HSP90α和HSP90β在肝癌中共同上调表达

[目的]探讨热休克蛋白90α(HSP90α)和HSP90β在肝癌中的表达及意义.[方法]采用免疫组化法检测103例肝癌组织和79例非肝癌相关组织(正常肝组织,肝炎,肝硬化)中HSP90α和HSP90β的表达,并分析其与肝癌临床病理特征的关系.[结果]肝癌组织中,HSP90α和HSP90β的阳性表达率分别为82.52％和85.44％,均显著高于非癌组织(P＜0.05).HSP90α高表达与肝癌分化程度相关(P＜0.05),而与患者性别、病理类型、病理分期无关(P＞0.05).HSP90β高表达与肝癌分化程度和TNM分期相关(P＜0.05),而与患者性别、病理类型无关(P＞0.05).Spearman相关性分析显示,HSP90α和HSP90β在肝癌组织中协同表达(r=0.535,P＜0.001).[结论]HSP90α和HSP90β在肝癌组织中共同表达上调,可能可作为肝癌潜在的诊断和治疗靶点.     

热休克蛋白90β1在胃癌中的表达及意义

目的:探讨热休克蛋白90β1（Hsp90β1）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取90 例胃癌患者手术切除的肿瘤及其癌旁组织标本,免疫组织化学染色方法检测Hsp90β1在胃癌和癌旁组织中的表达水平,并分析其与患者各临床病理参数的关系。结果:Hsp90β1在胃癌组织中的阳性表达率为92.22%(83/90),明显高于癌旁组织43.33%(39/90)的阳性表达率(P＜0．01)。在肿瘤组织中Hsp90β1表达水平与患者的性别和年龄无相关性(P＞0.05),而与胃癌组织分化程度、淋巴结转移、浸润深度和TNM分期密切相关(P＜0.05)。结论:Hsp90β1在胃癌组织中的表达上调,提示其可能参与胃癌的发生和发展过程。     

NSCLC患者血清中HSP90α的表达及其临床意义

目的:探讨热休克蛋白90α（HSP90α）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清中的表达水平及其临床意义。方法:选取2015年10月至2016年10月期间，在第四军医大学唐都医院胸外科确诊为NSCLC的患者100例为肺癌组。选取同期在我院进行体检的健康成年人40例为对照组。检测并比较两组血清HSP90α表达水平差异；比较不同肿瘤分期(TNM分期)患者的血清HSP90α水平差异；探讨不同TNM分期与血清HSP90α表达水平之间的关系。培养NSCLC A549细胞，检测其分泌至胞外的HSP90α蛋白；使用HSP90α抑制剂处理A549细胞，MTT法检测细胞增殖能力的变化。结果:肺癌组与对照组患者血清HSP90α表达水平比较，差异有统计学意义（P＜0.001）；不同TNM分期患者血清HSP90α表达水平比较，差异有统计学意义（P<0.001）；Spearman秩相关分析显示，TNM分期与血清HSP90α水平呈正相关(r=0.95，P＜0.05)。体外细胞实验证实A549细胞能分泌HSP90α至细胞外，使用HSP90α抑制剂处理后细胞增殖能力明显下降。结论:NSCLC患者血清中HSP90α表达水平较正常人升高，并且与TNM分期呈正相关。血清HSP90α由肺癌细胞分泌入血，检测其水平对肺癌的诊断与治疗有一定的临床参考价值。     

胆囊癌组织中热休克蛋白90α的表达及意义

目的:探讨热休克蛋白90α（heat shock protein 90α,HSP90α）在胆囊癌组织中的表达及意义。方法:用免疫组织化学染色的方法测定HSP90α在48例胆囊癌及43例胆囊良性病变中的表达水平,并分析HSP90α与胆囊癌临床病理参数的关系。结果:热休克蛋白90α（HSP90α）在胆囊癌中的表达率为85.4%（41/48）,明显高于其在胆囊良性疾病组织中的表达率32.6%（14/43）,两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。统计学分析示:HSP90α表达与胆囊癌组织的分化程度、临床分期有关（P＜0.05）,而与胆囊癌患者的性别、年龄及胆囊癌的组织学分型无关（均 P＞0.05）。结论:胆囊癌组织中HSP90α表达增高,提示其可能在胆囊癌发生、发展过程中起重要作用。     

