老年性及先天性白内障晶状体上皮细胞凋亡及相关基因的表达

目的探讨老年性及先天性白内障患者晶状体上皮细胞(LECs)凋亡及其相关基因表达的关系。方法采用原位末端标记及免疫组织化学的方法,对30例老年性白内障患者、15例先天性白内障患者及15例正常人LECs中的凋亡细胞及c-fos、c-jun等相关基因蛋白的表达进行检测。结果30例老年性白内障患者LECs凋亡率为15·10%±7·83%,正常对照组为0(P<0·01),先天性白内障组0·01%±0·028%(P>0·05)。老年性白内障组中c-fos及c-jun阳性表达的细胞率均明显高于对照组(P<0·01),与凋亡细胞率呈正相关(r=0·8660,0.4021);先天性白内障及正常组中均极少或未见相关基因的表达。结论LECs凋亡与老年性白内障密切相关,c-fos与c-jun蛋白的表达可能与LECs凋亡有关。     

老年性白内障患者外周血环状RNA差异表达谱研究

目的　利用微阵列芯片技术筛选老年性白内障患者外周血中差异性表达的环状 RNA(circular RNAs,circRNAs)进行生物信息学数据预测和分析,以探究外周血circRNAs在老年性白内障发病中的作用。方法　选取成都医学院第一附属医院已诊断为老年性白内障患者3例（试验组）和健康体检者3人（对照组）作为研究对象,运用Arraystar circRNAs基因芯片技术检测两组外周血中circRNAs表达谱及分析两组间差异表达的circRNAs。同时,运用在线生物信息学软件对差异circRNAs进行分析以及对下游相互作用的微小RNA（miRNA）进行预测。结果　与对照组比较,试验组外周血中异常表达的circRNAs共有242个(fold change绝对值≥2.0),其中上调的100个(fold change≥2.0),下调的142个 (fold change≤-2.0);生物信息分析数据提示,差异circRNAs在调节细胞代谢、发育及RNA转录等功能方面高度富集;4个circRNAs与白内障相关的miR-15a-3p、miR-34a-5p等吸附相关miRNA可能具有miRNA海绵吸附作用。结论　试验组与对照组外周血之间存在差异表达的circRNAs,这些circRNAs可能参与老年性白内障的致病调控,未来可能成为老年性白内障新型诊断和治疗的潜在生物学标志物。     

老年性白内障患者血清一氧化氮的研究

目的 了解老年性白内障患者血中一氧化氮(NO)含量变化，探讨其与白内障发病关系。方法 随机收集2001年至2002年老年性白内障患者83例，与健康组30例做对照，测定血中NO含量。结果 老年性白内障患者血中NO含量高于对照组，差异有显著性。各年龄组间NO含量差异也有显著性，以62～70岁组为最高。结论 白内障患者血中NO含量变化，提示老年性白内障发病与氧自由基水平有一定关系，符合氧化损伤学说。     

甲状腺相关性眼病静脉血单个核细胞差异表达microRNA的初步筛选

目的 以T淋巴细胞在甲状腺相关性眼病(TAO)发生发展中的重要作用作为切人点,筛选出具有意义的microRNA.方法 实验研究.收集对照组、TAO静止期组和TAO急性期组各3例患者的外周静脉血,提取人外周血单个核细胞(PBMC),采用新一代高通量测序(NGS),筛选出TAO患者(包括TAO静止期组和TAO急性期组)与对照者差异表达的microRNA.然后采用实时荧光定量PCR技术,在对照组、TAO静止期组和TAO急性期组各5例的扩大样本中对上述筛选出的microRNA予以t检验验证.结果 根据测序结果筛选出差异有统计学意义,且相差倍数＞2的microRNA,TAO静止期组与对照组比较共18个,TAO急性期组与对照组比较共31个.2个TAO患病组共同与对照组表达差异有统计学意义的microRNA为miR-19a-5p、miR-30c-2-3p、miR-548c-5p、miR-6718-5p,且均呈现明显上调趋势.实时荧光定量PCR验证结果与测序结果基本相符.结论 TAO患者PBMC中存在microRNA表达差异,miR-19a-5p、miR-30c-2-3p、miR-548c-5p、miR-6718-5p是潜在的TAO免疫诊断学标记物,部分可能参与TAO的免疫学发生发展机制.     

