低频rTMS联合小牛血清去蛋白注射液治疗前循环型脑梗死恢复期的效果

目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合小牛血清去蛋白注射液在前循环型脑梗死恢复期患者中的应用效果。方法选取2016年10月至2018年4月周口永兴医院收治的前循环型脑梗死恢复期患者85例,采用随机数表法将患者分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组接受低频rTMS治疗,观察组接受低频rTMS联合小牛血清去蛋白注射液治疗。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能缺损程度,并以NIHSS评分减少程度作为疗效判断标准;采用Barthel指数(BI)评估患者日常生活能力;对两组患者临床疗效进行比较。结果观察组患者治疗总有效率[93.02%(40/43)]高于对照组[73.81%(31/42)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周观察组患者BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小牛血清去蛋白注射液联合低频rTMS可提高治疗效果,改善前循环型脑梗死恢复期患者的日常生活能力。     

低频重复经颅磁刺激联合长春西汀治疗进展性脑梗死的临床效果

目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合长春西汀治疗进展性脑梗死的效果。方法选取洛阳市第三人民医院87例进展性脑梗死患者(2018年4月至2019年2月),依照治疗方案分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组在常规治疗基础上接受长春西汀治疗,观察组接受低频rTMS联合长春西汀治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗28 d后神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]。结果观察组治疗总有效率[93.18%(41/44)]高于对照组[76.74%(33/43)](P<0.05);治疗28 d后,两组神经功能均得到显著改善,且观察组NIHSS评分低于对照组(均P<0.05)。结论低频rTMS联合长春西汀治疗进展性脑梗死患者效果显著,能明显改善其神经功能。     

奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年急性脑梗死患者的效果

目的探讨奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年急性脑梗死的效果。方法选取南乐县人民医院诊治的88例老年急性脑梗死患者(2017年4月至2018年11月),依照治疗方案分为对照组和试验组,每组44例。在常规治疗基础上,对照组接受奥扎格雷钠治疗,试验组接受奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗。评估两组患者临床疗效,采用卒中量表(NIHSS)、Barthel指数分别评估治疗前神经功能、生活能力。结果试验组治疗总有效率为95.45%(42/44),较对照组70.45%(31/44)高(P<0.05)。治疗后15 d试验组NIHSS评分较对照组低(P<0.05)。治疗后15 d试验组Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠+小牛血清去蛋白注射液能改善老年急性脑梗死患者神经功能,提高生活能力,疗效显著。     

小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死疗效观察

目的探讨小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将90例脑梗死患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予小牛血清去蛋白注射液治疗,治疗周期为2周。观察2组患者治疗前后全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、上下肢Fugl-Meyer评估(FMA)评分、美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动(ADL)评分。结果治疗前,2组患者全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、上下肢FMA评分、NIHSS评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者各指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者上下肢FMA评分、ADL评分高于对照组(P<0.05),NIHSS评分、全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。2组患者均无明显不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液可改善脑梗死患者血液流变学相关指标,促进患者神经功能恢复,减少神经功能缺损,且无明显不良反应。     

长春西汀联合拜阿司匹林、辛伐他汀对老年腔隙性脑梗死的疗效

目的探讨长春西汀联合拜阿司匹林、辛伐他汀对老年腔隙性脑梗死患者血液流变学及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选取2017年3月至2019年3月内乡县人民医院收治的老年腔隙性脑梗死患者78例,依照治疗方案分为常规组和研究组,每组39例。常规组采用拜阿司匹林联合辛伐他汀治疗,研究组于常规组基础上采用长春西汀治疗。对两组患者治疗前、治疗后2周血液流变学指标(全血高切黏度、低切黏度)、卒中量表(NIHSS)评分及ESR、CRP水平变化进行比较。结果治疗后2周研究组患者全血高切黏度、全血低切黏度低于常规组,差异有统计学意义(均P<0.01);治疗后2周研究组患者ESR、CRP水平及NIHSS评分均低于常规组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论长春西汀联合拜阿司匹林、他汀类药物可改善老年腔隙性脑梗死患者血液流变学水平,降低患者ESR和CRP水平,提高患者神经功能。     

