痰热清注射液联合噻托溴铵粉吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的:研究痰热清注射液联合噻托溴铵粉雾剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:300例COPD患者随机分入实验组和对照组,全部接受常规治疗,此外对实验组进行痰热清注射液联合噻托溴铵粉雾剂治疗并观察疗效。结果:实验组总有效率(94%)高于对照组(78.67%,P<0.05);两组的肺部指标及慢性健康状况评分在治疗后均获得显著改善,且实验组的改善更明显(P<0.05)。结论:运用痰热清注射液联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病可以提高治疗总有效率。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期100例

目的观察疾热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将198例COPD患者随机分为治疗纽100例和对照组98例，均予以西医常规治疗，治疗组加痰热清注射液；两纽均以1周为一疗程。结果治疗组与对照组总有效率分别为90．00％、78、57％，比较两组疗效，差异有统计学意义。结论痰热清注射液治疗本病能迅速改善症状，缩短病程，减少茶碱及激素药物的用量并缩短使用时间。     

痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病。气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反直有关。呼吸道感染是COPD发病和加剧的另一个重要因素。临床上治疗此类疾病以控制感染为主，辅以祛痰及对症治疗。我科2003年7月-2004年7月对50例老年COPD患者在原来常规治疗基础上加用痰热清注射液静滴治疗，取得了较为满意的疗效，现报告如下。     

痰热清注射液联合西药治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和细胞因子的影响

目的探讨痰热清注射液联合西药治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和细胞因子的影响。方法选择2016年1月至2018年12月在舞钢公司总医院接受治疗的132例COPD患者作为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组(65例)和观察照(67例),两组患者均接受左氧氟沙星和盐酸氨溴索治疗,观察组在此基础上接受痰热清注射液治疗。对两组患者进行疗效、肺功能和细胞因子的评价。结果观察组患者治疗总有效率(92.54%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后FEV_1和FEV_1/FVC均升高,且观察组患者上述肺功能指标均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗后血清TNF-α和CRP水平均降低,且观察组患者上述细胞因子均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论痰热清注射液辅助治疗可有效改善COPD患者肺功能,减轻炎症反应,临床效果显著。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病加重期

目的探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法90例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用痰热清注射液治疗，对照组接受必嗽平针剂治疗。结果治疗组在改善咳嗽、咳疾等方面有效率达90．75％，明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组动脉血气改善情况明显高于对照组。结论痰热清注射液为一种安全性高，疗效确切的祛痰剂，快速控制病情，缩短疗程，值得临床推广应用。     

痰热清注射液联用复方丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病32例

目的 观察痰热清注射液联用复方丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期的临床疗效。方法 将62例缓解期的住院患者随机分为痰热清注射液加复方丹参注射液组（治疗组）与功能锻炼组（对照组）；观察两组治疗前后临床肺功能和实验室指标改善情况。结果 治疗组肺功能、氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度、临床症状等改善明显优于对照组。结论 痰热清注射液加复方丹参注射液为慢性阻塞性肺疾病缓解期的有效治疗方案。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期50例

目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法50例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组（各25例）。均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效确切。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例临床观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价值.方法 将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组各48例.对照组给予西医常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程.观察治疗前后临床效果及动脉血气分析指标变化.结果 治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率79.17%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后血气分析各项指标均有改善,但治疗组改善更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病能有效改善患者临床症状和血气分析指标,临床疗效显著.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将50例慢性阻塞性肺疾病的患者随机分为两组,均给予临床常规对症治疗,治疗组加用痰热清注射液一组。结果:治疗组临床疗效优于对照组。结论:痰热清注射液对于慢性阻塞性肺疾病的临床治疗有显著意义和疗效。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察。方法:选择84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,试验组44例采用痰热清注射液配合抗生素治疗,对照组40例仅用抗生素治疗。结果:试验组临床疗效优于对照组,试验组总有效率(95.5%)高于对照组总有效率(87.5%),有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗对稳定期COPD患者炎症及免疫功能的影响

