结构清晰     

重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用

目的:考察重组干扰素仪α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染的治疗作用。方法:制备豚鼠皮肤单纯疱疹Ⅰ型病毒感染模型,用重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂进行治疗,并与重组干扰素α1b软膏进行比较。结果:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂能显著的减轻单纯疱疹Ⅰ型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P<0．01),缩短病程(P<0．01),促进结痂及痊愈,治疗效果优于重组干扰素α1b软膏。结论:重组干扰素α1b壳聚糖涂膜剂对豚鼠皮肤疱疹病毒感染具有显著疗效。     

多塞平乳膏的毒理学研究

目的考察多塞平乳膏经皮肤用药的安全性。方法① 取家兔6只，随机分为完整皮肤组和破损皮肤组各3只，实验开始前24 h脱毛并制作破损皮肤模型，采用同体左右侧自身对比法，脊柱左侧上半部涂5%多塞平乳膏，左侧下半部涂10%多塞平乳膏，脊柱右侧上半部涂基质，右侧下半部为空白对照，观察多塞平乳膏的单次皮肤刺激性；另取家兔6只，分组及皮肤处理方法同上，每日给药1次，连续给药7 d，观察多塞平乳膏的多次皮肤刺激性。② 取家兔32只，随机分成10%，20%，30%多塞平乳膏3个剂量组和基质组，每组8只（完整皮肤和破损皮肤组各4只）。于给药前24 h脱毛并制作破损皮肤模型。将10%，20%，30%多塞平乳膏和基质各10 g均匀地涂于相应各组家兔背部脱毛区，24 h后洗净残留药物。连续14 d观察多塞平乳膏的皮肤急性毒性反应。③取豚鼠30只，随机平均分为3组，每组10只。取5%多塞平乳膏和基质各0.2 g，阳性致变态反应物（1%的2，4-二硝基氯苯，用75%乙醇配制）0.2 mL，分别涂于豚鼠脊柱左侧脱毛区，固定6 h后洗去受试物，在第7和第14天以同样方法各重复1次，观察药物所致的豚鼠皮肤变态反应。末次给受试物致变态反应后第14天，将多塞平乳膏0.2 g涂于豚鼠背部右侧脱毛区，6 h后去掉受试物，即刻观察，然后于24，48，72 h再观察皮肤变态反应情况；将基质0.2 g及阳性致变态反应物0.2 mL涂于豚鼠背部右侧脱毛区，6 h后去掉受试物，观察多塞平乳膏导致的皮肤变态反应。结果单次和多次给予多塞平乳膏对家兔完整和破损皮肤均无刺激作用；给予10%，20%，30%多塞平乳膏和基质后，未见该药对家兔有明显毒性作用。给予30%多塞平乳膏组家兔在涂药5 h后有轻微嗜睡现象，12 h后恢复正常。豚鼠皮肤未见变态反应。结论多塞平乳膏对家兔皮肤无明显刺激性和毒性作用，对豚鼠皮肤无明显致变态反应作用。     

中成药治疗带状疱疹

带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒引起的急性疱疹性皮肤病，以成簇疱疹呈带状分布、伴有疼痛为主要临床特征，发病时能沿感觉神经通路到达皮肤，伴有明显的神经痛。中医学认为，本病为热毒侵袭皮肤所致。中成药治疗带状疱疹在临床获得满意疗效，现综述如下：     

妊娠合并生殖器疱疹的诊治分析

生殖器疱疹是单纯疱疹病毒引起的性传播疾病。单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型均可致人类感染。其中Ⅰ型又称口型或上半身型,占10%,主要引起上半身皮肤、黏膜或器官疱疹,如唇疱疹、疱疹性脑炎等,但极少感染胎儿,尽管也有报道从外阴疱疹中分离出Ⅰ型病毒,仍较少见。Ⅱ型又称生殖器型,占90%,主要引起生殖器（阴唇、阴蒂、宫颈等）、肛门及腰以下的皮肤疱疹,由性接触传播致病占绝大多数,以青年女性居多。     

