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肥胖、胰岛素抵抗与Ⅱ型糖尿病密切相关,β3肾上腺素能受体(简称β3受体)基因多态性与Ⅱ型糖尿病及其并发症、肥胖、胰岛素抵抗相关性是目前研究热点之一。1β3受体及基因变异1989年Emorine首先报道:β3受体是横跨细胞膜7次的鸟嘌呤核苷酸蛋白质,主... 相似文献
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胰岛素抵抗是 2型糖尿病发病的重要因素 ,是许多内分泌代谢失调相关疾病的共同病理、生理基础 ,也是动脉粥样硬化性心脑血管疾病的危险因素 ,它与肥胖密切相关。以肥胖、高胰岛素血症、2型糖尿病、冠心病、血脂异常、高血压为表现的一组疾病被称为胰岛素抵抗综合征。寻求胰岛素抵抗及肥胖的病因 ,早期预防并治疗这组疾病是目前关注的热点。此类疾病的发展是由环境、遗传的多种因素相互作用决定的 ,在遗传因素中 ,与胰岛素抵抗有关的基因近年来备受关注 ,其中 β3 肾上腺素能受体 ( β3 a drenergicreceptor ,β3 AR)基因是被研究较多的一… 相似文献
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中国肥胖患者β2 肾上腺素受体基因多态性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究β2肾上腺素受体(β2 adrenergic receptor, β2AR)基因多态性是否与中国人肥胖有关联,为探讨肥胖的分子遗传基础提供依据.方法 应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法 (PCR-RFLP),对成都地区396名汉族人(270例非肥胖者及126例肥胖者)β2AR基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性位点进行分析.结果 β2AR基因Arg16Gly位点Arg、Gly等位基因的频率在肥胖组为0.571、0.429,在非肥胖组为0.559、0.441;Gln27Glu位点Gln、Glu等位基因的频率在肥胖组为0.920、0.080,在非肥胖组为0.916、0.084.上述位点在两组间等位基因的频率差异均无统计学意义(P>0.05).在Arg16Gly位点,非肥胖组女性和肥胖组男性Arg/Arg基因型携带者血清 TC 和 LDLC 水平分别高于Arg/Gly和Gly/Gly基因型携带者(P<0.05);此外,apoB100 水平在女性非肥胖组Arg/Arg型者及肥胖组Arg/Gly型者分别升高和降低,apoAⅠ、apoAⅡ水平分别在肥胖和非肥胖男性Arg/Arg型者降低.Gln27Glu 多态位点各基因型亚组间血脂和载脂蛋白水平在非肥胖组和肥胖组差异均无统计学意义(P>0.05).结论 β2AR基因Arg16Gly和Gln27Glu多态性与成都地区中国汉族人肥胖无关联,但Arg16Gly位点对特定性别非肥胖及肥胖人群血清TC、LDLC及部分载脂蛋白水平有一定影响. 相似文献
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β3肾上腺素能受体基因与肥胖非胰岛素依赖型糖尿病萧建中杨文英(内分泌科)非胰岛素依赖型糖尿病(noninsulindependentdiabetesmelitus,NIDDM)由于胰岛素的分泌缺乏和/或胰岛素作用缺陷(周围组织对胰岛素不敏感或称胰... 相似文献
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β3肾上腺素受体遗传多态性与肥胖和高血压的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 本研究旨在分析β3,肾上腺素受体Trp64Arg遗传多态性在中国汉族高血压人群中的分布特征及其与肥胖发生的相关性。方法 采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法对受试者进行基因型分析。结果 对437名中国汉族受试者β3,肾上腺素受体Trp64Arg等住基因进行基因型分析,发现Arg/Arg突变基因型组发生肥胖的频率显著高于Trp/Trp基因型组(p=0.007);而Arg/Arg突变基因型组发生高血压的频率与Trp/Arg和Trp/Trp基因型组均无明显差异。结论 结果提示β3肾上腺素受体Arg/Arg基因变异可能是中国汉族人群肥胖症发痛的一种危险因素。 相似文献
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肥胖己被认为是影响人类健康和生存质量的一种主要慢性疾病,其受到遗传和环境因素的共同影响.β3肾上腺素能受体(β3-adrenergic receptor,β3-AR)是一种G蛋白耦联的膜表面受体,具有调节脂肪分解和能量消耗的重要作用[1]. 相似文献
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吴蔚 《同济大学学报(医学版)》2002,23(1):52-53,58
随着分子生物学试验技术、方法的发展 ,对 β2肾上腺素能受体 (β2 AR)的研究取得一定的成果 ,现主要将β2 AR基因多态性与心血管相关的研究进展作一综述。1 概 况β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)是与鸟嘌呤核苷蛋白耦联 (G蛋白耦联 )的 ,肽链至少要反复贯穿膜 7次的受体家族成员之一。β2 AR在机体多种组织中均有表达 ,包括如心肌细胞、支气管和血管平滑肌细胞、脂肪细胞以及肾脏细胞。通过 β2 AR激动剂的介导 (如异丙肾上腺素isoproterenol、肾上腺素 )后 ,表达血管扩张、支气管平滑肌松弛等生理效应。近来对… 相似文献
