小儿平喘泡腾片的制备方法

目的小儿平喘泡腾片的制备方法筛选。方法采用正交试验法优选辅料配比,4种不同的方法制备小儿平喘泡腾片,从崩解度、溶解性、泡腾效果、外观等综合评价。结果采用粉末直接压片法和聚乙二醇包裹法制得的泡腾片各项评价指标均较好,但粉末直接压片法制得的片剂易吸潮。结论采用聚乙二醇包裹法制得的小儿平喘泡腾片质量符合规定。     

布洛芬泡腾片的研究

目的：布洛芬泡腾片处方筛选。方法：按正交设计进行实验,从崩解度,溶解性,泡腾效果等情况综合评价筛选处方。结果：酒石酸：碳酸氢钠：碳酸钠：赖氨酸盐酸盐＝１：２．２：０．４２：０．７。结论：以正交方法优选的布洛芬泡腾片处理合理,崩解快,溶解性好,达峰时间短,峰浓度高,具有重要的临床意义。     

头孢氨苄口服泡腾制剂的工艺探讨

目的对头孢氨苄的制剂工艺进行讨论。方法采用正交设计L9进行实验,选择柠檬酸、碳酸氢钠、PEG4000、MCC、香精为头孢氨苄泡腾片辅料,采用直接压片法得到泡腾片,通过评价泡腾片的外观、崩解时限,优化头孢氨苄泡腾片的组成,对泡腾片进行了讨论。结果制得泡腾片剂的硬度偏小,正交实验显示影响泡腾片中各因素主次关系为酸碱用量比例>泡腾崩解剂的用量>PEG4000的用量。同时得到了相对口感较好、崩解较快的处方。结论通过工艺处方优化得到口感好、崩解迅速的头孢氨苄泡腾片。     

戊酸雌二醇阴道泡腾片的制备及体外质量评价

目的:研制戊酸雌二醇(EV)阴道泡腾片,对其体外质量进行评价.方法:采用酸碱分开制粒法制备EV阴道泡腾片.以pH、发泡量及崩解时间综合评分为指标,正交试验优选处方中酒石酸、酒石酸氢钾、碳酸氢钠及硼酸的用量.考察EV泡腾片的pH、发泡量、崩解时限、含量均匀度、稳定性、体外溶出度等体外质量.结果:优选处方中,酒石酸、酒石酸...     

阿司匹林维生素C泡腾片的处方工艺研究

目的:研究阿司匹林维生素C泡腾片的处方及制备工艺。方法:主要以外观、可压性、泡腾效果和稳定性作为判断标准,对酸源、碱源、黏合剂等进行处方筛选,且对制备工艺进行考察。结果:阿司匹林维生素C泡腾片以枸橼酸为酸源,经过热处理的碳酸氢钠作为碱源,聚乙烯吡咯烷酮K30作为干燥黏合剂,采用干法制粒压片法制备。结论:制得的阿司匹林维生素C泡腾片外观完整光洁、泡腾效果好且稳定性高,有较高的开发价值。     

聚维酮碘泡腾片的制备

目的：筛选聚维酮碘泡腾片的处方。方法：将枸橼酸、碳酸氢钠、聚乙二醇4000按一定比例混合，作为片剂基本处方，以片剂的外观、崩解时限及发泡量为指标进行处方筛选。结果：所筛选处方压制的片剂外观光洁，在10min内完全崩解。结论：该片剂的质量主要与辅料的用量有关。     

法莫替丁泡腾片的制备与质量考察

目的研制法莫替丁泡腾片并建立质量控制方法。方法单因素筛选处方,粉末直接压片制备法莫替丁泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、含量等进行检查。结果确定了泡腾片的处方,即酒石酸-碳酸氢钠=1∶1,崩解剂用量为60%,乳糖为填充剂,润滑剂为PEG6000 3%,硬脂酸镁0.3%,本品在5 min内可完全崩解。结论本品处方合理,制备工艺简单,可进行推广开发。     

绿茶维生素C泡腾片的研制

目的探讨用绿茶提取物和维生素C为主要原料试制绿茶维生素C泡腾片的效果。为现代人们提供一种便于携带、服用方便、吸收快、生物利用度高的维生素、矿物质制剂。方法本文共设计了6份处方、二套生产工艺,由此制得的泡腾片分别进行崩解时限、酸度检测,选出优选处方和生产工艺。并对此处方和生产工艺生产的泡腾片进行了质量检查,最后又进行了处方工艺重现性实验。结果以最佳处方制得的绿茶维生素C泡腾片崩解时限<60秒;酸度4.93;硬度:6kg;成型性好;两种工艺对比:第一种工艺流动性好,可压性好,按处方6,工艺1连续加工3批制剂均符合药典要求。结论按照最优处方和最佳工艺设计生产的绿茶维生素C泡腾片达到药典对泡腾片的要求。     

辛伐他汀口腔崩解片的研制及质量评价

目的对辛伐他汀口腔崩解片的处方及制备工艺进行研究,并评价其质量.方法以体外崩解时间和口感为指标,采用正交试验筛选辛伐他汀口腔崩解片的处方.通过直接压片法制备,并测定体外崩解时间及溶出度等质量评价指标.结果优选处方的体外崩解时间为32s,口腔崩解时间为30s,30min的体外溶出度可达95%以上.结论本研究所得的处方和工艺可以制备质量优良的辛伐他汀口腔崩解片.     

