微小RNA-133在肿瘤中的表达及调控机制

微小RNA（miRNA）作为一种短链非编码RNA,是转录后调控网络中重要的调控因子。研究表明miR-133家族成员miR-133a和miR-133b能在基因转录后水平调控靶基因表皮生长因子受体、原癌基因等的表达,调控丝裂原活化蛋白激酶和蛋白激酶B等细胞信号通路,影响肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移过程。miR-133在肿瘤形成与进展过程中发挥关键作用,可能成为肿瘤治疗的新靶点。     

miRNA通过转录因子及EMT相关调控蛋白在胃癌侵袭转移中的作用机制研究

微小RNA(miRNA)通过调控原癌基因或抑癌基因,参与胃癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移过程,也可调控上皮-间充质转化(EMT)的生物学过程。EMT是胃癌侵袭和转移的关键步骤,部分转录因子可通过调控细胞因子及相关信号通路参与EMT过程。转录因子和EMT相关作用蛋白的上游靶基因可能作为肿瘤细胞转移的预测性分子标志物。EMT不仅可参与正常胚胎发育过程中器官和组织的生成,还可促进肿瘤细胞的侵袭和转移,而miRNA可通过多个信号通路参与EMT的调控。本文对参与miRNA调控EMT过程的转录因子进行综述,详细介绍miRNA通过转录因子调控胃癌EMT过程的相关调控机制。     

Snail调控肿瘤细胞上皮间质转化的相关信号通路

肿瘤的转移和侵袭是肿瘤患者死亡的主要原因,肿瘤转移和侵袭的过程中涉及多种因素,上皮间质转化（EMT）是促进其中某一环节的关键因素。转录因子Snail作为肿瘤细胞EMT的关键调控因子,起到了重要的作用。通过对Snail调控肿瘤细胞EMT的相关信号通路的研究,有助于我们更好的理解肿瘤的转移及侵袭机制,为寻找有效的靶点提供理论依据。     

miR-218在子宫颈癌组织中的表达及预测的靶基因的生物信息学分析

目的 探讨miR-218在子宫颈癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析,为miR-218在子宫颈癌发生中的作用机制研究提供理论基础.方法 利用miRNA芯片技术检测3份子宫颈癌组织及3份正常子宫颈组织中miRNA表达谱,用实时定量聚合酶链反应（PCR）法在55例子宫颈组织中进行验证.通过生物信息学预测miR-218的靶基因,并对其靶基因进行基因本体（G0）功能富集分析及KEGG信号转导通路富集分析.结果 芯片结果显示子宫颈癌组织中有15个miRNA表达上调（＞2倍）,10个miRNA表达下调（＜0.5倍）,其中miR-218下调最明显.miR-218预测靶基因集合功能富集于生物学调控、蛋白代谢、细胞迁移和黏附、细胞分化等生物学过程,以及蛋白结合、连接酶活性等分子功能上;KEGG通路分析涉及癌通道、黏附连接、胰岛素信号通路、凋亡等信号转导通路及前列腺癌、急性和慢性髓系白血病等疾病通路.结论 miR-218在子宫颈癌组织中呈低表达,miR-218预测靶基因集合显著富集在与肿瘤发生相关的信号通路中.     

MicroRNA调控上皮间质转化对宫颈癌侵袭转移性影响的研究进展

宫颈癌是全世界常见的女性恶性肿瘤。由于肿瘤转移或复发,特别是对于那些晚期肿瘤患者,宫颈癌的总体预后仍然很差。肿瘤转移约占所有与癌症相关死亡的90％。因此,鉴定转移的原因和潜在标志物对于促进早期诊断,预测预后和制定新的宫颈癌治疗策略具有重要意义。在宫颈癌的发展和恶性进展期间,许多microRNA（miRNA）已被证明能显著失调。越来越多的证据表明,miRNA可以有效调节上皮间质转化（EMT）的过程,miRNA包含控制EMT信号通路和直接靶向EMT转录因子进而调节癌细胞的侵袭和转移性,本文将简要阐明miRNA调控EMT对宫颈癌侵袭转移性的影响。     

