一氧化氮合酶在正常豚鼠低位听觉径路及血管纹的分布

采用ＮＯＳ的组织化学技术，研究豚鼠低位听觉径路及血管纹的一氧化氮合酶（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）的分布，结果发现，在耳蜗核有密集的ＮＯＳ阳性胞体，阳性纤维散在，阳性胞体主要集中在耳蜗背侧核，腹侧核内阳性反应较少；螺旋神经节ＮＯＳ阳性细胞呈圆形或椭圆形，有明确的突起；耳蜗各回内外毛细胞均呈ＮＯＳ阳性反应，内毛细胞区较外毛细胞区染色深；血管纹的边缘细胞呈强阳性反应。文章讨论了ＮＯＳ在低位听觉径路及血管纹的分布特点及生理意义。     

内耳缺血对一氧化氮合酶在耳蜗表达的影响

一氧化氮（ＮＯ）是一种重要的神经递质或调质及血管活性物质，在机体内广泛参与生理调节，影响多种疾病的病理生理过程。本文研究内耳缺血对耳蜗ＮＯＳ（ｎｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｅ，一氧化氮合酶）ｍＲＮＡ表达的影响，从分子水平探讨耳蜗缺血条件下ＮＯ作...     

一氧化氮在耳科的研究进展

一氧化氮 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ ,ＮＯ)是近年来发现的一种重要的、结构极为简单的多功能生物信号分子 ,是一个强大的血管扩张剂和细胞毒因子[1～ 3 ] ,其作用已涉及到医学生物学的各个领域。本文就一氧化氮合酶 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ ,ＮＯＳ)在耳部的分布 ,ＮＯ对耳部的生理、病理性调节作一综述。1　细胞内ＮＯ生成过程ＮＯ产生于细胞内 ,通过细胞膜弥散而影响邻近细胞的生理过程 ,参与神经信息传递、血管舒张及细胞毒性作用。ＮＯ生成的关键是ＮＯＳ表达的启动 ,在生物体内 ,ＮＯ是由ＮＯＳ以左旋精氨酸 (Ｌ -ａ…     

豚鼠鼻粘膜一氧化氮合酶表达

一氧化氮 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ,ＮＯ)是新近发现的一种具有多种而复杂生物学活性的小分子物质 ,是生物体内重要的信使分子和效应分子 ,参与体内众多的生理病理过程。ＮＯ具有松弛血管平滑肌、调节血液循环、抑制血小板聚集等作用 ,并被认为是一种重要的神经递质[1] 。催化ＮＯ的生物合成酶称一氧化氮合酶 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ ,ＮＯＳ) ,本检测旨在探索ＮＯＳ在鼻粘膜上的分布及其生理学意义。一、材料和方法1.豚鼠 12只 ,发育营养正常 ,雌雄不论 ,体重 35 0ｇ左右 (本校动物实验中心提供 )。2 .制片 :豚鼠灌注固定…     

一氧化氮在豚鼠耳蜗作用的实验研究

为探讨ＮＯ在内耳的作用，采用外淋巴给药途径，观察一氧化氮气体（ＮＯ）、Ｌ－精氨酸、硝普钠及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）拮抗剂Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸对耳蜗蜗内电位（ＥＰ）、复合动作电位（ＣＡＰ）及耳蜗微音器电位（ＣＭ）的影响。结果表明，Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸可以使ＥＰ减小５０％，ＣＡＰ振幅降低３３％及ＣＭ振幅略有降低，在此基础上，用Ｌ－精氨酸外淋巴灌流可以逆转Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸所致的改变。ＮＯ持续外淋巴缓释能使Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸导致的ＥＰ、ＣＡＰ及ＣＭ的改变恢复，并超过正常，随之出现快速下降。外淋巴灌流硝普钠后，ＥＰ、ＣＡＰ及ＣＭ短暂升高后逐渐下降，并维持在较低水平。ＣＡＰＮ１波及ＣＭ潜伏期的变化规律与其振幅的变化规律基本一致。结果提示，ＮＯ在生理条件下维持内耳功能，可能参与耳蜗毛细胞微机械特性及敏感性的调节，过量表达可以产生耳蜗毒性     