正交设计优化甲磺酸地拉韦啶分散片处方

目的:筛选甲磺酸地拉韦啶薄膜衣分散片的处方并进行制备.方法:以崩解时限为指标,采用正交设计实验,对分散片处方进行筛选,并进行体外溶出度考察.结果:按优选处方制备的3批分散片外观光洁,均在3 min内完全崩解并通过710 μm筛.结论:研制的甲磺酸地拉韦啶分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求.     

银黄泡腾片的制备工艺研究

目的研究银黄泡腾片的制备工艺。方法以崩解时间和口感为指标,采用正交设计安排试验,对银黄泡腾片处方进行筛选。结果最优处方为:原料银黄浸膏用量36%,填充剂甘露醇35%,崩解剂枸椽酸11.7%,碳酸氢钠8.3%,矫味剂甜菊糖苷6%,2%润滑剂聚乙二醇6000,制备的银黄泡腾片崩解迅速,口感良好,服用方便。结论银黄泡腾片组方合理,制备方法简便可行。     

温度对维生素C泡腾片崩解时限的影响

目的：考察温度对维生素C泡腾片崩解时限的影响。方法：分别在15、25、37、45℃下对维生素C泡腾片进行崩解时限检查。结果：随着温度的升高,维生素C泡腾片的崩解速率逐渐加快。结论：维生素C泡腾片在45℃下进行崩解时限检查更科学、更符合临床用药习惯。     

维生素C泡腾片制备工艺研究

目的:研究维生素C泡腾片的处方组成及制备工艺。方法:根据泡腾片的特点选用不同辅料,通过考察各处方制备出的泡腾片的崩解时限及酸度来确定处方组成。结果:维生素C泡腾片的最佳处方为:碳酸氢钠480克,酒石酸280克、己二酸150克和乳糖300克。结论:按照最佳处方制备的维生素C泡腾片崩解时限和酸度符合中华人民共和国药典2005年版规定,口感良好,制备工艺简单可行、质量稳定。     

氯氮平口腔崩解片的制备及质量控制

目的制备氯氮平口腔崩解片并探讨其质量控制。方法考察填充剂微晶纤维素、甘露醇及崩解剂交联羧甲基纤维素钠的用量,以外观、口感及体外崩解时间为指标,通过正交试验优化处方,采用直接压片法制备口腔崩解片,并对其崩解时间、溶出度、含量进行检测。结果氯氮平口腔崩解片在30s内可完全崩解,2min溶出达90％以上,含量符合规定。结论处方设计合理,制备工艺可行,产品质量可控。     

单硝酸异山梨酯口崩片的制备及质量评价

目的制备单硝酸异山梨酯口崩片并评价其质量。方法直接粉末压片法制备口腔崩解片。以片剂崩解时限、口感为指标,采用正交试验设计优化处方,并与普通片进行了体外溶出度的比较。结果 采用优选方法制备的单硝酸异山梨酯口崩片崩解时间在30 s内,5 min释药85%以上。结论单硝酸异山梨酯口崩片处方设计合理,制备工艺可行,质量可控。     

宫颈康泡腾片的制备及质量控制

目的:制备宫颈康泡腾片并建立其质量控制方法。方法:将绿萼梅等6味中药进行提取和纯化后的浸膏粉与冰片、碳酸氢钠、酒石酸等混合制备阴道泡腾片;采用薄层色谱法对绿萼梅、黄柏、冰片进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样量在0 .174μg～1. 044μg 范围内线性关系良好(r=0. 9995) ,回收率为98. 01 %～100 .80 % ,RSD<2 %。结论:本方法易于操作,制剂质量稳定、可控。     

黄芩苷泡腾片制备工艺研究

目的优选黄芩苷泡腾片的制备工艺和处方,并进行该制剂的质量考察。方法采用多指标综合评价法和正交实验法筛选黄芩苷泡腾片的制备工艺与处方辅料,并考察了制剂的稳定性。结果最优制备工艺为酸碱分别制粒法;最优处方为PEG6000的质量分数为5%,黄芩苷的质量分数为40%,酸碱总量的质量分数为45%,酸碱比为1∶3,甘露醇的质量分数为10%,黄芩苷泡腾片应避光密封保存在阴凉干燥处。结论制得的黄芩苷泡腾片质量符合《中国药典》规定,具有一定的推广价值。     

健胃消食泡腾片的成型工艺研究

目的对健胃消食泡腾片的处方配比及制备工艺进行研究。方法以泡腾片的崩解时间、pH值、脆碎度、口感及颗粒的硬度、流动性、压片难易为指标,采用单因素实验优选成型工艺条件,对健胃消食泡腾片的制备工艺进行筛选。结果取太子参半量与山药混合粉碎成细粉,其余药物加水10倍量煎煮2次制成细粉,与上述细粉合并,将合并所得药物细粉460g、碳酸氢钠240g、甜蜜素5g、蔗糖20g,用质量分数10%PVP的乙醇溶液制粒;然后取无水枸橼酸250g与聚乙二醇6000 25g,与上述颗粒混合均匀,压制成1 000片。结论健胃消食泡腾片的制备工艺简单可行,各项指标符合《中国药典》标准,工艺重复性好。