microRNAs与胃癌治疗

microRNAs（miRNAs）是真核生物中一类小分子非编码单链RNA,在转录后水平上调控靶mRNA的表达。目前,miRNA功能学研究发现miRNA与胃癌的侵袭转移、化疗耐药、放疗增敏、血管形成、基因甲基化、诊断和预后有直接关系,提示miRNA有可能成为肿瘤治疗的新思路。本文将阐述miRNA和胃癌放化疗的关系及其作为诊断、预后因子和基因治疗靶点基础研究方面的新进展。     

miR-21作用于PTEN与肿瘤耐药关系的研究进展

miRNA(microRNA)是一类非编码的微小RNA,其成熟体通过与靶mRNA 3' 端非编码区特异性结合,可在翻译和转录后水平调控靶基因的表达。有研究表明miRNA与细胞的发展、分化、凋亡和增殖有着密切的关系。miR-21(microRNA-21)作为miRNA的一个重要分子,在肿瘤的形成和耐药中发挥着重要作用。在众多耐药肿瘤细胞中,miR-21通过下调靶基因PTEN从而抑制肿瘤细胞的凋亡,增加肿瘤细胞的生长、转移和侵袭。本文就miR-21通过作于其靶基因PTEN与肿瘤耐药的关系作一综述。     

miR-181b在恶性肿瘤中的研究进展

miRNA是一种存在于真核生物中的内源性非编码短链RNA,具有极其复杂的调控机制,可对肿瘤的发生发展起到广泛调节的作用,即可作为致瘤因子,亦可作为抑瘤因子。随着对miRNA研究的不断深入,miR-181b在恶性肿瘤中的表达已成为医学领域关注的热点问题。研究表明,miR-181b存在多个靶点,每个靶基因又参与调控多种细胞功能,从而在恶性肿瘤的增殖、凋亡、侵袭、转移及耐药等过程中起到错综复杂的作用。而且它还对肿瘤的早期诊断有预测作用。本文就miR-181b在恶性肿瘤中的研究进展作一综述。     

MicroRNA和NF－κB与胃癌侵袭转移关系的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA的3′端非编码区序列特异结合对靶基因进行转录后水平的调控。细胞核转录因子Kappa B（Nucle-ar factor kappaB ,NF－κB）是一种重要的核内转录因子,活化后能与某些基因上启动子区域的固定核苷酸序列结合而启动基因转录,参与胃癌的浸润及转移。近年来研究发现,miRNA不仅可通过调控下游靶基因NF－κB的表达参与肿瘤的侵袭和转移,其自身也受到NF－κB转录因子的调控。本文主要综述了mi-croRNA与NF－κB在胃癌中的表达,以及它们通过相互调控基因的表达来影响胃癌细胞的侵袭和转移。     

miR-32 在恶性肿瘤发生发展中的作用及其机制

[摘要] 微小RNA（microRNA,miRNA）是一种内源性的长度为18~25 个核苷酸的非编码RNA,通过与蛋白质编码基因的mRNA结合来发挥重要的基因调控作用,与恶性肿瘤的发生发展密切相关。miR-32 作为miRNA家族的重要成员,在不同肿瘤中表达水平存在明显差异,因其与恶性肿瘤的相关性及本身表达的正反作用双向性,在miRNA领域受到了更多的关注。近年来研究发现,miR-32 对恶性肿瘤细胞的增殖、迁移与侵袭、自噬和凋亡均有影响。此外,miR-32 与其上游靶基因、肿瘤代谢及临床诊断和治疗也有密切的关系。本文就miR-32 在恶性肿瘤发生发展中的作用及其机制、临床诊治中应用等最新研究进展作一综述。     