胃肠道间质瘤中HSP90α的表达及意义

目的:探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)中HSP90α的表达与其发生及恶性转化的关系.方法:采用免疫组化二步法检测41例GIST各分级组织中HSP90α的表达.结果:随着GIST分极的升高,HSP90α表达及强度逐渐增高,阳性表达水平差异有统计学意义(P<0.05),且HSP90α表达与GIST大小相关(P<0.05).结论:HSP90α参与了胃肠间质瘤的发生、发展,HSP90α检测有助于判断GIST的性质及指导治疗.     

结直肠癌组织中HSP90α蛋白表达与伊立替康敏感性的关系分析

目的:检测结直肠癌组织热休克蛋白90α（HSP90α）的表达,并分析其与伊立替康敏感性的关系。方法:对98例结直肠癌手术后复发或转移采用伊立替康化疗患者的资料进行回顾分析,均对手术切除组织采用免疫组化法检测癌组织和癌旁组织HSP90α蛋白表达。对比癌组织和癌旁组织HSP90α蛋白阳性表达率;对比化疗敏感和耐药患者癌组织HSP90α蛋白阳性表达率;采用Logistic回归分析法探讨结直肠癌组织HSP90α蛋白阳性表达与伊立替康化疗敏感的关系。结果:癌组织HSP90α蛋白阳性表达率高于癌旁组织,且差异有统计学意义（P=0.000）;伊立替康化疗敏感率为72.45%,耐药率为27.55%,伊立替康化疗耐药患者癌组织HSP90α蛋白阳性表达率高于敏感患者,且差异有统计学意义（P=0.030）;Logistic多元回归分析显示,III期、癌组织HSP90α蛋白阳性表达均可降低结直肠癌患者伊立替康化疗敏感率。结论:结直肠癌组织HSP90α蛋白阳性表达率高于癌旁组织,且伊立替康化疗耐药患者癌组织HSP90α蛋白阳性表达率更高,III期、癌组织HSP90α蛋白阳性表达与伊立替康化疗敏感性均密切相关。     

胃肠道间质瘤中HSP90α的表达及意义

目的：探讨胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）中HSP90α的表达与其发生及恶性转化的关系.方法：采用免疫组化二步法检测41例GIST各分级组织中HSP90α的表达.结果：随着GIST分极的升高,HSP90α表达及强度逐渐增高,阳性表达水平差异有统计学意义（P〈0.05）,且HSP90α表达与GIST大小相关（P〈0.05）.结论：HSP90α参与了胃肠间质瘤的发生、发展,HSP90α检测有助于判断GIST的性质及指导治疗.     

骨肉瘤组织HSP70和p53蛋白表达的临床意义

目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)和p53蛋白在骨肉瘤组织中的表达及临床意义.方法:免疫组织化学Envision法检测58例骨肉瘤组织、30例骨软骨瘤组织中HSP70和p53蛋白的表达,分析其与骨肉瘤临床病理学特征的关系.结果:骨肉瘤组织中HSP70[89.7%(52/58)]和p53[58.6%(34/58)]蛋白阳性表达率均明显高于骨软骨瘤组织[10%(3/30)和0(0/30)],P＜0.01.在骨肉瘤组织中,HSP70的表达与Enneking分期和肺转移情况密切相关,P＜0.01;而p53的表达与Enneking分期、组织分化程度和肺转移情况密切相关,P＜0.01.HSP70和p53蛋白的表达呈正相关,r=0.782,P＜0.01.结论:HSP70和p53蛋白在骨肉瘤组织中均呈高表达,并在其发生、发展过程中起协同作用,两者可作为判断骨肉瘤生物学行为的参考指标.     

