ZO-1 SNPs与胃癌遗传易感性及预后*

目的:探讨中国福建地区汉族人群中ZO- 1 基因TJP1 4 个已知位点单核苷酸多态性（SNPs）与胃癌遗传易感性及进展和预后的相关性。方法:应用PCR-LDR法检测福建医科大学附属第一医院200 例健康体检个体及220 例原发性胃腺癌患者TJP1基因4 个SNP 位点的基因型。结果:福建地区汉族人群中,TJP-1 SNP rs 7179270 位点稀有等位基因C 的频率为0.2,而其他三个位点（rs 34771010,rs 28578444和rs 41280058）稀有等位基因频率为0.0。TJP1 基因SNP 位点rs 7179270 200 例对照组等位基因C、T 的频率分别为20% 和80% ,胃癌病例组等位基因C、T 的频率为32.6% 和67.4% ;CC、C/T和TT的基因型频率在对照组分别为4% 、32%和64% ,而在病例组为10.9% 、43.2% 和45.9% ,差异具有统计学意义（OR= 1.953,95%CI 1.425～2.677,P<0.001）。 TJP1 rs 7179270位点基因型与胃癌患者的性别、年龄、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及手术后生存时间无显著相关（P>0.05）。 结论:TJP1rs 7179270 位点携带等位基因C 的CC和C/T基因型个体的胃癌患病风险提高,提示检测该位点基因型有助于评估胃癌的遗传易感性;TJP1 rs 7179270 位点的基因型频率与临床病理学参数及胃癌患者手术后生存时间无显著相关性,提示TJP1 rs 7179270 位点多态性可能不参与胃癌的进展和预后;TJP1 rs 34771010、rs 28578444和rs 41280058稀有等位基因频率为0.0,推测中国福建地区人群可能无这三个位点的多态性分布。      

XRCC5基因多态性与高发区食管癌、贲门癌遗传易感性的相关性

背景与目的:XRCC5为DNA双链断裂修复基因,其表达异常、活性紊乱与肿瘤的发生和发展密切相关.本研究旨在探讨XRCC5基因多态性与河北省食管癌高发区一磁、涉县人群食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和贲门腺癌(gastric cardiac adenocarcinoma,GCA)遗传易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测329例ESCC患者、255名GCA患者和631例健康对照人群XRCC5 C74468A、G74582A单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)的基因型分布.结果:XRCC5基因C74468A C和A的等位基因频率及C/C、A/C、A/A基因型频率在ESCC、GCA及对照组之间差异无显著性(P＞0.05).根据吸烟状况和上消化道肿瘤(UGIC)家族史分层分析发现,携带A等位基因(A/C A/A基因型)可能降低上消化道肿瘤阳性家族史人群的ESCC、GCA发病风险(经性别、年龄和吸烟校正后的OR分别为0.58和0.61,95%CI分别为0.38～0.90和0.38～0.97).XRCC5 G74582A基因G、A等位基因频率及鞍A/A、A/G、G/G基因型频率在ESCC、GCA及对照组之间亦差异无显著性(P＞0.05).分层分析发现,携带G等位基因(A/G G/G基因型)可能降低上消化道肿瘤阳性家族史人群的GCA发病风险(经性别、年龄和吸烟校正后的OR为0.63,95%CI为0.40～0.98).两多态性位点联合分析显示,ESCC、GCA患者与健康对照组的单体型分布差异也无显著性(P＞0.05).结论:XRCC5 C74468A A等位基因(A/C A/A基因型)可能降低磁县和涉县上消化道肿瘤阳性家族史人群的ESCC、GCA发病风险.而G74582A G等位基因(A/G G/G基因型)可能仅降低该地区上消化道肿瘤阳性家族史人群的GCA发病风险.     