黄芪多种成分对豚鼠皮肤Ⅰ型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的　以阿昔洛韦(acyclovir,ACV)为阳性对照,PBS以及含10 %二甲亚砜(DMSO)的PBS为阴性对照,观察了黄芪三种成分在活体中的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用。方法　用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV 1药效。结果　临床观察结果表明:ACV ,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的累积计分依次为(14.20±6.70) ;(12.94±3.01) ;(12.75±3.58) ;(15.13±5.76) ;ACV ,黄芪总皂苷,总多糖,总黄酮处理皮区的痊愈天数分别为(7.70±1.08) ;(7.60±2.10) ;(8.50±0.50) ;(8.00±0.79) ,与PBS及含10 %DMSO的PBS处理皮区有明显差异,并具有统计学意义。HSV-1HS-1株感染过程中各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病理滴度检测得到了一致的结果。结论　配对T检验的结果表明,与黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮处理皮区的累积计分、痊愈天数与ACV阳性对照组无显著差异。病毒滴度检测结果也如此。说明黄芪三种成分与ACV药效相近,值得开发利用。     

黄芪多种成分对豚鼠皮肤Ⅰ型人疱疹病毒感染的治疗作用

目的　以阿昔洛韦 (acyclovir,ACV)为阳性对照 ,PBS以及含 10 %二甲亚砜 (DMSO)的PBS为阴性对照 ,观察了黄芪三种成分在活体中的抗人疱疹病毒Ⅰ型作用。方法　用HSV 1HS 1株感染豚鼠皮肤的动物模型 ,观察了黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮抗HSV 1药效。结果　临床观察结果表明 :ACV ,黄芪总皂苷 ,总多糖 ,总黄酮处理皮区的累积计分依次为 ( 14 .2 0± 6 .70 ) ;( 12 .94± 3.0 1) ;( 12 .75± 3.5 8) ;( 15 .13± 5 .76 ) ;ACV ,黄芪总皂苷 ,总多糖 ,总黄酮处理皮区的痊愈天数分别为 ( 7.70±1.0 8) ;( 7.6 0± 2 .10 ) ;( 8.5 0± 0 .5 0 ) ;( 8.0 0± 0 .79) ,与PBS及含 10 %DMSO的PBS处理皮区有明显差异 ,并具有统计学意义。HSV 1HS 1株感染过程中各处理皮区的大体照片及皮肤样本的病理滴度检测得到了一致的结果。结论　配对T检验的结果表明 ,与黄芪总皂苷、总多糖、总黄酮处理皮区的累积计分、痊愈天数与ACV阳性对照组无显著差异。病毒滴度检测结果也如此。说明黄芪三种成分与ACV药效相近 ,值得开发利用。     

头孢他啶对奈替米星体内药动学的影响

目的 考察头孢他啶对奈替米星在受试者体内药动学的影响,为临床合理用药提供依据. 方法 12例受试者在单剂量静脉滴注奈替米星（单用组）或奈替米星加头孢他啶（联用组）后,采用高效液相色谱 间接光度法测定不同时间点血清及尿液中奈替米星浓度,计算其药动学参数及尿药回收率. 结果 单用、合用头孢他啶后奈替米星的体内过程均符合二房室开放模型,其药动学参数单用组AUC_0-t,t_1/2β,CL与0～24 h尿药回收率分别为（52.93±5.58） mg&#8226;L^-1&#8226;h、（3.68±0.33） h、（4.49±0.53） L&#8226;h^-1与72.22%,联用组分别为（71.81±8.03 ）mg&#8226;L^-1&#8226;h、（5.06±0.57） h、（2.95±0.37） L&#8226;h^-1与59.20%. 两组比较差异有显著性. 结论 奈替米星与头孢他啶联用后,其消除过程减慢,连续应用可能导致药物体内蓄积,二者合用时应适当减少奈替米星的剂量.     

托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学评价研究进展

目的:通过文献研究,系统总结托伐普坦治疗低钠血症的药物经济学相关研究结果,为临床应用和政府相关部门提供决策依据。方法:系统检索中国知网、万方、维普、MEDLINE、Web of Science数据库,纳入2009—2016年托伐普坦药物经济学评价相关的中英文文献,并依照Cochrane协作网推荐的评价框架进行文献质量评估。结果:纳入的6篇药物经济学文献中,其中5篇为随机双盲研究,4篇为前瞻性研究,主要研究内容涉及使用托伐普坦治疗与住院时间、节约潜在成本的关系,以及相比安慰剂的临床疗效和成本-效果分析。结论:托伐普坦治疗低钠血症的心衰患者及抗利尿激素分泌异常综合征患者,相较于传统治疗,其临床疗效好并且具有较好的成本-效果优势,且对于严重低钠血症患者,该优势更为显著。     

