积雪苷霜和糠酸莫米松软膏联用治疗神经性皮炎疗效和安全性评价

目的 探讨积雪苷霜和糠酸莫米松软膏联用治疗神经性皮炎的疗效和安全性.方法 95例神经性皮炎患者随机分为治疗组(n=53)和对照组(n=42),治疗组以积雪苷霜联合糠酸莫米松软膏涂搽患处,一日1次,对照组单用糠酸莫米松软膏,一日1次,疗程共3周,比较两组总有效率和不良反应发生率.结果 治疗组与对照组总有效率分别为86.7...     

丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗儿童特应性皮炎疗效观察

目的观察丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏与单独涂丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法治疗组每日交替使用丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏各2次;对照组涂丁酸氢化可的松乳膏,2次/d.连续用药2周。结果治疗组58例,治愈率74.14%,有效率94.83%;对照组58例,治愈率51.72%,有效率75.86%,两组有效率比较差异有显著性。结论丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗儿童特应性皮炎疗程短,疗效好,无明显不良反应。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床观察

目的：观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法：将慢性湿疹患者80例分为治疗组和对照组,治疗组予口服复方甘草酸苷、依匹斯汀,同时外用丁酸氢化可的松软膏;对照组口服依匹斯汀,外用丁酸氢化可的松软膏,疗程4周。结果：治疗组有效率85%、对照组有效率65%,差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的无明显不良反应,疗效高,起效快,有一定临床应用价值。     

梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗局限性神经性皮炎的114例临床疗效观察

目的观察梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗局限性神经性皮炎的疗效。方法 224例局限性神经性皮炎患者随机分为治疗组114例与对照组110例,治疗组给予梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗,对照组仅给予丁酸氢化可的松软膏外用治疗,治疗2周后比较疗效。结果治疗组总有效率为87.72%,明显高于对照组54.55%,用药第2天即起效,未发现明显不良反应。结论梅花针联合复方氟米松软膏封包治疗局限性神经性皮炎比单用丁酸氢化可的松软膏更迅速、安全、有效。     

多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的疗效观察

目的： 观察多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴幼儿湿疹的临床疗效及安全性。方法：治疗组多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏涂于患处;对照组仅外用丁酸氢化可的松乳膏涂于患处,每天早晚各一次。用药7 d、14 d及痊愈后2周分别记录皮疹情况。结果：治疗组、对照组各观察60例,痊愈率分别为81.67%、63.33%;总有效率分别为90.00%、75.00%,治疗组疗效优于对照组,且起效时间较对照组短,复发率低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴幼儿湿疹疗效肯定,起效时间短,安全性高,复发率低。     

积雪苷治疗下肢难愈性皮肤溃疡的疗效观察

目的 探讨积雪苷治疗下肢难愈性皮肤溃疡的疗效及安全性.方法 92例下肢难愈性皮肤溃疡患者随机分为积雪苷外用组(n=30)、积雪苷外用加口服联合治疗组(n=31)和外用康复新液对照组(n=31).外用组:积雪苷霜涂抹于患处,一日3次;联合治疗组:外用积雪苷霜联合口服积雪苷片,外用方法同外用组,口服给药为一日3次,每次2片;对照组:外用康复新液外敷于患处,一日1次.总疗程均为6周.观察比较3组溃疡面评分情况、愈显率以及不良反应.结果 联合治疗组疮面渗出和疮面大小以及疼痛评分较对照组和外用组改善显著(P＜0.05).外用组、联合治疗组及对照组的愈显率分别为60.00％、80.64％和58.07％.各组均未见明显不良反应.结论 积雪苷霜联合积雪苷片治疗下肢难愈性皮肤溃疡安全有效.     

丁丙氢化可的松霜膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效

目的:评价丁丙氢化可的松霜膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的疗效和安全性。方法:采用随机对照开放试验,试验组188例,用丁丙氢化可的松霜膏涂于患处,tid,对照组120例用丁酸氢化可的松(尤卓尔)霜涂于患处,tid,疗程3～25d。结果:试验组的临床有效率、痊愈率及不良反应率分别为93.6％,77.7％和7.4％,对照组分别为92.5％,75.0％和8.4％,2组疗效和安全性结果经统计学处理均无显著性差异(P>0.05)。结论:丁丙氢化可的松霜膏治疗皮炎湿疹类皮肤病具有较好临床疗效。     

益必舒联合康体多治疗特应性皮炎临床疗效观察

观察益必舒联合康体多治疗特应性皮炎的临床疗效。方法:将100例特应性皮炎患者依数字随机法分为两组,各50例。治疗组用益必舒联合康体多,对照组采用丁酸氢化可的松软膏进行治疗,疗程4周。结果:治疗组与对照组痊愈率分别为68%和38%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:益必舒联合康体多治疗特应性皮炎疗效好,值得推广。     

复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎效果比较

目的 比较复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的临床效果.方法 选取慢性湿疹以及神经性皮炎患者128例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组,每组64例.观察组给予复方氟米松软膏局部外用治疗,对照组给予丁酸氢化可的松软膏局部外用治疗.观察比较两组的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.88％,明显高于对照组的85.94％(x2=4.87,P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎效果显著,安全性好,值得推广应用.     

复方甘草酸苷治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(SNMC)在治疗儿童慢性荨麻疹中的临床疗效及不良反应.方法对136例临床确诊为慢性荨麻疹患儿随机分两组,用双盲法做治疗,治疗组用复方甘草酸苷+氯雷他定+氢化可的松丁酸酯(尤卓尔软膏),对照组用氯雷他定+氢化可的松丁酸酯.用药14d后观察两组的风团数目、大小、发作持续时间及皮肤瘙痒程度等指标.结果治疗组在上述指标的改善程度均较对照组差异有显著性(P<0.01),无明显不良反应.结论在儿童慢性荨麻疹的治疗中,复方甘草酸苷是一种疗效确切、安全的理想用药.     