核因子κB在年龄相关性白内障晶状体前囊膜的表达

目的研究核因子κB（NF-κB）在正常人、年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜上皮细胞中表达的差异,探讨NF-κB在年龄相关性白内障发病机制中的作用。方法收集白内障术中60例60眼年龄相关性白内障的前囊膜组织（白内障组）,选取正常供体5例10眼的透明晶状体前囊膜组织作为正常对照组。取白内障组30眼标本和正常对照组5眼标本用于免疫组织化学法检测NF-κBp65蛋白在晶状体前囊膜上皮细胞中的表达;另外白内障组30例标本及正常对照组的5例标本采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测NF-κBp65mRNA在晶状体前囊膜上皮细胞中的表达。结果正常晶状体前囊膜上皮细胞细胞质和细胞核中可见NF-κBp65蛋白的弱阳性表达,以细胞质为主;年龄相关性白内障晶状体前囊膜上皮细胞的细胞质和细胞核中NF-κBp65蛋白呈强阳性表达。白内障组NF-κBp65吸光度（A）值为0.1658±0.022,正常对照组为0.2889±0.043,差异有统计学意义（t=6.2109,P〈0.05）。白内障组NF-κBp65mRNA表达量为1.454±0.081,正常对照组为0.951±0.075,差异有统计学意义（t=12.9683,P〈0.05）。结论 NF-κB表达水平的升高与年龄相关性白内障的发病密切相关,其表达异常可能参与年龄相关性白内障的发生发展。     

LncRNA HIF1A-AS1在增生性糖尿病视网膜病变中的表达及诊断价值

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)缺氧诱导因子-1α-反义链1(HIF1A-AS1)在增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者血清中的表达情况及诊断价值。方法:选取2019-07/2021-07本院收治的糖尿病视网膜病变(DR)患者160例,根据病变程度分为PDR组(80例)和非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)组(80例),同时选取本院100例健康体检者为对照组。检测并比较所有研究对象血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清中LncRNA HIF1A-AS1表达水平;通过Logistic回归分析影响PDR发生的危险因素;利用受试者工作特征曲线(ROC)分析LncRNA HIF1A-AS1水平诊断PDR的临床价值。结果:PDR组患者血清中LncRNA HIF1A-AS1表达水平明显高于NPDR组和对照组,NPDR组高于对照组(P<0.05);PDR组、NPDR组患者糖尿病病程、HbA1c、TC、TG、LDL...     

miR-132在糖尿病视网膜病变患者血浆中的表达及其临床意义

目的：分析miR-132在糖尿病视网膜病变(DR)患者血浆中的表达及与DR的关系。

方法：前瞻性研究,选取2015-07/10于我院确诊的55例糖尿病患者,按DR国际临床分期标准将患者分为5组。背景期：无明显视网膜病变组13例(A组); 非增殖期(NPDR)33例,包括：轻度NPDR组10例(B组),中度NPDR组11例(C组),重度NPDR组12例(D组); 增殖期(PDR)9例(E组)。另选取我院体检健康者12例作为健康对照组(F组)。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测不同分期DR患者外周血浆中miR-132的相对表达量,并比较各组间差异。

结果：除无明显视网膜病变组外,其余各组DR患者与健康对照组相比,血浆中miR-132的表达水平均明显下降(P<0.05); 非增殖期组间、非增殖期与增殖期组间比较,miR-132表达量无差异(P>0.05)。