丁苯酞联合长春西汀对急性脑梗死的治疗效果

目的探讨丁苯酞联合长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者神经功能、生活自理能力及血清炎症因子的影响。方法选取2018年2月至2019年2月河南科技大学第一附属医院收治的86例ACI患者,按照随机数表法分为对照组和联合组,各43例。对照组接受长春西汀治疗,联合组在对照组基础上接受丁苯酞治疗。比较两组患者神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、生活自理能力[生活自理能力评分量表(Barthel)评分]及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前降低,Barthel评分均较治疗前升高,且联合组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,且联合组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组(均P<0.05)。结论丁苯酞联合长春西汀治疗ACI患者,可明显改善其神经功能,抑制炎症状态。     

小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死及对血液流变学与神经功能的影响

目的:探究进展性脑梗死采取小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗对血液流变学及神经功能的影响。方法:选取2016年3月—2018年8月在我院治疗的80例进展性脑梗死患者作为研究对象,按随机数表法分成对照组(40例)与观察组(40例),对照组使用尤瑞克林治疗,观察组在此基础上加用小牛血清去蛋白,比较两组治疗前后血液流变学及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积较对照组低(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:将小牛血清去蛋白与尤瑞克林联合用于进展性脑梗死的治疗,可促进血液流变学改善,减轻神经功能,提高临床疗效。     

奥扎格雷钠联合去蛋白小牛血清治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 160例急性脑梗死患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),在常规治疗的基础上,观察组采用奥扎格雷钠注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组仅奥扎格雷钠注射液治疗,两组疗程均14d,观察两组治疗前及治疗14d后NIHSS评分,ADL评分和临床疗效变化。结果观察组患者的NIHSS,ADL评分均有明显改善,临床有效率达90.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效明确,未见明显不良反应,并能更好地控制脑梗死的进展,值得临床推广应用。     

前列地尔用于脑梗死患者治疗的临床效果观察

目的:探讨前列地尔注射液治疗脑梗死的临床效果。方法:选择2012年至2015年的350例脑梗死患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各175例,对照组给予常规治疗,主要包括低分子右旋糖酐500 ml静脉滴注,1次/d,胞二磷胆碱750mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,阿司匹林100mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液10ug加入10ml生理盐水中缓慢静注,1次/d。治疗14d,根据NIHSS量表评定患者的神经功能缺损情况,并对治疗前后患者日常生活能力采用BI量表进行评定,评价两组疗效的差异。结果:观察组治疗前NIHSS评分(25.82±3.06)分,BI评分(34.25±16.71)分;治疗后NIHSS评分(8.35±1.50)分,BI评分(57.62±20.48)分;对照组治疗前NIHSS评分(25.74±2.97)分,BI评分(34.47±18.11)分;治疗后NIHSS评分(13.15±2.26)分,BI评分(52.37±18.63)分;两组患者治疗前后NIHSS评分及BI评分均有明显变化,且观察组改善程度优于对照组(P0.05)。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生情况无统计学差异(P0.05)。结论:前列地尔注射液治疗脑梗死疗效确切,安全可靠。     

小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死后运动瘫痪的前瞻性对照试验

目的：观察小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死运动瘫痪的疗效及安全性。方法：前瞻性持续纳入急性脑梗死病例并随机分为小牛血清去蛋白注射液治疗组（133例）和对照组（134例）。采用简式Fugl-Meyer运动量表（FMMS）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）,功能独立性评定（FIM）评分法进行疗效评价,分别在治疗14d和28d后进行疗效对比。结果：治疗后小牛血清去蛋白注射液组FMMS评分显著提高（P=0.03）,亚组分析提示该药在上肢瘫痪及重度脑梗死患者中疗效更为明显。未见明显不良反应。结论：小牛血清去蛋白注射液治疗运动瘫痪的急性脑梗死患者安全有效,尤其适用于上肢瘫痪或瘫痪较严重的患者。     