新生儿氨茶碱药动学研究

本文采用荧光偏振免疫分析法测定１２例新生儿血中茶碱浓度，氨茶碱剂量按５ｍｇ／ｋｇ恒速静脉滴注。经时采样，测得数据，经分析药时曲线拟合呈一室模型，平均清除速度常数０．０３７±０．００８ｈ￣（－１），平均消除半衰期１９±４ｈ，平均表观分布容积０．８２±０．１４Ｌ／ｋｇ，平均清除率３０±５ｍｌ／（ｈ·ｋｇ）。消除半衰期最大相差２．１倍，显示明显个体差异。     

头孢唑林对阿米卡星在兔体内的药动学影响

采用微量微生物法对阿米卡星（ＡＭＫ）单用及与头孢唑林（ＣＥＺ）合用后兔体内ＡＭＫ血药浓度进行测定,药时数据用ＭＣＰＫＰ软件经ＩＢＭ 计算机处理,并对两组药动学参数进行了统计学处理,结果表明ＣＥＺ对ＡＭＫ的药动学有显著的影响。     

山茶油对氟比洛芬经皮促渗作用的研究

目的:考察山茶油对氟比洛芬透过猪皮肤的促渗透作用.方法:采用猪皮肤为渗透屏障,以预处理皮肤法考察山茶油的促渗作用,并以零净流量法微渗析技术测定在其促渗作用下皮肤细胞外药物浓度.结果:山茶油可有效促进氟比洛芬的皮_肤透过率,增渗倍数(ER)为2.63,经皮微渗析技术测定在山茶油促渗作用下皮肤细胞外药物浓度达(434.5±34.8)mg·L-1,显著高于对照组(161.4±25.7)mg·L-1,P<0.05.结论:山茶油能够有效提高药物的经皮渗透.     

β3-肾上腺素受体激动剂的研究进展

摘要β     

卡波姆对炉甘石洗剂稳定性的影响

目的筛选各种助悬剂,以提高炉甘石洗剂的稳定性。方法采用沉降体积比法、絮凝度法、重新振摇分散法、黏度法比较各种助悬剂的助悬效果。结果F值和B值的大小顺序为海藻酸钠〉卡波姆〉羧甲基纤维素钠（CMC—Na）〉CMC—Na＋枸橼酸钠。沉降后,重新摇散次数为卡波姆〈CMC—Na＋枸橼酸钠〈CMC—Na〈海藻酸钠。对炉甘石洗剂稳定性的综合评估中,卡渡姆对炉甘石洗剂稳定性的综合影响优于其他助悬剂。结论0．003％（g／g）卡波姆作为助悬剂,可以提高炉甘石洗荆的稳定性。     

碳水化合物对犬加替沙星药动学的影响

目的:研究碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学的影响。方法:8只Beagle犬随机交叉空腹或摄取碳水化合物后单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数,并评价碳水化合物饮食对加替沙星药动学的影响。结果:空腹组、摄食组的药-时曲线符合口服吸收一室模型,主要药动学参数分别为t1/2ke(4·00±0·84)、(3·98±1·10)h,tmax(2·29±1·08)、(3·45±2·00)h,Cmax(6·06±0·87)、(4·46±2·10)μg·mL-1,AUC(0~t)(56·74±10·80)、(45·99±6·47)μg·h·mL-1(P>0·05)。结论:碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学参数无明显影响。     

半胱氨酸对抗坏血酸稳定性影响的研究

用线性升温法研究半院氨酸对抗坏血酸稳定性的影响,紫外检测波长为243.5 nm。实验结果表明,半胱氨酸能增加抗坏血酸的稳定性。在 20℃,PH 2.0的条件下,含有 2％和 3％的半胱氨酸的抗坏血酸溶液降解反应的活化能分别为 84.814 kJ/mol和 102.834 kj/mol,有效期分别为1. 015 a和 3.154 a。     

甲硝唑对头孢噻肟钠蛋白结合影响的研究

目的：测定甲硝唑对孢噻肟钠蛋白结合率的影响。方法：采用超滤法结合高效液相色谱法测出游离药物浓度,比较未加和加入甲从后头孢噻肟钠的蛋白结合率。结果：头孢噻肟钠的超滤回收率为９９．１％,未加及加入甲硝唑后头孢噻肟钠的蛋白结合率分别为３２．２％和３０．８％。结论：甲硝唑对头孢噻肟钠的蛋白结合率基本无影响。