Kikuchi淋巴结炎的诊治（附1例报告）

Kikuchi病或Kikuchi—Fujimoto病由Kikuchi于1972年首先报道，又称组织细胞坏死性淋巴结炎，亚急性坏死性淋巴结炎，淋巴结反应性增生（坏死碎片型）等，为一种病因尚不明确的良性自限性疾病。临床和组织形式都易与恶性淋巴瘤，系统性红斑狼疮（SLE）的淋巴结病变相混淆。作报告1例Kikuchi病并复习献资料，探讨其临床和病理形态特点，旨在提高诊断和鉴别诊断水平。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析程慧桢谢秀英崔凤芹（山东省德州市人民医院，德州２５３０１４）组织细胞性坏死性淋巴结炎是一种与ＥＢ病毒感染有关的独立的淋巴结非肿瘤性疾病［１］，也称Ｋｉｋｕｃｈｉ病。其诊断主要依据淋巴结活检并结合临床特征（发热，淋巴...     

组织细胞性坏死性淋巴结炎误诊分析

目的 了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和鉴别诊断,减少对该病的误诊率。方法 对1996－2000年收住我院内科的12例曾被误诊的组织细胞性坏死性淋巴结炎患进行回顾性调查,分析误诊的原因。结果 12例患的临床表现以发热、淋巴结肿大和粒细胞减少最为多见。淋巴结的组织病理学改变主要为副皮质区的多处坏死,不同程度的组织细胞、免疫母细胞、浆细胞样单细胞增生,无中性粒细胞浸润。易引起误诊,尤其是误诊为淋巴结结核。结论 组织细胞性坏死性淋巴结炎是以发热、淋巴结肿大、粒细胞减少为特征,其病理改变为淋巴结副皮质区多处坏死,伴组织细胞、浆细胞样单核细胞增生。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎12例临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎１２例临床病理分析王思端，谭洁（解放军２６６医院病理科承德０６７０００河北省承德市中医院）坏死性淋巴结炎是一种特殊类型的非肿瘤性淋巴结肿大，一般多发于儿童和青少年。临床大部分有骤起的高热（稽留热或驰张热），颈部或全身表浅淋巴结...     

46例组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理学分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necroticzing lymphadenitis，HNL），一种淋巴结非肿瘤性疾病，1972年首先由日本学者Kikuchi和Fujimoto等分别描述，故又称“菊池病”。既往曾将此病诊断为坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎和病毒性淋巴结炎，临床表现与恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增生症、转移癌类似，部分病例的组织形态学酷似恶性淋巴瘤或者转移癌，病理组织学诊断有一定困难，常易误诊。本文总结46例HNL的组织病理学特征，进行临床病理学分析。     

坏死增生性淋巴结炎8例临床分析

目的 分析坏死增生性淋巴结炎临床特点及诊治方法。方法 总结分析8例坏死增生性淋巴结炎病例。结果 多以青年女性发病，均有发热，浅表淋巴结肿大，淋巴结活检符合典型坏死增生性淋巴结炎病理特征，强的松治疗疗效好。结论 坏死增生性淋巴结炎临床表现无特异性，对发热伴有浅表淋巴结肿大患者，要考虑本病之可能，其确诊有赖于淋巴结活检，强的松治疗有显著疗效。     

弓形虫性淋巴结炎的病理学表现

弓形虫性淋巴结炎的病理学表现刘德纯（蚌埠医学院病理学教研室安徽２３３００３）在淋巴结反应性增生性病变中，弓形虫是其最常见的寄生虫性原因［１］。在弓形虫病中，淋巴结炎是其常见的，有时是唯一的症状［２］．在免疫抑制者，人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染者和获...     

