不同遮阴条件下天全岩白菜生长状态及生理变化的研究

目的:分析不同光照条件下(100%,80%,60%,40%,20%)天全岩白菜的生长和生理指标,探讨了天全岩白菜对不同光强环境的生理适应机制,为天全岩白菜生产栽培提供理论依据.方法:以天全岩白菜为研究对象,测定其新叶叶长、叶宽、新叶数量、新叶叶面积、鲜重、干重、比叶重及光合色素、丙二醛(MDA)、可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:生长和形态指标值在100%,80%,60%处理下均高于40%,20%处理,且60%处理除比叶重外各指标值均显著高于其他处理;叶绿素和类胡萝卜素的含量在100%,80%,60%处理下均高于40%,20%处理,叶绿绿a/b值在40%,20%处理下高于100%,80%,60%处理;SOD活性,可溶性糖、可溶性蛋白及游离脯氨酸含量在100%,80%,60%处理下均高于40%,20%处理;MDA含量在40%,20%处理高于100%,80%,60%处理;其中叶绿素(a+b)、可溶性糖含量和soD活性在60%处理均最高.MDA含量在60%处理最低.结论:60%处理天全岩白菜生长最好,其次是100%,80%处理,40%,20%处理天全岩白菜生长差.     

经典名方葛根芩连汤基准样品的HPLC指纹图谱及量质传递规律研究

目的 建立经典名方葛根芩连汤（Gegen Qinlian Decoction,GQD）基准样品的HPLC指纹图谱及指标性成分含量测定方法,研究GQD基准样品量质传递规律。方法 根据《伤寒论》记载方法遵古制备了15批GQD基准样品,并建立了15批基准样品的HPLC指纹图谱,明确指纹图谱中峰归属和相似度范围,并对出膏率范围、指标性成分含量范围及转移率范围等量质传递指标进行分析,初步建立GQD基准样品的质量控制体系。结果 15批GQD共标定了34个共有峰,且相似度良好（＞0.99）。基准样品中11种指标性成分质量分数分别为葛根素0.803 1%～1.093 8%,大豆苷0.104 8%～0.178 9%,大豆苷元0.011 7%～0.024 4%,黄芩苷0.470 9%～0.736 9%,汉黄芩苷0.211 2%～0.219 9%,黄芩素0.001 1%～0.002 2%,汉黄芩素0.001 2%～0.002 2%,盐酸小檗碱0.053 2%～0.115 4%,巴马汀0.022 4%～0.042 3%,甘草苷0.118 8%～0.195 4%,甘草酸0.087 6%～0.099 2%。饮片至水煎液、水煎液至基准样品的平均转移率分别为葛根素17.71%～19.69%、84.18%～104.00%,大豆苷10.32%～13.65%、86.90%～105.38%,大豆苷元21.13%～27.65%、64.64%～104.09%,黄芩苷22.46%～23.99%、71.58%～107.61%,汉黄芩苷21.38%～28.16%、82.54%～106.78%,黄芩素2.15%～3.81%、51.85%～83.33%,汉黄芩素4.83%～9.55%、43.75%～73.33%,盐酸小檗碱6.33%～8.70%、60.33%～99.95%,巴马汀11.09%～15.79%、60.56%～76.94%,甘草苷57.82%～76.53%、80.98%～103.70%,甘草酸14.98%～18.08%、87.96%～106.12%。15批基准样品干膏率传递率的均值为81.35%。结论 通过指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定相结合,对经典名方GQD基准样品的量质传递过程进行分析,可为后续GQD经典名方制剂的质量控制研究提供参考。     