lncRNANCRNA00173在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义

目的:探讨lncRNA NCRNA00173在骨肉瘤组织中表达及其临床意义.方法:通过实时荧光定量PCR法检测lncRNA NCRNA00173在54例骨肉瘤组织及癌旁组织标本(收集自四川省人民医院骨科2012年10月至2016年12月手术患者)中的表达,分析其表达的临床意义.结果:与癌旁组织比较,lncRNA NCRNA00173在骨肉瘤组织标本中的表达明显降低(1.793±0.158 vs 5.368±0.285,t=10.96,P＜0.01).lncRNA NCRNA00173的表达与疾病分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分化及生存状态明显相关(均P＜0.05),而与患者的性别、年龄无关(均P＞0.05);此外,高表达lncRNA NCRNA00173患者的OS及PFS均较低表达者明显延长(P＜0.01).Cox多因素回归模型分析提示,lncRNA NCRNA00173的表达、远处转移及临床分期是骨肉瘤独立的预后因素(P＜0.05).结论:lncRNA NCRNA00173参与调节骨肉瘤的发生发展,可作为潜在的骨肉瘤诊断和预后评估的分子标志物.     

直肠癌组织存活素和β-连接素表达及其与复发转移的相关性研究

目的:检测直肠癌组织存活素(Survivin)和β-连接素(β-catenin)表达状况,探讨其与直肠癌复发、转移的相关性.方法:应用免疫组化SP法检测60例直肠癌组织、10例直肠腺瘤组织及10例癌旁正常黏膜组织Survivin和β-catenin的表达.结果:Survivin在直肠癌组织、腺瘤组织和正常组织中的阳性表达率分别为90%、80%和20%;β-catenin在直肠癌组织、腺瘤组织和正常组织中的异常表达率分别为76.7%、50%和10%.Survivin的表达与性别、年龄、肿瘤形态及部位、CEA、分化程度无关,P＞0.05;与Duke分期和淋巴结转移相关,P＜0.05.β-catenin的异常表达与性别、年龄、肿瘤形态及部位、CEA无关,P＞0.05;与分化程度、淋巴结转移、Duke分期相关,P＜0.05.Survivin高表达及β-catenin异位表达在直肠癌中呈正相关,r=0.362,P＜0.01.结论:Survivin和β-catenin高表达可能与直肠癌的复发和转移有密切关系.     

FGA、HSP90α、SPP1联合对HBV相关性肝细胞癌的早期诊断价值

目的探讨FGA、HSP90α、SPP1联合对HBV相关性肝细胞癌的早期诊断价值。方法纳入早期HBV相关性肝细胞癌患者70例为肿瘤组、肝硬化患者70例为肝硬化组、健康体检者70例为对照组;检测肿瘤组、肝硬化组和对照组血清中FGA、HSP90α、SPP1的表达量;用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的AUC分析FGA、HSP90α、SPP1检测在HBV相关性肝细胞癌中的诊断意义。结果HBV相关性肝细胞癌患者血清中FGA、HSP90α、SPP1的表达量均显著高于肝硬化患者(P<0.05)和健康体检者(P<0.05);肝硬化患者血清中FGA的表达量高于健康体检者(P<0.05)。区分早期HBV相关性肝细胞癌患者与健康体检者的FGA、HSP90α、SPP1的灵敏度分别为87%,80%,83%,特异度分别为83%,87%,83%。血清中FGA、HSP90α、SPP1联合对HBV相关性肝细胞癌的诊断的的灵敏度为88%,特异度为90%,准确度为89%。结论血清中FGA、HSP90α、SPP1的表达量可作为诊断早期HBV相关性肝细胞癌的潜在标志。     

