乳酸环丙沙星与痰热清注射液配伍禁忌

乳酸环丙沙星是一个氟喹诺酮类抗生素，痰热清注射液是具有清热、止咳、化痰的中药注射剂。我们发现环丙沙星注射液与痰热清注射液混合后发生异常变化，现报道如下。     

痰热清注射液与4种常用输液的配伍稳定性

目的考察痰热清注射液与4种常用输液配伍的稳定性。方法在室温条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法在276±1m处测定配伍液的吸收度。结果痰热清注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量以及紫外吸收光谱无显著变化。结论痰热清注射液与这4种常规输液配位稳定。     

痰热清注射液与10%葡萄糖注射液的配伍禁忌

痰热清注射液是临床常用的抗炎药物,临床应用发现痰热清注射液与规格为250ml的10％葡萄糖注射液配伍时,立即产生浑浊。为探讨痰热清注射液与10％葡萄糖注射液存在的配伍禁忌问题,现做以下实验,报道如下。     

痰热清注射液与多种药物配伍稳定性的文献分析

目的:归纳总结痰热清注射液在临床中的配伍禁忌,为临床合理及安全用药提供参考.方法:通过中国知网、万方数据库及重庆维普数据库收集国内公开发表的关于痰热清注射液配伍禁忌的文章,进行总结分析.结果:共筛选出有效文献57篇,共涉及75种药物与痰热清注射液存在配伍禁忌,其中包括抗感染药物、抗病毒药物、消化系统用药、呼吸系统用药、...     

痰热清注射液与儿科25种药物的配伍观察

目的观察痰热清注射液与儿科25种药物的配伍情况。方法取痰热清原液与儿科25种药物原液各2ml,均匀混合后肉眼观察配伍情况。结果2种药物混合后5min及30min分别进行肉眼观察,5min发生混浊、沉淀及颜色改变11例,阳性率44%;30min发生混浊、沉淀及颜色改变17例,阳性率68%。结论痰热清与儿科17种药物肉眼观察存在配伍禁忌,2种药物混合后5min发生配伍反应阳性率明显低于30min后的阳性率。痰热清注射液易现用现配。     

痰热清与环丙沙星注射液存在配伍禁忌

环丙沙星具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,临床用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸系统、骨关节及软组织感染等。痰热清注射液为中药制剂,具有清热、化痰、解毒,用于湿热肺病、痰热阻肺病、肺炎、急慢性支气管炎和上呼吸道感染的治疗。笔者在临床护理工作中发现     

痰热清注射液综合评价研究全文替换

目的 以临床常用痰热清注射液为例,探索中成药综合评价的内容和方法,为中成药的临床合理使用、中成药价值的研究开发以及药品相关决策提供依据,推动安全、有效、合理的用药。方法 基于系统检索文献和药品生产企业提供的研究资料,利用循证医学和药物经济学等基本方法,从药学特性、有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性和创新性等方面对痰热清注射液进行评价。结果 痰热清注射液有效成分和在说明书适应症上的药理作用明确,临床疗效肯定,安全性良好,药品质量有保障。在其他中药注射剂方案对比中部分适应症的有效性和经济性结果并不一致。结论 痰热清注射液的临床证据已形成一定的体系,但在不同临床应用中的药理机制挖掘、临床扩展应用中的有效性和安全性、个体精准用药还需要更深入的研究。     