“肝泰92”治疗慢性乙型肝炎的临床观察

运用中草药合剂“肝泰92”治疗45例慢性乙型肝炎,并随机设对照组50例,其中治疗组与对照组HBsAg阴转率于治疗1月、治疗2月、治疗3月、随防3月、随访6月,分别为13.3%、0%;28.9%、2%;46.7%、2%;46.5%、2.2%;46.5%、2.2%;HBeAg阴转率分别为44.4%、8%;64.4%、14%;77.8%、18%;76.7%、17.4%;79.1%、17.4%;HBV-DNA(PCR法)阴转率于治疗3月、随访3月、随访6月分别为56.7%、9.4%;53.3%、10%;50%、14.3%(P<0.001);ALT复常率在治疗期间,两组相似,但随访期间,治疗组ALT复常率持续保持稳定达88.4%,对照组下降为37%(P<0.001);此外,在改善蛋白代谢治疗组亦较对照组为优(P<0.05)。观察结果表明与对照组相比,本方具有较好的改善肝功能和抗病毒效应,近期疗效满意,有必要作进一步的探讨。     

复方小儿桑菊薄荷合剂防腐剂的筛选

目的:筛选复方小儿桑菊薄荷合剂防腐剂的种类及浓度,提高复方小儿桑菊薄荷合剂质量。方法:在复方小儿桑菊薄荷合剂中分别加入0.01%和0.02%羟苯乙酯,0.01%醋酸氯已定,0.02%醋酸氯已定丙二醇溶液,0.02%醋酸氯已定甘油溶液,0.01%和0.02%苯扎溴铵,0.03%、0.05%苯甲酸,0.01%和0.02%氯化苯甲烃铵置于室温观察溶解情况,并在不同留样期进行微生物限度检查。结果:除0.01%、0.02%和0.05%羟苯乙酯,0.01%醋酸氯已定,0.02%醋酸氯已定丙二醇溶液,0.02%醋酸氯已定甘油溶液,有结晶析出,其余防腐剂均在复方小儿桑菊薄荷合剂中溶解完全;含有0.01%和0.02%苯扎溴铵,0.03%和0.05%苯甲酸,0.01%和0.02%氯化苯甲烃铵的样品放置12个月,微生物限度均符合规定。结论:可选用0.03%苯甲酸,0.01%氯化苯甲烃铵为复方小儿桑菊薄荷合剂的防腐剂。     

团螵蛸质量标准研究

目的:研究制定团螵蛸的质量标准.方法:采用HPLC法测定团螵蛸中主要成分Oot-3(酪氨酸)含量;其余检查项目参照中国药典方法测定.结果:团螵蛸的水分6.2%～11.4%,灰分7.22%～8.06%,酸不溶灰分0.19%～0.37%,水浸出物9.45%～11.77%,乙醇浸出物11.41%～13.04%,Oot-3 0.10%～0.31%.结论:根据实验研究的结果综合分析,制定其质量标准如下:团螵蛸水分不得超过13%,灰分不得超过10%,酸不溶性灰分不得超过1%,水浸出物不得低于9%.乙醇浸出物不得低于11%,Oot-3含量不得低于0.16%.该标准为团螵蛸质量评价提供科学依据.     

肾茶总黄酮的含量测定

目的:制定肾茶中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法进行了线性关系、准确度、精密度、不同产地、不同部位以及试验条件的考察来建立肾茶中总黄酮的含量测定的方法,测定了9个不同产地22批肾茶中总黄酮的含量。结果:22批样品总黄酮的含量分别为16.07%、17.58%、15.42%、14.04%、17.43%、15.75%、11.93%、19.71%、17.65%、16.20%、17.98%、24.39%、12.28%、15.70%、18.31%、17.19%、16.79%、10.38%、26.21%、30.66%、23.44%、14.00%;5批不同部位总黄酮的含量按茎分别为:11.11%、11.74%、9.51%、12.59%、13.41%;按叶分别为26.57%、25.84%、20.07%、32.67%、35.07%,结果显示不同产地及不同部位样品中总黄酮的含量有差异。重复性实验的相对标准偏差为0.060%,回收率为95.13%~100.01%,标准品芦丁在2~48μg的范围内线性关系良好,r2=0.9998,符合要求。结论:该方法简便、快速、准确,可作为检验肾茶中总黄酮的含量的一种手段,适用于肾茶的日常分析和质量控制。     