目的 探讨痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、动脉血气、炎症及免疫功能的影响。 方法 选取2016年1月-2017年1月温州医科大学附属黄岩医院就诊的稳定期COPD患者156例,将其按随机数字法分为2组,每组78例。对照组给予布地奈德福莫特罗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液。治疗后,比较2组肺功能(FEV₁、FEV₁%、FEV₁/FEVC)及动脉血气(PaO₂、PaCO₂)、炎症因子(TNF-α、IL-8、ICAM-1)及免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化。 结果 治疗后,2组FEV₁、FEV₁%、FEV₁/FVC均明显升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PaO₂均升高(均P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05),2组PaCO₂均降低(均P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-8、ICAM-1均明显降低(均P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高(均P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。 结论 痰热清注射液联合布地奈德福莫特罗能够降低稳定期COPD患者炎症反应,提高患者免疫功能,有效改善患者的肺功能及动脉血气水平。      

思力华联合舒利迭治疗对稳定期COPD患者肺功能的影响

目的探讨思力华联合舒利迭治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响。方法将82例稳定期COPD患者随机分为两组,各41例。对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予思力华联合舒利迭吸入治疗。疗程均为3个月,观察两组治疗前后血气分析变化及肺功能指标变化。结果治疗前两组pH、PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、FVC比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗3个月后,观察组PaO2、SaO2、FEV1、FVC均高于对照组（P〈0.01）,PaCO2低于对照组（P〈0.01）。结论思力华联合舒利迭治疗可有效改善呼吸道通气状态,保护肺功能,疗效确切,值得临床推广应用。     

金水宝胶囊联合噻托溴铵治疗对慢性阻塞性肺疾病患者稳定期肺功能及免疫功能的影响

目的 探讨金水宝胶囊联合噻托溴铵治疗对慢性阻塞性肺疾病患者稳定期肺功能及免疫功能的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为观察组与对照组,每组各30例.观察组给予金水宝胶囊联合噻托溴铵治疗,对照组给予单纯噻托溴铵治疗.比较两组患者治疗前后肺...     

噻托溴铵治疗对稳定期COPD患者肺功能及血清学指标的影响

目的:研究噻托溴铵治疗对稳定期COPD患者肺功能及血清学指标的影响.方法:将本院收治的120例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者纳入研究,随机分为两组,观察组接受噻托溴铵联合舒利迭吸入治疗,对照组接受舒利迭单药吸入治疗,检测两组的肺功能指标以及血清炎症因子、Toll样受体(TLRs)、基质金属蛋白酶(MMPs)含量.结果:(1)肺功能:观察组的血氧分压(PaO2)、PaO2/FiO2/FEV1/ FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)炎症因子:观察组患者的血清高迁移率族蛋白1 (HMGBl)、单核细胞趋化因子蛋白1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)含量均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)TLRs和MMPs:观察组的血清TLR2、TLR4、MMP2、MMP9含量均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗有助于改善肺功能、缓解炎症反应、抑制TLRs和MMPs表达,是治疗稳定期COPD的理想方法.     

补肺益肾化瘀汤对COPD稳定期患者气道功能的影响及其机制研究

目的 探讨补肺益肾化瘀汤对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者气道功能的影响及其作用机制研究。 方法 选取2015年1月-2016年12月温岭市第一人民医院收治的COPD稳定期患者166例,采用随机数字表法分为2组,每组83例。对照组给予沙丁胺醇与异丙托溴铵气雾吸入治疗,观察组在对照组基础上加用补肺益肾化瘀汤治疗。治疗后,统计2组临床症候积分、肺功能[1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV%)、FEV1/FVC]、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的变化及临床疗效,采用SPSS 16.0统计软件对2组数据进行统计学分析,进而分析补肺益肾化瘀汤对COPD稳定期患者气道功能的影响及其作用机制。 结果 治疗后,观察组的总有效率为92.77%,明显高于对照组的77.11%(P<0.05)。治疗后,2组临床症候积分均显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV%、FEV1/FVC均明显升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清TNF-α、TGF-β1水平明显降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。 结论 补肺益肾化瘀汤治疗COPD稳定期疗效显著,可明显改善患者的临床症状与肺通气功能,其干预气道重塑的内在机制可能与减轻气道炎症、降低TGF-β1水平有关。      

