米非司酮配伍米索前列醇药物流产对子宫蜕膜组织及滋养细胞一氧化氮合成的影响

米非司酮配伍米索前列醇药物流产具有方法简单、不需要宫内操作及无创伤性等优点,在临床上得到广泛应用,收效甚佳,但其相关基础研究报道较少.近年研究表明,一氧化氮(nitric oxide,配伍米索前列醇药物流产)对维持正常妊娠有着很密切的关系,它是胎盘血流、氧和营养物质交换的关键因子,雌激素引起血管扩张及孕酮舒缓子宫平滑肌的作用,其部分作用是由NO所介导.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠的效果及副反应。方法选择2276例妊娠10周-16周要求终止妊娠的妇女，予米非司酮100mg口服，连服2d，第3天口服米索前列醇600斗g。结果完全流产率90．04％，不全流产率8．70％，流产失败率1．27％；阴道流血量（58．2±18．3）ml；阴道流血时间（8．1±3.2）d；10d内止血率为86．48％；药物不良反应包括异常出血和轻度过敏反应（发生率8．9％）；未发生严重并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周-16周妊娠安全有效，并发症少，可替代钳刮术，从而避免了宫颈损伤、胎儿骨片残留以及羊水栓塞等严重并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8至22周妊娠300例

米非司酮配伍米索前列醇终止８至２２周妊娠３００例李志卫马启敏王利红安阳市妇幼保健院（４５５０００）米非司酮抗早孕的临床效果已经肯定，但用于终止中期妊娠的报道尚少。我们采用米非司酮配伍米索前列醇终止８～２２周的妊娠，效果较好，现报道如下。１资料与方法１...     

米非司酮配伍米索前列醇的药物流产的应用

目的 顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产并观察其疗效.方法 观察并总结对400例各种原因要求终止早孕患者给予顿服米非司酮片与米索前列醇行药物流产.结果 216有效例,有效率达93.9%.结论 顿服米非司酮与米索前列醇用于药物流产疗效显著,副作用小,安全可靠.     

米非司酮配伍米索前列醇催产素终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇催产素终止早孕李英实，孙宝玉，李乃杰，张龙谭，郝庆禹，许洪娟，李元庆鞍山鞍钢弓长岭矿山公司弓长岭医院（豆１１００８）辽阳市弓长岭区计划生育委员会关键词米非司酮，米索前列醇，流产．药物米非司酮配伍前列腺素抗早孕是目前药物抗旱孕的最...     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是自然流产的一种特殊类型，传统治疗方法往往用直接清宫术。现用米非司酮配伍米索前列醇治疗，并与直接清宫法进行了比较。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效研究

目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能.方法用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg.用药第3天开始配合米索前列醇,剂量为600μg.结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外,临床表现为患者平均出血时间为6天左右;孕囊在原始位置破裂开,最先将绒毛组织排出,而后,蜕膜逐渐脱落排出体外,此类患者21人,前后患者平均出血时间为12天.有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外.有2例患者无明显药效,为患者实施清宫手术使患者妊娠结束.结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,无不良反应发生,且患者药物流产成功率高.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的疗效。方法将我院40例稽留流产患者随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组服用米非司酮25mg，每天2次，共3天，第4天服米索前列醇60μg。对照组采用传统治疗方法，分析比较两组疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产，明显优于传统疗法，两组比较差异有显著性。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然流产率高，阴道出血少，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快，疗效优于传统的治疗方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产86例分析

①目的　探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及其安全性。②方法　对经B超诊断稽留流产的 86例患者,随机分为两组,A组40例,B组46例,分别给予不同剂量的米非司酮和相同剂量的米索前列醇,比较观察两组的疗效、排胎 时间、阴道出血量及副作用。③结果　A组完全流产28例,不全流产10例,无效2例,有效率95.0%,平均排胎时间(6.15±5.34)小 时,出血量(33±16.56)mL。B组完全流产32例,不全流产12例,无效2例,有效率95.6%,平均排胎时间(5.94±2.15)小时,出血量 (37±14.43)mL,无严重并发症。④结论　不同剂量的米非司酮与相同剂量的米索前列醇联合治疗稽留流产疗效相同,无显著性差异 (P>0.05)。     

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕终止最佳时机临床研究

目的:探讨药流早孕终止最佳时机,以降低药物流产的失败率。方法:对242例门诊既往月经规律,现有停经史,尿妊娠试验(试纸法)阳性而B超探测宫内未见典型孕囊,双侧附件未显示异常的健康妇女,自愿接受药物终止早孕,用药后观察阴道流血时间、量、腹部疼痛情况,15d后复查尿HCG。随机选择HCG阴性妇女进行B超检查了解子宫内膜情况。结果:第1次随诊221例,尿HCG转阴202例,19例阳性。随机选择50例尿HCG阴性妇女,B超检查子宫46例恢复正常,4例宫内有小强光团。19例阳性妇女B超探查,子宫内全部见孕囊长出。终止早孕成功率91.40%,失败率8.6%,无并发症。第2次随诊194例,月经全部恢复正常,结论:宫内未见孕囊的早孕妇女,此时间用药较完全可靠,成功率高,克服了药物流产出血时间长,流产不全的缺点。     

米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

目的:评价流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组30例。结果:观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止早早孕的临床研究

