中药玉屏风颗粒联合安脱达变应原免疫疗法治疗慢性荨麻疹

目的玉屏风颗粒联合安脱达(Alutard SQ)变应原免疫疗法(allergen immunotherapy,AIT)治疗慢性荨麻疹临床疗效观察。方法 133例慢性荨麻疹患者分为玉屏风颗粒联合安脱达脱敏治疗组68例和单纯脱敏对照组65例。均同时口服抗组胺药物。疗程6个月,比较临床疗效。结果对照组总有效率81.54%,治疗组为89.71%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合安脱达脱敏治疗慢性荨麻疹有明显的临床疗效。     

护理干预对哮喘儿童应用粉尘螨滴剂脱敏治疗效果观察

目的 探讨护理干预对皮肤点刺试验粉尘螨阳性哮喘儿童应用粉尘螨滴剂脱敏治疗效果的影响.方法 选取门诊哮喘患儿中皮肤点刺试验粉尘螨阳性患儿400例,随机分为试验组(哮喘规律治疗+脱敏治疗+护理干预)和对照组(哮喘规律治疗+脱敏治疗).对2组患儿分别于6个月、12个月、18个月进行随访观察临床症状、肺功能、日夜间评分、患儿用药依从性等指标.结果 (1)治疗6个月后临床症状2组比较差异无统计学意义(P>0构.05);治疗12个月、18个月后试验组临床症状控制情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).(2)2组患儿经治疗后肺功能均得到很好改善,试验组FEV1、PEF各随访时间均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 有效的护理干预可显著提高应用粉尘螨滴剂脱敏治疗哮喘儿童的治疗效果,治疗时间越长,对其治疗效果影响越大.     

支气管哮喘患儿应用雾化吸入治疗的护理干预

目的研究评价护理干预方法在儿童支气管哮喘患儿应用雾化吸人治疗的作用。方法选择2009年1月～2013年1月在本科应用雾化吸入治疗的儿童支气管哮喘患儿78例,按照数字随机分配原则分成对照组和试验组,每组39例,对照组患儿采用常规护理,试验组患儿采用护理干预方法,比较两组患儿的临床缓解率。结果对照组患儿临床缓解率为71．8％,试验组患儿临床缓解率为92．1％,两组临床缓解率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切、通过护理干预,使患儿对治疗的依从性增强,提高治疗效果,缩短治疗时间,有利于患儿的快速康复。     

护理干预对哮喘儿童疗效的影响

目的探讨护理干预对提高哮喘儿童疗效的影响。方法随机分为实验组和对照组,实验组进行多种形式的健康教育,对照组进行一般的宣教。干预1年后通过发放问卷等调查方式,观察患儿及家人对哮喘知识的掌握情况及哮喘相关指标的改变。结果实验组对哮喘知识的掌握明显高于对照组,哮喘复发率与对照组相比有非常显著性差异（P〈0．01）;最大呼气量、再次住院情况与对照组相比均有显著性差异（P〈0．05）。结论护理干预能改变哮喘儿童及家人的认知及更好地控制哮喘复发,提高哮喘患儿的生活质量。     

护理干预对手足口病患儿治疗依从性及临床疗效的影响

目的探讨护理干预对手足口病患儿治疗依从性及临床疗效的影响。方法将80N手足口病患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组实施常规护理,观察组采用护理干预,比较二者治疗依从性和临床疗效。结果观察组患儿饮食、运动、用药及行为依从性明显好于对照组,差异存在统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿体温恢复正常时间、皮疹消退时间、溃疡愈合时间以及用药时间均显著短于对照组,差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论护理干预可显著提高手足口病患儿治疗依从性和临床疗效,促进患儿康复,值得临床推广应用。     

中西医加护理干预治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的：对中西医加护理干预治疗儿童支气管哮喘的临床疗效进行观察。方法以本院100例支气管哮喘患儿为研究对象，随机分成对照组和实验组。对照组西医治疗，实验组在对照组基础上增加中医加护理干预治疗。结果实验组患儿的临床总有效率明显高于对照组。结论采用中西医加护理干预对儿童支气管哮喘患儿进行治疗，具有较好的临床效果。     

喘安片联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：探讨喘安片联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取武警宁夏总队医院2010年11月—2013年11月呼吸科门诊收治的咳嗽变异性哮喘患者126例,随机分为治疗组和对照组,各63例。治疗组给予喘安片联合富马酸酮替芬片治疗,对照组给予富马酸酮替芬片治疗。两组患者均加用雷诺考特鼻雾剂治疗鼻炎。比较两组患者的疗效、症状改善时间、症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,咳嗽症状改善及完全消失时间短于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论喘安片联合酮替芬能快速缓解咳嗽症状,疗效确切、反复少,不良反应少,可作为治疗咳嗽变异性哮喘的方法之一。     

