介绍一种简便的组织切片脱汞方法

介绍一种简便的组织切片脱汞方法梁英杰，凌启波在进行某些特殊染色和免疫组化染色时，为了更好地保存组织成分或组织抗原，往往需要选择最佳的固定液。常用的固定液如Ｂ５固定液、Ｚｅｎｋｅｒ固定液，因含有汞盐，在染色前需经脱汞处理。本文介绍的方法是将脱汞的操作过...     

提高免疫组化染色质量的相关处理和操作

恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件,也是决定染色成败的内部因素[1].在组织细胞准备过程中,不仅要求保持组织细胞形态的完整,更需要保持组织或细胞内的抗原,使之不受损失或弥散,防止组织自溶.很显然,在一张组织或细胞已坏死、抗原已丢失的材料上,再好的技术和抗体也难以成功染色.本文就组织标本及时取材、固定、组织脱水和包埋、切片以及免疫组化规范操作等过程进行分析与讨论,旨在与技术人员一起学习交流,以提高免疫组化染色的质量,为病理诊断提供有力保证.     

双染技术在腺鳞癌鉴别诊断中的应用

近年来,应用免疫酶组化双标法在同一切片上显示两种或两种以上抗原的新技术报道甚多。本文介绍一种在同一切片上应用免疫组化中PAP法显示腺鳞癌组织中鳞癌细胞内细胞角蛋白抗原;和应用组织化学AB法(Alcain blue),粘液卡红法,PAS反应及AB—PAS染色显示腺     

微波应用在石蜡切片中检测p53蛋白的体会

微波应用在石蜡切片中检测ｐ５３蛋白的体会孙保存赵秀兰惠京张乃鑫ｐ５３蛋白易受固定液影响，在福尔马林固定、石蜡包埋切片上进行免疫组化检测常难以获得较高的阳性率。本文应用微波抗原修复方法在乳腺癌和大肠癌石蜡切片上进行了ｐ５３蛋白的免疫组化检测，获得了较高...     

脑组织切片免疫组化技术中防止脱片制作方法

在做人脑组织病检及小鼠、大鼠等小动物要取材脑组织的实验中,因为脑组织本身的组织结构,化学组成等因素,按常规取材、固定、脱水方式,做成组织切片再做免疫组织化学染色时,切片经抗原修复和缓冲液的长时间浸泡后,往往会部分或全部从载玻片上脱落,严重影响实验操作的进行与染色结果的判断~([1-3]).经过查阅资料多次摸索,本技术组总结出一套脑组织切片制片方法,可以有效防止脑组织切片免疫组化技术中组织切片脱片的发生.     

几种免疫组化单酶双标方法的比较

免疫组化双标方法可在一张组织切片上显示两种抗原物质,从而推断组织间的形态和机能关系。免疫双标法可通过两个基本不同的程序,可以是单酶法也可以是     

家用高压锅在免疫组化抗原修复中的应用

常规石蜡切片进行免疫组化染色时，因组织经甲醛固定后，抗原成分往往被广泛交联而封闭，即使用高效敏感的免疫组化方法也达不到理想的结果。为提高阳性着色的强度和稳定可重复的效果，在乳腺癌雌激素受体和喉癌ｐ５３蛋白的免疫组化染色时，我们采用家用高压锅对常规石蜡...     

β-Trcp冷冻切片抗体应用于石蜡切片免疫组化染色的研究

目的 探讨高压热修复后将β-Trcp冷冻切片抗体应用于石蜡切片的免疫组化技术.方法 在常规免疫组化技术的基础上,分别经0.3% Triton X-100/PBS溶液及0.2 mol/L甘氨酸溶液浸泡后,pH 6.0柠檬酸盐抗原修复液进行组织抗原高压热修复,观察β-Trcp冷冻切片抗体应用于石蜡切片的免疫反应性.结果 经上述处理后,石蜡切片中出现β-Trcp冷冻切片抗体的阳性率为63.3%(38/60),与β-Trcp石蜡切片抗体的阳性率无统计学差异(P>0.05).结论 β-Trcp冷冻切片抗体可经过处理后应用于石蜡切片免疫组化.     

石蜡切片后粘胶技术在免疫组化染色中的应用

在临床病理诊断中 ,免疫组化染色是必不可少的技术 ,特别是外院来会诊的石蜡切片和蜡块 ,大多数是需要进行免疫组化染色 ,但这些切片往往经抗原修复技术处理后部分或全部从载玻片上脱落 ,延误诊断。我们在工作中发现石蜡切片后粘胶技术能克服这种现象 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　材料　取外院会诊自带未经处理的石蜡切片白片 5 0张 ,石蜡块 2 0个 (其中 10个蜡块曾在免疫组化染色中脱落过 )按常规石蜡切片 ,切片厚 4 μｍ ,附贴在未经粘合处理的载玻片上 ,6 0℃温箱中烤片 1ｈ ,取出备用。1 2　方法　不同病例的切片按常规脱蜡至水洗 ,…     

介绍一种改良使用的免疫组化染色孵育盒

免疫组化染色已得到普及,手工操作装载组织切片的湿盒是免疫组化染色必不可少的工具.我们在实践工作中将一种废弃的"一次性涂片器"塑料盒改良后,作为免疫组化染色及抗原抗体孵育的湿盒,效果良好,现介绍如下.     

