探讨小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的价值

目的:观察分析小儿支气管哮喘经匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗的临床应用价值。方法:在某院2015年12月～2017年12月间收治的小儿支气管哮喘患儿选取100例进行研究,将其随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采取基础药物治疗,观察组在其基础上采取匹多莫德联合孟鲁司特片治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况以及治疗12周后支气管复发情况。结果:观察组的治疗总有效率96%高于对照组的治疗总有效率82%(P0.05);两组治疗前的各项肺功能指标对比无差异(P0.05),治疗后,观察组的各项肺功能指标均好于对照组(P0.05);治疗12周后,观察组支气管发作频率、发作时长低于对照组的发作频率(P0.05)。结论:对小儿支气管哮喘患儿采取匹多莫德、孟鲁司特片联用治疗,取得了显著的临床治疗效果,有效改善了患儿的肺部功能,减少了发作频率及时间,值得在临床上广泛推广应用。     

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月安阳市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘患儿88例,随机分为对照组与治疗组,各44例。对照组患儿予以孟鲁司特片治疗,治疗组患儿在对照组基础上予以匹多莫德治疗。观察两组患儿临床疗效、发作次数、发作持续时间、肺功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)〕及治疗前后免疫功能指标(Ig A、Ig G、Ig M)改善情况。结果治疗组患儿总有效率高于对照组,发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组,FVC、FEV1、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患儿Ig A、Ig G、Ig M水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可提高患儿的免疫功能,改善患儿肺功能,减少疾病复发。     

孟鲁司特联合匹多莫德防治儿童支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多莫德预防和治疗儿童支气管哮喘(哮喘)的疗效。方法将70例支气管哮喘非急性发作患儿随机分成对照组和治疗组,每组35例。治疗组予孟鲁司特、匹多莫德,对照组仅予孟鲁司特,遇哮喘急性发作时给予糖皮质激素,β2激动剂及必要时抗感染等综合治疗。结果治疗6个月后,治疗组多项哮喘控制指标优于对照组(P<0.05)。随用药时间延长哮喘发作次数、糖皮质激素及β2受体激动剂的使用量均比治疗前明显减少。结论孟鲁司特联合匹多莫德能有效地减少哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻微,生活质量明显提高。     

匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能及免疫功能的影响

目的:评价匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能和免疫功能的影响。方法:选取2015年4月—2016年10月间收治的支气管哮喘患儿98例,依照治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组49例;对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后肺功能及机体免疫功能各指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为89.80%高于对照组为65.31%(P<0.05);治疗后观察组患者1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.17±0.41)L、用力肺活量(FVC)为(4.15±0.76)L均分别高于对照组(2.07±0.34)L和(3.04±0.87)L(P<0.05);治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及免疫球蛋白E(Ig E)水平测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用匹多莫德与孟鲁司特钠联用治疗支气管哮喘患儿的疗效较显著,能有效改善患者肺功能和机体的免疫功能。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响

目的:研究匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响.方法:选取2015年2月～2017年1月于本院治疗的哮喘患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例.对照组单独服用孟鲁司特钠,观察组在对照组的基础上加用匹多莫德.对比两组治疗效果.结果:观察组IFN-γ、IL-4、IgE水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能各项指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.69％,对照组12.82％,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,既能改善气道炎症水平,增强机体免疫力,又能提升肺功能,具有较好的安全性,值得临床推广.     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床效果.方法 本院儿科2012年5月～2013年5月收治100例小儿支气管哮喘患儿,随机分为常规治疗组（对照组）与匹多莫德治疗组（观察组）,对两组临床治疗效果进行比较.结果 观察组总有效率为98％,显著高于对照组的78％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无不良反应发生.结论 小儿支气管哮喘采用匹多莫德辅助治疗,可消除临床症状,改善预后,提高患儿生存质量.     

匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:78例8个月至3岁的哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组38例.两组患儿均给予糖皮质激素、支气管扩张剂吸入治疗,治疗组加用匹多莫德,观察两组患儿哮喘发作程度的变化并进行疗效评价.结果:与对照组比较,治疗组哮喘发作程度、临床疗效差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组临床总有效率90.0%.结论:匹多莫德可降低婴幼儿哮喘发作频率,减轻哮喘发作程度,可用于佐治婴幼儿哮喘.     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子及肺功能的影响

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子与肺功能的影响.方法 选取本院2015年3月至2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各45例.两组患儿均施以常规治疗联合孟鲁司特,观察组加用布地奈德,比较两组血清炎性因子及肺功能改善情况及不良反应.结果 治疗后,观察组血清炎性因子水平低于对照组,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿在治疗中不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘,患儿血清炎性因子水平明显降低,肺功能得到明显改善,联合用药疗效显著,且联合用药不会增加患儿不良反应,安全性高.     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

三联疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例

目的观察孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将78例患儿随机分为对照组38例和治疗组40例,对照组给予酮替芬口服,治疗组加用口服孟鲁司特、匹多莫德,疗程2～3个月。结果治疗组的总有效率为95．00％,明显高于对照组的73．68％（P〈0．01）。结论孟鲁司特、匹多莫德及酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性较好。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择本院200例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗,对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗有效率（94．0％）高于对照组（80．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭联合孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性哮喘的疗效观察

目的探讨使用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的疗效观察。方法将难治性支气管哮喘患者随机分为两组,对照组给予舒利迭治疗,观察组给予孟鲁司特联合舒利迭治疗,观察比较两组的治疗效果和肺功能变化等情况。结果 12周后两组在总有效率、SSD、FEV1%、FEV1/FVC(%)、咳嗽症状评分和病员满意度等方面进行比较,P<0.05,观察组明显优于对照组。结论使用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘,起效快、疗效佳、不良反应少、患者依从性高、改善患者肺功能和提高生活质量。     