痰热清注射液与儿科应用药物的配伍分析

目的总结和分析痰热清注射液与儿科应用药物的配伍情况。方法选择5ml痰热清注射液与5ml儿科常用药物配伍,两者充分混合后观察是否有沉淀出现,若出现沉淀则加热沉淀,观察加热后、冷却后沉淀是否溶解。结果痰热清注射液与20种药物配伍试验中：①与头孢吡肟、阿奇霉素、葡萄糖酸钙、盐酸左氧氟沙星4种药物混合后出现沉淀,与头孢吡肟混合生成沉淀后加热溶解、冷却后再次出现沉淀,与其他3种药物混合后出现的沉淀加热不溶解。②与乳酸环丙沙星、头孢替安、VitBnVitKs混合后呈浑浊状态,加热后呈透明状态、冷却后再次浑浊。③与青霉素、氨茶碱、头孢他啶、VitB1、VitB6等其他12种常用药物混合后呈透明状态,可以配伍使用。结论痰热清注射液与儿科常用药物配伍的沉淀出现率达40．00％,临床用药时要尽可能少与其他药物联用,对于配伍出现沉淀的药物要禁用。     

头孢哌酮舒巴坦钠与痰热清注射液存在配伍禁忌

观察舒普深与注射用痰热清的配伍反应。结果两药接触后立即成为乳白色半透明液体,伴有白色絮状物,将液体轻轻摇动后不能消除。     

痰热清注射液与可乐必妥注射液存在配伍禁忌

目的探讨痰热清与可乐必妥间的配伍禁忌,使患者用药安全有效。方法将痰热清与可乐必妥两种药物混合可见明显的乳糜状浑浊及絮状物。结果与结论实践证明这两种药物存在配伍禁忌,不能序贯输入,应在两组液体之间要间隔一组液体以防发生配伍反应,影响药效,甚至给患者造成不良的影响和麻烦。     

注射用葛根素粉针与常用药物在4种输液中的稳定性考察

目的模拟临床用量,考察注射用葛根素粉针与常用药物在不同输液中的稳定性。方法通过观察外观、pH、含量等方法,判断葛根素分别与氯化钾、维生素B6、西米替丁、三磷酸腺苷二钠（ATP）、辅酶A配伍后0,1,2,4,6h时在不同输液中的稳定性。结果与结论葛根素粉针分别与维生素B6、氯化钾、西米替丁、ATP在5％葡萄糖注射液中配伍,pH会发生显著性变化,应谨慎配伍;其他配伍液外观、pH、含量无显著性改变,可配伍应用。     

HPLC法测定痰热清注射液中绿原酸的含量

目的建立痰热清注射液中绿原酸的含量测定方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（9：91）;检测波长为327nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃。结果绿原酸在6.41～115.38μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率100.5%,RSD=1.54%（n=6）。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

盐酸氨溴索与痰热清注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸氨溴索与痰热清注射液不同浓度下、不同溶剂中相互配伍的稳定性。方法用0．9％氯化钠注射液溶解盐酸氨溴索即为A组,配制成高、中、低浓度溶液（A1,A2,A3）;痰热清分别以0．9％氯化钠注射液、果糖注射液、5％葡萄糖注射液稀释配置成B组溶液,各稀释成高、低浓度溶液（B1,B2,B3,B4,B5,B6）。将A组溶液与B组溶液两两混合,分别测定药液pH,观察药液外观变化。结果A1与B组溶液均产生棕灰色或灰白色沉淀,并完全沉积于试管壁;A2与B组溶液均产生棕黄沉淀,并部分沉积于试管壁;A3与B组溶液无肉眼可见沉淀,但室温下静置48h后亦有沉淀产生。结论在不同浓度下、不同溶剂中,盐酸氨溴索与痰热清注射液均存在配伍禁忌,高浓度盐酸氨溴索注射液与痰热清注射液接触极易发生反应、产生沉淀,且沉淀易于沉积。     

痰热清注射液致不良反应20例文献分析

目的研究痰热清注射液致不良反应(ADR)发生的特点和规律。方法以"痰热清"为关键词或题名,对维普资讯网内中国生物医学知识库收录的2003年～2011年8月的文献资料检索并查阅原文,对检索到的文献进行统计、分析。结果共收集到有效的有关痰热清注射液致ADR文献19篇,共20例,所有ADR与患者性别、年龄无显著相关性;ADR多发生在首次用药及用药30 min内,皮肤过敏反应为最常见的不良反应;严重ADR如过敏性休克多在早期出现。结论临床应高度重视痰热清注射液致ADR的监测,合理选用,确保用药的安全、有效,尽量减少严重ADR造成的后果。     