福建地区汉族人群中CLDN23基因SNPs多态性与胃癌遗传易感性及预后的相关性CSCD

目的探讨福建地区汉族人群中已知的三种claudin-23基因CLDN23单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌遗传易感性及预后的相关性。方法应用PCR-LDR法检测CLDN23基因3个SNP位点rs12153、rs1060106 和rs11249884的基因型。结果 CLDN23基因SNP位点rs12153、rs1060106及rs11249884三个位点的基因型及等位基因频率在胃癌病例组和健康者之间差异均无统计学意义(P>0.05);胃癌病例组中三个位点的基因型分布频率与肿瘤分化程度、pT分期显著相关(P<0.05);rs12153、rs1060106的基因型分布频率与患者术后生存时间显著相关(P<0.05);CLDN23基因SNP位点rs12153、rs1060106和rs11249884两两之间未见明显的遗传连锁不平衡性;rs12153、rs1060106和rs11249884可能存在的基因单体型中,C-T-G单体型在胃癌病例组与正常对照组之间有显著差异(P<0.01)。结论福建汉族人群中,CLDN23基因SNP位点rs12153、rs1060106及rs11249884的多态性与胃癌的分化、pT分期具有相关性,可能参与胃癌的进展,rs12153、rs1060106的多态性与胃癌患者的预后有关。     

CYP2E1基因多态性与客家人群胃癌易感性的研究

目的：通过研究细胞色素P4502E1（CYP2E1）基因多态性位点rs2031920与客家人群胃癌遗传易感性的相关性,探讨遗传和环境因素在胃癌发病中的作用。方法采取病例-对照研究,选择经胃镜和病理检查确诊的梅州地区客家人群51例胃癌患者（胃癌组）和52例正常对照（对照组）,对CYP2E1 rs2031920（C-1053T）位点进行基因型及等位基因检测,分析其在两组间的分布特征。结果CYP2E1 rs2031920位点在梅州地区客家人群中存在 CC、CT、TT 多态性,各基因型在胃癌组的分布频率为62．75％（32／51）、33．33％（17／51）、3．92％（2／51）,在对照组的分布频率为59．62％（31／52）、34．61％（18／52）、5．77％（3／52）,两组之间的差异无统计学意义（χ2＝0．235,P ＝0．889）。CYP2E1基因rs2031920位点的等位基因 C、T 在胃癌组和对照组构成比分别为79．41％（81／102）、20．59％（21／102）和76．92％（80／104）、23．08％（24／104）,差异无统计学意义（χ2＝0．186,P ＝0．666）。经性别、年龄分层分析结果显示也无统计学意义（χ2＝4．412,P ＝0．129;χ2＝0．898,P ＝0．473）。结论 CYP2E1的基因多态性位点 rs2031920与客家人群胃癌的易感性不相关。     

MMP-2基因启动子区单核苷酸多态性与高发区食管癌易感性的关系

目的:采用病例-对照研究,探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)启动子区C-1306T和C-735T单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与河北省食管癌高发区-磁县食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)遗传易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术检测335例ESCC患者和624名健康对照的MMP-2 C-1306T和C-735T SNP的基因型频率分布.结果:MMP-2基因启动子区C-1306T多态的基因型及等位基因频率分布在ESCC患者组与对照组之间差异有统计学意义(Pgenotype=0.01和Pallele=0.02),与C/T+T/T基因型相比,C/C基因型显著增加ESCC的发病风险(OR=1.57,95%CI=1.10～2.23);以家族史和吸烟状况分层分析显示,C/C基因型可显著增加家族史阳性和吸烟个体的发病风险(OR=2.06和1.96,95%CI=1.19～3.55和1.09～3.53).C-735T多态的基因型及等位基因频率分布在ESCC患者组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论:MMP-2基因启动子区C-1306T多态的C/C基因型可能是河北省磁县ESCC发病的危险因素,尤其可以增加家族史阳性及吸烟人群的发病风险;而C-735T SNP可能与食管癌发病风险无关.     

