蒲公英乙酸乙酯部位化学成分研究

目的：研究蒲公英乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用渗漉法提取蒲公英有效成分,硅胶柱层析、反相高效液相色谱法及半制备高效液相色谱法对提取物进行分离和纯化,依据单体化合物的理化性质及核磁共振谱图确定其化学结构。结果：从蒲公英乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别是棕榈酸（Ⅰ）、咖啡酸（Ⅱ）、咖啡酸乙酯（Ⅲ）、对羟基苯乙酸乙酯（Ⅳ）、阿魏酸（Ⅴ）和blumenol A （Ⅵ）。结论：化合物Ⅵ为首次从蒲公英中分离得到。     

大理卫矛乙醇提取物的化学成分研究

目的:研究大理卫矛的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、薄层色谱、半制备高效液相色谱对大理卫矛乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(质谱、氢谱和碳谱)分析鉴定化合物结构。结果:从大理卫矛乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(1)、槐二醇(2)、蒲公英萜酮(3)、Sorghumol(4)、十七烷酸(5)、十八烷酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、表木栓醇(9)、木栓酮(10)。结论:上述10个化合物均为首次从大理卫矛中分离得到,化合物1、2、4、5、6为首次从卫矛属植物中分离得到。该研究为大理卫矛的质量评价奠定了一定基础。     

四楞麻化学成分研究

为了研究土家族民间药物四楞麻的化学成分,本文采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,共分离得到10个单体化合物,经各种有机波谱方法鉴定化合物结构为：6″-syringyl-sesamoside (1),去咖啡酰基类叶升麻苷(decaffeoylverbascoside,2),calcelarioside B (3),类叶升麻苷(verbascoside,4),异类叶升麻苷(isoverbascoside,5),alyssonoside (6),sesamoside (7),山栀苷甲酯(shanzhiside methyl ester,8),8-乙酰山栀苷甲酯(8-acetyl-shanzhiside methyl ester,9),7-epiphlomiol (10)。其中化合物6″-syringyl-sesamoside (1)为新环烯醚萜苷类化合物,化合物2～6为首次从该植物中分离得到的苯乙醇苷类化合物。     

蝉翼藤茎化学成分研究

目的对蝉翼藤(Securidaca inappendiculata Hassk.)的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱和中压液相色谱法对蝉翼藤茎的95%乙醇提取物进行分离;用UV,IR,MS,1D和2D NMR等技术对所得化合物进行结构研究。结果从蝉翼藤茎的95%乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为:蝉翼藤萜酸苷(securiterpenoside),齐墩果酸,古柯邻二酸(P-hydroxytruxinic acid),香豆酸,对甲氧基肉桂酸乙酯,尿嘧啶核苷,β-谷甾醇和胡萝卜苷。结论 蝉翼藤萜酸苷(securiterpenoside)为新化合物,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

毛冬青中环烯醚萜苷类化合物的分离与鉴定

目的研究毛冬青的化学成分。方法以溶剂法和色谱法分离化合物,经IR、NMR、MS确证化合物结构。结果与结论分离得到7个已知的环烯醚萜苷类化合物,其结构分别鉴定为oleoacteoside（1）、木犀榄苷-11-甲酯（2）、橄榄苦苷（3）、（R）-β-羟基橄榄苦苷（4）、（8Z）-ligstroside（5）、（8E）-女贞子苷（6）、2＇-（3＇,4＇-二羟基苯基）乙基-（6＂-O-木犀榄苷-11-甲酯）-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）。7个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青中环烯醚萜苷类化学成分的分离与鉴定

目的研究毛冬青中的环烯醚萜苷类化学成分。方法将硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、半微量制备型高效液相色谱法相结合,对毛冬青的体积分数70%乙醇溶液提取物的乙酸乙酯萃取物进行分离、纯化,通过~1H-NMR、~(13)C-NMR等波谱数据鉴定分离得到化合物的结构。结果分离鉴定了7个环烯醚萜苷类化合物,分别为oleoacteoside(1)、nuezhenide(2)、7″-epifraxamoside(3)、(7″S)-7″-ethoxyoleuropein(4)、(7″R)-7″-ethoxyoleuropein(5)、(7″S)-7″-methoxyoleuropein(6)、(7″R)-7″-methoxyoleuropein(7)。结论化合物3-7为首次从冬青属植物中分离得到的环烯醚萜苷类化合物。     

蜘蛛香的化学成分研究

目的研究蜘蛛香的化学成分。方法采用大孔吸附树脂AB-8、硅胶柱层析、葡聚糖凝胶LH-20柱层析等方法进行分离纯化,利用1 H-NMR、13 C-NMR等波谱技术对化合物的结构进行解析。结果分离并鉴定了2个倍半萜类化合物、1个环烯醚萜内酯和4个环烯醚萜类化合物,分别为:8-acetoxyl-patchouli alcohol(1)、8-hydroxyl-pathouli alcohol(2)、jatamanin A(3)、11-ethoxyviburtinal(4)、baldrinal(5)、11-methoxyviburtinal(6)、deacylbaldrinal(7)。结论化合物2为首次从蜘蛛香中分离得到。     