头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:探讨头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:选取2009年10月～2010年7月于我院儿科住院治疗的60例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为A、B两组各30例.A组采用头孢曲松钠联合痰热清注射液进行治疗,B组则单纯采用头孢曲松钠进行治疗,评价A、B两组的治疗效果.结果:A组总有效率96.7％,B组总有效率90.0％,两组比较差异有统计学意义(x2=19.34,P＜0.05).A组发热、咳嗽和湿哆音改善的有效率分别是100％、93.3％和96.7％,均优于B组,差异均有统计学意义(P＜0.01).两组不良反应均轻微.结论:头孢曲松钠联合痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎,疗效显著,可缩短病程,且不良反应轻微.     

痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠的配伍稳定性考察

目的 考察痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温(25℃)下采用紫外分光光度法测定痰热清注射液和注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观、微粒及pH变化.结果 两药配伍后6h内的含量、pH、外观及不溶性微粒均无明显变化.结论 痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9％氯化钠注射液中配伍后于室温下6h内可使用.     

痰热清注射液治疗肺炎51例

目的观察痰热清注射液治疗肺炎的临床疗效及安全性。方法选择医院2011年1月至2012年10月收治的肺炎患者102例,随机分成两组,每组各51例。对照组给予抗感染、抗病毒、营养支持、糖皮质激素、退热、机械通气、黏液溶解剂等常规对症治疗;治疗组在对照组基础上给予痰热清注射液0.3～0.5 mL/kg加入葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程。比较两组患者的临床疗效、临床症状及体征消失时间、住院时间及药品不良反应。结果治疗组总有效率为94.12%,明显高于对照组的84.31%(P<0.05),临床症状及体征消失时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗肺炎的疗效显著,可有效改善临床症状及体征,缩短住院时间,且不良反应小,值得临床推广。     

痰热清注射液细菌内毒素的检测

目的建立痰热清注射液细菌内毒素检查方法。方法按照《中国药典》2005年版附录＂细菌内毒素检查方法＂进行实验。结果与结论痰热清注射液稀释至60倍后,对鲎试剂反应无干扰作用。细菌内毒素检测方法可用于痰热清注射液的热原检查。     

痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的疗效观察

目的探究痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年3月成都市公共卫生临床医疗中心收治的老年肺炎患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组静脉滴注利奈唑胺注射液,600 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液20 m L/次,加入到250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组功能独立性评定(FIM)评分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞、中性粒细胞、血小板、尿氮素水平变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组重度依赖度患者均有明显的减少(P0.05),轻度依赖患者均显著增多(P0.05);治疗组治疗后重度依赖患者明显少于对照组,轻度依赖患者明显多于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、白细胞和中性粒细胞均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合利奈唑胺治疗老年肺炎具有较好的临床疗效,可降低患者hs-CRP、白细胞和中性粒细胞计数,且不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清注射液不良反应的回顾性分析

目的 探讨痰热清注射液临床使用中不良反应（ADR）的特点及规律,以合理用药。方法 检索2003年5月-2013年5月中国主要科技文献数据库,对ADR资料进行回顾性分析,总结ADR的一般规律和特点。结果 获得文献48篇56例,其中男性占66.07%、女性占33.93%,男性ADR发生率高于女性;ADR在各年龄段均有分布,平均年龄（32.6±24.9）岁;10岁以内儿童ADR发生率（35.71%）较高;用药30 min内出现的居多（71.43%）;ADR造成多个系统–器官损害,类型为过敏反应（51.79%）和皮肤反应（30.36%）;55例患者状态恢复正常、预后良好,死亡1例。稀释溶液、稀释浓度、给药速度等均与ADR相关。结论 根据适应症合理使用并加强ADR监测,确保用药安全有效。