结论：miR-132在NPDR和PDR患者血浆内低表达,可能成为DR治疗的生物标志物。     

老年性白内障晶体水溶性脂质过氧化物含量测定

本文采用荧光光谱法对４０个老年性白内障晶体和９个透明晶体的ＷＳＦＳ进行相对含量测定，老年性白内障晶体的相对荧光强度均值为５４９．１４７±１７９．４２单位，透明晶体的相对荧光强度均值为３４５．１６５±９２．９３单位，两组间有非常显著性差异（ｐ＜０．０１）。提示晶体ＷＳＦＳ含量与老年性白内障形成密切相关。并显示老年性白内障晶体ＷＳＦＳ的含量随年龄增长而增加。并对其发病机理作了讨论。     

汉族人群Toll样受体3基因启动子区rs128912单核苷酸多态性与白内障的关系

目的：分析汉族人群Toll样受体3(TLR3)基因启动子区rs128912单核苷酸多态性(SNP)与白内障的关系。

方法：选取2019-06/2021-06我院收治的白内障患者263例作为研究组，晶状体脱位患者150例作为对照组。采用免疫印迹法(Western blotting)检测两组患者晶状体前囊膜组织中TLR3蛋白表达情况，采用直接测序法分析TLR3基因启动子区rs128912位点多态性，采用实时荧光定量-聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测不同基因型患者外周血TLR3 mRNA表达情况。

结果：研究组患者前囊膜组织中TLR3蛋白相对表达水平高于对照组(P<0.05)。研究组和对照组患者TLR3基因启动子区rs128912位点基因型(AA、AT、TT)频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律，且两组患者间TLR3基因启动子区rs128912位点基因型(AA、AT、TT)频率和等位基因(A、T)频率均有差异(P<0.05)。研究组中TT基因型患者外周血TLR3 mRNA相对表达水平均高于AA和AT基因型患者(P<0.05)。

结论：白内障患者晶状体前囊膜组织中TLR3蛋白表达明显上调，且TLR3基因启动子区rs128912位点多态性与汉族人群白内障易感性有关，携带TT基因型者更易发生白内障。     

梅毒螺旋体感染患者白内障手术效果观察

目的观察梅毒螺旋体感染白内障患者行小切口囊外摘出联合人工晶状体植入术的安全性及效果。方法 对57例(57眼)梅毒螺旋体感染患者行小切口白内障囊外摘出联合人工晶状体植入术。术后观察视力、角膜、前房反应,并与同期一般老年性白内障患者63例(63眼)相比较。结果 梅毒感染组术后1d、3d、1周最佳矫正视力≥0.4病例为15例、20例、52例,一般老年性白内障组术后1d、3d、1周最佳矫正视力≥0.4病例为56例、60例、62例,术后两组间视力比较,术后1d、3d差异均有统计学意义(均为P<0.05),术后1周两组间视力比较差异无统计学意义(P>0.05),但术后6个月和1a时两组视力差异再次具有统计学意义(均为P<0.05);术后1d、3d、1周梅毒感染组Tyndall征阳性57例、28例、2例,前房纤维素性渗出20例、13例、0例,角膜水肿49例、15例、0例;一般老年性白内障组房水Tyndall征阳性为11例、1例、0例,前房纤维素性渗出为5例、0例、0例,角膜水肿为6例、4例、0例。两组间比较术后1d、3dTyndall征阳性、前房纤维素性渗出、角膜水肿发生差异均有统计学意义(均为P<0.05),术后1周两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组术后后发性白内障发病率梅毒感染组高于一般老年性白内障组(P<0.05)。结论 梅毒螺旋体感染白内障患者行小切口白内障囊外摘出联合人工晶状体植入术手术安全、有效,但需要早期积极控制葡萄膜炎并警惕神经梅毒存在。     

