洁阴灵洗液质量标准研究

目的制订洁阴灵洗液的质量标准,方法用薄层色谱（TLC）法鉴别洁阴灵洗液中的苦参碱、龙脑及原药材蛇床子,用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．169～0．848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=5）;平均回收率为99．51％,RSD为2．33％（n=6）。结论所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于洁阴灵洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相,检测波长为349nm,进样量为20μL。结果盐酸小檗碱质量浓度线性范围是14．6-175．2μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均加样回收率为99．84％,RSD为1．70％（n=9）。结论HPLC法可控制消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量,准确度高,重现性好,操作简便。     

烧伤擦剂质量标准的建立

目的：建立烧伤擦剂的质量标准。方法：采用TLC法对方中黄连、黄柏进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好;盐酸小檗碱在0．2～1．2μg范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．07％,RSD=0．31％（n=6）。结论：该方法专属性强,准确,重复性好,简便易行,可作为烧伤擦剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil ODS（4．6hm×150nm×5μm）色谱柱，检测波长（2）=346 nm，流动相：妒（磷酸二氢钾）=0．05mol／L（三乙胺调至pH7．5）-乙腈（75：25）。结果：盐酸小檗碱在9．2-46．0mg／L浓度范围内，线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为98．40％，RDS=1．48％（n=5）。结论：该法操作简便，结果正确，重现性良好，可作为测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量，以控制该制剂质量。     

速效牛黄丸质量标准的完善

目的：完善速效牛黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对栀子、黄芩和黄连进行鉴别；采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别。盐酸小檗碱在0．03～0．70μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．6％，RSD为1．1％（n=6）。结论：该方法简单、快速、具有良好的重现性。     

HPLC法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（含0．5％磷酸和0．3％三乙胺）为23：77,体积流量：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．029-0．580ug（r=0．9998）,平均回收率为98．62％,RSD=2．04％（n=6）。结论：该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。     

蒲连清胃片的质量控制

目的：研究建立蒲连清胃片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对蒲连清胃片中的当归、牡丹皮进行鉴别;采用高效液相法对蒲连清胃片中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果：盐酸小檗碱在0．484～4．840μg范围内呈线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．12％,PuSD=1．15％（n=6）。结论：该方法准确、可靠,可作为蒲连清胃片的鉴别和含量测定方法。     

泌感片的薄层鉴别和盐酸小檗碱的含量测定

目的应用薄层色谱法对黄柏、甘草、柴胡、续断进行鉴别和高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层色谱鉴别黄柏、甘草、柴胡、续断及高效液相色谱测定盐酸小檗碱含量,Shim—pack—C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈0．05mol·L^-1-磷酸二氢钠溶液（28：72）为流动相,检测波长347nm。结果薄层斑点清晰,含量测定线性范围为9．95～99．5mg·L^-1;r=1．0000,回收率为99．42％,RSD=1．21％。结论薄层色谱可用于黄柏、甘草、柴胡、续断的定性鉴别,且高效液相色谱法测定泌感片中盐酸小檗碱的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用AgilentZORBAX SB—C18色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长265nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱进样量在0．020—0．202μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．33％,RSD为0．60％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为265nm，进样量10μL，流速1．0mL／min，以外标法按峰面积计算含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．0984～0．4920μg范围内与峰面积积分值线性关系良好，回归方程Y=4．16780 X-10．26217，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为99．74％，RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷，结果准确，重现性好，可用于柏洁洗剂中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

痔疮外洗散质量标准研究

目的建立痔疮外洗散的质量标准。方法采用TLC法对处方中防风、甘草、花椒进行定性鉴别;并采用HPLC测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱均检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0．0524～2．0960ug内呈良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为99．4％,RSD=1．36％。结论该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准。     

高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5pum），流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50），检测波长为265nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0．102～0．510ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为100．6％．RSD为0．61％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。     

消结安颗粒的质量标准研究

目的：建立消结安颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对消结安颗粒中功劳木、连翘定性鉴别；用高效液相色谱法对消结安颗粒中盐酸小檗碱进行定量分析。结果：定性鉴别方法准确，专属性强；盐酸小檗碱的含量测定线性范围为0．0955～1．528ug（r=0．9997，n=5），加样回收率100．58％，RSD为1．28％（n=6）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制消结安颗粒的质量。     

清肺消痤合剂的质量标准研究

目的 探讨清肺消痤合剂的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对连翘、黄芩、黄柏进行鉴别;采用高效液相法(HPLC)对黄芩苷和小檗碱进行含量测定.结果 在选定的薄层色谱条件下,连翘、黄芩、黄柏的斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、小檗碱分别在66.40～331.99μg/mL、18.73～93.64μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r为0.9997～0.9998),平均加样回收率分别为99.27％、99.65％,RSD分别为2.80％、2.58％(n=6).结论 该方法简便准确,重现性好,可作为有效控制清肺消痤合剂质量的方法.     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量简

目的建立测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱枉为InertsilC18枉（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）-乙腈（52：48）,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0．03095～0．07225μg,r=0．9999;平均加样回收率为100．60％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制消渴平胶囊原药材和成品质量的方法。     

高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil^TMC，s柱，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g、十二烷基硫酸钠1，7g的乙腈-水（65：35）为流动相，流速1mL／min，检测波长345nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0．0357．0，357μg，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD=0．77％（n=6）。结论该法操作简便、快捷、准确，可用于三黄片的质量控制。