P—糖蛋白，GST—π，TOPOⅡ在胃癌组中的表达及其临床意义

目的；探讨P—gp、GST—π，TOPOⅡ在胃癌组织中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学方法研究了P—gp、GST—π，TOPOⅡ在胃癌组织中的表达情况。结果；P—gp,GST—π在胃癌组织中的表达升高，表达率分别为58．2％和72．84，P—gp的高表达与淋巴结转移、癌肿浸润深度有关(P＜0．05)。GST—π，的高表达与细胞分化程度有关(P＜0．05)。TOPOⅡ在周癌组织中的表达降低，表达率为61．73%,TOPOⅡ的表达降低与临床病理参数无关（P＞0．05)。结论：胃癌组织中存在着P—pg、GST—π，TOPOⅡ表达水平的变化，临床检测P—gp、GST—π，TOPOⅡ对胃癌化疗方案的制定、判断预后有重要的指导意义。     

急性白血病患者GSTπ、TopoⅡα和p170表达及临床意义

目的　探讨急性白血病 (AL)患者谷胱甘肽 S 转移酶π(GSTπ) ,DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)及P糖蛋白(p170 )的表达及临床意义。方法　采用免疫组化S P法检测 94例AL患者白血病细胞中GSTπ、TopoⅡα和p170表达的阳性率。结果　GSTπ、TopoⅡα和 p170在ANLL中的初治组 (A组 )及复发或难治组 (B组 )中的阳性率分别为2 2 0 %、43 2 %、2 2 0 %及 5 0 0 %、5 0 0 %、46 7% ;三者在ALLA组及B组的阳性率分别为 4 3%、0、18 2 %及30 0 %、18 2 %、30 0 %。GSTл阳性、TopoⅡα阴性、p170阳性AL患者完全缓解率 (CR)与GSTπ阴性、TopoⅡα阳性、p170阴性的CR率分别为 2 5 0 %、75 0 %、38 5 %及81 8%、37 5 %、84 2 %。除TopoⅡα外 ,耐药因子阳性患者的CR率低于阴性患者 (P <0 0 1及 0 0 5 )。相关分析显示GSTπ与p170之间密切正相关 (r =0 6 4,P <0 0 1)。结论　GSTπ、p170过度表达与AL患者的化疗疗效及预后密切相关 ,且GSTπ与 p170过度表达密切正相关。     

GST—π在人食管鳞癌及癌旁组织中的蛋白表达

目的 :探讨GST -π在食管癌发生、发展中的作用。方法 :应用免疫组化 (LSAB法 )对食管鳞癌及癌旁组织进行观察。结果 :GST -π在食管鳞癌和癌前病变中的阳性表达 ,均显著高于正常粘膜 (P <0 .0 0 5)。在单纯性增生时 ,GST -π阳性细胞主要分布于上皮中层 ,在不典型增生时以中、表层分布为主 ,原位癌几乎均为全层表达。结论 :GST -π可能是食管癌发生的一个早期酶学标志物 ,对食管癌的早期诊断具有重要意义。     

大肠癌P-gp、GST-π的表达与临床意义

目的观察P-gp、GST-π在不同预后大肠癌组织中的表达情况,探讨两者表达与大肠癌耐药和复发转移之间的关系。方法用免疫组化S-P法检测48例大肠癌组织的P-gp、GST-π的表达水平,并分析两者与大肠癌耐药和复发转移之间的关系。结果复发转移组P-gp、GST-π的表达高于未复发转移组,两者相比有显著性差异;P-gp与GST-π表达存在相关性。结论联合检测大肠癌中P-gp、GST-π两种指标对化疗方案设计,评估病人的预后有一定参考意义。     

GST—π在乳癌组织中表达的临床意义

应用流式细胞技术检测６７例乳癌组织中的谷胱甘肽Ｓ－转移酸－π（ＧＳＴ－π）表达，结果表明不同病理类型癌组织中ＧＳＴ－π表达无显著差异，乳癌组织中ＧＳＴ－π表达明显高于癌旁乳腺组织中ＧＳＴ－π的表达。乳癌组织内ＧＳＴ－π表达增强与细胞癌变过程中的生理适应特性有关，表明ＧＳＴ－π是乳癌有用的标志酶。     