四君子汤含药血清抑制晶状体上皮细胞凋亡的实验研究

目的　观察四君子汤含药血清对人晶状体上皮细胞（human lens epithelial cell，HLEC）凋亡的抑制作用，从而探讨四君子汤防治老年性白内障的机制。方法　30只SD大鼠随机分为2组，分别用四君子汤（1.725 g·kg^-1·d^-1）和生理盐水灌胃，用药7 d后经腹主动脉采血，离心提取四君子汤含药血清和空白血清冻存备用。细胞实验分为4组:阴性对照组、过氧化氢组（300 μmol·L^-1过氧化氢作用4 h）、空白血清组（300 μmol·L^-1过氧化氢作用4 h后加入体积分数20%空白血清作用12 h）和四君子汤含药血清组（300 μmol·L^-1过氧化氢作用4 h后加入体积分数20%四君子汤含药血清作用12 h），流式细胞仪检测HLEC细胞周期；透射电子显微镜观察各组HLEC超微结构的改变。结果　流式细胞仪检测结果示:过氧化氢组G1期细胞比例为（67.127±2.615）%，较阴性对照组明显增加，S期细胞比例为（24.603±2.547）%、 G2期细胞比例为（8.270±1.149）%，均较阴性对照组减少，差异均具有统计学意义（均为P＜0.05）。四君子汤含药血清组G1期细胞比例为（41.517±20.008）%，较过氧化氢组明显减少，S 期细胞比例为（38.423±10.213）%、G2期细胞比例为（20.060±11.004）%，均较过氧化氢组明显增加，差异均具有统计学意义（均为P＜0.05）。透射电子显微镜结果显示:阴性对照组胞膜完整，各细胞器结构正常；过氧化氢组细胞表面微绒毛消失，染色质凝集成块分布于核膜下，核膜欠完整，细胞质内可见溶酶体；空白血清组细胞质内空泡增多，线粒体、内质网等细胞器结构仍可见；四君子汤含药血清组胞膜完整，细胞质内可见少许空泡，线粒体、内质网等细胞器结构清晰。结论　四君子含药血清能有效抑制过氧化氢诱导的HLEC凋亡，这可能是四君子汤防治老年性白内障的机制之一。     

聚合酶链反应和间接免疫荧光法对角膜内皮炎病原诊断的比较研究

目的 探讨聚合酶链反应(PCR)和间接免疫荧光法(IIF)对角膜内皮炎的病原学诊断价值.方法 分别应用PCR和IIF对临床诊断为角膜内皮炎患者的房水进行单纯疱疹病毒检测,同时以老年白内障患者的房水作为对照,并做统计学分析.结果 16例角膜内皮炎患者的房水中,用PCR法检测阳性11例,阳性检出率为68.75%,20例对照组房水中无1例阳性,二者有显著性差异(P﹤0.05);13例角膜内皮炎患者的房水中,用IIF法检测阳性4例,阳性检出率为30.77%,20例对照组房水中无1例阳性,二者有显著性差异(P﹤0.05);角膜内皮炎患者的房水中PCR阳性检出率(68.75%)与IIF阳性检出率(30.77%)差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 PCR法和IIF法均可作为角膜内皮炎的病原学快速诊断,但PCR法比IIF法敏感,可首选.     

不同类型白内障患者术后晶状体后囊膜混浊发生率的比较

目的 比较不同类型白内障患者术后晶状体后囊膜混浊发生率。设计 回顾性病例系列。研究对象 2007-2008年在石家庄市第一医院同一医师施行的超声乳化白内障吸除及人工晶状体植入术的2069眼。其中,单纯老年性白内障1574眼、糖尿病性白内障305眼、高度近视并发白内障165眼,陈旧性葡萄膜炎并发白内障25眼。方法 于术后2年进行视力、裂隙灯、眼底检查,观察记录晶状体后囊膜混浊程度,并根据Hayashi方法进行混浊分级。主要指标 晶状体后囊膜混浊发生率。结果 单纯老年性白内障组后囊膜混浊128眼（8.13%）,糖尿病性白内障组39眼（12.79 %）,葡萄膜炎并发白内障组4眼（16.00%）,高度近视并发白内障组36眼（21.82%）。4个组比较,后囊膜混浊发生率之差异有统计学意义（χ2=35.377,P=0.000）。1级后囊膜混浊发生率各组相近：单纯老年组60眼（3.81%）,糖尿病组6眼（1.97%）,葡萄膜炎组1眼（4.00%）,高度近视组5眼（3.03%）;2级后囊膜混浊发生率糖尿病组较高,20眼（6.56%）;3级后囊膜混浊发生率高度近视组较高,24眼（14.55%）。4组患者后囊膜混浊程度之间比较有显著差异（χ2=105.55,P=0.000）。结论 单纯老年性白内障术后后囊膜混浊发生率较低,高度近视组后囊膜混浊发生率较高,混浊程度较重。（眼科, 2014, 23： 91-93）     