小儿反复呼吸道感染的免疫治疗临床研究

目的探讨免疫调节剂匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效和免疫价值。方法将本院儿科收治的86例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效和不良反应,并测定IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标的水平治疗前后变化值。结果治疗后观察组总有效率为90.7%,显著高于对照组48.8%(P<0.05);治疗前,两组患者IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫指标无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组各项免疫指标检测值较治疗前显著升高(P<0.05),对照组各项免疫指标较治疗前无显著性变化(P>0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论匹多莫德口服液能有效地改善小儿反复呼吸道感染患者免疫系统功能,提高治疗疗效,且临床无明显不良反应,可推广使用。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁斯特钠应用对支气管哮喘的症状体征改善情况,分析其临床治疗效果.方法 选取经我科治疗的轻、中度支气管哮喘患者120例,随机分为两组,每组60例.对照组使用布地奈德治疗,观察组联合用药.比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①进过6周的治疗后进行组内比较:对照组与观察组患者的MMEF、FEV1、PEF均较治疗前有所改善(P＜0.05).两组患者治疗后进行组间比较,观察组肺功能指标改善明显优于对照组(P＜0.05).②观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 舒利迭联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘临床效果明显,值得推广使用.     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。     

复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响

目的 探讨复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响。方法 将124例患者随机分为两组,各62例。对照组患者应用泛昔洛韦治疗,同时肌肉注射干扰素α-2b,持续用药7 d;观察组开始用药同对照组,停药后口服复方参芪维E胶囊,持续用药10 d。对比分析两组患者临床疗效及症状缓解时间,治疗前后应用流式细胞仪测定两组T淋巴细胞亚群。结果 观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42%（P〈0.05）。观察组止疱、结痂、疼痛缓解、脱痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后CD＋3,CD4＋,CD4＋/CD＋8水平显著高于对照组,而CD＋8水平则低于对照组（P〈0.05）。观察组后遗神经痛发生率为0（0/62）,低于对照组的8.06%（5/62）,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论 复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,能有效提高疗效,缓解临床症状,且能有效预防后遗神经痛的发生,同时可提高患者的免疫功能。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的:探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法:选择某院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组(44例)和观察组(45例),分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的总有效率75.00%(P0.01);且观察组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平及T淋巴细胞亚群分型均明显高于对照组(P0.05)。结论:匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能。     

匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响

目的 探讨匹多莫德辅助应用对小儿支气管哮喘肺功能以及免疫功能的影响。方法 选取2015年2月至2016年2月临清市人民医院接受治疗的小儿支气管哮喘患儿92例,采用随机数表法将所有入选患儿分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患儿给予哈西奈德吸入常规治疗,观察组在此基础上给予患儿匹多莫德治疗,观察两组患儿治疗前后T淋巴细胞、血清免疫球蛋白 A(IgA)、免疫球蛋白 G(IgG)以及免疫球蛋白M(IgM)水平表达,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况以及治疗后的临床效果。结果 治疗后,两组患儿的血清水平IgA、IgG以及IgM均有所升高,且观察组患儿IgA、IgG以及IgM分别为(6.56±1.28) 、(10.56±3.02)、(6.89±1.90) g/L,明显高于对照组的(5.43±1.25)、(8.98±2.14)、(5.64±1.68) g/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CD4⁺以及 CD4⁺/CD8⁺表达水平均有所升高,观察组(35.02±7.12)%、(1.82±0.32)%高于对照组(28.90±6.88)%、(1.46±0.25)%,两组比较均差异有统计学意义(t=4.192, 6.013,均P<0.001);治疗后,两组患儿的CD8⁺水平表达都有所降低,观察组(24.56±6.38)%低于对照组(29.12±8.02)%,两组比较差异有统计学意义(t=3.017,P=0.003);治疗后,两组患儿的肺功能指标用力肺活量、第一秒用力呼气容积以及最大呼气流量均有所提高,且观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿总有效率93.48%高于对照组71.73%,两组比较差异有统计学意义(t=7.565,P=0.005)。结论 采用匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘患儿,能够有效提高患儿的肺功能,改善患儿的免疫功能,值得临床推广使用。     

孟鲁斯特钠联合脾氨肽治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁斯特钠联合脾氨肽对哮喘患儿Th1/Th2细胞因子的影响及临床疗效。方法106例支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组加服孟鲁司特钠和脾氨肽冻干粉,疗程均为3个月。治疗前后分别测定患儿外周血白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（INF-γ）、肺功能及哮喘控制测试评分（ACT）。结果两组治疗后IL-4均较治疗前明显降低,而INF-γ较治疗前明显升高,且观察组较对照组变化更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后肺功能均较治疗前明显好转, ACT评分均较治疗前明显增高,且观察组较对照组治疗后也有显著的肺功能改善和ACT评分增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合脾氨肽能更有效地改善哮喘患儿的肺功能、调节细胞免疫及控制哮喘发作。     

甲基强的松龙注射液联合硫酸镁治疗支气管哮喘

目的探讨甲基强的松龙注射液联合硫酸镁治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择本院42例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予甲基强的松龙,观察组给予甲基强的松龙联合硫酸镁。观察两组肺功能改变情况。结果观察组治疗后肺功能优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲基强的松龙注射液联合硫酸镁有助于改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。