近红外特征谱段相关系数法检测胶囊剂中添加的盐酸西布曲明

目的利用近红外特征谱段相关系数法对胶囊剂中是否添加盐酸西布曲明进行快速定性分析。方法以盐酸西布曲明化学对照品的近红外光谱为参照光谱,选择特定谱段,根据盐酸西布曲明被掺入胶囊中的起效浓度建立待测样品光谱与参照光谱在该谱段的相似系数阈值,定性判断待测样品是否含有盐酸西布曲明。结果选定7 521.7～5 453.7谱段为特征谱段,设定阈值为95%,用20个含盐酸西布曲明的市售样品进行验证,相关系数大于95%的有17个,占样品总量的85.00%。结论该方法具有较好的预测能力,可作为市场上检测胶囊剂中是否非法添加盐酸西布曲明的快速、有效检查手段。     

近红外特征谱段相关系数法鉴别保健品中非法添加枸橼酸西地那非的研究

目的：快速准确鉴别保健品中是否非法添加枸橼酸西地那非。方法：用近红外特征谱段相关系数法快速鉴别保健品中非法添加枸橼酸西地那非。结果：近红外特征谱段相关系数法可以快速、准确鉴别保健品中非法添加枸橼酸西地那非,总体正确率达到94.4%。结论：该方法快速、简便、灵敏、结果准确,适用于现场监督检查时快速鉴别保健品中是否非法添加枸橼酸西地那非,值得在现场监督检查时推广应用。     

基于近红外特征谱段相关系数法鉴别真伪龙齿

目的：利用近红外特征谱段相关系数法建立定性模型对真伪龙齿进行快速鉴别。方法：在传统性状鉴别的基础上,使用近红外光谱仪的光纤附件采集光谱,以正品龙齿的近红外光谱为参照光谱,选择特征谱段,设定合适阈值,建立真伪龙齿定性鉴别模型,通过模型快速判断待测龙齿样品的真伪。结果：选定5000~4200 cm-1谱段为特征谱段,计算训练集样品中真伪龙齿的相关系数,设定阈值为92.67%,用10批验证集样品对模型进行验证,预测正确率为90%。结论：利用近红外特征谱段相关系数法建立的定性鉴别模型具有较好的预测能力,可以做为快速鉴别真伪龙齿的方法。     

近红外光谱法快速筛查清咽类制剂中非法添加的6种化学药物

摘要：目的:基于红外光谱振动的基本原理和不同化合物基团在近红外区的吸收谱带不同,通过近红外光谱检测仪器,探索化学药物残留近红外光谱检测方法,再结合近红外光谱分析技术和化学计量学,利用近红外特征谱段相关系数法建立同时检测清咽类制剂中非法添加6种化学药物的方法,为快速检测提供新思路。方法:以6种化学药物对照品的近红外光谱图为参照光谱,通过比照及对图谱进行处理分析找出化学药物近红外光谱中特征谱段,根据样本近红外光谱和参照光谱的相关系数确定阈值,建立检测模型。结果:近红外特征谱段相关系数法可以快速、准确鉴别清咽类制剂中非法添加的化学药物,检测结果与液质联用结果比较,6种化学成分的总体正确率为92.6%。结论:该方法快速、简便、灵敏、结果准确,通过近红外特征谱段相关系数法建立的检测模型,适用于快速鉴别清咽类制剂中是否非法添加化学药物成分,在日常监督中有实际应用价值。     

近红外特征谱段相关系数法测定复方丹参片的异性有机物

相关系数法是一种简单易行的质量判断方法,在红外光谱中应用较多,对中药定性定量方法具有较好的效果,但该法对中药检查项目如异性有机物方面鲜有报道。复方丹参片是活血化瘀、理气止痛的中成药，由丹参、三七、冰片等组成。主要用于心绞痛（冠心病）、高血压、颈椎病以及胸中憋闷等病症。因其药效可靠、副作用小，加之价格低廉，     

近红外光谱相关系数法鉴别消渴丸真伪

目的应用近红外光谱相关系数法对消渴丸进行真伪鉴别。方法使用真品消渴丸的近红外光谱图作为参照光谱,选择合适的特征谱段及预处理方法,建立待测样品光谱与参照光谱在该谱段的相关系数阈值,定性判断待测样品的真伪。结果选择谱段：7240—7140／cm;6200～5500／cm;5000—4700／cm,预处理方法为二阶导数化,平滑点数：17,相关系数的阈值为99．0％。结论使用近红外相关系数法可以显著区分消渴丸的真伪,且快速简便,可以作为假劣药品的快速筛查方法。     

近红外光谱特征谱段相似系数法快速检测冬凌草片中异性有机物

目的：利用近红外光谱特征谱段相似系数法对冬凌草片中是否含有异性有机物进行快速检测。方法：使用近红外测定,以不含有异性有机物的冬凌草片的近红外光谱为参照光谱,选择特定谱段,建立待测样品光谱与参照光谱在该谱段的相似系数阈值,快速判断待测样品是否含有异性有机物。结果：在8802～4430 cm-1特征谱段,设定阈值为70%,用78批样品进行验证,52批含异性有机物,相似系数小于70%的有51个,占样品总数的98.08%。结论：此方法简便、快捷、易操作、准确率高,适用于药品检测车现场的快速筛查,具有一定的推广价值。     