晶状体上波细胞特异性表达基因LEP503检测及分析

目的研究晶状体上皮细胞特并表达基因LEP503在不同年龄白内障患者以及正常人晶状体中的表达情况，并探讨白内障发生机制。方法收集白内障患者晶状体前囊膜20例（白内障低龄组和高龄组）、无白内障发生的晶状体前囊膜20例（对照低龄组和高龄组）。通过RT-PCR和Western—Blotting技术检测各组LEP503基因和蛋白表达情况，凝胶成像分析系统比较各组之间LEP503表达的差异。利用SPSS12．0软件包进行t检验和线性回归统计学分析。结果RT-PCR和凝胶成像分析结果显示：白内障组LEP503基因表达明显比正常对照组高（P〈0.01）；其中白内障高龄组LEP503基因表达明显比低龄组高（P〈0.01）；Western—Blotting结果显示：白内障患者LEP503蛋白表达量明显比正常人高，且年龄越大，LEP503蛋白表达越强。结论（1）LEP503基因在白内障患者中有表达且比正常人高；（2）白内障患者LEP503基因的表达量与患者年龄之间呈线性关系；（3）LEP503基因与晶状体上皮细胞增生没有直接关系；（4）LEP503基因可能参与了老年人白内障和青年人白内障不同发病机制过程。     

Blood and lens lipid peroxidation and antioxidant status in normal individuals,senile and diabetic cataractous patients

PURPOSE: Oxidative mechanisms are believed to play an important role in the pathogenesis of cataract, the most important cause of visual impairment at advanced age. To determine the body's antioxidant status as well as its lipid peroxidation levels, both blood and lens parameters were evaluated. METHODS: This study was performed on the blood samples and lenses obtained from 46 patients diagnosed as having cataract and 20 control subjects. The control group was composed of 10 women and 10 men who do not smoke. Control subjects without any lens opacity or vacuoles when observed with a slit lamp were recruited on the same exclusion criteria as far as disease and treatment were concerned. No antioxidant medicines were used. They were all healthy individuals without any systemic diseases. Superoxide dismutase (SOD), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), glutathione reductase (GSSG-Red) activities in red blood cell (RBC) lysates as well as whole blood glutathione (GSH) and plasma thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), the indicator of lipid peroxidation concentrations, were determined quantitatively both in the blood samples and the lenses of the patients with senile and diabetic cataracts. RESULTS: Whole blood GSH values, and erythrocyte SOD activities were significantly lower in the cataractous patients than those in the control group. The values in the diabetic cataractous group were also less than those in the senile cataractous group. Significantly decreased erythrocyte GSSG-Red and G6PD activities were detected in the diabetic cataractous group. Plasma TBARS values were higher both in the senile and diabetic groups when compared to those in the control group. Significantly decreased values were observed for GSSG-Red activities and TBARS values in the lenses of the senile cataractous patients in comparison with those in the diabetic cataractous patients. The lens GSH values were found to be higher in the senile cataractous group than the values obtained in the diabetic cataractous group. CONCLUSIONS: A strong correlation was found between lens GSH and lens TBARS concentrations in the diabetic group. This emphasized the vital role of GSH as an antioxidant in the lens over the other antioxidant parameters, e.g., enzymes, and the oxidative stress is at the highest level in lens.     

