小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量的测定

［摘要］目的 建立小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法.方法 使用内标法,内标物质为盐酸苯丙醇胺.色谱条件为：Shim-pack VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm, 5 μm）; 流动相：甲醇-水相（22：78）（0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3.0）;流速1.0 mL·min^-1;检测波长205 nm. 结果 盐酸麻黄碱在12.106～72.636 mg·L^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率为100.41%,RSD=2.58 %（n＝5）.结论 该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制.     

HPLC法对于小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测结果分析

目的建立用高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSBC18,流动相：0．1mol／L磷酸-乙腈（96：4,pH调节至6．0）,流速1ml／min,控制柱温为30℃,检测波长为205nm,定量方法为峰面积外标法。结果盐酸麻黄碱线性范围为4．263～42．63μg／ml（r=0.9998）,平均回收率为99．49％,RSD为2．21％（n=10）,盐酸伪麻黄碱线性范围为5．135-51．35μg／ml（r=0．9997）,平均回收率96．97％,RSD为4．64％（n=10）。结论高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱浓度简单快捷、定量结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法推广。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱含量

目的 采用HPLC测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱含量.方法 选用Diamonsil C18色谱柱,流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用H3PO4调至pH2.5)-甲醇(94:6),检测波长:210 nm;流速:1.5 ml/min;柱温:室温.结果 盐酸麻黄碱在0.021～0.214 mg/ml内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率达97.4%,该法准确可靠.     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法.方法采用十八烷基础烷键合硅胶为填充剂,0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(94:6)为流动相,检测波长为210 mm.结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450 μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5).结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(94∶6)为流动相,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5)。结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的:建立同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)=5∶95,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.146～4.85μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.4%,RSD=1.0%;盐酸伪麻黄碱进样量在0.157～5.23μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.7%;苦杏仁苷进样量在0.297～9.90μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD=0.7%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

应用酸性染料比色法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量。样品用加碱蒸馏法提取。方法简便、准确。平均口收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．５６％．本法适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重现性好,可用于对黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量进行控制。     

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立儿童咳液的质量控制方法。方法采用A lltech C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱在1.55~24.86μg.mL-1间有良好的线性关系(r=0.999 7),加样平均回收率为99.15%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法简便、快速、重复性好,可作为产品的定量分析方法。     

复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量测定

目的建立测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在6.11～305.60μg/mL内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0）,平均回收率为99.92%,RSD为0.58%（n=6）。结论该方法准确、简便,可用于测定复方氨茶碱口服溶液中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）-乙腈（97∶3）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.105～0.84μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=264 271 X＋3 571.7,r=0.998 3（n=5）,平均加样回收率为99.66%,RSD为0.55%（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可作为伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定咳立停糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的建立咳立停糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,流速1.0 mL/min,检测波长207 nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在101.4～1 014.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.86%,RSD为0.10%（n=6）。结论所用方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制咳立停糖浆的质量。     

荧光分光光度法测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的荧光分光光度法。方法将样品稀释后,以262nm为激发波长,284nm为发射波长进行测定。结果盐酸麻黄碱质量浓度在10.0～100.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=2.801C＋27.160,r=0.9995,平均回收率为100.02%,RSD=1.99%（n=5）。结论所用方法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱含量的测定。     

HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(6∶94),检测波长为207nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8~29.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9)。结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。     

咳喘宁片中盐酸麻黄碱含量的HPLC法测定

建立了HPLC法测定咳喘宁片中麻黄碱的含量.选用Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(10∶90),检测波长207 nm.盐酸麻黄碱浓度在10～100 μg/ml范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为98.92％ (RSD=1.18％).     

高效液相色谱法测定定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 建立定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4 mm,5μm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至2.7)-乙腈(96:4)为流动相,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱质量浓度在0.007 728～0.077 28 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.21%,RSD为1.13%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于定喘止咳胶囊中盐酸麻黄碱的定量质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。     

良园枇杷叶膏中盐酸麻黄碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定良园枇杷叶膏中盐酸麻黄碱的含量。采用C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（10：90），检测波长207nm。盐酸麻黄碱在24-2400ng范围内线性关系良好。平均回收率为97．0％，RSD为1．9％。