巨噬细胞移动抑制因子在结直肠癌中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）作为与免疫细胞活化有关的可溶性细胞因子,与细胞的多种生物学行为关系密切。其在肿瘤的发生、发展过程发挥重要作用。近期,MIF被证明可通过介导下游多条信号通路广泛参与结直肠癌（colorectal cancer,CRC）的发生发展、侵袭转移过程,通过促进细胞增殖、黏附、转移、血管新生、上皮间质转化等方式加快肿瘤的发展。MIF有望成为 CRC的潜在治疗靶点。     

miRNA在原发性肝癌中的研究进展

原发性肝癌是世界范围内最常见和最具侵袭性的恶性肿瘤之一。miRNA是一系列调控基因转录后表达的非编码小RNA。研究发现,miRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。已有证据表明,原发性肝癌中存在一些异常表达的miRNA,它们多靶向于肝癌发生、发展相关的基因和信号通路,从而广泛调节肝癌细胞的增殖、分化、凋亡、侵袭和转移等重要的涉及癌细胞发生演变的病理过程。异常表达的miRNA及其功能靶标的发现不仅丰富了肝癌的发病机制,也为探索新的基因靶向治疗提供了可能; miRNA表达谱还与肝癌病理类型、恶性程度、分期、分级等临床病理过程密切相关,提示miRNA不仅可能用于肝癌诊断及个体化治疗,也可能作为判断预后的工具。本文就肝癌发生、发展、诊断、靶向治疗和预后中发挥重要作用的miRNA及其作用靶点作一综述。     

低氧诱导因子-1在妇科恶性肿瘤中的研究进展

低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是广泛存在于哺乳动物内的一种氧依赖转录因子,通过介导缺氧相关基因的表达来促进细胞增殖和血管生成等过程,参与多个系统疾病的发生发展过程。肿瘤组织中普遍存在缺氧微环境,HIF-1 作为癌细胞适应低氧环境的激发因子,在肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移等方面发挥了重要作用,尤其与妇科肿瘤如子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌的发病及疾病进展密切相关。本文对HIF-1 的生物学功能及其在妇科恶性肿瘤中的研究进展进行综述。     

上皮间充质转化与肿瘤干细胞的研究进展

上皮细胞间充质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT) 在胚胎发育和肿瘤发生中具有重要作用, EMT可使上皮性肿瘤细胞获得间充质细胞表型, 在增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力的同时, 也使得肿瘤细胞具有自我更新能力等干细胞样特性。多种转录因子、信号转导通路、microRNAs及细胞微环境等因素共同调控此过程。EMT与肿瘤干细胞之间有密不可分的联系, EMT可以促进肿瘤细胞获得干细胞特征, 具有干细胞特征的肿瘤细胞高表达EMT标记分子, microRNA可同时调控EMT和细胞干性。阐明EMT与肿瘤干细胞的相互关系及其调控机制, 有望为肿瘤转移与复发的靶向治疗开辟新思路。      

Coronin 3蛋白对恶性肿瘤作用机制的研究进展

冠蛋白（Coronins）是一个高度进化的保守蛋白家族。Coronin 3（Coronin 1c,CRN2）是其家族中的一员,其在肌动蛋白网络的重组中起重要作用,并与突起形成、分泌、迁移和侵袭等细胞过程有关。多项研究表明其在胶质瘤、前列腺癌、胃癌、黑色素瘤、肺癌、肝癌、三阴乳腺癌、食管癌等多种恶性肿瘤中表达上升。有研究显示Coronin 3蛋白对恶性肿瘤有促进转移和侵袭的作用。本文就目前研究Coronin 3对不同恶性肿瘤的作用及其作用机制的进展进行综述。     

miRNA调控EMT影响结直肠癌侵袭转移的研究进展

结直肠癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,其复发和转移是导致病人死亡的重要原因。上皮-间质转化（ EMT）是指上皮细胞转化为具有间质表型细胞的生物学过程,在多种类型肿瘤的原位浸润和远处转移扮演重要角色。MicroRNA（ miRNA）是一类内源性非编码小RNA,在转录后水平调控基因的表达,越来越多的研究发现miRNA可参与调控EMT的过程,从而影响肿瘤的侵袭及转移。本文就与结直肠癌EMT密切相关的miRNA的研究进展做一综述。     

上皮-间质转化及相关microRNA分子与肿瘤的恶性行为的研究进展

上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是上皮细胞表型向间质细胞表型转变的过程,是一种重要的病理生理现象,与肿瘤侵袭、转移及耐药等恶性行为密切相关;microRNA作为一种与基因转录调控有关的重要小分子RNA,在EMT过程中有着举足轻重的作用.本研究就EMT现象及相关microRNA 分子与肿瘤恶性行为的研究进展作一综述.