他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹的临床研究

目的评价0．1％他克莫司软膏治疗成人慢性手部湿疹的疗效和安全性。方法86例慢性手部湿疹患者按就诊顺序进入试验组和对照组,分别接受0．1％他克莫司软膏（试验组）或丁酸氢化可的松乳膏（对照组）治疗;每日2次,疗程为4周;于治疗前及治疗后每周随访1次,疗效评估使用标准的手部湿疹评分系统（JHS）,患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估,并记录不良反应。结果经过4周的治疗后,试验组和对照组的有效率分别为83．7％和46．5％,试验组的有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗后,试验组的JHS明显下降,与患者自我评价符合,同对照组JHS相比,差异有统计学意义。试验组9例局部出现不同程度灼热、瘙痒等不适感,均于2—3d后消失;对照组3例出现一过性皮肤发红、刺痛,停药后消失。结论0．1％他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹安全且效果良好。     

积雪苷霜治疗烧伤创面的临床观察

目的 评估积雪苷霜治疗烧伤创面的疗效.方法 96例烧伤患者随机分成积雪苷霜治疗组和对照组,积雪苷霜组采用积雪苷霜外敷创面,对照组不加外用药,两组全身治疗方案相同.随访评估两组的平均愈合时间.结果 与B组相比,A组平均愈合时间明显缩短(P＜0.05＝.结论 积雪苷霜有助于中小面积烧伤创面的愈合,疗效较好.     

地奈德乳膏对青少年特应性皮炎疗效的研究

目的观察地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的疗效和不良反应。方法将本院80例青少年特应性皮炎患者随机分为两组,试验组40例外用地奈德乳膏,对照组40例外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程为3周。结果试验组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组治疗有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组无不良反应。结论地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的效果好,不良反应发生率低。     

氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效观察

目的:观察氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹的临床疗效及安全性.方法:将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,分别采用氟芬那酸丁酯软膏和1%丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,疗程2周.结果:观察组有效率81.67%,对照组有效率78.33%,2组疗效比较无显著性差异.结论:氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效显著,与1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当.     

氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹40例观察

目的:观察非甾体类药物氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹的疗效和安全性。方法:将80例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组,每组40例。治疗组外用氟芬那酸丁酯软膏,对照组外用激素类的曲咪新乳膏,每日2次外用于患处,疗程4周。治疗结束后评价有效率及不良反应。结果:治疗组有效率62.50%,对照组有效率67.50%,2组相比无显著性差异(P>0.05)。2组患者均未发生严重不良反应。结论:氟芬那酸丁酯软膏治疗慢性湿疹疗效与曲咪新乳膏相近,不良反应小,值得推广。     

倍他米松新霉素软膏治疗湿疹的随机、双盲、平行对照临床研究

目的：评价倍他米松新霉素软膏治疗湿疹的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照临床试验方法,将湿疹病人分为2组。A组每日早晚用倍他米松新霉素软膏,B组每日早晚用新氢松软膏,疗程均2 wk。疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应。结果：共入选58例,A组和B组各29例。治疗后,A组总积分由9．3±s1．3(用药前)下降至1．4±2．6(用药后d 7)和0．4±1．6(用药后d 14),B组总积分由9．4±1．6(用药前)下降至2．3±2．3(用药后d 7)和0．3±0．8(用药后d 7),2组各时间点,差异均无显著意义(P＞0．05)。治疗d 7,A组有效率83%,B组72%,2组疗效差异显著(P＜0．05)；治疗d 14,A组有效率90%,B组97%,2组疗效无显著差异(P＞0．05)。2组均无局部和系统不良反应。结论：倍他米松新霉素软膏治疗湿疹是安全、有效的。     

抗人白细胞介素8单克隆抗体乳膏治疗湿疹的随机双盲对照临床试验

目的：评价抗人白细胞介素8(IL-8)单克隆抗体乳膏治疗湿疹的疗效及安全性。方法：以乳膏基质为对照,对64例湿疹病人进行随机双盲用药,试验组32例,对照组32例,每日早晚各外用1次,连续3 wk,观察其疗效和不良反应。结果：经过3 wk治疗,试验组和对照组痊愈率分别为25%和3%,有效率分别为47%和9%,临床疗效2组差异有显著意义(P＜0.05),试验组优于对照组,2组不良反应发生率相似(P＞0.05)。结论：抗人IL-8单克隆抗体乳膏治疗湿疹安全、有效。     

湿疮清乳膏治疗亚急性湿疹的Ⅱ期临床试验

目的:观察中药湿疮清乳膏治疗亚急性湿疹(湿热留滞、血虚风证)的疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照的Ⅱ期临床试验方法。共入组203例,实际完成201例,其中试验组101例,对照组100例。试验组用湿疮清乳膏,对照组用冰黄肤乐软膏,bid,疗程为2周,每周复诊1次。结果:试验组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(83.2%vs 79.0%,P>0.05)。两组在症状的改善上疗效相当。两组均未发现不良反应。结论:中药湿疮清软膏治疗亚急性湿疹(湿热留滞、血虚风证)安全、有效,疗效与冰黄肤乐软膏相当。     

0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效观察

目的:评价0.1%他克莫司软膏短期治疗肛周湿疹疗效及安全性。方法:将69例肛周湿疹患者随机分为2组,治疗组37例,外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,疗程为2周;对照组32例,外用0.1%哈西奈德乳膏,每日2次,连用2周。结果:两组患者总有效率及不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论:0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效满意,不良反应少而轻微,是治疗肛周湿疹较好外用药之一。