中国北方汉族女性HLA-DP/DQ基因多态性与宫颈癌易感性的关联研究

[目的]探讨中国北方女性HLA-DP和HLA-DQ的基因多态性与宫颈癌遗传易感性的关联.[方法]采用病例对照研究设计,收集北方汉族人群中831例新发宫颈癌患者和573例按年龄地区匹配的正常女性作为对照.应用TaqMan基因分型方法检测HLA-DP基因上的rs3077和rs9277535两个位点,以及HLA-DQ基因上的rs2856718和rs7453920位点.[结果]经Logistic回归分析显示,在调整年龄、吸烟、绝经状况、肿瘤家族史和活产胎次等因素后,携带HLA-DP rs3077 GA/AA基因型和HLA-DP rs9277535 GA/AA基因型者分别是HLA-DP GG基因宫颈癌发病风险的2.77倍(调整OR=2.77,95％ CI:2.13～3.61)和1.66倍(调整OR=1.66,95％CI:1.25～2.20).两位点的联合分析显示,与携带0个危险等位基因的个体相比,携带1～4个危险等位基因的个体患宫颈癌的风险增加(调整OR=2.38,95％ CI:1.74～3.27),且随着携带危险等位基因个数的增加,宫颈癌的发病风险也逐步增加,呈现明显的剂量反应关系(P趋势=1.19×10-11).但HLA-DQ基因上的rs2856718和rs7453920与宫颈癌的发病风险无显著性关联(P＞0.05).[结论] HLA-DP基因上的rs3077和rs9277535可能是中国北方女性宫颈癌的易感性位点,但该结论还需要大样本前瞻性研究的验证及功能学研究的解释.     

四川北部地区 AGT、XRCC1基因多态性与食管癌风险的关系

目的：：探讨 DNA 损伤修复酶基因 XRCC1Arg194Trp 多态性和 AGT 基因第三外显子 Leu84Phe 多态性与食管癌易感性的关系。方法：采用病例-对照研究方法分析四川北部地区食管癌病例（n ＝155）和年龄、性别分布无差异的对照组（n ＝127）XRCC1基因 Arg194Trp 多态性和 AGT 基因第三外显子 Leu84Phe 多态性,两个基因多态的交互作用和基因多态与吸烟、饮酒之间的交互作用对食管癌易感性的影响。结果：XRCC1基因194位点各基因型在两组间的分布无统计学差异（χ2＝0.614;P ＝0.736）。AGT 基因第三外显子第84位密码子各基因型在两组间的分布无统计学差异（χ2＝1.826;P ＝0.177）,吸烟、饮酒与 AGT 基因第三外显子第84位密码子突变基因型 TT存在正交互作用,交互作用指数（the synergy index S,S）分别为7.375、17.67。结论：四川北部地区 XRCC1基因194位点基因多态性与 AGT 基因第三外显子 Leu84Phe 多态性可能与食管癌的易感性无关,但 AGT 基因第三外显子 Leu84Phe 多态性可能与吸烟、饮酒与食管癌的易感性之间存在协同作用。     

RASSF1基因单核苷酸多态性与食管癌的发病风险

目的:探讨RASSF1基因第三外显子G133T和第六外显子A315G单核苷酸多态性(SNP)与陕西地区汉族人群食管鳞状细胞癌(ESCC)易感性的关系.方法:采用基于人群的病例对照研究,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测120例ESCC和122例健康对照个体RASSF1基因多态位点的基因型频率分布,比较不同基因型与ESCC发生风险的关系.结果:RASSF1基因G133T多态的T等位基因频率和A315G多态的G等基因频率在ESCC患者组分别为17.5%和23.8%,显著高于健康对照组的6.1%和11.9%.根据个体吸烟状况进行分层分析发现,携带G/T基因型或T等位基因(G/T+T/T基因型)和携带A/G基因型或G等位基因(A/G+G/G基因型)可显著增加吸烟个体ESCC的发病风险,经性别、年龄、GIC家族史校正后的OR值分别为11.7和5.02(95%CI=3.95-34.9和2.09-12.06).GIC家族史分层分析发现,携带G/T基因型或T等位基因(G/T+T/T基因型)和A/G基因型可显著增加GIC家族史阳性个体和GIC家族史阴性个体ESCC的发病风险, 经性别、年龄、吸烟状况校正后的OR值为5.08和3.51(95%CI=1.85-13.92和1.69-7.21).结论:携带RASSF1基因G133T多态的T等位基因(G/T+T/T基因型)可能显著增加陕西地区人群ESCC的发病风险.携带RASSF1基因A315G多态的G等位基因(A/G+G/G基因型)可能显著增加陕西地区人群ESCC的发病风险.     