目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇阴道给药及舌下含服对早早期妊娠的药物流产效果。方法将70例停经妇女（停经≤37d）随机分为两组,第1天均顿服米非司酮150mg,第3天（服米非司酮36～48h后）使用米索前列醇,分为阴道给药400μg（组Ⅰ）和舌下含服400μg（组Ⅱ）两种方式以终止妊娠。结果总完全流产率为92.86%,其中组Ⅰ为97.06%,组Ⅱ为88.89%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组均无不全流产发生;总失败率为7.14%,其中组Ⅰ为2.94%,组Ⅱ为11.11%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;70例患者血hCG值与药物流产后的出血时间成显著正相关（P=0.000）。结论对于停经37d以内的早早孕终止妊娠,米非司酮配伍米索前列醇阴道给药能达到更好的药物流产效果,不完全流产率极低,但要警惕异位妊娠的可能。     

稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果比较

目的对稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果进行研究及判定。方法选取2015年2月~2016年1月期间本院收治的60例稽留流产患者作为本次的研究对象,依据人工流产措施将其分为对照组与观察组,各30例,对照组于戊酸雌二醇口服后行人工流产术,观察组行米索前列醇、米非司酮联合治疗,并将两组患者经干预的流产效果进行对比。结果观察组稽留流产患者经治疗的完全流产率为66.67%,不完全流产率为23.67%,失败率为6.66%,优于对照组(P0.05),且术中出血量为(52.19±14.97)m L,手术时间为(7.19±1.53)min,术后阴道出血时间为(4.08±0.79)d,少于对照组,且子宫开始收缩时间为(27.25±8.13)min,用药后排胎时间为(9.17±5.13)h,排胎2 h内出血量为(90.17±22.16)m L,优于对照组(P0.05),且不需宫口扩张;但两组的再次清宫率及人工流产综合征率差异无统计学意义(P0.05)。结论稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果显著,可提高流产的成功率,改善其预后,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠205例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周和１７～２６周）的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止纤娠的妇女２０５例，根据孕龄分成两组，给患者服用米非司酮５０ｍｇ，１２ｈ１次，共４次，总量２００ｍｇ，第３天阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ，每１２ｈ重复１次，最多３次。结果 两组的引产成功率分别为９８．２０％和９７．８６％，两组单次米索前列醇用药的成功率分别是８２．８８％和７９．     

米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性

目的探讨分析米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性。方法选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的72例药物流产者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予米非司酮治疗,观察组给予米非司酮+米索前列醇治疗。对比分析两组患者的流产成功率、不良反应、流产后并发症及流产中各项指标。结果观察组流产成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组胚胎及胎儿排出时间、阴道出血时间短于对照组,阴道出血量小于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率和流产后并发症发生率均低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论在早孕药物流产中,采用米非司酮+米索前列醇方式,有效缩短流产时间,减少阴道出血量,提高流产成功率,且具有较强的安全性,具有较高的临床推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

米索前列醇不同给药途径配合米非司酮终止早孕的效果观察

目的 :为了观察米索前列醇不同给药途径配伍米非司酮终止早孕的临床效果。方法 :选择停经 4 9d以内 ,年龄在 35岁以下 ,无米索服药禁忌症的早孕妇女 82例。随机分成A组和B组 :A组 4 0例口服米索前列醇及米非司酮予药物流产。B组 4 2例米索前列醇阴道与口服合并给药配伍米非司酮。结果 :两组的流产成功率分别为 90 %与 95 .2 %。两组比较。差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但其流产时间分别为 5 .4 5±l.4 0h和 3.2 1±l.5 1h(P <0 .0 0 1) ,出血时间分别为 11.3± 2 .4d和 8.2± 2 .3d(P<0 .0 0 1)。结论 :采用米索前列醇口服合并阴道用药配合米非司酮要比单纯口服来得安全 ,有效     

口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效

目的：探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法：将52例稽留流产患者随机分为对观察组26例和对照组26例,观察组口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗,对照组口服乙烯雌酚片配合清宫术治疗,比较两组患者的疗效及手术情况。结果：观察组手术情况明显好于对照组,其中镇痛有效率（84.62%）高于对照组（30.33%）（P〈0.01）,宫颈软化及扩张程度（100.00%）高于对照组（23.08%）（P〈0.01）,χ2值分别为15.44、32.50;手术时间[（4.01±1.00）min]与术中出血量[（38.95±9.52）ml]均低于对照组[（7.10±2.03）min,（85.33±15.62）ml]（P〈0.01）,t值分别为4.144、4.531,人工流产综合征发生率（0）低于对照组（30.77%）（P〈0.01）,χ2值为7.24;观察组胚胎自然排出率（92.31%）及1次清宫成功率（100.00%）均高于对照组（23.08%,69.23%）（P〈0.01）,χ2值分别为25.53、7.24。结论：口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效显著,手术情况良好,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产临床疗效的荟萃分析

目的对米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效进行荟萃分析。方法计算机检索PubMed、EMBASE数据库、EBSCOhost数据库及中国期刊全文数据库、中国优秀博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国重要会议论文全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库（cBMdisc）、万方数据库所有对比米非司酮配伍米索前列醇与雌激素用于稽留流产的临床随机对照试验,进行质量评价后用RevMan4.2软件进行荟萃分析,主要分析完全流产率及二次清宫率。结果共纳入9个随机对照试验,Meta分析结果显示：米非司酮配伍米索前列醇组与雌激素组在完全流产率和二次清宫率上的差异均有统计学意义。完全流产率米非司酮配伍米索前列醇组显著高于雌激素组,而二次清宫率显著低于雌激素组。结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于稽留流产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。