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目的建立高效液相色谱含量测定方法,替代原薄层扫描法测定三金胶囊中积雪草苷的含量,以更好地控制该制剂质量。方法色谱柱为Spherisorb ODSC l8柱(250mmx4.6mffl,5仙m)柱,流动相为乙腈-2mmol/LB-环糊精溶液(25:75),检测波长为205nm,流速为1.0mL/min。结果积雪草苷和羟基积雪草苷质量浓度线性范围分别为16.86~101.18,17.89~107.33Ixg/mL,平均回收率分别为97.36%和97.99%,RSD分别为1.65%和1.43%。结论高效液相色谱法灵敏、准确、重现性好,比薄层扫描法能更好地控制三金胶囊的质量。 相似文献
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高效液相法测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的方法。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm)为固定相,梯度洗脱,检测波长为204nm。结果羟基积雪草苷在0.1005~0.8040g·L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为98.20%,RSD=0.61%。结论该法简便、快捷、灵敏、准确、重现性好,可用于三金软胶囊中羟基积雪草苷含量的测定。 相似文献
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HPLC-ELSD法测定三金片和三金胶囊中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立三金片和三金胶囊中有效成分积雪草苷和羟基积雪草苷的 HPLC-ELSD 分析方法。方法:采用 Nova-pakC_(18)色谱柱(3.9mm×150 mm,4μm),以甲醇-水(48:52)为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),柱温为35℃。蒸发光散射检测器漂移管的温度为90℃,气体(空气)流速为2.1 L·min~(-1)。结果:积雪草苷和羟基积雪草苷的线性范围分别为0.62~12.48μg(r=0.9992)和0.56~11.12μg(r=0.9991)。三金片和三金胶囊中,积雪草苷的平均回收率分别为98.33%(RSD 2.4%)和100.8v(RSD 1.7%),羟基积雪草苷的平均回收率分别为99.30%(RSD 2.1%)和99.55%(RSD 2.6%)。结论:本方法简便快捷、定量准确,可用于三金片和三金胶囊中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量测定。 相似文献
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目的 建立积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的HPLC含量测定方法。方法 色谱柱为UltimateAQ-C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈(A)-2 mmol/Lβ-环糊精溶液为流动相进行梯度洗脱(0~30 min: 21% A→23% A;30~60 min:23% A→25% A),流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长205 nm。结果 羟基积雪草苷和积雪草苷分别在0.187 7~3.754 μg和0.184 3~3.686 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 5)。经专属性、重复性、精密度、加样回收率、稳定性实验,结果均符合《中华人民共和国药典(2015年版)》方法验证的要求。结论 该含量测定方法适用于积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量检测。 相似文献
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目的建立测定肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用C18柱(250mm×4. 6mm,5 μm)。大黄素测定时流动相为甲醇-0. 1%嶙酸溶液(80 : 20),流速l.OmL/min,检测波长为254 nm,进样量为20 μL,柱温为30℃。芦荟苷测定时流动相为乙腈-水(25 : 75,V/V),流速l.OmL/min,检测波长为355 nm,进样量为20 pL,柱温为301。结果以峰面积(F)对进样质量浓度(;T,(ig/mL)进行线性回归,得大黄素回归方程F = 23 151X-3 768. 2,r = 0. 999 9,线性范围为2.400?48. 00 (ig/mL,平均回收率为101.36% ’ RSD为1. 72% ;芦荟苷回归方程F = 7 220. 4 JT - 2 476, r = 0. 999 9,线性范围为5. 000 - 100. 0 (Ag/mL,平均回收率为101.11%,RSD为1.57%。结论该法操作简单,测定结果准确,重复性好,可用于肤舒宁喷雾剂中大黄素和芦荟苷的含量测定。 相似文献
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目的建立测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为0.7mL/min,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果淫羊藿苷质量浓度在5.03~50.3μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.97%,RSD=1.44%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为测定安神补脑片中淫羊藿苷含量的方法。 相似文献
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目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(... 相似文献
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高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.28~2.80μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.42%,RSD为0.78%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷浓度在1.13~27.12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率为101.5%,RSD为1.53%(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4~0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法. 相似文献