环烯醚萜类化合物的结构和生物学活性研究进展

目的：详细综述了新发现的、具有较新结构特点的环烯醚萜类化合物及生物学活性研究,为环烯醚萜类化合物的结构活性研究提供新的思路。方法：查阅总结近30年国内外发表的关于环烯醚萜新化合物的文献,总结结构和活性的研究概况。结果：环烯醚萜的主要结构类型环烯醚萜苷类、裂环环烯醚萜和环烯醚萜酯。环烯醚萜类化合物主要临床生物活性具有神经系统的保护作用、抗肿瘤作用和保肝作用等。结论：环烯醚萜类化合物的分布广泛,具有较大的药用价值。通过对环烯醚萜类化合物结构和生物学活性的总结和分析,探讨环烯醚萜化合物结构与活性之间的关系,为药物开发和利用提供文献和数据支持。     

尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分进行进一步分离与鉴定。方法应用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分进行分离,并通过理化性质与核磁共振波谱数据对分离出的化合物进行结构鉴定。结果从尖叶假龙胆体积分数70%乙醇提取物中分离并鉴定了7个单体成分,分别为secologanol(1)、secologanoside(2)、secoxyloganin(3)、swertiamarin(4)、eustomoside(5)、6'-O-β-D-glucopyranosylsweroside(6)、6'-O-β-D-glucopyranosylgentiopicroside(7)。结论从尖叶假龙胆全草中分离鉴定了7个环烯醚萜苷类化合物。其中,化合物1、3、6和7为首次从假龙胆属中分离得到,化合物2和5为首次从尖叶假龙胆植物中分离得到。     

肝络欣化学成分的研究

目的:研究抗肝炎中药复方肝络欣的化学成分。方法:使用乙醇提取,经硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI-HP20、聚酰胺柱层析及制备型高效液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,并多种波普分析方法鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了18个化合物,分别为熊果酸,栎瘿酸,科罗索酸,柿叶皂苷A,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,秦艽甲素,秦艽丙素,龙胆苦苷,獐牙菜苦苷,梓醇,异鼠李素,芦丁,橙皮苷,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇,豆甾-5-烯-3β,7β-二醇,β-谷甾醇,胡萝卜苷。结论:三萜及三萜皂苷化合物6个,生物碱化合物2个,环烯醚萜化合物3个,黄酮类化合物3个,甾体类化合物4个,均为首次从肝络欣复方中分离得到。     

穿龙薯蓣中甾体皂苷的分离与鉴定

目的 研究穿龙薯蓣Dioscorea ni pponica Makin根茎的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱以及制备HPLC等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱学技术进行结构鉴定.结果 从正丁醇层中分离得到5个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为纤细皂苷(1)、薯蓣皂苷(2)、伪原薯蓣皂苷(3)、甲基原纤细皂苷(4)、原薯蓣皂苷(5).结论 其中化合物4为首次从穿龙薯蓣中分离得到.     

栀子根化学成分的分离与鉴定

目的对栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的根进行化学成分研究。方法应用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果从栀子根体积分数为70%的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为桦木酸(betulinic acid,1)、齐墩果酸(oleanolic acid2,)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(oleanolic acid 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,3)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷-6'-O-甲酯(hederagenin 3-O-β-D-glucuronopyranoside-6'-O-methyl ester,4)、竹节参苷(chikusetsusaponinⅣa,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)、β-谷甾醇(β-sitosterol,7)、胡萝卜苷(dau-costerol,8)、香草酸(vanillic acid,9)、丁香酸(syringic acid,10)。结论化合物3～5、8～10为首次从栀子属植物中分离得到,化合物12、7、为首次从栀子根中分离得到。     

蒙药紫花高乌头根中新二萜生物碱的分离和鉴定

目的:对蒙药紫花高乌头( Aconitum excelsum Reichb)根的化学成分进行分离鉴定。方法:用硅胶柱色谱进行分离,经IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR和DEPT 等光谱鉴定化合物的结构。结果:从紫花高乌头根中得到9 个化合物,经光谱鉴定化合物分别是delsoline(II) ,6-demethyldelsodine(III),denudatine(IV),6-methylumbrofine(V) ,8-methyl-10-hydroxyllycoctonine(VI) ,gigactonine(VII) ,8-methyllycoctonine(VIII) ,lycoctonine(IX) 和puberaconitine(X) 。结论:化合物III,V,VI和VIII是新二萜生物碱,其余是已知二萜生物碱,这些化合物在本植物中为首次得到。     

Lead compounds for anti-inflammatory drugs isolated from the plants of the traditional oriental medicine in Korea

Effects of compounds isolated from medicinal plants in Korea on prostaglandin E(2) (PGE(2)) production in rat peritoneal macrophages were examined, and mechanism of action of the active constituents was analyzed. The active constituents were as follows; tectorigenin and tectoridin isolated from the rhizomes of Belamcanda chinensis, platycodin D isolated from the roots of Platycodon grandiflorum, imperatorin isolated from the roots of Angelica dahurica, and hyperin isolated from the roots of Acanthopanax chiisanensis. These compounds inhibit the induction of cyclooxygenase-2 (COX-2), thus inhibiting PGE(2) production. The chemically synthesized chalcone derivative, 2'-hydroxy-4'-methoxychalcone, also inhibits PGE(2) production by suppressing COX-2 induction. In contrast, taiwanin C isolated from the roots of Acanthopanax chiisanensis inhibited PGE(2) production by direct inhibition of COX-1 and COX-2.     