噪声刺激对耳蜗一氧化氮合酶的影响

目的：探讨一氧化氮（ＮＯ）在噪声性聋发病中的作用。方法：用中高频连续稳态噪声制作噪声性聋的动物模型,用ＮＡＤＰＨ－黄递酶组织化学、原位杂效和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法,观察噪声刺激对耳蜗一氧化氮合酶（ＮＯＳ）表达的影响。结果：组织化学法显示ＮＯＳ主要分布于内外毛细胞、螺旋神经节细胞和血管纹边缘细胞;原位杂效法发现ＮＯＳｍＲＮＡ在内外毛细胞、螺旋神经节细胞胞浆内均可见阳性染色,但血管纹边缘细胞无阳性染色     

一氧化氮合酶在正常豚鼠低位听觉径路及血管纹的分布

采用ＮＯＳ的组织化学技术，研究豚鼠低位史觉径路及血管纹的一氧化氮合酶（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）的分布，结果发现，在耳蜗核有密集的ＮＯＳ阳性胞体，阳性纤维散在，阳性胞体主要集中在耳蜗背侧核，腹侧核内阳性反应较少；螺旋神经节ＮＯＳ阳性细胞呈圆形或椭圆形，有明确的突起；耳蜗各回内外毛细胞均呈ＮＯＳ阳性反应，内毛细胞区较外毛细胞区染色深；血管纹的边缘细胞呈强阳性反应。文章讨论了     

一氧化氮,一氧化氮合酶及其与内耳的关系

一氧化氮（ＮＯ）在体内多个系统具有多种生物功能，内耳因其结构复杂，对ＮＯ在内耳的生理和病理生理中的作用进行分析，必须有助于对内耳疾病尤其是梅尼埃病及鼓室硬化症、突发性耳聋等的病因和发病机理的深入探讨。     

一氧化氮合酶同功酶在豚鼠前庭末梢感受器的定位

近年来的研究发现,一氧化氮（ＮＯ）在机体具有生物信使、神经传递介质作用,调节巨噬细胞的免疫反应和内皮细胞依赖性的血管舒张反应。ＮＯ的产生与ＮＯ合酶（ＮＯＳ）有关。ＮＯＳ同功酶根据不同的活性和调节机制分成两种类型,结构型（ＮＯＳ－Ⅰ和Ⅲ）和诱导型（ＮＯ...     

一氧化氮和一氧化氮合酶的研究进展

自一氧化氮（ＮＯ）的生物学作用被揭示以来,每年均有大量关于ＮＯ或（和）一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的研究报道,目前此项研究已扩展到全身各个系统。兹将ＮＯ和ＮＯＳ的一些基本问题、实验研究近况以及笔者的研究结果加以综述。１　ＮＯ生物作用的发现,ＮＯＳ的性质及Ｎ...     

一氧化氮在豚鼠耳蜗作用的实验研究

为探讨ＮＯ在内耳的作用，采用外淋巴给药途径，观察一氧化氮气体（ＮＯ）、Ｌ－精氨酸、硝普钠及一氧化氮合酶（ＮＯＳ）拮抗剂Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸对耳蜗蜗内电位（ＥＰ）、复合动作电位（ＣＡＰ）及耳蜗微音器电位（ＣＭ）的影响。结果表明，Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸可以使ＥＰ减小５０％，ＣＡＰ振幅降低３３％及ＣＭ振幅略有降低，在此基础上，用Ｌ－精氨酸外淋巴灌流可以逆转Ｎ－甲基－Ｌ－精氨酸所致的改变。ＮＯ持外淋巴缓释能     

猫喉粘膜NADPH-黄递酶活性的分布

已知一氧化氮（ＮＯ）由ＮＯ合酶（ＮＯＳ）作用于精氨酸而形成,并在包括人类的几种动物气道中的抑制性非肾上腺素能、非胆碱能（ＮＡＮＣ）神经通路中起神经递质的作用。但目前尚未见ＮＯＳ在喉分布的报告。该文采用组织化学技术,利用烟酞胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（ＮＡＤＰＨ）－黄递酶作为ＮＯＳ的标记物,以阐明ＮＯ在猫喉神经功能调控中的作用。３只体重２．１～２．９ｋｇ的成年猫在经皮内注射戊巴比妥钠（５００ｍｇ／ｋｇ）处于深麻醉状态下,再经其升主动脉先后灌注含肝素钠的磷酸盐缓冲钠液（ＰＢＳ,ｐＨ７．４）５００ｍｌ和４％…     