Levels of zinc, iron, and copper in patients with pseudoexfoliative cataract

PURPOSE: To investigate the aqueous humor, lens, and serum concentrations of zinc, iron, and copper in patients with pseudoexfoliative cataract and compare with patients who have senile cataract without pseudoexfoliation. METHODS: Twenty-five patients with pseudoexfoliative cataract and 25 patients with senile cataract as control group were enrolled in the study. Samples from aqueous humor, serum, and lens materials during extracapsular cataract extraction (ECCE) were collected from all patients. The levels of selected trace elements in three samples in all groups were assayed with atomic absorption spectrometry (AAS) and statistical analyses were performed with t-test for independent samples except lens zinc and serum copper levels. The data weren't normally distributed, therefore Mann-Whitney U test applied for these parameters. RESULTS: The zinc and copper levels in aqueous humor of PEX group were significantly higher than those of control group (p<0.001). The iron levels in aqueous humor were not significantly different in PEX group and control group (p=0.252). The copper content of lenses was significantly increased in PEX group compared to control group (p=0.029). The iron and zinc content of lenses had no significant differences between the two groups (p=0.248, p=0.719, respectively). The levels of iron and copper in serum were significantly increased in PEX group compared to control group (p<0.001 and p<0.002, respectively). The zinc level in serum had no significant differences between the two groups (p=0.823, p=0.472, respectively). CONCLUSIONS: Zinc, iron, and especially copper may play a role in PEX syndrome.     

高糖环境下lncRNA MEG3对人视网膜血管内皮细胞增殖和迁移的作用及其机制

目的　探讨高糖环境下lncRNA MEG3对人视网膜血管内皮细胞（hRECs）生长的作用及其机制。方法　采用qRT-PCR检测高糖和正常环境下hRECs中lncRNA MEG3的表达;构建lncRNA MEG3过表达质粒及沉默质粒,利用CCK-8法、Transwell实验以及划痕实验检测lncRNA MEG3对hRECs增殖、愈合及迁移能力的影响。利用双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA MEG3和miR-223-3p的靶向结合,并外加miR-223-3p观察对lncRNA MEG3过表达的作用。Western blot检测lncRNA MEG3对hRECs中FBXW7蛋白表达的影响。过表达或沉默PABPC1后,利用qRT-PCR检测hRECs中lncRNA MEG3表达水平。结果　与正常培养环境相比,高糖环境下hRECs中lncRNA MEG3表达下降（F=73.613,P=0.001）。CCK-8法检测发现,lncRNA MEG3过表达可显著降低hRECs增殖,而miR-223-3p的添加可逆转这一现象;划痕实验结果显示,lncRNA MEG3过表达（高糖）组hRECs愈合速度显著低于过表达对照（高糖）组（F=121.193,P＜0.001）;lncRNA MEG3沉默（高糖）组hRECs愈合速度略高于lncRNA MEG3沉默对照（高糖）组,但两者差异无统计学意义（F=0.689,P=0.453）;miR-223-3p可显著降低lncRNA MEG3过表达对hRECs愈合能力的抑制（F=110.016,P＜0.001）。Transwell实验结果显示,lncRNA MEG3过表达（高糖）组hRECs迁移能力显著低于过表达对照（高糖）组（F=22.407,P=0.009）;lncRNA MEG3沉默（高糖）组hRECs迁移能力显著高于lncRNA MEG3沉默对照（高糖）组（F=17.093,P=0.014）;miR-223-3p可显著降低lncRNA MEG3过表达对hRECs迁移能力的抑制（F=33.338,P=0.004）。在双荧光素酶报告基因实验中,共转染miR-223-3p后,突变型 lncRNA MEG3（位点1和位点2）的荧光素酶活性均显著下降（野生型:F=66.691,P=0.001;突变位点1:F=58.657,P=0.002;突变位点2:F=29.104,P=0.006）。Western blot检测结果显示,过表达lncRNA MEG3后,hRECs中FBXW7蛋白的相对表达量明显升高（F=185.443,P＜0.001）,而miR-223-3p的添加逆转了这一趋势（F=162.257,P＜0.001）。沉默了PABPC1后,hRECs中lncRNA MEG3相对表达水平显著下降（F=145.293,P＜0.001）,而PABPC1基因的过表达则导致hRECs中lncRNA MEG3相对表达水平上调（F=70.638,P=0.001）。结论　在高糖环境下,lncRNA MEG3 通过与miR-223-3p的直接相互作用调控下游的相关靶点,抑制hRECs增殖与迁移;而其上游的调控元件可能为PABPC1。     