糙叶败酱碱的分离与结构鉴定

目的研究糙叶败酱(Patrinia scabra Bunge)根中的化学成分。方法用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从其脂溶性部位分离得到了4个化合物,分别鉴定为十六烷酸-α-单甘油酯(I)、齐墩果酸(II)、槲皮素(III)、N-苯甲酰基苯丙氨酸-2-乙酰胺基苯丙醇酯(IV)。结论所得化合物均为首次从该植物中分得,IV为一个新的生物碱,命名为糙叶败酱碱(patriscabratine)。     

宽叶金粟兰化学成分的研究

目的研究宽叶金粟兰根的化学成分。方法利用多种柱色谱方法进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从宽叶金粟兰根中分离鉴定了8个化合物，分别是：curcolonol (I)，zedoarofuran (II)，shizukanolide E (III)，异秦皮啶-7-O-葡糖苷(IV)，伞形花内酯苷(V)，异秦皮啶-3-β-D-芹菜糖(1→3)-β-D-葡糖苷(VI)，β-谷甾醇(VII)，胡萝卜苷(VIII)。结论异秦皮啶-7-O-β-D-芹菜糖(1→3)-β-D-葡糖苷(VI)为新化合物，命名为宽叶金粟兰苷，化合物I和II为首次从该属植物中分离得到。     

牛蒡根乙酸乙酯部位的化学成分研究

摘 要 目的：研究牛蒡根乙酸乙酯部位的化学成分。方法: 采用柱色谱和制备液相等方法对牛蒡根乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物结构。结果: 从牛蒡根乙酸乙酯部位共分离得到了7个化合物,分别鉴定为: 邻苯二甲酸二丁酯（1）、咖啡酸甲酯（2）、8- 甲氧羰甲基-对羟基肉桂酸（3）、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（4）、咖啡酸（5）、3,4-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-a）和3,5-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-b）、乙二醇（7）。结论:确定其中8- 甲氧羰甲基-对羟基肉桂酸（3）为首次从菊科植物中分离获得;3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯（4）、3,4-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-a）和3,5-O-双咖啡酰奎宁酸甲酯（6-b）为首次从牛蒡属植物中分离得到。     

南川鹭鸶草的化学成分

目的　研究南川鹭鸶草Diuranthera inarticulata Wang et K .Y .Lang根部的化学成分。方法　用硅胶柱色谱等方法分离纯化,波谱分析和TLC对照鉴定结构,按微生物学常规实验方法进行抗菌活性测试。结果　从其根部的甲醇提取物中分离得到10个化合物,其中9个分别鉴定为:大叶吊兰苷A(III) ,鹭鸶草苷A(IV) ,鹭鸶草苷B(V) ,鹭鸶草苷F(VI) ,鹭鸶草苷G(VII) ,2α,3α,19α三羟基乌苏-12-烯-28-酸(VIII) ,3 ,6 ,7,3′,4′五甲氧基黄酮(IX) ,芰皂配基(X)和胡萝卜苷(XI)。抗菌活性实验表明III -VI对白色假丝酵母(Candida albicans)的生长有抑制作用,III,IV和VI对丝状真菌黑曲霉(Aspergillus niger)的生长有抑制作用。结论　上述化合物均为首次从该植物中分离得到,其中VI和VII为新甾体皂苷     

中药白及中一新的联苄化合物

目的研究中药白及Bletilla striata (Thunb.) Reichb. f.根茎的化学成分。方法利用硅胶柱及Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到3个化合物,分别鉴定为5-羟基-4-(对羟基苄基)-3′,3-二甲氧基联苄(I),五味子醇甲(II),4,4′-二甲氧基-2,2′,7,7′-四羟基-1,1′-联菲(III)。结论I为新化合物,II为从该植物中首次分得。     

大叶紫玉盘化学成分研究

目的研究番荔枝科紫玉盘属植物大叶紫玉盘(Uvaria macrophylla Roxb.)根的化学成分。方法用硅胶色谱法分离化学成分,通过波谱方法(IR,UV,EIMS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,HMQC,NOESY,HMBC)鉴定了他们的结构。结果从氯仿的脱脂部分分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为:大叶素(1), onisyline (2), taraxerol (3), 3,5-二甲氧基苄基苯甲酸酯(4), 苯甲酸(5), β-谷甾醇(6)和胡萝卜苷(7)。结论大叶素为新化合物,其他6种成分为首次从该植物中分离得到。