RASSF1基因SNP与陕西地区结直肠癌发病风险关系的研究

目的:探讨RASSF1基因第三外显子G133T和第六外显子A315G单核苷酸多态性(SNP)与陕西地区汉族人群结直肠癌(CRC)易感性的关系。方法:采用基于人群的病例对照研究,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测61例CRC和122例健康对照个体RASSF1基因多态位点的基因型频率分布,比较不同基因型与CRC发生风险的关系。结果:RASSF1基因G133T多态的T等位基因频率在CRC患者组为24.6%,显著高于健康对照组的6.1%(P=0.00)。与G/G基因型相比,携带G/T基因型的个体CRC的发病风险显著增加,经性别、年龄、吸烟状况、GIC家族史校正后的OR值为2.33(95%CI=1.05-5.15)。RASSF1基因A315G多态的G等位基因频率在CRC患者组为25.4%,显著高于健康对照组的11.9%(P=0.00)。根据个体吸烟状况进行分层分析发现,与A/A基因型相比,携带A/G基因型和G等位基因(A/G+G/G基因型)可显著增加吸烟个体CRC的发病风险,经性别、年龄、GIC家族史校正后的OR值为4.5(95%CI=1.65-12.28)。根据GIC家族史进行分层分析发现,与A/A基因型相比,携带A/G基因型或G等位基因(A/G+G/G基因型)可显著增加GIC家族史阳性个体CRC的发病风险,经性别、年龄、吸烟状况校正后的OR值为3.78(95%CI=1.39-10.19)。结论:携带RASSF1基因G133T多态的T等位基因(G/T+T/T基因型)可能显著增加陕西地区人群CRC的发病风险。携带RASSF1基因A315G多态的G等位基因(A/G+G/G基因型)可能显著增加陕西地区人群CRC的发病风险。分层分析发现,G等位基因(A/G+G/G基因型)可能显著增加吸烟个体和GIC家族史阳性个体CRC的发病风险。     

p73基因多态性与食管癌、贲门癌遗传易感性的关系

背景与目的:p73作为一种抑癌基因,其第二外显子非编码区存在两个单核苷酸多态性(G4C14-A4T14),可以形成茎环结构而影响基因表达。本研究旨在探讨河北省食管癌高发区人群中这两个连锁多态性与食管癌、贲门癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,分析348例食管癌患者、259例贲门癌患者和630例健康对照者的p73基因多态性。结果:具有上消化道肿瘤家族史可明显增加食管癌和贲门癌的发病风险,经性别、年龄和吸烟状况校正的OR值分别1.68(95%CI=1.28～2.20)和1.68(95%CI=1.24～2.26)。p73G4C14-A4T14基因型及等位基因型在食管癌患者、贲门癌患者和健康对照中总体分布差异无显著性。在根据吸烟状况和上消化道肿瘤家族史进行分层分析,发现在无上消化道肿瘤家族史亚组中,携带GC/AT基因型明显增加贲门癌的发病风险(OR=1.71,95%CI=1.14～2.57),而其他亚组中未见p73G4C14-A4T14多态性增加食管癌、贲门癌的发病风险。结论:p73G4C14-A4T14多态性中,携带GC/AT基因型明显增加河北省食管癌高发区无上消化道肿瘤家族史人群贲门癌的发病风险。     

福建省大肠癌发病危险因素的病例对照研究

 目的 探讨福建省大肠癌发生的危险因素。 方法 采用1∶1匹配的病例对照研究方法,应用统一制订的调查表进行流行病学调查。共调查286对病例和对照。对资料进行单因素和多因素条件Logistic回归分析。 结果 大肠癌的危险因素有饮用井水（OR=4.05,95%CI：1.50～10.94）和泉水（OR=7.73,95%CI：2.02～29.54）,每天吸烟量（OR=4.57,95%CI：2.19～9.54）,油腻饮食（OR=5.35,95%CI：2.21～12.99）,肿瘤家族史（OR=6.18,95%CI：3.05～12.51）,肠道疾病史（OR=6.78,95%CI：3.53～13.07）;保护因素有常吃粗粮（OR=0.31,95%CI：0.17～0.53）。 结论 福建省大肠癌与吸烟,膳食纤维缺乏,饮用井水、泉水,下消化道疾病和肿瘤家族史密切相关。     