肾病系列药治疗慢性肾炎59例临床观察

59例慢性肾炎分牌肾阳虚、肾阴虚、脾虚湿阻、肾阴虚肝阳偏亢四型,分别用肾病系列药1号、2号、3号、4号治疗。结果:脾肾阳虚型显效50%,好转33%,无效17%;肾阴虚型显效44%,好转50%,无效6%;脾虚湿阻型显效57%,好转29%,无效14%;肾阴虚肝阳偏亢型显效67%,好转25%,无效8%。     

黄葵胶囊中间体稠膏不同干燥方法的对比研究

目的优选黄葵胶囊中间体稠膏的干燥方法,为其产业化提高产品质量和生产效率提供依据。方法以芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素的干燥前后转移率为评价指标,结合干燥时间、物料的外观性状,综合比较真空带式干燥、刮板干燥及减压干燥的效果。结果真空带式干燥、刮板干燥和真空减压干燥中,芦丁干燥转移率分别为89.63%⁹3.05%、80.05%93.05%、80.05%⁸0.27%、69.21%80.27%、69.21%⁷3.11%,金丝桃苷干燥转移率为94.11%73.11%,金丝桃苷干燥转移率为94.11%⁹4.69%、78.98%94.69%、78.98%⁸0.23%、68.41%80.23%、68.41%⁷0.02%,异槲皮苷干燥转移率为94.53%70.02%,异槲皮苷干燥转移率为94.53%⁹4.70%、82.22%94.70%、82.22%⁸2.55%、75.24%82.55%、75.24%⁷5.51%,杨梅素干燥转移率为93.48%75.51%,杨梅素干燥转移率为93.48%⁹4.19%、71.45%94.19%、71.45%⁷2.21%、53.16%72.21%、53.16%⁵5.69%,槲皮素干燥转移率为93.07%55.69%,槲皮素干燥转移率为93.07%⁹6.32%、90.61%96.32%、90.61%⁹2.08%、72.16%92.08%、72.16%⁸5.72%。结论无论干燥物的外观性状,还是指标成分的转移率,真空带式干燥均优于刮板干燥和真空减压干燥。真空带式干燥是黄葵胶囊中间体稠膏干燥产业化宜选用的方法。     

中药解毒养肝膏双盲法治疗慢性乙型肝炎96例临床分析

本文报道以双盲法治疗慢性乙型肝炎,观察组51例用中药复方解毒养肝膏,对照组45例用焦三仙膏。治疗后 ALT、AST、TTT 复常率观察组分别为27.3%,66.7R.0%;对照组分别为9.1%、22.2%、44.4%。HBsAg,DNAP,HBV-DNA 阴转率观察组分别为20.0%、34.2%、31.6%;而对照组则分别为6.7%、10.8%、17.6%。总有效率观察组为74.5%,对照组为24.4%,两组差异有统计学意义。     

芍药内酯苷、芍药苷双指标考察赤芍提取工艺

目的:优选赤芍的提取工艺,为下一步赤芍总苷的提取分离奠定基础。方法:采用HPLC法,建立芍药内酯苷和芍药苷同时测定的方法,并以芍药内酯苷和芍药苷的提取和转移率为主要指标,结合固形物得率,对70%乙醇回流提取后加水沉淀和水煎煮提取后分别加50%、60%、70%乙醇沉淀的工艺进行比较。结果:乙醇回流和水煎煮芍药内酯苷的提取率分别为70.61%和69.19%,芍药苷的提取率分别为80.69%和77.93%。醇提水沉工艺中芍药内酯苷、芍药苷的转移率分别为89.43%和92.14%,水提液50%、60%、70%乙醇沉淀芍药内酯苷的转移率分别为79.59%、70.70%和74.53%,芍药苷的转移率分别为84.57%、75.95%和86.23%。醇提水沉及水提后50%、60%、70%乙醇沉淀固形物的得率分别为19.28%、22.00%、16.67%和17.52%。结论:醇提水沉工艺优于水提醇沉工艺。     