近红外光谱峰谷相关系数法的研究与验证初探

摘 要 目的: 建立一种新的正确识别率更高的近红外光谱分析方法。方法: 对传统的相关系数方法进行改进,以参考光谱特征性的峰和谷作为计算相关系数的依据,并使用琥乙红霉素片不同批次样品的光谱、在不同仪器上测得的光谱以及不同厂家样品的光谱等进行验证。结果:与传统的相关系数方法以及一致性检验模型相比,峰谷相关系数法的正确识别率更高。结论:峰谷相关系数法作为一种新方法,具有实用性,可以在近红外光谱药品快速检测技术中发挥一定的作用。     

近红外光谱相关系数法测定野木瓜片中异性有机物

目的:利用近红外特征谱段相关系数法对野木瓜片中是否含有异性有机物进行快速定性分析。方法:使用近红外光谱仪的光纤附件测定光谱,以不含有异性有机物的野木瓜片的近红外光谱为参照光谱,选择特定谱段,建立待测样品光谱与参照光谱在该谱段的相似系数阈值,定性判断待测样品是否含有异性有机物。结果:选定6022～5587 cm-1谱段为特征谱段,设定阈值为65%,用54个含异性有机物的样品进行验证,相关系数小于65%的有49个,占样品总量的90.74%。结论:此方法具有较好的预测能力,可用于药品检测车现场的快速筛查。     

注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠近红外特征谱段相关系数模型的建立

目的：运用近红外（NIR）漫反射光谱法建立不同厂家注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（注射用GM1）的特征谱段相关系数模型,为该品种药品（国产）快速检验提供依据。方法：对国内2个厂家的共9个批次注射用GM1进行研究,通过扫描其近红外光谱,建立注射用GM1的特征谱段相关系数模型,并验证模型的准确性和可传递性。结果：建立的相关系数模型能够准确区分2个厂家的样品。结论：本方法简便、快捷、可靠,可对国内不同厂家生产的注射用GM1进行快速的初步定性分析,适用于药品检验车的快速无损检测。     

近红外光谱快速比对方法用于流通领域药品质量监测(英文)

本文介绍了四种在药品检测车中使用的谱图快速比较方法,即一致性检验、一般相关系数方法、逆向相关系数方法和特征谱段相关系数方法。第一种方法用于药品出厂后的全程质量跟踪,第二种方法用于市场上突发假药的应急检验,最后两种方法用于筛查市场上存在的中成药非法添加化学药类型的假药。本文应用大量真药与假药对四种方法的可行性进行了验证并对四种方法在检测车中的实际使用情况做了详细的介绍。结果表明这四种方法不仅原理简单、建模需要样本量少,还可以快速、实时、准确地鉴别假药。     

近红外光谱法在舒胸片快速定性定量分析中的应用

目的 利用近红外光谱（NIR）技术建立舒胸片的快速定性和定量的分析方法。方法 以舒胸片为对象,利用光纤探头采集样品的近红外光谱,通过一致性指数（CI）值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过在特征谱段选择合适的相关系数（r）值为阈值建立相关系数模型;通过偏最小二乘法（PLS）建立测定舒胸片中三七指标成分含量的定量模型。结果 建立的一致性检验模型和特征谱段相关系数模型均可快速鉴别并准确区分舒胸片（李时珍医药集团有限公司）与其他生产厂家的同类产品,验证样品的CI值均＞7.0,r值均＜97%;建立的定量模型相关系数（r²）为0.973 5, 交叉验证均方根偏差（RMSECV）为0.057 2, 外部验证均方根偏差（RMSEP）为0.062 2。结论 方法快速、简便、准确,可用于舒胸片的快速定性和定量分析。     

Development of a quantitative method for the analysis of cocaine analogue impregnated into textiles by Raman spectroscopy

Cocaine trafficking in the form of textile impregnation is routinely encountered as a concealment method. Raman spectroscopy has been a popular and successful testing method used for in situ screening of cocaine in textiles and other matrices. Quantitative analysis of cocaine in these matrices using Raman spectroscopy has not been reported to date. This study aimed to develop a simple Raman method for quantifying cocaine using atropine as the model analogue in various types of textiles. Textiles were impregnated with solutions of atropine in methanol. The impregnated atropine was extracted using less hazardous acidified water with the addition of potassium thiocyanate (KSCN) as an internal standard for Raman analysis. Despite the presence of background matrix signals arising from the textiles, the cocaine analogue could easily be identified by its characteristic Raman bands. The successful use of KSCN normalised the analyte signal response due to different textile matrix background interferences and thus removed the need for a matrix‐matched calibration. The method was linear over a concentration range of 6.25–37.5 mg/cm² with a coefficient of determination (R²) at 0.975 and acceptable precision and accuracy. A simple and accurate Raman spectroscopy method for the analysis and quantification of a cocaine analogue impregnated in textiles has been developed and validated for the first time. This proof‐of‐concept study has demonstrated that atropine can act as an ideal model compound to study the problem of cocaine impregnation in textile. The method has the potential to be further developed and implemented in real world forensic cases.