2010 年至 2012 年医院口服抗高血压药利用分 析简

目的分析抗高血压药使用中存在的问题,以提高药事管理与药物治疗水平。方法利用Excel2007软件对医院2010年至2012年口服抗高血压药出库的品种、数量、金额、用药频度（DDDs）进行分类统计和分析。结果近3年医院口服抗高血压药物使用金额、使用频度增长明显,但使用金额所占药品总额比例略有下降;使用最多的是钙通道阻滞剂（CCB）,其次为血管紧张素受体阻滞剂（ARB）;ARB复方制剂、甲磺酸氨氯地平片、盐酸乐卡地平片使用金额增长较大;传统价廉的基本药物使用金额、使用频度降幅明显;不同厂家的药品限定日费用（DDC）差距较大;基本药物DDDs高于非基本药物,基本药物DDC小于非基本药物。结论抗高血压药使用基本合理,口服类抗高血压药应依照高血压防治指南配备,切实促进国家基本药物的使用,落实抗高血压处方点评制度,降低药品的不合理使用。     

某院 2008 年至 2012 年中药注射剂使用分 析简

目的为临床合理用药提供参考。方法采用用药频度（DDDs）排序法、金额排序法,利用Excel电子表格对某院2008年至2012平中药注射剂用药情况进行统计和分析。结果中药注射剂使用金额、用药比例较高。结论应进一步规范中药注射剂的临床应用。     

2010 年至 2012 年我院住院患者抗精神病药应用分 析简

目的分析医院抗精神病药的应用情况．、方法采用回顾性分析法,对医院2010年至2012年住院患者抗精神病药的用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）、使用金额等进行统计和分析。结果医院抗精神病药的DDDs和使用金额逐年增加,DDDs从150924日上升至175295日,使用金额从399．88万元上升至450．64万元,其中非典型抗精神病药的DDDs和使用金额分别占87．79％～90．47％和98．97％～99．23％．结论疗效好、不良反应少的非典型抗精神病药成为一线药物,国产非典型抗精神病药的使用频率增加,药物治疗成本下降,医院抗精神病药应用合理、     

2010 年至 2011 年某医院老干部住院用药分 析简

目的分析军队医院老干部住院用药情况,为临床合理用药提供参考。方法采用分类排序、金额排序和用药频度（DDDs）排序等方法,对2010年至2011年医院老干部住院用药前50位药品类别、使用金额和用药频度情况进行统计、分析。结果老干部住院用药前50位主要以循环系统药物、抗菌药物为主,其次为呼吸系统和消化系统药物,2年来药品品种变化不大,但用药金额增长幅度较大。结论住院用药分析结果反映了老干部住院用药的特点,与国内老年人住院用药情况基本相符,符合老年病的疾病谱。     

2008 年至 2010 年宿迁地区药物利用状况分 析简

目的 开发《宿迁地区药物利用分析系统》并对宿迁地区药物整体利用状况进行研究,为临床药物合理使用与政府对药品监管提供决策依据.方法 通过开发的药物分析软件收集宿迁地区二级甲等以上综合性医院的药品使用数据,利用药品的解剖学、治疗学、化学分类索引（ATC）的药物分类体系,并以限定日剂量（DDD）为药物的基本计量单位对ATC分类系统各类药物利用状况进行分析.结果 各类药物利用按用药频度（DDDs）排序,消化道和代谢类、血液和造血类、心血管类从2009年至2010年一直位列前3位;按金额排序抗感染类、消化道和代谢类、血液和造血药物2008年至2010一直列前3位;按日均费用额（DDDc）排序,其他类、抗感染类、抗肿瘤类3年来一直位列前3位.结论 系统运用ATC-DDD分析方法,比较客观地反映了该地区的药物利用真实状况和趋势.     