区域折射型与衍射折射型多焦点人工晶状体植入术后患者视力与视觉质量对比研究

目的　对比分析白内障患者植入区域折射型多焦点人工晶状体（SBL-3）与衍射折射型多焦点人工晶状体（Zeiss809）后的视力和视觉质量。方法　选取2016年5月至2017年6月在我院就诊的白内障患者80例100眼，其中39例50眼植入SBL-3（SBL组），41例50眼植入Zeiss809（Zeiss组）。术前两组患者性别、年龄、眼轴长度和角膜曲率等差异均无统计学意义（均为P>0.05）。术后3个月观察指标包括患者裸眼远、中、近视力，绘制术眼离焦曲线，检测患者客观视觉质量的客观散射指数（OSI）、调制传递函数截止频率（MTFcutoff）、斯特列尔比（SR），进行主观视觉质量问卷调查。结果　术后两组患者术眼情况稳定，无高眼压及并发症出现。SBL组和Zeiss组患者术后3个月的裸眼远视力均较术前明显提高，差异均有统计学意义（均为P<0.01）。术后两组患者间裸眼近视力、远视力差异均无统计学意义（均为P>0.05）；SBL组患者较Zeiss组裸眼中视力更好，差异有统计学意义（P=0.04）。离焦曲线图显示SBL组在-1.50 D（70 cm）处裸眼中视力较Zeiss组好。两组患者术后OSI、MTFcutoff和SR均较术前明显改善，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。术后3个月SBL组与Zeiss组OSI、MTFcutoff和SR差异均无统计学意义（均为P>0.05）。术后3个月SBL组和Zeiss组分别有3眼及4眼发生夜间光晕，两组间发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论　区域折射型多焦点人工晶状体和衍射折射型多焦点人工晶状体植入均能给白内障患者术后提供较为满意的视力。两种人工晶状体植入后患者视觉质量均明显改善。     

白内障超声乳化术中灌注液加入头孢呋辛对房水细菌污染的控制作用

目的　评估白内障超声乳化术中灌注液加入头孢呋辛对房水细菌污染的控制作用。方法　选取2017年5月至8月在青岛眼科医院接受白内障超声乳化手术治疗的患者为研究对象，根据术中灌注液的不同分为两组，对照组99例（102眼）使用平衡盐溶液灌注液；试验组93例（100眼）使用含头孢呋辛（1.5 g·L^-1）的平衡盐溶液灌注液。两组患者分别于入院时（未局部应用抗菌药物前）、术前（聚维酮碘冲洗结膜囊后）行结膜囊细菌培养，于手术结束时行房水细菌培养，并对两组患者结膜囊及房水细菌培养结果进行比较。结果　入院时，对照组与试验组结膜囊细菌培养阳性率为50.00%和51.00%，差异无统计学意义（χ²=0.020，P=0.887）；术前，对照组与试验组结膜囊细菌培养阳性率为25.5%和27.0%，差异无统计学意义（χ²=0.059，P=0.807）；手术结束时，对照组与试验组房水细菌培养阳性率为5.9%和0，差异有统计学意义（F=6.062，P=0.029）。结论　使用含头孢呋辛（1.5 g·L^-1）的灌注液能减少白内障超声乳化术的房水细菌污染。