遗传和环境危险因素与淮安食管癌发病风险的关系

背景与目的： 评价遗传与环境危险因素在江苏省淮安食管癌发病风险中的意义。 材料与方法: 采用配对病例_对照研究对97例淮安汉族食管癌新发病例及其匹配对照进行了食管癌遗传与环境危险因素的调查,条件Logistic逐步回归分析遗传与环境因素与食管癌发病风险的关系。 结果: 淮安食管癌的主要危险因素中消化道肿瘤家族史与食管癌发病关系最为密切,OR可达4.203 ;其次是住地周围环境污染、三餐不定时和饮水类型,OR分别为2.202、1.988和2.024;经常食用蛋类食品和饮茶习惯与食管癌发病风险降低有关,是食管癌的保护因素,其OR分别为0.633和0.669。各危险因素的调整人群归因危险度分别为：住地周围环境污染12.9％、三餐不定时34.4％、少食蛋类食品25.0％、不饮茶42.7％、饮用河水、沟塘水和井水21.4％、消化道肿瘤家族史30.6％,这6个因素的综合人群归因危险度为86.6％。 结论: 遗传易感特征在淮安地区食管癌的发生中占有重要地位,对当地食管癌的防治措施应充分考虑遗传因素的影响。     

河南省林州市食管鳞癌及癌前病变的影响因素研究

[目的]探讨河南省林州市食管鳞癌及癌前病变的影响因素。[方法]按照性别、年龄进行1∶1∶1匹配的原则,选取2019年5~10月在林州市食管癌医院就诊的新发食管鳞癌患者、新发中重度食管鳞状上皮异型增生患者和正常对照匹配成33个区组作为研究对象。对入组的研究对象进行问卷调查,收集其人口学、生活方式等信息,采用多元有序Logistic回归对食管鳞癌及癌前病变的影响因素进行统计学分析。[结果]单因素分析结果显示,教育程度,饮用水来源,吸烟,饮酒,饮茶,食用西兰花、大蒜、酸菜、烟熏制品,劳动强度,消化道疾病史,食管癌家族史与食管鳞癌及癌前病变发生有关(P<0.05)。多元有序Logistic回归结果显示,教育程度(小学:OR=2.128,95%CI:1.116~3.187;中学及以上:OR=1.960,95%CI:1.080~2.759),饮用浅层地下水、井水(OR=3.595,95%CI:1.051~7.130),现在吸烟(OR=2.027,95%CI:1.435~5.193),经常食用酸菜(OR=2.520,95%CI:1.030~4.498),经常食用烟熏制品(OR=1.312,95%CI:1.089~1.739),有消化道疾病史(OR=2.277,95%CI:1.038~2.828)是食管鳞癌及癌前病变的独立危险因素,而经常食用西兰花(OR=0.520,95%CI:0.031~0.855)是独立保护因素。[结论]在林州市,生活方式、饮食习惯和消化道病史均可影响食管鳞癌及癌前病变的发生,有其地域特点,应针对相关影响因素采取相应的预防措施。     

The NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 gene polymorphism and lung cancer: differential susceptibility based on smoking behavior.

We conducted a hospital-based case-control study of 814 lung cancer patients and 1123 controls to examine the association of the NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1 (NQO1) gene polymorphism with lung cancer susceptibility. Using PCR-RFLP genotyping assay techniques, we analyzed DNA samples to detect the variant forms of the NQO1 gene in exon 6 on chromosome 16q. We examined the relationship between lung cancer odds and NQO1 genotypes after adjusting for age, gender, and smoking behavior using generalized additive modeling. We found no overall association between NQO1 genotypes and lung cancer susceptibility, regardless of age, gender, family history of cancer, or histological cell type. However, our data demonstrated that in both former and current smokers, there was an association between NQO1 genotypes and lung cancer susceptibility that was dependent upon cigarette smoking duration and smoking intensity. For both current and former smokers, smoking intensity was more important in predicting cancer risk than smoking duration for all of the genotypes. Among former smokers, individuals with the T/T genotype were predicted to have a greater cancer risk than those with the C/C genotype for smoking durations up to 37 years. The predicted cancer risk for former smokers with the C/T versus T/T genotype depended on both smoking intensity and smoking duration. Our results support the concept that differential susceptibility to lung cancer is a function of both an inheritable trait in NQO1 metabolism and individual smoking characteristics.     

