亚洲带绦虫致乳猪肝纤维化实验观察

目的观察都匀亚洲带绦虫和从江牛带绦虫感染乳猪致肝纤维化的病理变化。方法用两种带绦虫孕节直接灌喂长白种乳猪,共分两组,实验组:都匀亚洲带绦虫感染乳猪2头;对照组:从江牛带绦虫感染乳猪2头。感染后40d、60d分别剖检,切取肝组织制片,HE和Cason改良三色染色,病理学观察。结果两种带绦虫感染乳猪导致肝组织不同程度的变性、坏死、炎细胞浸润及纤维组织增生。结论两种带绦虫感染乳猪均可致肝纤维化,只是纤维化的程度和表现形式不同,尤其是都匀亚洲带绦虫先形成囊尾蚴肉芽肿,继而形成肝纤维化。     

酸性胃蛋白酶法收集猪带绦虫虫卵的实验研究

目的　建立收集绦虫卵的新方法。　方法　用 1%酸性胃蛋白酶溶液消化猪带绦虫孕节 ,观察不同条件下消化孕节收集虫卵的时间 ;比较酸性胃蛋白酶法与物理法收集的虫卵数量及其孵化后六钩蚴存活率 ;观察 1%酸性胃蛋白酶消化孕节 40min和 12 0min收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后虫卵孵化率及六钩蚴存活率。　结果　 1%酸性胃蛋白酶振荡条件下消化孕节收集虫卵时间短于普通条件下的时间 (P <0 .0 1) ,消化剪碎孕节时间短于消化完整孕节时间 (P<0 .0 1) ;酸性胃蛋白酶法收集虫卵的数量较物理法提高 6.975 % ;酸性胃蛋白酶法和物理法收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后孵化率及六钩蚴存活率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;1%酸性胃蛋白酶消化孕节 40min和 12 0min收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后孵化率及六钩蚴存活率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。　结论　成功建立了较为适用的新的猪带绦虫虫卵收集方法—酸性胃蛋白酶法。     

猪带绦虫卵实验感染家猪后囊尾蚴在家猪体内发育的观察

目的了解猪带绦虫卵实验感染中间宿主家猪后,囊尾蚴发育过程中在家猪体内各个器官的分布及其发育成熟所需的时间等。方法以猪带绦虫卵(4.2万个/头)实验感染20～30日龄的家猪15头,在感染后不同时间宰杀,肉眼观察囊尾蚴在家猪体内各个器官上分布、数量、初次出现以及发育成熟所需时间等。结果感染后的第10d剖杀仔猪,肉眼观察各部位及脏器内均未见到囊尾蚴生长。感染15～30d时只在肝脏组织内见到少量未成熟囊尾蚴。感染40～70d时在肝脏寄生的囊尾蚴数量增多,同时开始在前肢和后肢的肌肉、胸肌、颈肌、脑组织、肾脏、肺脏内逐步见到未成熟的囊尾蚴。感染80～100d时肝脏、前肢和后肢的肌肉、胸肌、颈肌、脑组织、肾脏、肺脏内部分囊尾蚴开始先后发育成熟,但各器官组织内囊尾蚴的成熟率不等,肝脏内囊尾蚴成熟率(82.00%)高于其他器官,各器官内囊尾蚴成熟率随感染时间增加而增高。感染110～130d时肝脏内囊尾蚴成熟率(98.97%)仍高于其他器官内囊尾蚴成熟率。实验的全过程中,各器官内未见到死亡和钙化的囊尾蚴,脾内未见囊尾蚴生长。结论猪囊尾蚴可以在猪的肝脏内寄生,而且在肝脏内初次出现和发育成熟的时间均比其在全身的肌肉、脑等更早。提示猪肝脏也是囊尾蚴寄生的主要部位,在防治和卫生宣教工作中应予重视。     