豚鼠螺旋器产生一氧化氮的直接证据

一氧化氮 (NO)是在一种 NADPH依赖酶 (NO合成酶 ,即 NOS)的各种亚型存在的条件下由许多种类的细胞产生的单一无机物 ,参与神经传导 ,调节血管通透性、平滑肌张力及免疫反应。在内耳 ,NO除了上述功能之外 ,还可能参与维持内淋巴及离子的内环境。但是 ,NO生成量增加亦可能会对耳蜗及前庭造成损伤。最近 ,组成 NOS几个亚型 NOSI、NOS 已被确定在内耳和前庭终器存在 ,可诱导的另一种亚型 NOS 也可通过接种脂多糖 (PLS)、庆大霉素、顺铂刺激其产生。然而 ,真正检测内耳产生的 NO,特别是螺旋器可产生NO的实验报道很少。而本研究则…     

顺铂对耳蜗单离听觉细胞─氧化氮合酶表达的影响

目的 探讨顺铂对耳蜗单离听觉细胞诱导型─氧化氮合酶（ｉＮＯＳ／ＮＯＳⅡ）表达的影响。方法 以单 离毛细胞和单离螺旋神经节神经元为模型，用免疫组化方法（ＡＢＣ法）研究顺铂对细胞内ＮＯＳⅡ表达的影响。结果 在１ｍＭ顺铂平衡盐溶液中室温下培养两小时的外毛细胞及培养半小时的单离螺旋神经元与对照组相比显示了 对ＮＯＳⅡ抗体较强的免疫反应。结论 提示顺铂诱导了单离外毛细胞及单离螺旋神经元内ＮＯＳⅡ的合成增加，ＮＯ 可能参与了顺铂的耳毒作用。     

豚鼠内淋巴囊中一氧化氮合酶同形体(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)的定位

体内的一氧化氮（ＮＯ）是通过一氧化氮合酶（ＮＯＳ）在非正常反应下,将精氨酸和氧转换成瓜氨酸和ＮＯ而形成的,是调节巨噬细胞免疫反应和内皮依赖性血管舒张的生物信使。并在外周和中枢神经系统中充当神经递质。ＮＯＳ有三种同形体（ｉｓｏｆｏｒｍｓ）。研究选用１５...     

白噪声对豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶活性的影响

采用硫辛酰胺脱氢酶组织化学方法及图象分析技术，研究白噪声暴露后豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶（ＮＯＳ）神经元及ＮＯＳ活性的变化与听阈的关系，探讨豚鼠耳蜗核ＮＯＳ神经元在白噪声损伤过程中可能的作用。结果表明，白噪声暴露后耳蜗核ＮＯＳ阳性神经元的数量及染色强度明显增加，２周达到高峰，３￣４周持续高表达，至５周有所恢复，仍高于正常水平。白噪声暴露后７ｄ以内，耳蜗核ＮＯＳ活性与ＡＢＲ阈值有分离现象，７ｄ后，ＮＯＳ     

呼吸道的粘液纤毛系统

粘液纤毛系统对维持呼吸道的清洁和正常生理功能具有重要意义。本文对呼吸道上皮纤毛的胚胎发生、分布区域、超微结构特点、运动生理和呼吸道粘液的特性、粘液纤毛系统的运输作用及其结构功能障碍在呼吸系统疾病发生中的意义等进行了综述。     

关注上呼吸道阻塞性疾病的源头性作用

上呼吸道是呼吸系统的门户,担负着保持通气、提供适当的呼吸阻力、加温加湿、清洁过滤、免疫防御、嗅觉等重要的生理功能.维持上呼吸道的基本功能是人体呼吸系统正常生理活动得以实现的基础.     

豚鼠螺旋器产生一氧化氮的直接证据

一氧化氮(NO)是在一种NADPH依赖酶(NO合成酶，即NOS)的各种亚型存在的条件下由许多种类的细胞产生的单一无机物，参与神经传导，调节血管通透性、平滑肌张力及免疫反应。在内耳，NO除了上述功能……     

化学修饰电极对雏鸡耳蜗神经元一氧化氮的定性检测

目的 比较雏鸡和哺乳动物耳蜗生理功能的异同。过去已有哺乳动物耳蜗及前庭神经元中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活动证据的报道，其所释放的一氧化氮（ＮＯ）在听觉和平衡活动中可能发挥重要作用。方法 用经修饰的碳和有、定性检测鸡离体耳神经元在不同激动剂的诱发下所释放的ＮＯ。根据电极所检测的电流变化的幅度和持续时间判断ＮＯ的释放。结果 由激动剂乙酰胆碱和Ｌ－精氨酸所诱发的ＮＯ释放反应幅度相似，但乙酰胆碱的高电流持续