组织细胞坏死性淋巴结炎误诊为淋巴结结核32例分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）,又名Kikuchi病,由日本科学家Kikuchi等首先报道并命名,为一种非肿瘤性淋巴结肿大疾患。由于临床常见到肿大淋巴结,且无特异性实验室检查,故早期确诊困难或容易误诊,常被误诊为淋巴结结核、淋巴瘤。现对本院误诊为淋巴结核的坏死性淋巴结炎32例分析如下。     

血管性原始免疫细胞性淋巴结病误诊二例

病例资料【例１】女性，５９岁。因间断发热、皮疹、全身淋巴结肿大伴咳嗽２年，加重２０天，以肺部感染、肺癌、药疹收入院。２年来曾５次淋巴结活检，４次考虑慢性炎症，１次考虑坏死性增生性淋巴结炎；２次行纤维支气管镜（纤支镜）检查考虑为慢性炎症；２次骨髓穿刺报...     

PCR技术检测淋巴结增生性病变中的EB病毒DNA

聚合酶链反应(PCR)技术的广泛应用使淋巴结增生性疾病的病毒病因学研究进入了一个新的阶段。应用PCR检测EB病毒DNA,提示EB病毒感染不仅与Burkitt淋巴瘤、传染性单核细胞增多症及鼻咽癌有关,而且可能是血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)、组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)等的致病因子之一。关于EBV在霍奇金氏病发病中所起的作用,目前存在两派截然不同的观点。     

小儿坏死性淋巴结炎

小儿坏死性淋巴结炎广州医学院附属一院儿科（５１０１２０）卢其亮小儿坏死性淋巴结炎是一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大。本病确诊主要依靠淋巴结活检。现将我科确诊２例报告如下。一般资料例１，男性，１岁４个月。因反复发热，咳嗽，淋巴结肿大２０余天，经多种抗生...     

组织细胞坏死性淋巴结炎--关于"颈部淋巴结肿大1个月,发热11天"的讨论

1　病例特点10岁男孩 ,颈部淋巴结肿大伴触痛发热 ,肝大、肝功异常 ,心肌酶异常。血常规白细胞偏低 ,可见异型淋巴细胞 ,血沉增快 ,ＣＲＰ增高。ＥＢＶ抗体 (- ) ,ＰＰＤ(- ) ,结核抗体 (- ) ,抗核抗体 (- ) ,肥达反应 (- ) ,骨髓象无明显异常 ,抗生素治疗效果欠佳。2　进一步检查及临床诊断为明确诊断行淋巴结针吸活组织检查 :不除外坏死性淋巴结炎。进一步做淋巴结活检示 :淋巴结弥漫性单核细胞 ,组织细胞 ,淋巴细胞增生 ,有吞噬核碎现象 ,大灶性坏死 ,病变符合坏死性淋巴结炎。组织细胞坏死性淋巴结炎 (ＨＮＬ)是 1972年由日本人Ｋｉｋｕ…     

组织细胞坏死性淋巴结炎(附18例临床病理分析)

组织细胞坏死性淋巴结炎（附１８例临床病理分析）翟曼丽组织细胞坏死性淋巴结炎（ＨＮＬ）是一特殊类型的淋巴结的非肿瘤性病变。临床表现为高热、颈部淋巴结肿大、白细胞减少等，其病理组织学形态也较复杂，常误诊为恶性淋巴瘤或其它疾病。本文对我院１８例ＨＮＬ进行回...     

组织细胞坏死性淋巴结炎53例临床病理分析

目的：研究组织细胞坏死性淋巴结炎病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法：对53例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床表现，病理形态及免疫组化特点进行分析。结果：病变淋巴结多位于头颈部，呈轻－中度肿大，男女之比为1：1．7活检标本多破碎（37／53），形态特征为细胞碎片，增生的淋巴及组织细胞构成大小不一凝固性坏死灶。新月形、肾形、扭曲核的组织细胞及浆样T细胞最常见到，无中性粒细胞，免疫化坏死灶及边缘CD68及T细胞呈斑块状（＋），而B细胞少数散在（＋）。结论：根据组形态，细胞成分及免疫组织化学表型，组织细胞坏死性淋巴结炎可以明确诊断。     

