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目的建立保婴镇惊丸中甘草苷的含量测定方法。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(14∶86),检测波长为276nm,柱温为40℃,流速:1.0ml/min。结果甘草苷进样量在0.0973μg~0.9730μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率98.0%,RSD(相对标准偏差)=1.08%(n=6)。结论该方法操作简便,准确性好,可作为保婴镇惊丸中甘草苷的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定甘草漫膏中甘草酸和甘草苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱(RP—HPLC)法。方法色谱柱为Zorha SB—C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%磷酸为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,梯度洗脱,采用外标法定量。结果甘草酸进样量线性范围为7.6~15.1μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6);甘草苷进样量线性范围为0.3~0.8μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.0%,RSD=1.7%(n=6)。结论RP—HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立三拗片中甘草苷和甘草酸的测定方法,以控制制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定三拗片中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Promosil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为237nm,柱温为25℃,梯度洗脱,采用外标法定量。结果:甘草苷进样量线性范围为0.505~5.050μg,r=0.9990,平均回收率为97.8%,RSD为1.1%(n=9);甘草酸进样量线性范围为0.573~5.730μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=9)。结论:该方法方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于三拗片中甘草酸和甘草苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim—packVP—ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸水溶液(21:79),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm。结果:黄芩苷和柚皮苷分别在20.8—156μg/ml(r=0.9999)和8—120μg/ml(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.85%(RSD为0.97%,n=9)和100.1%(RSD为1.29%,n=9)。结论:本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。 相似文献
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目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱(HPLC)法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB—C18(4.6mmx250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(8:92)为流动相,流量1.0ml/min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0.0824-2.0600μg范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.03%,RSD=2.25%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。 相似文献
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目的:测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为:DiamondC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相均为乙腈-0.4%磷酸水溶液(15:85);流速均为1.0ml/min。检测波长:绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温:35℃。结果:绿原酸进样量在0.0396-0.5940μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD为0.68%(n=6)。芍药苷进样量在0.1646-2.4690μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.32%,RSD为0.72%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。 相似文献
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目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min。结果芍药苷进样量在0.10—0.50μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD=1.98%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于培坤丸的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为351nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷进样量线性范围为0.1275—1.2750μg(r=0.9999),平均回收率为99.61%,RSD为1.62%(n=6)。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。 相似文献
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目的建立十五味萝蒂明目丸中甘草苷的含量以控制产品质量。方法采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276nm,流速0.8mL.min-1。结果甘草苷对照品在2.0~40μg.mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率98.38%,RSD为1.41%(n=6)。结论该方法准确可靠、简便,可用于十五味萝蒂明目丸的质量控制。 相似文献
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目的建立归芍六君丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm。流速1.0mL/min。结果芍药苷进样量在30.51~305.12ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=7)。平均加样回收率为100.1%,RSD=0.1%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合于归芍六君丸的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸(20:80);检测波长:283nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765.45,r=0.9998(n=6),在8-80p,g/mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100.75%。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定心舒丸中丹参酮ⅡA含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定心舒丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(73∶27),检测波长为270 nm,柱温28℃,流速1.0mL/min.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.027 65~0.497 7μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 7),平均加样回收率为98.57%,RSD =0.70% (n=6).结论 该法简便、灵敏、准确、专属、重现性好,为心舒丸的丹参酮ⅡA含量测定提供了可靠方法. 相似文献
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目的:建立结核丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent-C18(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸(80:20)为流动相;检测波长为254nm,流速:1.0mL/min,柱温:室温。结果:含量测定方法学考察表明,五组分均达到基线分离,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的平均回收率分别为98.6%、106.3%、107.58%、100.7%、97.2%(n=6)。结论:本方法专属性强、重现性好,可用于结核丸的质量控制。 相似文献