高温高压处理在消除双重免疫组化染色交叉反应中的应用

双重免疫组化染色可以在同一张组织切片上清晰地观察到2种不同抗原的表达,更便于病理医生进行观察及诊断.然而,在进行双重免疫组化染色的时候,常常会因为后一种免疫染色所用的抗体系统可能与前一种染色所用的抗体系统发生交叉反应,影响观察,失去双重免疫组化染色的准确性和意义[1].     

抗体鸡尾酒法在免疫组织化学标记中的应用

肿瘤组织常含有多种抗原成分,要在一张切片上同时显示多种组织抗原,往往需要采用双标记或三标记方法。然而,反复在一张切片上进行操作容易引起脱片,从方法学角度看也颇为费时费力。为此,作者设计了抗体鸡尾酒标记法,用p53／CD34标记了325例肺、食管、胃肠、膀胱及子宫等部位的上皮性肿瘤,同步显示p53表达水平、微血管密度及脉管受累情况;用p63／α-平滑肌肌动蛋白(SMA)标记了15例乳腺病变组织,显示肌上皮细胞的基本结构。     

超声快速石蜡切片对免疫组化抗原检测的影响

超声快速石蜡切片因其制片质量可以与常规石蜡切片相媲美,并且随着技术的不断改进,制片的时间能满足术中快速诊断的需要,使得超声快速石蜡切片在一些中小医院的应用较为广泛.免疫组化染色技术已经广泛应用到各级医院的临床病理诊断中,对疾病分型和预后判断起着至关重要的作用.我们对超声快速石蜡切片对免疫组化抗原检测是否产生影响这一问题进行探讨,介绍如下.     

微波在石蜡切片抗原性恢复中的应用

微波在石蜡切片抗原性恢复中的应用黄莺，李秀林，王康敏，苏宝山免疫组化一般采用胰蛋白酶消化来恢复石蜡切片上被遮盖的抗原决定簇。近年来，有学者用微波炉（ＭＷＯ）预处理使一些用胰酶处理不能暴露的抗原决定簇重新恢复了活性，增强了抗体的免疫染色。我们用ＭＷＯ预...     

DPX封片胶在牙组织免疫组化染色防脱片中的作用

目的:研究DPX封片胶在牙组织免疫组化染色中的防脱片效果。方法:狗上前牙EDTA脱钙、常规石蜡包埋、切片、脱蜡、水洗、干燥后,用DPX封片胶在组织边缘和玻片上涂抹一圈,37℃烤干DPX封片胶,EnVision技术观察IL-1、基质金属蛋白酶1(MMP-1)、MMP-9的表达。结果:DPX封片胶处理后的切片,经微波抗原修复后,切片上的组织完整没有边缘脱落破损现象。免疫组化染色后,组织形态基本完整,相应分子表达定位准确,染色结果清晰。结论:DPX封片胶在牙齿等含钙组织免疫组化染色中有良好的防脱片作用。     

免疫金银法与免疫酶法双重染色技术的探讨

利用免疫组化双染技术可在同一张组织切片上检测出两种不同的抗原,从而探索它们的分布、形态特征以及与病变的关系。自1968年Nakane开始应用这种     

应用压力锅和微波炉法进行石蜡切片抗原修复的比较

应用压力锅和微波炉法进行石蜡切片抗原修复的比较顾长芳张雷汪迎１９９１年Ｓｈｉ等人首先提出应用微波炉加热处理石蜡切片暴露抗原，１９９３年Ｃａｔｏｒｅｔｉ等进一步完善，改进了免疫组化的染色结果。但因微波炉修复抗原受热点和冷点的影响，当加热大批切片的时候，...     

单克隆抗体HAb18及其相应膜蛋白抗原在肝癌组织中的分布和亚细胞定位

本文报告用肝癌单克隆抗体HAb18和A、F、P、或铁蛋白单抗配对,在同一张切片上显示两种不同的抗原,即通过双重标记染色法以及免疫电镜的亚细胞定位,在形态学上证实,分析肝癌单抗HAb18及其相应膜蛋白抗原在肝癌组织中的分布和细胞上的定位。 1 免疫组化染色与双重标记 分别采     

四种制作多聚赖氨酸免疫组化黏附载玻片方法的比较

正随着病理学技术的不断发展,免疫组化染色技术以其操作简单、敏感性高、特异性强、可将形态和抗原定位结合起来等优点,在临床肿瘤病理诊断及鉴别诊断中已广泛应用[1]。免疫组化染色过程中,切片需经长时间在液体中孵育,并要经受高温、高压、抗原修复等步骤的处理,因此脱片现象时有发生,尤其在组织处理不佳时更加明显。本科室采用同一浓度黏附剂的四种不同涂胶方法比较,发现此四种方法制作的涂胶片对免疫组化染色结果无影响,但防脱片效果不尽相     

单纯微波固定在组织制片中的应用

在组织制片过程中,组织的正确固定具有重要意义,适当而完好的固定是优良组织切片的基础,特别在免疫组化染色时尤为重要。良好的固定能保存细胞内的物质接近其生活状态时的形态和位置,尽量减少抗原成分弥散或丢失,以保证染色的特异性及敏感性。在临床病理及科研工作中,又常需要我们在短时间内制作出高质量的切片,为此笔者尝试利用微波技术进行组织固定,探索单纯微波固定在组织制片中的应用,以期缩短制片时间,提高制片染色质量。