猪带绦虫和牛带绦虫卵的超微结构鄄观察

本文应用扫描电镜（ＳＥＭ）和透射电镜（ＴＥＭ）对猪带绦虫虫卵和牛带绦虫虫卵的超微结构进行了比较观察，证实了两种绦虫的卵壳结构基本相同，从外向内由五层结构组成：外层为卵黄层（ｖｉｔｅｌｌｉｎｅｌａｙｅｒ，ＶＬ），向内为胚膜层（ｅｍｂｒｙｏｐｈｏｒｅ，Ｅ），胚膜层又由３层组成：致密层（ｄｅｎｓｉｔｙｌａｙｅｒ，ＤＬ）、胚块层（ｅｍｂｒｙｐｈｏｒｉｃｂｌｏｃｋ，ＥＢ）和颗粒层（ｇｒａｎｕｌｅｌａｙｅｒ，ＧＬ），最内为六钩蚴膜（ｏｎｃｈｏｓｐｈｅｒａｌｍｅｍｂｒａｎｅ，ＯＭ）也称幼虫膜。     

贵州牛带绦虫亚洲亚种实验感染家猪的研究

目的　观察贵州省牛带绦虫亚洲亚种囊尾蚴在猪体内的发育情况。　方法　用牛带绦虫亚洲亚种孕节直接灌喂当地圈养的 14d龄健康乳猪 8头 ,并以健康乳猪 4头作对照。于感染后 40、5 0、60和 75d分别剖检 ,观察猪体内囊尾蚴的分布、大小、形态及成熟情况。　结果　从感染后 40d起 ,在 6头猪的肝脏表面和实质内共检获 42 1个囊尾蚴 ,多分布在肝实质内 ,其大小为 1.3 4～ 2 .78mm× 1.2 2～ 2 .3 1mm。其余部位未找到囊尾蚴。感染后 40d和 5 0d ,囊尾蚴经胆汁孵育 ,头节翻出率分别为 78.3 %和 93 .4%。感染后 5 0d开始发现钙化的囊尾蚴。囊尾蚴活体观察可见头节上 4个吸盘和活动的顶突。压片染色镜检 ,头节有 4个吸盘和顶突 ,顶突周围发现不完整的两圈点状结构。　结论　根据囊尾蚴的分布、大小、发育时间及形态特征 ,进一步认定贵州省都匀市的带绦虫为牛带绦虫亚洲亚种。家猪是其可能的中间宿主。     

亚洲带绦虫实验感染家猪的肝脏病理学观察

亚洲带绦虫的研究，目前以其形态学、生活史及流行地域分布研究为主，而对宿主组织损伤的形态学变化未见报道。本实验观察了亚洲带绦虫感染家猪组织的病理学改变。     

猪带绦虫孕节片内虫卵的数量与成熟率的观察

目的　观察猪带绦虫成虫孕节片含卵数量与成熟率。　方法　对 10条猪带绦虫成虫孕节末端 10个孕节片内虫卵进行计数并计算其成熟率。　结果与结论　 10条猪带绦虫每节成熟孕节片内虫卵数量不等 ,悬殊较大 ,一个孕节片含卵数最高达 12 6 5 2 0个 ,最少 390 0个 ,平均 2 8332个。成熟率最高为 36 .0 % ,最低为 7.0 % ,平均为 2 9.1% ,较绦虫成虫自动脱落随患者粪便排出之孕节片内虫卵成熟率为低。另外 ,在适宜温度与湿度条件下 ,排出宿主体外的孕节片内虫卵仍可继续发育 ,2～ 3d后 ,成熟率可提高至 85 %～ 90 %。     

猪囊尾蚴感染家猪的组织病理学动态观察

将4头20日龄三元杂交乳猪感染猪带绦虫虫卵,8×10~4个/头,感染后第40、80、120和150天采集有囊尾蚴寄生的肝、肌肉和脑组织,制备病理切片,观察囊尾蚴发育过程中周围组织的病理反应。结果显示,感染第40～80天,肝脏内寄生的囊尾蚴被宿主纤维结缔组织增生形成的外膜包围,与肝组织交界处有大量炎症细胞浸润;感染第120天,大部分囊尾蚴出现死亡或钙化;感染第150天,囊尾蚴已全部死亡或钙化。感染第40天,寄生于骨骼肌和舌肌的囊尾蚴周围有炎症细胞浸润,邻近头节的肌纤维炎症反应较囊壁其余部位严重;感染第80～150天,囊尾蚴周围炎症细胞浸润呈带状分布。心肌的病理反应与骨骼肌和舌肌相似,但浸润的炎症细胞稍多。感染第40天,寄生于脑组织的囊尾蚴周围有少量炎症细胞浸润,感染第80～150天,囊尾蚴周围有大量炎症细胞浸润,形成炎症带。猪囊尾蚴寄生的周围组织的炎症反应随感染时间延长逐渐加强,且肝脏的炎症反应强于肌肉和脑组织的反应。     