杏仁组织中蛋白质实验室提取方法优化

目的:优选杏仁组织中蛋白质的实验室提取方法.方法:采用盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取杏仁组织蛋白,通过凯氏定氮法测定杏仁组织蛋白含量,对比分析蛋白含量和蛋白提取率,应用一维SDS-PAGE电泳对提取蛋白的种类进行测定.结果:盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取的组织蛋白提取率分别为39.41％,25.63％,0.326％,40.02％,41.85％,蛋白质量分数分别为75.667％,44.986％,5.372％,60.056％,51.379％,蛋白粉质量分别为8.6,9.1,0.823,9.8,6.259 g,盐析法提取杏仁组织中蛋白质含量和提取率最高.SDS-PAGE电泳图谱显示碱溶酸沉法、分离蛋白法、反胶束法的电泳条带均为4条,盐析法有5条,盐碱法只有3条,说明盐析法提取的蛋白质种类最多.结论:在实验室条件下采用盐析法从杏仁组织中提取蛋白质效果最佳.     

不同方法制备的丹参酮-多孔二氧化硅固体分散体的比较研究

以多孔二氧化硅为载体制备丹参酮固体分散体,比较喷雾干燥法和溶剂法对药物体外溶出度的影响.采用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X-射线粉末衍射法(XRD)和傅立叶红外光谱法(FTIR)等技术对固体分散体的结构特征进行分析研究,并考察其体外溶出度.表征结果显示在2种方法制备的固体分散体中药物均以非晶形式高度分散.体外溶出度测定结果表明,溶剂法制备的丹参酮固体分散体在45,60 min时,丹参酮I,II_A的累积溶出度分别为80.9%,84.6%和86.2%,88.7%;喷雾干燥法制备的固体分散体45,60 min时,丹参酮I,II_A的累积溶出度分别为92.7%,95.3%和95.8%,97.1%.喷雾干燥法和溶剂法均能成功制备丹参酮固体分散体,喷雾干燥法制备的固体分散体更利于提高溶出度.     

地稔的止血活性初探

目的研究地稔的止血作用,寻找其止血有效部位。方法选取健康小鼠,应用剪尾法、玻片法和毛细管法研究地稔水提液、50%乙醇提液和95%乙醇提液的止血凝血时间。然后对止血效果最好的提取液依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,对所得萃取部位进行止血实验,找到地稔的止血有效部位。结果 3种提取液中以50%乙醇提液止血效果最佳:剪尾法止血时间为3±1.49min;玻片法凝血时间为1.4±0.45min;毛细管法凝血时间为1.8±0.48min。50%乙醇提液依次萃取的各部位中,正丁醇部位止血效果最佳:剪尾法止血时间为2.35±1.16min;玻片法凝血时间为1.4±0.56min;毛细管法凝血时间为1.4±0.57min。结论选取的3种提取溶剂以50%乙醇为最佳,地稔的止血有效部位为正丁醇部位。     

吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法的建立及初步验证

目的 建立吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法并对其进行初步验证.方法 通过对采血时间、有效剂量范围的选择,建立附破伤风疫苗血清学效价检测方法,在3个实验室对10批破伤风疫苗用小鼠攻毒法和本研究方法进行19次效价检测,对2种方法的检测结果进行初步验证.结果 建立了吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法.吸附破伤风疫苗小鼠攻毒法和...     

复方氯化氨基汞软膏中水杨酸及氯化氨基汞的含量测定

目的测定复方氯化氨基汞软膏中水杨酸及氯化氨基汞的含量。方法容量法。结果氯化氨基汞平均回收率为99.81%。方法精密度RSD=0.08%水杨酸平均回收率为99.80%。方法精密度RSD=0.11%。结论该法简便、快速、准确,可作为复方氯化氨基汞软膏中水杨酸及氯化氨基汞的含量测定方法。     