P-gp、TopoⅡ、GSTπ在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨胃癌组织中耐药基因P-糖蛋白(P-gP)、DNA拓扑异构酶(Topo)Ⅱ和谷胱甘肽转移酶(GST)π的表达以及与胃癌组织学类型、临床分期、淋巴结转移的关系及临床意义.方法 用S-P免疫组化二步法对216例胃癌手术标本进行检测.结果 胃癌组织中P-gp、Topo Ⅱ、GSTπ阳性表达率分别为56.90%、56.90%、60.20%,P-gp表达与胃癌组织学类型和临床分期有关(均P<0.05);Topo Ⅱ表达与胃癌组织学类型、临床分期、淋巴结转移有关(均P<0.05);GSTπ表达与临床分期有关(P<0.05).结论 P-gP、Topo Ⅱ、GST π在胃癌原发性多药耐药中起重要作用.联合检测P-gP、Topo Ⅱ、GSTπ对于胃癌化疗方案选择具有一定的指导意义.     

GST—pi在大肠癌早期诊断中的价值

目的 探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）在大肠癌早期诊断中的价值及意义，方法 应用免疫组织化学ＬＳＡＢ法，检测５４例大肠癌，１７例大肠腺瘤和３１例大肠正常粘膜中ＧＳＴ－ｐｉ的表达状态及分布特点。并应用免疫电镜技术对６例新鲜癌组织进行了ＧＳＴ－ｐｉ的下位观察，结果 ＧＳＴ－ｐｉ在大肠癌，腺瘤及正常粘膜中的表达阳性分别为８１．４８％和，４７．１０％和１２．９％，在不典型增生的腺瘤中阳性率高达８５．７％，     

耐药基因MDR1和GST—π在宫颈癌组织中的表达

目的 探讨宫颈癌组织ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因的表达和临床意义。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测了２０例宫颈癌组织耐药基因ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π。结果 宫颈癌组织ＭＤＲ１、ＧＳＴ－π阳性表达率分别为６５％（１３／２０）、７５％（１５／２０），ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π共表达率为５０％（１０／２０），二者均表达阳性２例（１０％）。两种耐药基因表达与肿瘤分化、临床分期均无关。结论 宫颈癌组织中亦存在较高的ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因表达，而二者在其先天性耐药机制中均占有重要的作用，这对今后治疗具有一定的参考价值。     

P—170糖蛋白,GST—π,TOPOⅡ及PCNA在非小细胞肺癌中的 …

目的 探讨耐药因子：Ｐ－１７０糖蛋白、谷胱甘肽硫传移酶－π、拓扑异构酶Ⅱ以及增殖细胞核抗原在非小细胞癌中的表达及意义。方法 １９９０年１月￣１９９６年１２月取７６例术前未经中，术后经病理证实的ＮＳＣＬＣ患者的病理组织蜡块，用常规免疫组化ＳＰ法，检测Ｐ－１７０糖蛋白、ＧＳＴ－π、ＴＯＰＯⅡＰＣＮＡ的表达。结果 Ｐ－１７０糖蛋白的阳性率、ＧＳＴ－π高表达率、ＴＯＰＯＲ的阴性率ＰＣＮＡ的高表达率分别为５     