猪带绦虫囊尾蚴与亚洲带绦虫囊尾蚴蛋白双向电泳图谱分析

将2头20日龄三元杂交乳猪分别感染猪带绦虫虫卵和亚洲带绦虫虫卵,8×104个/头。感染后40 d分别收集寄生在肝脏的未成熟猪带绦虫囊尾蚴(简称猪囊尾蚴)和亚洲带绦虫囊尾蚴,制备囊尾蚴蛋白,并进行蛋白双向电泳分析,用ImageMaster 2D Plantinum 6.0软件分析差异表达蛋白。结果显示,感染后40 d肝脏寄生的未成熟猪囊尾蚴和亚洲带绦虫囊尾蚴蛋白的双向电泳凝胶上分别有(236±12)和(231±14)个蛋白斑点,差异表达2倍以上的蛋白共10个,其中猪囊尾蚴表达上调的蛋白3个,下调的蛋白7个。     

牛带绦虫实验感染乳牛的病理学观察

目的观察牛带绦虫感染乳牛的病理学改变。方法采用贵州从江县的牛带绦虫孕节灌喂荷兰霍尔斯坦种乳牛1头,隔离饲养。于感染后35d剖检,切取病变组织制片、HE染色,作病理组织学检查。结果乳牛的肝脏、心肌、肩胛肌、肾脏等均有囊尾蚴寄生,致相应组织器官出现不同程度的变性、坏死,炎细胞浸润等病理损害。其中以肝脏病变最为突出,多处肝细胞小灶性坏死及片状坏死,大量中性粒细胞浸润。结论牛带绦虫感染霍尔斯坦乳牛35d即可致多组织多器官囊尾蚴寄生,并出现不同程度的病理改变,特别是肝脏,囊尾蚴寄生最多,病理损害较重。     

Antibody responses to the host‐protective Taenia solium oncosphere protein TSOL18 in pigs are directed against conformational epitopes

TSOL18 is a recombinant protein that has been shown in repeated experimental trials to be capable of protecting pigs against challenge infection with the cestode parasite Taenia solium. Antibodies raised by the vaccine are capable of killing the parasite in an in vitro culture and it is believed that antibody and complement‐mediated killing of invading parasites is the major protective immune mechanism induced by vaccination with TSOL18. Investigations were undertaken to characterize whether the principal antibody specificities raised by TSOL18 in pigs were against linear or conformational determinants. TSOL18 was expressed in two truncated forms representing either the amino terminal portion or the carboxy terminal portion, with the two truncations overlapping in sequence by 25 amino acids. The original protein (designated TSOL18N^?) and the two truncations (TSOL18N^?‐1 and TSOL18N^?‐2) were used in inhibition ELISA. TSOL18N^? was shown to be capable of completely inhibiting the binding of pig anti‐TSOL18N^? antibodies to TSOL18N^? in ELISA. However, neither TSOL18N^?‐1 nor TSOL18N^?‐2, either alone or when combined together, was capable of inhibiting any detectable amount of reactivity of pig anti‐TSOL18N^? antibodies with TSOL18N^?. It is concluded that the dominant antibody specificities, and probably the host‐protective specificities, of TSOL18 are conformational epitopes.     

