胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常临床分析

目的：探究分析胺碘酮用于治疗急性心肌梗死后的室性心律失常的临床疗效。方法分析收治的108例急性心肌梗死后发生室性心律失常的患者的临床资料,根据治疗药物的不同,将108例患者随机分成实验组和对照组,每组各54例,对照组患者给予利多卡因治疗,实验组患者给予胺碘酮治疗。对比分析两组患者临床治疗有效率及不良反应情况。结果对照组显效28例,有效11例,其治疗有效率为72．22％;实验组显效33例,有效17例,其治疗有效率为92．59％;实验组的治疗有效率明显高于对照组（ P＜0．05）。实验组患者发生甲状腺功能低下、恶心呕吐等胃肠道症状、头晕头痛等神经症状、心律失常、静脉炎等不良反应的情况均明显低于对照组（ P＜0．05）。结论胺碘酮用于治疗急性心肌梗死后的室性心律失常的临床疗效好,且不良反应少,安全可靠。     

胺碘酮治疗乌头碱中毒致严重室性心律失常疗效观察

目的：观察胺碘酮治疗乌头碱急性中毒所致严重室性心律失常的疗效。方法：选择因乌头碱急性中毒导致严重室性心律失常116例,随机分为胺碘酮组60例和利多卡因组56例,两组均给予常规治疗,在此基础上,胺碘酮组给予盐酸胺碘酮静脉滴注负荷量后以1～1.5 mg/min静脉滴注;利多卡因组给予盐酸利多卡因,负荷量后继以1～2 mg/min静脉滴注维持。观察用药30 min、6 h4、8 h后两组治疗有效率及肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平的改善。结果：用药30 min和6 h后两组抗心律失常有效率差异不显著（P〉0.05）,48 h后胺碘酮组有效率显著高于利多卡因组（P〈0.05）;胺碘酮组CK-MB升高者用药30 min6、h4、8 h后治疗有效率均显著或非常显著高于利多卡因组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：胺碘酮治疗乌头碱中毒所致严重室性心律失常,短期疗效与利多卡因相当,48 h后疗效优于利多卡因。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常40例临床观察

目的:探讨胺碘酮在心力衰竭合并室性心律失常中的治疗效果。方法:选择我院慢性心力衰竭合并室性心律失常患者共80例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,对照组同时给予利多卡因,观察组同时给予胺碘酮。评定两组疗效。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后左室射血分数和心率分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胺碘酮在心力衰竭合并室性心律失常治疗中疗效显著,有助于改善患者临床症状和体征,值得借鉴。     

胺碘酮对急性心肌梗死再灌注心律失常影响的观察

<正>急性心肌梗死(AMI),尽早行经皮冠状动脉介入治疗虽已广泛应用于临床,但在未能开展该项治疗技术的医院,采取静脉溶栓治疗也是一个较为有效的治疗手段,而再灌注心律失常是缺血再灌注损伤十分常见的表现。我们对AMI患者溶栓前应用胺碘酮后对再灌注心律失常的影响进行了观察,现将结果报告如下。     

稳心颗粒与胺碘酮联用治疗冠心病室性心律失常的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒与胺碘酮联用治疗冠心病室性心律失常的疗效。方法:采用随机对照的方法将78例冠心病室性心律失常患者随机分为两组,观察组:胺碘酮600mg/d,分三次口服。1周后改为维持量,200~400mg/d,同时口服稳心颗粒9g/次,3次/日,疗程3~4周,对照组:胺碘酮600mg/d,分三次口服,1周后改为维持量,200~400mg/d,疗程3~4周,治疗前后心电图、动态心电图检查,两组间对照比较。结果:观察组与对照组比较,总有效率有显著性差异。结论:步长稳心颗粒与胺碘酮联用治疗冠心病室性心律失常的疗效优于单用胺碘酮的疗效。     

大剂量胺碘酮治疗冠心病合并肺心病伴严重室性心律失常1例

患者,男性,67岁,因“发作性左前胸疼痛2年伴咳喘、气短、心悸加重3 d”来院急诊.该患者既往有冠心病及肺心病史,3 d前着凉后出现咳嗽、气短、心悸加重,不能平卧,无发热.在家行间断吸氧,口服罗红霉素、舒喘灵、消心痛等,疗效不佳.     