食管癌发生发展过程中c—mc蛋白与GST—π的表达

目的：探讨食管癌发生发展过程中c-myc基因蛋白表达的变化及与GST－π基因蛋白表达的关系。方法：应用免疫组织化学染色ISAB以观察50例“正常”粘膜上皮、43例磷状上皮单纯增生、59例鳞状上皮不典型增生、22例原位鳞状细胞癌及48例润磷状细胞癌组织中c-myc及GST－π基因的蛋白表达情况。结果：“正常”粘膜上皮、鳞状上皮单纯增生、磷状上皮不典型增生、原位鳞状细胞癌和浸润鳞状细胞癌组织c-myc蛋白阳性率分别为22．0％、67．4％、83．1％、86．4％和60．0％；与“正常”粘膜上皮相比，其他病变均有显著升高；与鳞状上皮单纯增生相比，仅鳞状细胞癌Ⅰ级和Ⅲ级有显著变化（P＜0．05）；GST－π与c-myc在鳞状上皮不典型增生和鳞状细胞癌中的蛋白表达有显著相关性（P＜0．05）。结论：①c-myc蛋白在食管癌发生发展过程中鳞状上皮单纯增生阶段过度表达，c-myc基因的高表达可能作为食管癌癌变的原因之一，而非癌变的结果；②c-myc蛋白表达与食管鳞状细胞癌的组织学分级有关，c-myc基因可能在食管癌组织中的分化中具有一定作用；③在食管癌发生发展过程中c-myc基因表达与GST－π基因表达相关。     

大肠癌P-gp、GST-π的表达与临床意义

目的观察P-gp、GST-π在不同预后大肠癌组织中的表达情况,探讨两者表达与大肠癌耐药和复发转移之间的关系。方法用免疫组化S-P法检测48例大肠癌组织的P-gp、GST-π的表达水平,并分析两者与大肠癌耐药和复发转移之间的关系。结果复发转移组P-gp、GST-π的表达高于未复发转移组,两者相比有显著性差异;P-gp与GST-π表达存在相关性。结论联合检测大肠癌中P-gp、GST-π两种指标对化疗方案设计,评估病人的预后有一定参考意义。     

宫颈癌GST—π酶蛋白表达的研究

目的：探讨ＧＳＴ－π酶蛋白在宫颈癌的表达及意义。方法：用流式细胞术检测６０例宫颈癌组织及１０例正常宫颈组织的ＧＳＴ－π酶蛋白含量。结果：宫颈癌组的ＧＳＴ－π酶蛋白表达明显高于正常宫颈组（Ｐ〈０．００１），与宫颈癌肿瘤分期，病理类型，鳞癌病理分级，肿瘤大小，病变分型及预后无显著关系（Ｐ均〉０．０５），结论：ＧＳＴ－π酶蛋白可作为宫颈癌新的肿瘤标志酶，该酶可涉及宫颈癌变的早期步骤。     

TNFα和Bcl-2在大肠癌中的表达及意义

目的 :探讨TNFα、Bcl- 2在大肠癌中的表达及与肿瘤大小、病理分级、临床分期和预后的关系。方法 :采用 95年前大肠癌组织存档蜡块 6 0例、腺瘤 30例、正常粘膜组织 2 0例。采用免疫组化S -P法对标本切片进行染色。结果 :TNFα在癌组织中的表达明显高于腺瘤组织和正常组织P <0 .0 1,TNFα在癌组织中的表达与Dukes分期 (A ,B期 )、五年生存期有关P <0 .0 1。Bcl- 2在腺瘤组织中表达明显高于癌组织和粘膜组织P <0 .0 1,淋巴转移组亦呈明显高表达P <0 .0 1,并且与Dukes分期 (C ,D期 )相关P <0 .0 5。TNFα与Bcl- 2在癌组织中呈负相关表达P <0 .0 1。结论 :TNFα与Bcl- 2基因参与了肿瘤的早期生物学行为 ,其检测可为大肠癌病人的生物学治疗提供依据及筛选适当的病人。     

乳腺癌中TOPOⅡ、GST-π、雌激素受体、C-erbB-2癌基因的表达及相互关系

目的　观察乳腺癌中TOPOⅡ、GST -π、雌激素受体、C -erbB - 2癌基因表达与腋窝淋巴结转移之间的相互关系。方法　利用免疫组化方法检测 14 2例术前未行化疗的乳腺癌根治标本雌激素受体 (ER)、C -erbB - 2癌基因、TOPOⅡ、GST -π的表达。结果　 14 2例乳腺癌中 ,雌激素受体、C -erbB - 2癌基因、GST -π、TOPOⅡ的阳性表达分别为 5 2 1%、81 0 %、6 4 1%、76 8% ;C -erbB - 2表达与淋巴结转移呈正相关 ,与ER表达呈负相关 ;GST -π与C -erB - 2表达和淋巴结转移间呈正相关 ,与ER表达呈负相关 ;TOPOⅡ与C -erbB - 2、ER、淋巴结转移均无相关性 ;青年组 (<4 0岁 )ER表达率低于老年组 (>6 0岁 ) ,C -erbB - 2表达率高于老年组 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论　 乳腺癌组织中雌激素受体、C -erbB - 2癌基因、TOPOⅡ、GST -π的表达与淋巴结转移有关 ;乳腺癌患者若出现GST -π高表达 ,提示预后不良     