痰热清联合舒利迭结合综合康复护理对COPD患者肺功能的影响

目的：探讨痰热清联合舒利迭结合综合康复护理对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）患者肺功能的影响。方法对我院收治的60例COPD患者进行研究,随机分为观察组和对照组,2组均行抗感染、止咳、祛痰、平喘、吸氧、纠正水电解质及酸碱平衡等常规治疗,并采用沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入,1吸/次,2次/d,痰热清20 mL＋5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液250 mL静滴,1次/d,对照组给予一般护理方式,观察组给予综合康复护理。测定2组治疗前后二氧化碳分压（ PaCO2）、血氧饱和度（ SaO2）、氧分压（ PaO2）变化及第1秒用力呼气容积（ FEV1）、FEV1％预测值、第1秒用力呼气容积和用力肺活量比值（ FEV1/FVC）及用力肺活量（FVC）变化。结果治疗后2组PaO2、SaO2升高,PaCO2降低,观察组优于对照组,有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1％升高,FVC下降,观察组优于对照组,有统计学意义（ P﹤0.05）。结论综合康复护理措施可有效提高COPD患者的临床效果,改善肺功能和运动能力,改善患者生活质量。     

噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸及呼吸训练治疗稳定期中度COPD的疗效分析

目的对噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸及呼吸训练治疗稳定期中度COPD的临床疗效进行分析。方法选择我院2015年9月～2018年6月期间收治的稳定期中度COPD患者120例作为研究对象,按随机数字法分为对照组和研究组,每组60例。研究组采用噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸及呼吸训练进行治疗,对照组采用N-乙酰半胱氨酸联合噻托溴铵治疗,比较两组患者治疗前后的肺功能情况、临床治疗效果及运动耐力改善情况。结果治疗后研究组患者的各项肺功能变化情况明显优于对照组,对照组患者的总有效率为70.00%,研究组为91.67%,前者明显低于后者,同时治疗后研究组患者的运动耐力改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸及呼吸训练在治疗稳定期中度慢性阻塞性肺病(COPD)患者中具有显著临床疗效,可明显改善患者肺功能情况,增加运动耐力,值得推广应用。     

布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗重度COPD稳定期患者的疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗重度COPD稳定期患者的疗效。方法收集2016年6月～2019年1月期间我院收治的重度COPD稳定期患者106例作为研究对象,随机分为两组,每组53例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉剂治疗,研究组在对照组的基础上加用噻托溴铵治疗,两组均治疗6个月。比较两组6MWT,呼吸困难评分、肺功能、血气分析指标。结果治疗后两组6MWT较治疗前明显提高,而呼吸困难评分明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组6MWT高于对照组,呼吸困难评分低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组肺功能较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组PaO2较治疗前明显提高,而PaCO2明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗重度COPD稳定期患者的疗效显著,能有效缓解患者的临床症状,提高肺功能,改善血气分析指标,效果优于单独应用布地奈德福莫特罗治疗。     

噻托溴胺治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的 观察噻托溴胺粉雾剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 52例COPD稳定期患者,随机分为噻托溴胺组(T组)和异丙托溴胺组(I组)各26例.2组均采用常规避免吸烟、预防呼吸道感染、祛痰、止咳及按需吸人短效沙丁胺醇气雾剂等治疗.T组在上述综合性治疗的基础上,加用噻托溴胺粉雾剂吸入治疗,Ⅰ组加用异丙托溴胺气雾剂吸入治疗.测定患者基线肺功能及首次用药后2 h与治疗后2、3、4周的肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)值,观察圣·乔治呼吸评分变化及药物不良反应.结果 T组及Ⅰ组患者首次用药后2 h的FEV1均较用药前升高[(1 397±205) vs (1 273±187)ml,P＜0.01;(1 387±217) vs (1 270±204) ml,P＜0.01],2组FVC也明显升高[(2 978±296) vs (2 696±297)ml,P＜0.01;(2 939±353) vs (2 668±332) ml,P＜0.01];用药2、3及4周后T组FEVI较治疗前明显增高[(1 383±200)、(1 372±194)、(1 368±190) ml vs (1 273±187) ml,P均＜0.05],FVC也明显增高[(2 929±319)、(2 880±323)、(2 848±384) ml vs (2 696±297) ml,P均＜0.05],而Ⅰ组较治疗前无明显变化.FEV1及FVC较用药前升高值,在首次用药后2 h,T组与Ⅰ组比较差异无统计学意义(P均＞0.05);在用药2、3及4周后,T组均明显高于Ⅰ组(P均＜0.01).试验结束时,T组圣·乔治呼吸评分有明显改善(P＜0.05),Ⅰ组无改善(P＞0.05).结论 规律吸入噻托溴胺4周可显著改善COPD患者的症状和肺功能及圣·乔治呼吸评分.