80例支气管哮喘患儿的临床护理体会

目的：探讨和总结80例支气管哮喘患儿的综合护理体会。方法：对本院2008年5月～2010年5月收入院的80例支气管哮喘患儿进行合理、有效的综合性护理。结果：80例患儿均痊愈出院。结论：根据患儿不同的生理、心理特点,采取有针对性的综合护理,可以减少复发,增强肺功能,提高治愈率,从而增强患儿的生活质量。     

哮喘患儿60例护理体会

目的对哮喘患儿的护理措施进行临床观察。方法选取2011年1月至2012年5月入院治疗哮喘的儿童60例,随机分为观察组和对照组。两组采用不用的护理措施,通过两组发病次数、住院次数的对比得出结论。结果观察组患儿发病次数为（3±0.5）次,对照组患儿发病次数（4.5±1.5）次;观察组患儿住院次数（1±0.5）次,对照组患儿住院次数（3±1）次,据统计学表明,观察组的患儿发病次数和住院次数远低于对照组,两组具有明显差异。结论对哮喘患儿进行合理的护理能帮助患儿改善病症。     

支气管哮喘患儿护理干预的效果观察

目的观察护理干预对支气管哮喘患儿治疗效果的影响。方法将84例支气管哮喘患儿随机分为对照组(n=42)和干预组(n=42),对照组接受常规护理,干预组给予综合护理干预,比较两组患儿1年内哮喘发作次数、急诊次数、住院天数及家长满意度。结果干预组哮喘发作次数、急诊次数、住院天数明显少于对照组(P<0.05),而家长满意度则高于对照组(P<0.01)。结论护理干预可明显改善支气管哮喘患儿的治疗效果。     

药师干预对儿童哮喘治疗效果影响的系统评价

目的：系统评价药师干预对儿童哮喘治疗效果的影响,进一步提高药学服务质量。方法：计算机检索the Cochrane Library、PubMed、EMBase、CNKI、VIP和万方数据库,检索有关药师干预儿童哮喘治疗的随机对照研究（RCT）,检索时限均为建库至2021年3月。由2名研究者独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11项RCT,包含1 235例哮喘患儿。Meta分析显示,与对照组相比,试验组（药师干预组）患儿的儿童哮喘控制测试（C-ACT）评分、哮喘控制情况、肺功能指标（FEV1%和PEF%）改善更明显（P均<0.05）。结论：药师积极参与儿童哮喘的治疗过程,可有效改善患儿哮喘的控制水平和肺功能指标。     

中医护理干预对细菌性肝脓肿的疗效观察

目的探讨中医护理干预对细菌性肝脓肿患者的疗效。方法对60例肝脓肿患者分成对照组、干预组,对照组采用经B超引导下经皮肝脓肿穿刺置管引流术,术后根据脓液细菌培养采取敏感抗生素加支持治疗,术前、术后按疾病常规及医嘱进行护理,干预组在对照组基础上术前、术中、术后均实施中医护理干预。结果干预组住院日<15d例数明显高于对照组,出院后的复发率明显低于对照组。结论中医护理干预对肝脓肿患者的治疗有确切的疗效。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。     

安脱达尘螨疫苗治疗儿童过敏性哮喘的疗效及安全性评价

目的:评价安脱达尘螨变应原疫苗治疗过敏性哮喘的疗效及安全性。方法:采用自身对照方法,对125例尘螨过敏性哮喘患儿皮下注射特异性免疫疫苗(安脱达),记录治疗前后哮喘症状、合并用药评分,同时计算与免疫相关不良反应发生率,评价其安全性。结果:脱敏治疗1年后125例患儿哮喘症状明显改善,合并用药计分明显减少。80.0%(100/125)的哮喘患儿伴发过敏性鼻炎,脱敏治疗1年后鼻炎症状明显改善。23.2%的患儿因哮喘症状明显好转,在治疗第26周末自行停用合并药物,第52周末随访病情,哮喘复发率为10.3%(3/29)。125例患儿总计接受免疫治疗注射2676次,43例患儿出现100例次局部不良反应,局部不良反应的发生率为3.7%(100/2676),14例患儿出现23例次全身不良反应,全身不良反应发生率0.9%(23/2676),未出现致死性全身不良反应。结论:标准化变应原进行脱敏治疗在规范化操作下是一种安全有效的治疗方法。     