子宫内膜癌组织中的rasp21及GST—pi表达的对比

目的 探讨ｒａｓｐ２１与ＧＳＴ－ｐｉ在子宫内膜癌发生、发展过程中的表达状态及意义。方法 用免疫组化ＬＳＡＢ法对３２例子宫内膜腺癌和１２例子宫内膜增生过长组织进行检测，观察ｒａｓｐ２１和ＧＳＴ－ｐｉ在病变组织中的分布。结果 ３２例子宫内膜癌中ｒａｓｐ２１、ＧＳＴ－ｐｉ阳性率分别为６５．６％（２１／３２）和７１．９％（２３／３２）；１２例子宫内膜增生过长组织中的ｒａｓｐ２１，ＧＳＴ－ｐｉ阳性率分别为１     

乳腺癌患者手术前后TGF－α和IGF－Ⅱ表达的临床意义

目的 研究转化生长因子（TGF－α）和胰岛素样生长因子（IGF－Ⅱ）在乳腺癌患围手术期的临床意义。方法 采用放射免疫分析法测定乳腺癌患手术前后血、尿及肿瘤组织、癌旁正常组织匀浆液TGF－α和IGF－Ⅱ的水平。结果 乳腺肿瘤组织TGF－α、IGF－Ⅱ较癌旁组织均明显增高（P＜0．05）；血清TGF－α手术前后均低于正常对照组（P＜0．01；P＜0．05），术后较术前表达水平显升高（P＜0．01），IGF－Ⅱ无变化；尿液IGF－Ⅱ术前高于正常对照组（P＜0．01），术后趋于正常（手术前后比较P＜0．05），TGF－α无变化。结论 TGF－α及IGF－Ⅱ在乳腺癌患围手术期的表达异常，对于乳腺肿瘤的鉴别诊断、疗效观察及预后有重要临床参考价值。     

肾癌组织中GST-π和p53的表达及其相关性研究

探讨胎盘型谷胱甘肽S -转移酶 (GST -π)和 p5 3蛋白在肾癌中表达的临床病理意义和相关性。方法 :应用LSAB免疫组化法对 43例肾癌GST -π和 p5 3蛋白的表达进行研究。结果 :肾癌中GST -π和p5 3蛋白的阳性率分别为 6 0 .47%和 32 .5 6 %。GST -π表达与肿瘤分化程度明显相关 ,高中分化肾癌阳性率明显高于低分化者(P <0 .0 5 )。GST -π与p5 3蛋白表达呈明显正相关 (r =0 .375 ,P <0 .0 5 ) ,p5 3蛋白阳性者中GST -π阳性率高于p5 3蛋白阴性者。结论 :GST -π异常表达可能与肾癌的发生、发展及其化疗耐药性有关。检测GST -π表达对预测肾癌多药耐药、化疗疗效有一定的价值。     

GST—π基因过度表达对卵巢癌预后及近期化疗效果的影响

目的：研究ＧＳＴ－π基因表达与卵巢癌的分化程度、临床分期、化疗效果的关系，探讨其临床意义。方法：免疫组织化学ＡＢＣ法。结果：有化疗史者ＧＳＴ－π染色阳性的百色率为８０．０％，无化疗史者为５４．２％（Ｐ＜０．０５）。表达阳笥的３３种中，近期化疗有效为２７．３％，表达阴性１６例中，化疗有效率为５６．３％（Ｐ＜０．０５）。随着分化程度的降低，阳性和中阳性反应频率增高。晚期肿瘤（Ⅲ、Ⅳ＋复发）表达阳性和强