进展期胃癌HSP90的表达及其临床意义

目的 探讨热休克蛋白90（HSP90）在进展期胃癌组织中的表达情况,并分析其与胃癌侵袭、转移及预后的关系。方法 采用免疫组化染色法检测157例进展期胃癌组织中HSP90的表达情况,并分析HSP90表达与胃癌临床病理特征及预后的关系。结果 胃癌组织中HSP90高表达率为68.2％（107／157）。HSP90表达与肿瘤大小、肿瘤部位、浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关（P＜0.05）,与MMP-9表达呈正相关（r=0.514,P＜0.001）。157例进展期胃癌患者的中位无复发生存时间（RFS）为27.0个月,中位总生存时间（OS）为33.0个月;HSP90低表达患者的中位RFS和OS均为60.5个月,而HSP90高表达者分别为15.0个月和20.0个月（P均＜0.001）。Cox多因素分析显示,HSP90表达为影响胃癌预后的独立因素（P＜0.05）。结论 HSP90表达与进展期胃癌的侵袭转移相关,其高表达提示预后不良。     

热休克蛋白90α在不同转移潜能人肝癌细胞株及HBV相关性肝细胞癌患者血清中表达水平的临床研究

目的 探讨热休克蛋白90α(HSP90α)在不同转移潜能人肝癌细胞株及乙型肝炎病毒(HBV)相关性肝细胞癌患者血清中的表达水平.方法 收集HBV感染肝病患者60例和同期体检的健康受试者12例的血清样本,采用Western blot技术检测不同转移潜能人肝癌细胞株中HSP90α的表达水平,采用ELISA技术检测HBV相关性肝癌患者、良性肝病患者、健康受试者血清中HSP90α的表达水平,采用统计学方法分析HSP90α的表达水平与HBV相关性肝细胞癌患者临床病理特征的关系.结果 高转移潜能人肝癌细胞株MHCC97H细胞中HSP90α的表达水平明显高于无转移潜能人肝癌细胞株HepG2细胞,差异有统计学意义(t=13.375,P=0.001);肝癌组与良性肝病组患者血清中HSP90α的表达水平均明显高于健康受试者,差异有统计学意义(F=11.357,P=0.002;F=9.633,P=0.005),但肝癌组与良性肝病组患者血清中HSP90α的表达水平比较,差异无统计学意义(F=0.859,P=0.983);42例伴HBV慢性感染肝癌患者血清中HSP90α的表达水平与性别有关,其中,女性患者血清中HSP90α的表达水平高于男性患者,差异有统计学意义(F=4.729,P=0.039),但患者年龄、HBeAg是否为阳性、甲胎蛋白(AFP)浓度、HBV DNA及临床分期之间比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 HSP90α可成为抗癌治疗的新靶点,并为肝病的早期诊断、肝癌的侵袭转移、预后评估及科学治疗提供理论依据.     

贲门癌组织整合素α5β1 mRNA表达及其临床病理意义

目的:研究整合素α5β1 mRNA在贲门癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:采用RT-PCR技术检测45例贲门癌组织中整合素α5β1 mRNA的表达,以距癌灶＞5 cm的正常胃黏膜组织作对照.结果:45例贲门癌组织中整合素α5β1 mRNA的表达明显高于癌旁正常胃黏膜组织,差异有统计学意义,P＜0.01.整合素α5β1mRNA的表达与癌组织淋巴结转移及病理分期呈正相关,淋巴结转移者α5β1 mRNA的表达高于淋巴结无转移者,差异有统计学意义,P＜0.05;α5,β1 mRNA 在Ⅲ～Ⅳ期贲门癌组织中的表达高于Ⅰ～Ⅱ期,P＜0.05;α5,β1mRNA的表达与组织分化程度负相关,P＜0.05;而与患者年龄、性别、癌组织大小及浸润深度无关,P＞0.05.结论:整合素α5β1的表达可能与贲门癌的恶性生物学特性有关,并有望成为贲门癌诊断和基因治疗的新靶点.     