组织细胞坏死性淋巴结炎2例

组织坏死性淋巴结炎是一种少见的淋巴结病，临床主要表现为发热、淋巴结肿大，常伴白细胞减少为特征，诊断主要依据淋巴结活检。现将我院近2年收治的2例报告如下。     

组织细胞坏死性淋巴结炎40例临床病理特征及治疗分析

目的：探讨组织细胞坏死性淋巴结炎（Histocyticnecrotizinglymphadenitis，HNL）临床病理特征及治疗办法。方法：分析40例HNL临床资料及病理特征；免疫组化检测细胞表跫。结果：（1）HNL多见于年轻女性，淋巴结肿大伴高热、外周血白细胞降低。（2）淋巴结常破碎状，淋巴结内片状凝固性坏死及大量组织细胞增生不伴有中性粒细胞浸润。（3）激素治疗HNL有效。结论：（1）淋巴结内片状凝同性坏死及大量组织细胞增生不伴有中性粒细胞浸润为HNL的临床病理特征；（2）激素治疗HNL有效。     

腋下组织细胞坏死性淋巴结炎合并乙型肝炎一例

组织细胞坏死性淋巴结炎（Histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL）于1972年由日本人Kikuchi和Fujimoto首先报道，又称Kikuchi-Fuiimoto病，或简称Kikuchi（菊池）病。世界各地均有报道，但多发于东方，欧美少见。我科收治1例腋下组织细胞坏死性淋巴结炎合并乙型肝炎患者。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎24例的实验检查特点

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (Ｈｉｓｔｉｏｃｙｔｉｃｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｌｙｍｐｈａｄｅｎｉｔｉｓ)又称亚急性坏死性淋巴结炎、坏死性淋巴结炎 ,临床表现为亚急性经过 ,持续高热 ,应用抗生素无明显效果 ,颈淋巴结肿大 ,常被误诊为网状细胞增生症、恶性淋巴瘤或其他恶性病变。本文作者分析 2 4例组织细胞性坏死性淋巴结炎的实验室检查结果 ,并与 2 0例恶性淋巴瘤进行比较。资料与方法1 980～ 1 997年胜利石油管理局中心医院治疗的4 8例组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床资料 ,以实验室检查资料完整的 2 4例为研究对象 ,分析其发病不同期…     

1例亚急性坏死性淋巴结炎患儿的护理

亚急性坏死性淋巴结炎足近年才被认识的炎性免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾病，原因不明，基本病理变化是淋巴细胞变性坏死，部分细胞母细胞化，组织细胞增生，但无中性粒细胞浸润，与一般组织坏死不同，淋巴结活检是诊断本病的主要依据，本病为自限性疾病，病程较长，约1～3个月，预后多良好，但有复发，对抗生素治疗无效，肾上腺皮质激素可暂时退热，但病因不明，不宜长期使用，重危病例可短期应用。亚急性坏死性淋巴结炎的发病率在各报道中均不一致，一般在年轻人群中男女比例为1 ：2～4，在儿童中男女比例为1．9 ：1。我科于2005年3月收治了1例该病患儿，现将护理体会报告如下。     

以无菌性脑膜炎为首发症状的坏死性淋巴结炎临床特点分析(附病例报告)

目的探讨坏死性淋巴结炎(又称Kikuchi-Fujimoto病,KD)伴发无菌性脑膜炎患者的临床特点。方法回顾分析1例以无菌性脑膜炎为首发症状的KD患者的临床资料。结果本例患者主要表现不明原因发热、头痛,发热后淋巴结肿大(颈部为著)合并血清抗核抗体阳性,抗心磷脂抗体阳性,Ig G、Ig A均增高。淋巴结穿刺提示淋巴细胞增生,少量结构性坏死。结论以无菌性脑膜炎为首发的KD临床上并不多见,对于伴有淋巴结肿痛的脑膜炎患者应考虑到KD的可能性,尽早行淋巴结活检可及早明确诊断,避免过度治疗。