2011 年我院中药饮片质量抽查分 析简

目的分析中药饮片不合格原因,提高中药饮片质量。方法根据2011年中药饮片抽查记录,筛选不合格品种记录,并按原因分类统计。结果抽查饮片质量不合格原因主要分为炮制不合格（56．90％）、贮藏过程中造成不合格（占20．69％）、使用过程中造成不合格（22．41％）3大类。炮制不合格类中以非药用部位超标（24．14％）,贮藏过程造成不合格类中以发霉（10．34％）,使用过程造成不合格类中以饮片细末、泥土超标（17．24％）问题最为突出。结论通过加强采购验收管理、加强中药房饮片的贮存和保管、加强使用环节管理、加强饮片质量定期检查等方法,可保证中药饮片质量。     

药学科研领域几种常用仪器的专利计量分析简

现阶段,药学的发展和进步越来越多地依靠高新技术和现代仪器设备的问世和发展。高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振 （NMR）等仪器在药物研发中发挥着越来越重要的作用。该文对Derwent数据库中收录的有关HPLC,NMR和MS的专利数据进行分析,从多个专利计量指标入手,分析药学科研仪器的研究现状和发展动态。通过计量研究发现,近10年药学科研仪器的专利申请量增长迅速,美国、日本和中国的专利都超过了 1 000件,具有较强的技术实力。但同时也应看到,专利申请主要集中在美国、日本和德国的的少数几个大公司,我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但与国外相比仍有较大差距。     

我院2010-2012年靶向抗肿瘤药利用分析

目的:了解我院靶向抗肿瘤药使用情况,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用回顾性调查方法,对我院2010-2012年靶向抗肿瘤药消耗金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及排序比(B/A)进行分析。结果:单分子抗体(Mab)占靶向抗肿瘤药用药金额的72.2%⁷5.5%,小分子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)占20.1%75.5%,小分子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)占20.1%²7.1%;靶向抗肿瘤药年用药金额逐年增加,但占抗肿瘤药物的比例逐年下降;2010、2011年分别有3种靶向抗肿瘤药B/A<1,2012年所有靶向抗肿瘤药B/A均≥1。结论:我院靶向抗肿瘤药的应用基本合理,且社会效益和经济效益同步性良好。     

2002年～2004年我院抗肿瘤药物用药分析

目的:评估我院抗肿瘤药物的使用状况及发展趋势.方法:采用金额排序法和频度分析法对我院2002年～2004年3年中抗肿瘤药物的使用情况进行统计、分析.结果:我院使用的抗肿瘤药物用药金额2002年、2003年、2004年分别为10 046.4、13 455.84、15 572.7万元,呈逐年上升趋势.奥沙利铂(乐沙定)的销售金额呈现后来居上之势,紫杉醇(特素)则连续3年稳居榜首.结论:抗肿瘤植物药、单抗药物和基因疗法将成为以后肿瘤治疗的主要趋势.     

2005—2007年某三甲医院中成药用药分析

目的了解某三甲医院中成药用药情况，提高药品管理水平。方法利用药物经济学方法对某三甲医院2005—2007年中成药的年销售金额、用药频度（DDDs）和日均费用进行分析。结果中成药销售金额呈下降趋势，销售金额排序前10位的中成药销售金额之和占全院药品总额约1／5，DDDs排序前10位的药品基本保持稳定。结论该三甲医院中成药的使用基本合理。     

长江流域138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药分析及其趋势预测

目的 :对长江流域6城市医院抗肿瘤药物用药的现状和趋势做出客观评估。方法 :调查、分析长江流域6城市138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药金额、生产企业销售金额、临床应用情况。结果 :抗肿瘤药物用药金额1999年、2000年、2001年分别为19460、24421、32227万元 ,呈逐年上升趋势 ;医院平均每年每床位应用抗肿瘤药物金额为10238元。调查发现 ,一些新的抗肿瘤植物药和单抗药物正在进入市场 ,且基因疗法已在抗肿瘤治疗中初步展示其优势。结论 :抗肿瘤用药在医院占有重要地位,每床位占用金额较多 ,且逐年快速增长 ;抗肿瘤植物药、单抗药物和基因疗法将成为以后肿瘤治疗的主要趋势。     