合肥市属部分医疗机构消化道恶性肿瘤住院患者营养现状调查分析

目的:探讨合肥市属部分医疗机构消化道恶性肿瘤住院患者营养现状调查情况,为提高患者营养干预水平提供依据。方法:选择2017年1月至2019年1月合肥市第三人民医院、合肥市滨湖医院、合肥市第二人民医院治疗的消化道恶性肿瘤住院患者350例作为研究对象,所有患者均采用患者主观整体评估（PG-SGA）对患者营养状况进行调查,根据调查结果分为营养不良组与营养良好组。查阅病历资料,记录两组性别、年龄、吸烟、饮酒、家族肿瘤史、肿瘤病灶转移、肿瘤分期、是否接受放化疗等,对上述影响因素进行单因素及多因素Logistic分析。结果:合肥市属部分医疗机构消化道恶性肿瘤住院患者350例中85例营养不良,占24.29%。营养不良患者中中度营养不良占14.29%,重度营养不良占10.00%;单因素及多因素Logistic分析结果表明:合肥市属部分医疗机构消化道恶性肿瘤住院患者营养不良与性别、吸烟史、饮酒无统计学差异（P＞0.05）;合肥市属部分医疗机构消化道恶性肿瘤住院患者营养不良发生率与年龄、家族肿瘤史、肿瘤病灶转移、肿瘤分期、是否接受放化疗具有统计学差异（P＜0.05）。结论:合肥市属部分医疗机构消化道恶性肿瘤住院患者营养不良受到的影响因素较多,应加强患者营养筛查、评估及干预水平,改善患者预后。     

遗传及环境因素与广东省梅州客家人群结直肠癌的关系研究

【摘要】目的 探讨遗传及环境因素与广东省梅州客家人群结直肠癌的关系。方法 用统一的调查问卷采集300例结直肠癌病例及300例对照组的流行病学资料,进行Logistic 回归分析。同时采用聚合酶链反应－限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）技术检测3种基因（MTHFR A1298C、NQO1-609、p53 Arg72Pro)的基因多态性。结果（1）单因素分析表明,吸烟、饮酒、高脂饮食、烟熏腌制食品、环境水源污染与结直肠癌的发生成正相关,而高膳食纤维饮食成负相关;（2）MTHFR A1298C基因型AC、CC、等位基因A、C在结直肠癌组中的频率分别为28.3%、6.7%、79.2%、20.8%,与对照组（21.7%、5.6%、83.5%、16.5%）相比差异不显著（P>0.05）,但基因型AA可减少结直肠癌的发病风险（OR=0.70,95%CI:0.49-0.99,P=0.043);而突变基因型AC+CC可增加结直肠癌的发病风险（OR=1.43,95%CI:1.01-2.03,P=0.043);（3）相对于NQO1-609的基因型CC,突变基因型CT、TT可增加结直肠癌的发病风险（OR值分别为1.55、3.17,95%CI分别为1.06-2.28、2.11-4.77,P值分别为0.024、0.000);（4）p53Arg72Pro基因型Pro/Arg、Pro/Pro在结直肠癌组中的频率分别为47.0%、24.0%,与对照组（50.0%、28.7%）相比差异不显著（P>0.05）,但基因型Arg/Arg可增加结直肠癌的发病风险（OR= 1.51,95%CI:1.04-2.18,P=0.031)。结论 吸烟、饮酒、高脂饮食、烟熏腌制食品、环境水源污染为结直肠癌的高危因素,高膳食纤维饮食为结直肠癌的保护因素,基因多态性的检测可有助于发现结直肠癌的高危人群,减少结直肠癌的发生。     