SLC25A22在骨肉瘤组织中的表达及其与预后的相关性

目的:检测SLC25A22在骨肉瘤组织中的表达,并探讨其与预后的相关性。方法:收集2011年01月至2014年03月36例我院接受骨肉瘤根治性切除术患者的骨肉瘤组织及相对应的非癌性骨组织，通过免疫组化方法检测骨肉瘤组织中SLC25A22的表达水平，并分析其与临床病理特征和预后的关系。结果:SLC25A22在骨肉瘤组织中的阳性表达率高于非癌性骨组织(P＜0.05)。SLC25A22的表达与远处转移和临床分期相关(P＜0.05)，而与年龄、性别、组织分化程度、肿瘤大小无关(P＞0.05)。Kaplan-Meier生存曲线结果提示SLC25A22阳性表达患者的总体生存率较阴性表达患者低（P＜0.05），且SLC25A22表达程度越高的患者，其总体生存率越低（P＜0.05）。单因素分析及多因素显示，组织分化、临床分期、远处转移和SLC25A22蛋白表达与骨肉瘤患者不良预后有关（P＜0.05）。结论:骨肉瘤组织中SLC25A22阳性表达率相比非癌性骨组织升高，且SLC25A22阳性表达率与远处转移、临床分期和生存率相关。     

HIF-1α、HSP90在胰腺癌组织芯片中的表达及其临床意义

背景与目的:胰腺癌是预后最差的恶性肿瘤之一,因此胰腺癌的基础研究对指导临床诊治具有重要意义.本研究旨在探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)与热休克蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)在胰腺癌中的表达及其与胰腺癌临床病理参数的相关性,并探讨其作为预后指标的意义.方法:应用高通量的组织芯片技术和免疫组织化学方法检测88例无术前放化疗史的胰腺癌手术标本和11例非肿瘤性胰腺组织中HIF-1α和HSP90蛋白的表达情况,运用Spearman秩相关分析两者的相关性,并对随访2个月～6年的53例患者进行生存分析.结果:88例胰腺癌组织中,HIF-1α和HSP90高表达率分别为76.1%(67例)、73.9%(65例).HIF-1α高表达与肿瘤大小、TNM分期和淋巴结转移相关(PO.05).HSP90高表达和胰腺癌的临床TNM分期、淋巴结转移存在相关性(P0.05).经Spearman秩相关分析显示,HIF-1α、HSP90在胰腺癌组织中协同表达(P相似文献   

食管癌组织KLF4和Survivin蛋白表达及其相关性研究

目的:通过对KLF4和Survivin蛋白在食管癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨KLF4和Survivin的临床意义及相关性.方法:应用免疫组织化学SP法检测85例食管癌组织及正常食管黏膜中KLF4和Survivin的表达.结果:KLF4在癌旁正常黏膜阳性表达率为89.4％,食管癌组织为42.3％(P＜0.05).低、中高分化癌的阳性表达率差异有统计学意义,P＜0.05;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为30.4％和56.4％(P＜0.05);与肿瘤WHO临床分期之间有统计学意义,P＜0.05.随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势;与患者的性别、年龄无关(P＞0.05).Survivin在食管癌组织的阳性表达率为53.0％,癌旁正常黏膜为7.1％(P＜0.05);低、中高分化癌的阳性表达率无统计学意义,P＞0.05;有、无淋巴结转移者的阳性表达率分别为65.2％和38.4％(P＜0.05);其表达与肿瘤的临床分期差异有统计学意义,P＜0.05,与患者的性别、年龄无关(P＞0.05).Survivin和KLF4在食管癌中的表达呈负相关(r=-0.337,P＜0.01).结论:KLF4低表达及Survivin的过表达与食管癌的发生及其生物学行为密切相关,可作为食管癌诊断及分期预后的客观指标.     