依达拉奉联合血栓通注射液治疗48例急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合血栓通注射液改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活能力的临床疗效。方法随机将95例急性脑梗死患者分为对照组和观察组,对照组给予血栓通注射液静脉滴注,观察组给予依达拉奉和血栓通注射液静脉滴注,均治疗10 d为一疗程,3个疗程后对比两组治疗前后神经功能损害程度和日常生活能力改善情况。结果治疗15 d,组间NIHSS评分和ADL评分比较,P<0.01;治疗30 d,组间NIHSS评分和ADL评分比较,P<0.01;观察组总有效率91.67%,明显优于对照组(70.21%)(P<0.01)。结论依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能够改善脑部组织的血液循环、清除脑内羟基基团和抑制脂质过氧化,从而促进神经功能恢复和提高日常生活活动能力。     

硫辛酸联合小牛血去蛋白提取物治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的探析硫辛酸与小牛血去蛋白提取物联合治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法入选该院2012年3月—2014年3月收治的2型糖尿病合并急性脑梗死患者36例,按照入院先后顺序分为两组各18例,对照组采用常规治疗,并加用小牛血去蛋白提取物,观察组在对照组基础上静脉滴注硫辛酸注射液,比较两组临床效果,神经功能,病灶及周围水肿带面积变化及药物不良反应。结果观察组治疗有效率88.9%（16/18）显著高于对照组50.0%（9/18）,观察组治疗第7天NIHSS评分（7.1±2.4）分显著低于对照组（8.7±2.5）分,CT值显著高于对照组,病灶、水肿面积显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硫辛酸与小牛血去蛋白提取物联合治疗糖尿病合并脑梗死可提高疗效,改善神经功能,提高CT值,提高相对无病灶区面积及降低水肿面积,且无明显不良反应。     

恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死疗效观察

目的观察恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死的疗效及安全性。方法将120例超高龄老人急性脑梗死患者随机分为恩必普治疗组60例,对照观察组60例,对照组应用银杏叶提取物注射液、小牛血去蛋白提取物注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用恩必普治疗。结果两组治疗14天后在认知功能评分、神经功能缺损评分、血清C反应蛋白浓度、头颅CT检查方面均有明显改善,且治疗组明显优于对照组,两组间有显著性差异（P〈0.01）。治疗期间未见明显不良反应。结论恩必普是治疗超高龄老人急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

丁苯酞注射液治疗急性脑梗死疗效及其对病人血清NT-proBNP和Hcy水平影响

目的:观察丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的疗效,探讨其对病人血清N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法:急性脑梗死病人70例,随机分为观察组和对照组,各35例.2组病人均给予常规治疗,观察组在此基础上给予丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注,每次100 mL,每天2次,持续10～14 d....     

丁苯酞注射液治疗急性脑梗死临床效果评价

目的 观察丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2014年4月-2015年10月我院住院治疗急性脑梗死120例,按照随机、自愿的原则分为对照组和治疗组,各60 例。两组在给予抗血小板聚集等常规治疗基础上,治疗组再给予0.9%氯化钠注射液100ml+丁苯酞注射液100mg2次/d,?连续应用14d。观察两组NIHSS评分、ADL评分,进行临床疗效。结果 治疗后各组NIHSS评分、ADL评分与同组治疗前进行比较都具有统计学意义(P ＜ 0.05);两组治疗前后NIHSS评分差值、ADL评分差值分别进行比较,具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论 急性脑梗死患者早期应用丁苯酞注射液,有助于改善神经功能缺损及提高日常生活活动能力。     

西酞普兰对急性脑卒中后抑郁患者神经功能恢复的影响

目的 观察西酞普兰对急性脑卒中后抑郁患者神经功能恢复的影响.方法 选取2008～2012年在我院接受治疗的急性脑卒中后抑郁患者70例,分为观察组和对照组,每组35例,观察组患者给予西酞普兰结合常规的脑卒中治疗,对照组患者给予常规的脑卒中治疗.观察两组患者治疗后3个月的NIHSS评分、HAMD评分、BI指数、MMSE评分、神经肽Y以及血浆P物质、血清脑源性神经营养因子的含量.结果 经过3个月治疗后观察组患者的NIHSS评分、HAMD评分较对照组显著下降、MMSE评分、BI指数较对照组显著上升、血浆P物质较对照组明显降低、神经肽Y、血清脑源性神经营养因子含量较对照组显著升高（P均＜0.05）.结论 西酞普兰有利于急性脑卒中后抑郁患者神经功能的恢复.     