头节小钩数目异常链状带绦虫的鉴定

目的对采自云南大理的3例寄生人体的3条小钩数目异常的疑似链状带绦虫进行虫种鉴定。方法肉眼观察虫体,镜下观察头节和孕节形态。提取3条带绦虫的孕节DNA,PCR扩增链状带绦虫细胞色素C氧化酶亚单位1基因(cox1)片段和全长基因,对其中1条的cox1全长基因的PCR产物测序。孵化虫卵,皮下注射感染9只小鼠,同时每只小鼠皮下注射地塞米松1mg/d×45d,感染60d后剖检,观察囊尾蚴形态。将虫卵喂食2只猕猴(2.5×105/只),47d后剖检,光镜和扫描电镜观察囊尾蚴形态,观察其肝脏的病理改变。结果3条疑似链状带绦虫头节顶突的小钩数目分别为0、4和10,孕节子宫单侧分支数为7～12。3条带绦虫cox1片段的链状带绦虫种特异性引物PCR结果均为阳性,cox1全长基因的测序结果表明,其与GenBank中多株链状带绦虫的cox1基因序列一致性为99.8%。小鼠皮下、猕猴肌肉和心脏均可检获囊尾蚴,经压片镜检可见头节上的4个吸盘和顶突,顶突上均有内外两圈共26～28个小钩。猕猴肝实质内见粟粒样病灶,组织切片显示,病灶周围纤维结缔组织增生,有嗜酸粒细胞浸润,部分囊腔内可见虫体结构。结论3条小钩数目异常的带绦虫为链状带绦虫,其幼虫可感染猕猴,引起肌肉型囊尾蚴病和肝囊尾蚴病。     

猪带绦虫TSOL18疫苗的研制现状

猪囊尾蚴病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,主要流行于中非、南非、拉丁美洲、东亚和南亚等地区.采用疫苗防治该病是当前研究的热点.该文对TSOL18的编码基因、DNA疫苗和蛋白疫苗等方面的研究现状进行了综述.     

猪带绦虫六钩蚴超微结构的观察

目的 观察猪带绦虫六钩蚴的超微结构。 方法 猪带绦虫病患者驱虫,收集成熟虫卵。次氯酸钠法破卵壳后,等渗细胞分离液（Percoll）收集六钩蚴,人工肠液激活。热琼脂离心法制备电镜样品,透射电镜观察。 结果 猪带绦虫成熟六钩蚴呈卵圆形,（14～17）μm ×（10～13）μm,表面有不规则的突起或皱褶。六钩蚴小钩从外至内由颗粒带、纤维层和芯髓组成。成熟六钩蚴具成肌细胞、小钩生发细胞和皮层细胞等几种细胞类型。 结论 猪带绦虫六钩蚴的超微结构和缩小膜壳绦虫（Hymenolepis diminuta）六钩蚴的超微结构相似,但小钩的结构不同;猪带绦虫六钩蚴有形成上皮的双核细胞。     

Risk mapping for Taenia solium: Applying multicriteria decision analysis in Lao PDR

Objectives

Taenia solium is ranked the most significant global foodborne parasite and the leading cause of epilepsy in low and middle-income countries. Diagnostic challenges have hampered disease control efforts to date and WHO has called for the development of risk mapping tools to assist endemic countries. This study describes the application of multicriteria decision analysis to map the risk of T. solium in Lao PDR and acts as a case study for other endemic countries.

Methods

Multicriteria decision analysis was completed using census data on relevant risk factors in Lao PDR. Factors were weighted using an analytical hierarchy process. Village risk scores were calculated using a weighted linear combination and categorised using the Fisher-Jenks algorithm into low, medium, and high risk. District risk scores and categories were calculated using the mean village risk score for a district. Sensitivity analysis was completed by doubling and halving risk factor weights, one at a time, and assessing the standard deviation of scores and categories across all scenarios.

Results

A total of 2017 (23.7%) villages were classified as high risk, with 3312 (39.0%) medium and 3170 (37.3%) low risk. This resulted in 21 (14.2%) high-risk districts, 83 (56.1%) medium and 44 (29.7%) low-risk districts. The risk maps highlight two areas of interest which are high risk and low variation. The first is the northern province of Phongsaly, which is consistent with literature and anecdotal reports. The second is the southern Salavan and Xekong provinces, which have yet to be investigated in detail.

Conclusions

Multicriteria decision analysis has provided a simple, rapid, and flexible approach to mapping the risk of T. solium in Lao PDR. The nature of the method means that it can be completed in any endemic country with available and appropriate risk factor data.