HSP60、HSP70、HSP90α在结直肠癌组织中的表达及其与病理组织学分级的关系

背景与目的：结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病的分子机制有待进一步阐明。目前,HSPs家族成员在某些恶性肿瘤的发生发展中的作用已有一些报道,但是这一家族成员HSP60、HSP70、HSP90α在结直肠癌组织中的表达还未见报道。本课题旨在研究结直肠癌组织中HSP60、HSP70、HSP90α的mRNA及其蛋白的表达,并分析其与病理分级的关系。方法：采用RT—PCR、免疫组化及Westernblot方法测定49例结直肠癌及其癌旁组织中HSP60、HSP70、HSP90α的表达;分析其与结直肠癌的病理组织学类型及分化程度的关系。结果：结直肠癌组织中HSP60、HSP70、HSP90αmRNA及蛋白的表达均显著高于相应的癌旁组织。癌组织较其癌旁组织HSP60、HSP70和HSP90α表达率及过表达率均有明显升高。在蛋白水平证明三种HSPs在癌组织中的表达明显高于癌旁组织。但是,HSP60、HSP70及HSP90α在结直肠癌高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌的表达率和过表达率差异均无统计学意义。Western—blot表明HSP60、HSP70、HSP900t在结直肠癌组织较癌旁组织中的表达也明显增高。结论：结直肠癌组织HSP60、HSP70、HSP90α三种基因的mRNA及蛋白表达均明显高于癌旁组织．但是其与病理分级无相关关系。     

肺癌组织中雌激素受体α和雌激素受体β的表达及临床意义

目的 研究雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)在肺癌组织中的表达及与患者临床病理特征和预后的关系.方法 将698例肺癌石蜡标本构建组织芯片,其中非小细胞肺癌(NSCLC)651例(包括腺癌309例,鳞癌342例),小细胞肺癌(SCLC)47例.采用免疫组化法检测ERα和ERβ蛋白在肺癌组织和正常肺组织中的表达,并分析ERα和ERβ蛋白的表达与NSCLC患者临床病理特征和预后的关系.结果 ERα和ERβ蛋白在正常肺组织中的阳性表达率分别为0和25.0％.ERα蛋白在腺癌、鳞癌和SCLC组织中的阳性表达率分别为70.8％ (209/295)、51.2％ (169/330)19.1％ (9/47),差异有统计学意义(P＜0.001).ERβ蛋白在腺癌、鳞癌和SCLC组织中的阳性表达率分别为67.3％ (200/297)、43.5％(140/322)和66.0％ (31/47),差异有统计学意义(P＜0.001).ERα蛋白的表达与NSCLC患者的吸烟史、病理分期和淋巴结转移有关(均P＜0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小和分化程度无关(均P＞0.05).ERβ蛋白的表达与患者的性别、吸烟史、病理分期和淋巴结转移有关(均P ＜0.05),而与患者的年龄、肿瘤大小和分化程度无关(均P＞0.05).398例NSCLC患者完成随访,ERα和ERβ蛋白在不同分期和不同组织类型NSCLC中的表达均与患者的预后无关(均P ＞0.05).结论 ERα和ERβ蛋白在肺腺癌、鳞癌和SCLC组织中的表达存在明显差异.在NSCLC中,ERα和ERβ蛋白的表达与吸烟、病理分期、淋巴结转移均有关,且女性NSCLC患者ERβ蛋白的表达高于男性.     

MHC与HSP70在胃癌组织中表达的意义

目的 探讨MHC和HSP70在胃癌组织中的表达,并探讨二者的相关性.方法 采用免疫组织化学sABC法,检测40例胃癌及8例非胃癌组织中MHC和HSP70的表达情况.结果 (1)MHC、HSP70在正常胃黏膜和肿瘤组织之间的表达有显著性差异(P＜0.01);(2)MHC的低表达与胃癌组织分化程度,淋巴结转移关系密切(P＜0.01);HSP70的高表达与胃癌组织分化程度,淋巴结转移关系密切(P＜0.05);(3)MHC、HSP70在癌组织中的表达具有负相关性(P＜0.01).结论 MHC和HSP70的表达与胃癌组织分化程度,淋巴结转移密切相关,二者具有负相关性,提示MHC和HSP70可能在胃癌的分化和转移中有一定作用.