复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定

目的测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),柱温:35℃;甲醇-水(66∶34)为流动相;流速1mL·min-1;检测波长为292nm。结果靛玉红在进样量为0.0015～0.0375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.06%,RSD值为0.96%。结论该法可用于复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定。     

复方板蓝根冲剂中靛蓝、靛玉红的含量测定

以甲醇—水—甲酸为流动相,用反相高效液相色谱法测定复方板蓝根冲剂中靛兰、靛玉红的含量,结果表明该法简便,快速,灵敏,重现性好.     

HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量

目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果　靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论　所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%醋酸(73:27)为流动相,检测波长为544 nm.结果:线性范围为0.200 2～10.01μg/mL,r=0.999 6;平均回收率为99.94%,RSD为1.19%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.     

HPLC法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为SHLM-PACK-ODS C18(150mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为286nm。结果:靛蓝、靛玉红进样量分别在0.0152～0.3048μg(r=0.9997)、0.0166～0.3312μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均加样回收率分别为97.8%和96.6%,RSD分别为1.87%(n=6)和2.32%(n=6)。结论:本法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根胶囊的质量控制.     

UV法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的探讨

目的建立测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的测定。方法采用UV法,以氯仿为溶剂,在波长为292nm处测定吸收度,计算靛玉红的含量。结果靛玉红的线性范围为10.3μg.mL^-1-92.4μg.mL^-1（r=0.99934）,平均回收率为101.0%（RSD=2.7%）。结论本法结果稳定、准确、可靠,为厂家降低设备成本提供测定方法。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸(5:1:0.05),检测波长为295 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量5μL。结果:线性范围为0.0098～0.0490μg,回收率为98.7%,RSD= 0.97(n=5)。结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。     

HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:采用 HPLC—UV 法测定板蓝根中靛蓝和靛玉红含量。方法:将板蓝根经氯仿回流提取,然后用 HPLC 测定。色谱柱为 Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果:靛蓝线性范围为0.1488～9.520μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=7),平均回收率为97.8%,RSD=1.7%(n=6);靛玉红线性范围为0.2539～16.25μg·mL~(-1)(r=0.9995,n=7),平均回收率为98.5%,RSD=1.64%(n=6)。结论:所用方法准确可靠,适合于板蓝根药材的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的采用HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法 Agilengt C18,4.6×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(69∶31);检测波长定为293nm;流速1.0mL/min;柱温:室温。结果靛玉红含量在4.02~16.8μg/g范围内具有良好线性关系,r=0.99987,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.3%(n=9)。结论结果表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 ,结果准确     

高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法［１,２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...     

板蓝根质量检测应增加靛玉红、靛蓝检验项目

按《中国药典2000年版一部》板蓝根的质量标准对市售的20批板蓝根进行了质量考察，结果19批符合规定。鉴于靛蓝、靛玉红是板蓝根抑菌的主要有效活性成分，从而又对这20批板蓝根做了靛蓝、靛玉红的落层色 谱鉴别，结果只有7批出靛蓝、靛玉红。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735~0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究

目的：建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果：靛玉红在0.251～1.255μg范围内线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为98.61%,RSD为0.79%（n=5）;腺苷在38.12～190.60mg·L-1范围内线性关系良好,（r=0.9998）,平均回收率为102.80%,RSD为1.33%（n=5）。结论：高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。     

口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量测定

本文采用氯仿提取,分光光度法测定口腔溃疡膜中靛蓝和靛玉红的含量。加样回收率分别为99.0%和97.8%,方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141～0.0281μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制。     

板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究

目的：建立板蓝根含片的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果：板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为0.1-0.5μg，平均回收率95.6%,RSD为1.6%。结论：用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的，该法有效控制了产品的质量。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量

目的 建立小儿咳喘灵颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,依利特Hypersil BDS C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0 mL.min^-1;检测波长:289 nm;柱温:30 ℃. 结果 靛蓝的线性范围为0.002 4～0.047 0 μg(r＝0.999 6),平均回收率为99.53%,RSD＝0.74%(n＝6);靛玉红的线性范围为0.002 8～0.055 0 μg(r ＝ 1.000 0),平均回收率为99.16%,RSD ＝ 1.04 %(n ＝ 6). 结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于小儿咳喘灵颗粒质量控制.