Risk factors for multicentric occurrence of carcinoma in the upper aerodigestive tract-analysis with a serial histologic evaluation of the whole resected-esophagus including carcinoma

BACKGROUND AND OBJECTIVES: We have reported that both lifestyle and family history might be related to multiplicity of carcinoma in the upper aerodigestive tract (UADT). The aim of this study was to elucidate the relationship between the number of carcinomas and risk factors. METHODS: A serial histologic evaluation of the entire non-irradiated esophagus was performed in 114 males with esophageal cancer who were divided into three groups (group I: 88 cases with solitary cancer, group II: 11 with double cancers, group III: 15 with three or more cancers). As controls, 228 males with benign diseases were selected. RESULTS: Among group III patients, both the incidence of heavy smoking and that of heavy drinking were 67% and 60%, which were significantly higher than those of group I (28% and 30%) and control subjects (14% and 10%, respectively). Heavy drinkers who were also heavy smokers were observed in 2, 10, 27, and 47% in control subjects, groups I, II, and III, respectively. Regarding family history, 27% of group III had a close relative with UADT or lung cancer, while the incidence was 7% in the control. CONCLUSIONS: These findings strongly support the hypothesis that heavy smoking and heavy drinking, as well as a family history of both UADT and lung cancer, might be risk factors for multicentric occurrence of UADT cancer.     

Effect of familial history and smoking on common cancer risks in Japan

BACKGROUND: Inherited genetic predispositions are important risk factors for the development of cancer in general. To determine genetic susceptibility for 14 common cancers, a case-control study of the impact of a family history of cancer in first-degree relatives was conducted. The authors further evaluated the effect modification by habitual smoking with adjustment for other confounding environmental factors. METHODS: In total, 18,836 cancer cases and 28,125 age-matched and sex-matched controls, confirmed as being free of cancer, were recruited. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals were determined by multiple logistic regression analysis, including stratification by family history for 14 cancer sites and interactions with a smoking history. RESULTS: The associations between family history and risk of cancer were generally stronger at the same sites than across cancer sites. Risks to first-degree relatives at the same sites were found to be significantly elevated with 8 of 14 cancer sites; especially high ORs were found for prostate and thyroid cancers. Some across-site associations were observed; in particular, a reciprocal association between breast and prostate cancer was found. The interaction between family history and smoking history for breast cancer was found to be statistically significant. There was no statistical evidence for the interactions in other sites, but among subjects with a family history, the ORs were found to be higher in smokers compared with nonsmokers. CONCLUSIONS: The results of the current study support the hypothesis of a genetic susceptibility to cancers in family members. For breast cancer, the interaction between family history and smoking history was observed to be significant.     

肥城市农村居民食管癌及癌前病变危险因素多元有序Logistic回归分析

目的食管癌是常见的消化道恶性肿瘤,山东省肥城市是我国食管癌高发地区之一。探讨山东省肥城市农村居民食管癌及癌前病变发生的危险因素,为当地食管癌的防治工作提供依据。方法以2013年在"国家食管癌早诊早治示范基地(山东省肥城市)"参与上消化道癌症筛查,并进入食管癌筛查与随访社区人群队列的40~69岁农村居民为研究对象,内镜下碘染色及病理活检结果作为诊断依据,依据诊断标准将其分为不同病变等级,进行问卷调查,并采用多元有序Logistic回归分析食管癌及癌前病变的危险因素。结果共纳入食管正常人1910名、轻度增生511例、中度增生130例、重度增生及以上100例。多元有序Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=1.09,95%CI:1.08~1.11)、饮酒(OR=1.45,95%CI:1.13~1.86)、饮茶(OR=1.39,95%CI:1.15~1.68)、燃煤取暖(OR=1.43,95%CI:1.10~1.85)及肿瘤家族史(OR=1.35,95%CI:1.11~1.66)是食管癌及癌前病变发生的独立危险因素,P<0.05。结论年龄、饮酒、饮茶、燃煤取暖及肿瘤家族史是肥城市农村居民食管癌及癌前病变的危险因素,改变不良生活方式有利于做好食管癌的防治工作。