量反应平行线测定法在人凝血因子Ⅷ效价测定中的应用

目的 建立适用于人凝血因子Ⅷ效价测定(一期法)的统计分析方法。方法 采用一期法对人凝血因子Ⅷ的效价进行测定,采用量反应平行线测定法进行效价计算,并对该方法进行方法学验证。采用经验证的方法对来自7家企业的21批人凝血因子Ⅷ样品进行效价测定,并与标准曲线带入法进行比较。结果 效价测定范围为标示量的64%～156%;以效价测定值的对数对理论值的对数作线性回归,相关系数r为0.990 4;相对偏倚为0.5%～3.1%,其90%置信区间为-3.8%～6.1%;中间精密度为3.8%～6.7%,其95%置信上限为7.0%～12.3%;不同批次的激活的部分凝血活酶(APTT)试剂和人凝血因子Ⅷ缺乏血浆,对测定结果的影响无统计学意义,方法耐用性良好。采用量反应平行线测定法对21批样品进行测定,其结果与标准曲线带入法的结果表现出良好一致性。结论 与标准曲线带入法相比,应用量反应平行线测定法分析一期法测定的人凝血因子Ⅷ效价,可增加实验数据的可靠性,并有效控制测定方法的误差,从而更好地控制人凝血因子Ⅷ质量。     

五味子蛋白的提取纯化及含量测定

目的:通过HPLC测定黄芩和半夏不同配伍比例后黄芩苷溶出量的变化,以探讨中药药性配伍的科学内涵。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。建立黄芩与半夏配伍[以寒为主(9∶6);寒热各半(9∶9);以热为主(6∶9)]后黄芩苷的含量测定方法,并比较不同配伍后黄芩苷溶出量的大小。结果:黄芩苷质量浓度在0.010 25～0.102 5 g.L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.21%(n=9),RSD 2.0%;黄芩配伍半夏后[以寒为主(9∶6)、寒热各半(9∶9)、以热为主(6∶9)]和黄芩单煎后黄芩苷平均含量分别为64.018,63.6805,0.581,62.529 mg.g-1。结论:黄芩配伍半夏后黄芩苷的HPLC检测方法可靠、稳定、重复性好。不同比例配伍后黄芩苷的溶出量有较大差异,尤其是以热为主配伍(6∶9)对黄芩苷的溶出影响最大,溶出最低,体现了中药药性配伍中以半夏的温热之性抑制黄芩之寒凉之性的科学内涵。     

不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究

目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。     

苯酚-硫酸法测定麻黄多糖含量研究

目的：建立麻黄总多糖中多糖的含量测定方法。方法：采用苯酚-硫酸比色法。6％苯酚试剂1．0mL摇匀,迅速滴加浓硫酸5．0mL,即刻摇匀,放置5min后,置沸水浴加热15rain,取出冷却至室温（25℃）,在490nrn波长处测定吸收度。结果：麻黄总多糖中多糖含量为66．43％,精密度及重复性良好,回收率为100．99％,RSD为1．91％。结论：此方法操作简便,准确性好,为麻黄总多糖中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时为麻黄药材的质量控制提供了参考依据。     

石香薷挥发油提取工艺研究

目的:研究有机溶剂及二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油的提取条件,对比不同方法提取的挥发油成分上的差异。方法:有机溶剂和二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油,成分分析采用GC-MS。结果:有机溶剂法提取石香薷挥发油的最佳提取条件为:提取总时间210 m in,溶剂与原料的投放总比例8∶1(m l∶g),提取温度65℃,提取率可达1.83%。超临界CO2法萃取石香薷挥发油,萃取率为3.4%。GC-MS分析鉴定结果表明:超临界CO2法萃取的石香薷挥发油主要成分为百里香酚,香荆芥酚,对聚伞花素,葎草烯等,其中百里香酚含量最高,占挥发油总量的56.25%,其次是香荆芥酚为19.21%;有机溶剂提取的挥发油中百里香酚和香荆芥酚的含量分别为58.33%和22.54%。结论:有机溶剂提取与超临界提取各具优点,有机溶剂法提取百里香酚和香荆芥酚含量高于超临界提取法,超临界法提取成分则多于有机溶剂提取法,本实验采用的超临界提取条件下有10种化合物首次在石香薷挥发油中发现。