乙胺碘呋酮治疗急性心肌梗死合并快速性心律失常疗效观察

目的：研究静脉应用乙胺碘呋酮治疗急性心肌梗死合并快速性心律失常疗效及安全性。方法：对35例急性心肌梗死并发的快速性心房纤颤、室性心动过速和（或）心室颤动,首剂给予乙胺碘呋酮150mg,15min内缓慢注入,若心律失常控制不满意,间隔15min静脉追加150mg,随后以（0.5～1.0）mg/min静脉滴注维持,依病情逐渐减量,静脉应用同时加用口服乙胺碘呋酮200mg,3次/d,1w后改为200mg,2次/d,1w后减少为200mg,1次/d,维持至总疗程8w。结果：总有效率80%,静脉应用早期对PR、QRS、QTc间期均无影响。不良反应12.5%,用药期间无因乙胺碘呋酮导致或加重的心功能不全。结论：静脉应用乙胺碘呋酮治疗急性心肌梗死合并快速性心律失常安全有效。     

胺碘酮治疗西宁地区47例器质性心脏病人室性心律失常的疗效和安全性分析

目的:评价胺碘酮治疗中度高原地区(西宁,海拔2260m)器质性心脏病人室性心律失常的疗效和安全性。方法:观察47例中度高原地区器质性心脏病人采用胺碘酮治疗室性心律失常的疗效和安全性,随访(1~3)年。结果:6例反复发作的持续性室速、室颤病人,首剂(3~5)mg/kg胺碘酮10min内静脉注射,再以(1~1.5)mg/min缓慢滴注,室速均被有效终止。以200mg/d胺碘作为长期维持量能有效的控制室性早搏(92.7%)。6例静脉注射胺碘酮病人中窦性心动过缓5例、PR间期延长1例;在41例长期口服维持量的病人中甲状腺功能低下者1例、窦性心动过缓18例、QT间期延长22例,但无肺损害发生。结论:采用胺碘酮治疗中度高原地区器质性心脏病人室性心律失常效果满意,安全可靠。     

胺碘酮治疗冠心病心绞痛合并室性心律失常

胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常作用,同时具有抗心肌缺血作用,使冠心病心绞痛症状得到纠正,其抗室性心律失常作用疗效确切,效果满意。1资料与方法1.1一般资料选择2003年12月-2004年12月冠心病心绞痛合并室性心律失常患者60例,24h动态心电图检测早搏数>30次/h(50例),或早搏成联律,连发(     

胺碘酮对起搏器植入后伴发室性心律失常的疗效与安全性

目的 :了解口服胺碘酮治疗心脏起搏器植入后原有的或与起搏器无关而新发的室性心律失常的治疗效果和安全方法。方法 :观察口服胺碘酮前后心电图、动态心电图变化及心房、心室起搏阈值变化。结果 :用药后室性早搏明显减少 ,非阵发性室性心动过速转为窦性与起搏心律交替 ,用药前后起搏阈值无明显差异。结论 :胺碘酮对起搏器植入后伴发室性心律失常疗效显著 ,安全性高。     

胺碘酮治疗室性和室上性心律失常62例

2006年3月-2009年3月,我们共收治室性和室上性心律失常62例,效果满意。现分析报告如下。1临床资料1．1一般情况62例中,男44例,女18例;年龄36～85岁,平均55．9岁。其中房颤12例,频发房性期前收缩20例,阵发性室上速3例,频发室性期前收缩22例,阵发性室速4例,室颤1例。     

胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性分析

目的探讨胺碘酮治疗心律失常的临床疗效和安全性。方法对我院已确诊的96例心律失常患者均在常规的强心、扩血管、利尿、心肌细胞营养剂等治疗及心电监护下,静脉及口服应用胺碘酮治疗。结果显效70例,占72.9%,有效16例,占16.7%,无效10例,占10.4%,总有效率为89.6%。其中不良反应出现了低血压3例,恶心呕吐5例,降低胺碘酮的滴注速度症状均可缓解或消失。结论胺碘酮抗心律失常疗效好,不良反应少,安全性高,可作为一线抗心律失常药物进行临床推广。     

美托洛尔与胺碘酮联合应用治疗心律失常临床疗效研究

目的：探讨美托洛尔联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法选自2014年1月～2015年2月收治的心律失常患者72例,将其随机分成两组,每组36例,分别命名为观察组和对照组。对两组患者均采用胺碘酮进行治疗,对观察组患者在胺碘酮治疗的基础上采用美托洛尔进行治疗。结果观察组患者治疗有效率及窦性心律转复率高于对照组患者,且观察组与对照组患者在治疗前心率、舒张压、收缩压无差异,治疗后,观察组患者的心率、舒张压、收缩压各项指标均恢复正常,对照组患者的心率、舒张压、收缩压各项指标依然存在着异常情况。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗心律失常疾病有效率及窦性心律转复率高,该种治疗方法值得在临床上推广。     

胺碘酮治疗心律失常15例

1999年 12月～ 2 0 0 2年 8月 ,我们用胺碘酮治疗冠心病伴严重心律失常 15例 ,取得较好疗效。1　临床资料1 1　一般情况　男 10例 ,女 5例 ;年龄 78～ 84岁 ,平均 81岁。均为干休所离休干部及家属。 15例均经心电图证实为快速心律失常 ,其中心房纤颤 12例 ,阵发性室上性心动过速 3例 ,均患较严重的冠心病 ,平时服用扩冠、抗凝等药物。1 2　治疗方法　开始应用治疗量 :0 2 g ,每天 3次 ,持续服用 7～ 14天后 ,减量为 0 2 g ,每天 2次 ;7天后用维持量 :0 2 g ,每天 1次。高龄病人 ,用量偏小 ,不良反应亦较低 ,病人易耐受。用药后 9例效果显…     

胺碘酮治疗高原地区心律失常56例

高原地区气候干燥、氧含量低,心律失常较为常见。胺碘酮为广谱、长效、安全性较大的抗心律失常药,治疗本病多收效良好。我院1998年2月～2002年2月采用胺碘酮治疗高原地区心律失常56例,疗效满意。     

胺碘酮抗心律失常体会

目的：研究胺碘酮治疗心律失常的临床应用效果和安全性。方法：对57例心律失常患者在常规治疗基础及心电监护下,静脉及口服应用胺碘酮治疗,静脉注射24h内总剂量为750～1000mg,同时口服胺碘酮200mg,2次/d。一周后改为200mg,1次/d维持。观察其临床疗效及出现的不良反应。结果：52例患者的心律失常有明显好转,总有效率为91.2%,心功能改善率为86.0%。结论：胺碘酮治疗心律失常疗效好、安全可靠、不良反应小,非常值得临床推广应用。     

胺碘酮抗心律失常体会

目的：研究胺碘酮治疗心律失常的临床应用效果和安全性。方法：对57例心律失常患者在常规治疗基础及心电监护下,静脉及口服应用胺碘酮治疗,静脉注射24h内总剂量为750～1000mg,同时口服胺碘酮200mg,2次/d。一周后改为200mg,1次/d维持。观察其临床疗效及出现的不良反应。结果：52例患者的心律失常有明显好转,总有效率为91.2%,心功能改善率为86.0%。结论：胺碘酮治疗心律失常疗效好、安全可靠、不良反应小,非常值得临床推广应用。     

胺碘酮联合美托洛尔治疗室性心律失常的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效及安全性。方法选取2010年02月～2013年8月冠心病室性心律失常患者123例,应用数字随机表随机分为对照组60例和观察纽63例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组胺碘酮联合美托洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,两组总有效率有显著性差异（P〈0．05）,不良反应发生率无显著差别（P〉0．05）。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗室性心律失常安全、疗效确切,具有一定的临床价值。