长江流域138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药分析及其趋势预测

目的 :对长江流域6城市医院抗肿瘤药物用药的现状和趋势做出客观评估。方法 :调查、分析长江流域6城市138家医院1999年～2001年抗肿瘤药物用药金额、生产企业销售金额、临床应用情况。结果 :抗肿瘤药物用药金额1999年、2000年、2001年分别为19460、24421、32227万元 ,呈逐年上升趋势 ;医院平均每年每床位应用抗肿瘤药物金额为10238元。调查发现 ,一些新的抗肿瘤植物药和单抗药物正在进入市场 ,且基因疗法已在抗肿瘤治疗中初步展示其优势。结论 :抗肿瘤用药在医院占有重要地位,每床位占用金额较多 ,且逐年快速增长 ;抗肿瘤植物药、单抗药物和基因疗法将成为以后肿瘤治疗的主要趋势     

基于布拉德福定律的药品核心专利分析

目的 研究布拉德福文献分散定律在药品核心专利分析中的应用及药品领域核心专利的确定.方法 采取统计分析法和文献调研法.结果与结论 布拉德福定律可以综合应用于药品核心专利分析,在核心区的符合程度较好.此外,依据布拉德福定律,目前药品领域核心专利大致有17种.     

铂类抗癌药物市场分析

目的 :了解铂类抗癌药物市场的现状及发展趋势。方法 :对顺铂、卡铂等几种铂类抗癌药物的市场状况分别加以分析。结果与结论 :铂类抗癌药物市场今后将进一步扩大 ,前景看好。     

3种中成药治疗失眠症的成本-效果分析

目的:评价3种中成药治疗失眠症的药物经济学效果。方法:78例门诊失眠症患者随机接受舒眠胶囊(A组)、甜梦胶囊(B组)、复方枣仁胶囊(C组)治疗,以药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:A、B、C组的总成本(C)分别为288.20、163.08、139.22元,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分减少量(E1)分别为5.15、8.88、11.84,有效率(E2)分别为26%、46%、64%;平均成本-效果比C/E1分别为55.96、18.36、11.76,C/E2分别为11.08、3.55、2.18;与C组比较,A组和B组增量成本-效果比ΔC/ΔE1分别为—22.27、—8.06,ΔC/ΔE2分别为—3.92、—1.33。结论:3种中成药中,复方枣仁胶囊治疗失眠症较经济。     

含毒性药材的儿科用中成药组方分析

目的:剖析我国目前儿科用中成药组方中含有毒性药材的现状,分析其相关问题,为我国中成药在儿科的发展提出建议。方法:通过筛选出的264份国家药品标准中收录的儿科用中成药与相关毒性药品目录进行比对,统计、分析其中使用毒性药材的情况。结果:约有1/2的儿科用中成药含有毒性药材,且存在所含毒性药材来源复杂、部分药方中毒性药材的剂量超过限度、治疗病症集中、用量的计法不科学等问题。结论:深入儿科用中成药研究,应加强其标准建设,制定更严格的特殊审批要求,建立全面再评价机制,淘汰临床不适宜品种。     

中成药说明书安全性信息及不良反应监测数据分析

目的 分析中成药说明书安全性信息，结合不良反应监测数据，为临床合理使用中成药提供依据。方法 通过实地收集获取410个中成药品种的说明书，对安全性信息进行统计和分析；检索浙江省的不良反应监测数据，选取重点品种对比说明书与监测数据之间的差异。结果 共收集中成药说明书410份，302个品种[不良反应]项为尚不明确（占73.66%）；262个品种[禁忌]项为尚不明确（占63.90%）；仅3个品种[特殊人群]项有相关规定。重点品种的不良反应监测数据显示中成药的不良反应并不少见，可累及全身多个系统和器官。结论 中成药的安全监测成果还没有彻底落实在说明书安全性信息的修订与完善中。药品生产企业应充分发挥药品安全主体责任，主动补充更新说明书安全性信息。