早期康复与高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨早期康复与高压氧综合治疗急性脑梗死患者的疗效。方法将112例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各56例;两组患者均接受神经内科治疗和康复治疗,观察组加用高压氧治疗。以神经功能缺损评分、成人简易智力测验MMSE表、Barthel指数评定（BI）作指标,评定两组的治疗效果。结果两组患者治疗前后和组间的神经功能缺损评分、MMSE和BI评分比较有显著性差异（P＜0.01）。结论早期康复结合高压氧综合治疗能显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损,提高认知功能和日常生活能力,更利于患者全面康复。     

替罗非班联合双抗治疗进展性脑卒中的疗效观察

目的 探讨应用替罗非班联合双抗治疗进展性脑卒中（PIS）的临床疗效及可能的作用机制。 方法 将116 例PIS 患者随机分为对照组和观察组,每组58 例。对照组患者单纯接受双抗（阿司匹林联合氯 吡格雷）治疗;观察组患者应用替罗非班联合双抗序贯进行治疗。治疗结束后,比较两组患者神经功能缺损程 度、日常生活活动能力及神经功能恢复状况;监测血清超敏C 反应蛋白（hs-CRP）水平与凝血功能,评估临 床疗效及记录不良反应。结果 与治疗前比较,两组患者治疗后第14、30 及90 天美国国立卫生研究院卒中量 表（NIHSS）评分降低,Barthel 指数（BI）评分升高（P <0.05）。治疗后第90 天改良Rankin 量表（mRS）评分 降低（P <0.05）;且观察组患者治疗后第14、30 及90 天NIHSS 评分低于对照组,而BI 评分高于对照组（P <0.05）, 治疗后第90 天mRS 评分低于对照组（P <0.05）。观察组患者治疗后第14 天hs-CRP、纤维蛋白原及D- 二聚 体水平低于对照组（P <0.05）。观察组总有效率高于对照组（94.83% VS 77.59%）（P <0.05）。两组患者治疗期间 未出现严重不良反应。结论 替罗非班联合双抗能够减少血小板积聚,溶解血栓,在改善患者神经功能缺损症 状及提高日常生活质量上均有效果;同时可缓解血管炎症反应、改善凝血功能,值得临床推广。     

抗血小板联合抗凝治疗在脑梗死急性期的应用研究

目的:探讨阿司匹林抗血小板聚集联合低分子肝素抗凝治疗对脑梗死急性期的疗效和安全性。方法:脑梗死急性期患者95例,随机分为对照组45例和观察组50例。对照组给予口服阿司匹林100 mg,1次/天;观察组加用低分子肝素5 000 U,皮下注射,2次/天,连用5 d。比较2组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力和凝血功能变化,并比较2组患者治疗后脑梗死进展率和出血发生情况。结果:2组患者治疗前NIHSS评分和日常生活能力评分差异均无统计学意义（P>0.05）;2组患者治疗后第14天,NIHSS评分均较治疗前显著降低（P<0.01）,日常生活能力评分均较治疗前明显增高（P<0.01）,且观察组患者NIHSS评分降低程度和日常生活能力评分升高程度均显著优于对照组（P<0.01）。2组治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。观察组脑梗死进展率为6.0%,低于对照组的22.2%（P<0.05）。2组患者治疗前凝血功能检查指标差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后2组各项指标差异均有统计学意义（P<0.01）。2组患者不良反应总发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:阿司匹林抗血小板联合低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。