儿童哮喘和变应性鼻炎的相关危险因素研究

目的：探讨儿童哮喘和变应性鼻炎的相关危险因素。方法：选取在我院接诊的哮喘组患儿302例,变应性鼻炎组314例,正常对照组644例。回顾性调查入组儿童病历资料并进行统计分析。结果：哮喘组家族过敏史、户外活动缺乏、极少日光照射及缺乏25（OH）D是儿童哮喘的危险因素。变应性鼻炎组家族过敏史、户外活动缺乏及缺乏25（OH）D是儿童变应性鼻炎的危险因素。结论：维生素D缺乏及影响其合成的相关因素可能会增加儿童哮喘和变应性鼻炎的发病风险。     

临床护理干预在乳腺纤维瘤手术中的应用

目的探究临床护理干预在乳腺纤维瘤手术中的应用,总结临床护理干预的重点。方法选择100例乳腺纤维瘤患者,对其进行手术临床护理干预,分析术前、术后的护理重点。结果 100例患者,16例患者在手术过程中放置引流条,通过临床护理干预,拔除引流条时间最短为18 h,最长为超过36 h。16例患者拔除引流条的平均时间为25 h。100例患者,进行临床护理干预,手术切口一期愈合为97例,愈合率为97.0%。结论对乳腺纤维瘤患者,需要做好临床护理,提高成功率,值得临床推广。     

生物共振治疗系统对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：探讨生物共振治疗系统对儿童咳嗽变异性哮喘变应原检测的意义和临床疗效。方法：选取我院咳嗽变异性哮喘儿童92例,使用生物共振治疗仪进行变应原检测,随机分成3组,包括生物共振治疗组30例（生物共振组）、服用孟鲁司特钠组34例（白三烯组）、吸入丙酸氟替卡松组28例（吸入激素组）。结果：生物共振仪检测变应原阳性依次为尘螨、花粉、环境化学物、动物皮毛、杀虫剂、霉菌、细菌、木材/植物纤维等。3组治疗后的症状评分及肺功能检测较治疗前均有显著改善,生物共振组与白三烯组比较,症状评分及肺功能改善差异无统计学意义（P〉0.05）;而吸入激素组优于生物共振组,症状评分及肺功能改善差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：生物共振治疗系统可作为儿童咳嗽变异性哮喘变应原检测的一种参考方法,近期疗效与单用白三烯调节剂相当,无明显不良反应,是治疗这类疾病的一种选择,但与吸入激素比较有差异,吸入激素仍为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的首选方案。     

珠海儿童支气管哮喘的药学服务模式效果研究

目的本研究旨在观察临床药学服务对于儿童支气管哮喘的改善情况。方法进行了一项随机双盲对照研究,比较传统发药模式和临床药学服务模式的影响。90例支气管哮喘患儿入组,年龄在2-12 a,经临床医生确诊为支气管哮喘后,随机分为传统发药模式组和临床药学服务模式组,主要观察2组患儿不同时间点用药依从性、就诊次数和例数以及哮喘控制情况。结果传统发药模式组中依从性评分量表中≥30分在1个月、3个月和6个月分别为31%、29%和33%;相比药学服务组达到了76%（P=0.002）、85%（P=0.000 1）和94%（P=0.000 2）。药物服务组患儿的就诊次数和例数都明显降低,特别是7-12个月,与传统发药模式比有明显的统计学差异（P=0.002;P=0.024）;在哮喘控制上,儿童哮喘控制测试量表显示,传统发药模式组中评分≥30分的患者比例在1-3个月内为27%,4-6个月为31%,7-12个月为30%;相比药学服务模式组达到了53%（P=0.028）、82%（P=0.001）和92%（P=0.0002）。临床医生和简易肺功能检测中,传统发药模式组中完全控制的患儿比例、1、3和6个月分别为53%、66%和65%,相比药学服务组分别为70%（P=0.020）,85%（P=0.026）和90%（P=0.005）。结论在儿童支气管哮喘中开展药学服务,有助于改善患儿的病情,使哮喘得到较好的控制,这一服务模式可以长期开展,以此降低和控制儿童支气管哮喘的发病。     

综合护理干预在老年大肠癌患者术后恢复过程中的作用

目的探讨综合护理干预对老年大肠癌患者术后并发症发生、住院时间的影响。方法将100例年龄≥65岁的大肠癌患者,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组按常规护理;观察组在常规护理基础上实施综合护理干预,对两组患者术后肺部感染、排尿障碍及下肢深静脉血栓形成发生情况、平均住院时间进行比较。结果观察组在术后肺部感染、排尿障碍、下肢深静脉血栓形成、平均住院时间等方面比较,优于对照组,有显著性差异(P<0.05);下肢深静脉血栓形成发生情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论综合护理干预能明显减少老年大肠癌患者术后多种并发症,缩短住院时间。