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β2肾上腺素能受体及其基因多态性与支气管哮喘 总被引:3,自引:0,他引:3
高光凯 《军医进修学院学报》1998,19(1):71-73
β2肾上腺素能受体及其基因多态性与支气管哮喘高光凯1综述王士雯1张进川2审校关键词支气管疾病;肾上腺素能受体;多态现象中国图书资料分类法分类号R562.2β2肾上腺素能受体(β2AR)在支气管哮喘(哮喘)中的作用早已受到学者们的重视。最近,国外学者〔... 相似文献
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β2肾上腺素能受体(β2-AR)是交感神经系统的重要组成部分,对血压的短期和长期调节均有重要的影响。如果决定β2-AR性状的基因发生突变,可以导致原发性高血压(EH)。因此,关于β2-AR基因多态性与EH相关性的研究倍受关注。 相似文献
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中国汉族人中β2肾上腺素能受体基因多态性与高血压病的关联性研究 总被引:8,自引:2,他引:6
目的 :调查 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR) 16位和 2 7位基因多态性在中国汉族高血压病人群和正常血压人群中的分布频率 ,并分析β2 受体基因多态性和高血压病是否关联。 方法 :在我院近 2年住院患者中随机选取高血压病 2 19例 ,分为两组 ,发病年龄 <6 0岁者为H1组 ,>6 0岁者为H2组 ;正常血压者 78例 ,也分为两组 ,年龄≥ 4 0岁者为N1组 ,<4 0岁者为N2组。从外周血抽提DNA ,进行聚合酶链反应 (PCR) ,取PCR产物分别用限制性内切酶NcoⅠ和BbvⅠ酶切 ,确定基因型。 结果 :高血压病组 (H组 )中 ,β2 AR 16位点基因型分布与正常血压组 (N组 )比无显著差异 ;而 2 7位点基因型与N组比较 ,比数比 (OR)为 2 .35 ,95 %可信限 (CI)为 1.34~ 4 .15 ,有极显著差异(P <0 .0 1)。等位基因频率也有极显著性差异 (P <0 .0 1)。 结论 :我国汉族人群中 β2 AR基因 2 7位点多态性与高血压病相关联 相似文献
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目的本研究旨在分析β3肾上腺素受体Trp64Arg遗传多态性在中国汉族高血压人群中的分布特征及其与肥胖发生的相关性.方法采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法对受试者进行基因型分析.结果对437名中国汉族受试者β3肾上腺素受体Trp64Arg等位基因进行基因型分析,发现Arg/Arg突变基因型组发生肥胖的频率显著高于Trp/Trp基因型组(P=0.007);而Arg/Arg突变基因型组发生高血压的频率与Trp/Arg和Trp/Trp基因型组均无明显差异.结论结果提示β 3肾上腺素受体Arg/Arg基因变异可能是中国汉族人群肥胖症发病的一种危险因素. 相似文献
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β2肾上腺素能受体(β2-AR)在心血管功能的调节中发挥着关键作用,其基因序列是高度多态的。近些年来,关于β2-AR基因多态性的研究不断深入,许多研究者对不同人群和种族中β2-AR基因多态性与冠心病的联系进行了研究,他们认为研究两者的相关性可以加深对冠心病发病机制的认识,并能为预防和治疗冠心病提供新思路,但不同研究者实验得出的结论并不一致。本文就β2-AR基因多态性与冠心病相关性的研究动态进行综述。 相似文献
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β2-肾上腺素能受体基因多态性与重庆汉族儿童哮喘关联的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨β2-肾上腺素能受体(β2-AR)第16、27位点基因多态性与重庆汉族儿童哮喘的关系。方法 采用PCR-限制性核酸内切酶分析法寺50例哮喘儿童缓解期β2-AR16、27位基因多态性进行检测,并与50例健康儿童及50例健康成人进行对照。结果 ①健康人群对照组β2-AR第16、27位点突变纯合子频率为0.19、0.12,突变等位基因频率为0.42、0.30。②哮喘组儿童β2-AR第16、27位点突纯合子频率为0.22、0.08,突变等位基因频率为0.49、0.28,与健康人群对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。③β2-AR第16位变纯合子及突变等位基因频率在重度组为0.67、0.78,分别与轻度(0.07、0.30)、中度(0.12、0.50)哮喘组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论 β2-AR第16、27基因多态性与本研究内哮喘儿童发病无关联,但16位点基因多态性与哮喘病情严重度相关联。 相似文献
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在世界范围内,肥胖和超重的发生率正在稳步增长.过去有关候选基因的大量研究已经表明,大多数基因与人类脂肪组织中肥胖的发生相关.与人体体质量相关的40%以上的基因变异可以产生遗传差异.β-肾上腺素受体在人体能量平衡调节中扮演重要作用,交感神经系统的高度激活被认为与肥胖的发生密切相关.β-肾上腺素受体的单核苷酸多态性如β1-肾上腺素受体Gly389Arg,β2-肾上腺素受体Gln27Glu和β3-肾上腺素受体Trp64Arg已经被证明能够改变受体的功能,并与肥胖的发生有关.本文就β-肾上腺素受体的遗传多态性以及它们在肥胖发生中的作用作一综述. 相似文献